Name: Ін-Алітер таблетки 8 мг/2,5 мг, 30 шт.
Brand: Мікрохім Україна Рубіжне
SKU: 2603.1434
Price: 204.68 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Періндопрес Дуо таблетки, 8 мг/2,5 мг, 30 шт.

Є в наявності

периндоприл; індапамід

Київмедпрепарат Україна

Ко-пренелія таблетки по 8 мг/2,5 мг, 30 шт.

КРКА Словенія

Ко-Пренеса таблетки по 8 мг/2,5 мг, 30 шт.

Ко-Пренеса табл. 8мг/2,5мг №30

Ко-Пренеса таблетки по 8 мг/2,5 мг, 90 шт.

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Мікрохім Україна Рубіжне

Ін-Алітер таблетки 4 мг/1,25 мг, 30 шт.

Сервьє, Франція

Ноліпрел аргінін таблетки по 2,5 мг/0,625 мг, 30 шт.

Ноліпрел аргінін табл. 2,5мг/0,625мг №30

індапамід

Ко-Пренеса таблетки по 2 мг/0,625 мг, 30 шт.

Ко-Пренеса табл. 2мг/0,625мг №30

Ін-Алітер таблетки 2 мг/0,625 мг, 30 шт.

Ко-пренелія таблетки по 4 мг/1,25 мг, 30 шт.

Ноліпрел аргінін Форте таблетки по 5 мг/1,25 мг, 30 шт.

Ноліпрел аргінін Форте табл. 5мг/1,25мг №30

Ко-Пренеса таблетки по 4 мг/1,25 мг, 30 шт.

Ноліпрел Бі-форте таблетки по 10 мг/2,5 мг, 30 шт.

Ноліпрел Бі-форте табл. 10мг/2,5мг №30

Ко-Пренеса таблетки по 4 мг/1,25 мг, 90 шт.

Ноліпрел Бі-форте таблетки по 10 мг/2,5 мг, 90 шт.

Ноліпрел Бі-форте табл. п/о 10 мг/2,5 мг №90

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

периндоприл

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Лікарська форма

Код Моріон

Міжнародне найменування

Код АТС/ATX

Дозування

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Ін-Алітер

Ін-Алітер таблетки 8 мг/2,5 мг, 30 шт.

Склад

діючі речовини: perindopril, indapamide; 1 таблетка містить&nbsp;8 мг периндоприлу терт-бутиламіну, що еквівалентно 6,676 мг периндоприлу та 2,5 мг індапаміду; допомiжнi речовини: лактоза, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; кросповідон; натрію гідрокарбонат; кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію стеарат.

Таблетки. Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки від білого до майже білого кольору.

Фармакотерапевтична група

Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ). Периндоприл та діуретики. Код ATX C09B A04.

Фармакодинаміка

ІН-АЛІТЕР ‒ це комбінація інгібітору АПФ периндоприлу терт-бутиламіну та сульфонамiдного діуретика індапаміду. Його фармакологічна дія зумовлена властивостями кожного компонента (периндоприлу та індапаміду) і їх адитивним синергізмом. Фармакологічний механізм дії Механізм дії, пов&rsquo;язаний з периндоприлом. Периндоприл ‒ інгібітор АПФ, що перетворює ангіотензин І в ангіотензин ІІ (судинозвужувальну субстанцію), додатково стимулює секрецію альдостерону корою надниркових залоз та розпад брадикініну (вазодилататорної субстанції) до неактивних гептапептидів. Інгібування АПФ приводить до: 
<ul>
<li>зниження секреції альдостерону;</li>
<li>підвищення активності реніну в плазмі крові, тоді як альдостерон не чинить негативного впливу;</li>
<li>зменшення загального периферичного опору судин завдяки переважному впливу на судини м&rsquo;язів та нирок; при цьому не спостерігається затримки води та солей або рефлекторної тахікардії, навіть у разі тривалого лікування.</li>
</ul>
Окрім того, периндоприл знижує артеріальний тиск у пацієнтів з нормальним та низьким рівнем реніну в плазмі крові. Периндоприл діє через свій активний метаболіт периндоприлат. Інші метаболіти неактивні. Периндоприл зменшує роботу серця через: 
<ul>
<li>вазодилататорну дію на вени (можливо, через зміни у метаболізмі простагландинів) ‒ зменшення переднавантаження;</li>
<li>зменшення загального опору периферичних судин ‒ зменшення постнавантаження на серце.</li>
</ul>
Дослідження, проведені за участю пацієнтів із серцевою недостатністю, довели, що застосування периндоприлу приводить до: 
<ul>
<li>зниження тиску наповнення лівого та правого шлуночків;</li>
<li>зниження загального опору периферичних судин;</li>
<li>збільшення серцевого викиду та покращення серцевого індексу;</li>
<li>збільшення регіонального кровотоку у м&rsquo;язах.</li>
</ul>
Значно покращуються показники тестів з фізичним навантаженням. Механізм дії, пов&rsquo;язаний з індапамідом Індапамiд ‒ похідна речовина сульфонамідів з індоловим кільцем, фармакологiчно споріднена з тiазидними діуретиками, що діє шляхом інгібування реабсорбції натрію у кортикальному сегменті нирок. Це підвищує екскрецію натрію та хлоридів із сечею та меншою мірою ‒ калію і магнію, підвищуючи таким чином сечовиділення та забезпечуючи антигіпертензивну дію. Характеристика антигіпертензивної дії ІН-АЛІТЕР знижує систолічний артеріальний тиск (САТ) та діастолічний артеріальний тиск (ДАТ) у пацієнтів з артеріальною гіпертензією будь-якого віку, що знаходяться як у положенні лежачи, так і стоячи. Антигіпертензивна дія препарату є дозозалежною. Антигіпертензивний ефект триває 24 години. Зниження артеріального тиску досягається менш ніж за один місяць без виникнення тахіфілаксії; припинення лікування не має ефекту відміни. Антигіпертензивна дія, пов&rsquo;язана з периндоприлом Периндоприл ефективно знижує артеріальний тиск при всіх ступенях артеріальної гіпертензії: легкої, помірної та тяжкої. Зниження САТ і ДАТ спостерігається як у положенні лежачи, так і стоячи. Максимальний антигіпертензивний ефект розвивається через 4&ndash;6 годин після прийому одноразової дози та зберігається впродовж 24 годин. Периндоприл має високий рівень остаточного блокування інгібітору АПФ (приблизно 80 %) через 24 години після прийому. У пацієнтів, які відповіли на лікування, нормалізація артеріального тиску відбувається протягом місяця та зберігається без виникнення тахіфілаксії. Припинення терапії не супроводжується ефектом відміни. Периндоприл має судинорозширювальні властивості, відновлює еластичність великих артерій, коригує гістоморфометричні зміни у резистентності артерій та зменшує гіпертрофію лівого шлуночка. Додавання, у разі необхідності, тіазидного діуретика призводить до додаткового синергізму. Комбінація інгібітору АПФ та тіазидного діуретика зменшує ризик виникнення гіпокаліємії, що може виникнути при призначенні діуретика у монотерапії. Антигіпертензивна дія, пов&rsquo;язана з індапамідом Антигіпертензивна дія індапаміду у монотерапії триває 24 години. Цей ефект проявляється у дозах, в яких діуретичні властивості є мінімальними. Антигіпертензивна дія індапаміду пов&rsquo;язана з покращенням еластичності артерій та зменшенням резистентності артеріол і загального периферичного опору судин. Індапамід зменшує гіпертрофію лівого шлуночка При перевищенні рекомендованої дози терапевтична дія тіазидних та тіазидоподібних діуретиків не збільшується, тоді як кількість небажаних ефектів зростає. Якщо лікування є недостатньо ефективним, збільшувати дозу не рекомендується. Крім того, як було показано у ході досліджень різної тривалості (короткої, середньої та довгої) за участю пацієнтів з артеріальною гіпертензією, індапамід: 
<ul>
<li>не впливає на метаболізм лiпiдiв (тригліцеридів, ліпопротеїдів низької та високої щільності);</li>
<li>не впливає на метаболізм вуглеводів, навіть у хворих на артеріальну гіпертензію та цукровий діабет.</li>
</ul>
Діти Дані про застосування препарату дітям відсутні.

Фармакокінетика

Фармакокінетичні властивості периндоприлу та індапаміду у складі препарату ІН-АЛІТЕР не відрізняються від властивостей при їх окремому застосуванні. Фармакокінетичні властивості, пов&rsquo;язані з периндоприлом. Абсорбція та біодоступність Після перорального прийому периндоприл швидко всмоктується, максимальна концентрація досягається через 1 годину. Період напіввиведення периндоприлу з плазми крові становить 1 годину. Оскільки прийом їжі зменшує перетворення периндоприлу у периндоприлат, а отже, знижується і його біодоступність, периндоприл рекомендується приймати перорально у одноразовій добовій дозі вранці перед їжею. Розподіл Об&rsquo;єм розподілу незв&rsquo;язаного периндоприлату становить приблизно 0,2 л/кг. Зв&rsquo;язування периндоприлату з білками плазми крові становить 20 %, в основному з АПФ, і є дозозалежним. Біотрансформація Периндоприл є пролікарським засобом. Так, 27 % від прийнятої дози периндоприлу потрапляє у кровотік у вигляді активного метаболіту периндоприлату. Крім активного периндоприлату, периндоприл утворює ще 5 неактивних метаболітів. Максимальна концентрація периндоприлату у плазмі крові досягається через 3&ndash;4 години. Виведення Периндоприлат виводиться із сечею, період остаточного напіввиведення незв&rsquo;язаної фракції становить приблизно 17 годин. Стан рівноваги досягається через 4 доби. Лінійність Існує лінійний взаємозв&rsquo;язок між дозою периндоприлу та його концентрацією у плазмі крові. Особливі групи пацієнтів. Пацієнти літнього віку Виведення периндоприлату зменшується у пацієнтів літнього віку та в осіб із серцевою або нирковою недостатністю. Пацієнти з нирковою недостатністю Для хворих на ниркову недостатність слід адаптувати дозу залежно від ступеня порушення функції нирок (кліренсу креатиніну). Пацієнти, що знаходяться на діалізі Діалізний кліренс периндоприлату становить 70 мл/хв. Пацієнти з цирозом печінки. Кінетика периндоприлу змінюється у хворих на цироз печінки: печінковий кліренс основної молекули знижується вдвічі. Однак кількість утворюваного периндоприлату не зменшується. Отже, таким пацієнтам не потрібно підбирати дозу (див. розділи &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo; та &laquo;Особливості застосування&raquo;). Фармакокінетичні властивості, пов&rsquo;язані з індапамідом. Абсорбція Індапамід швидко та повністю всмоктується у травному тракті. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається приблизно через 1 годину після перорального прийому. Розподіл Зв&rsquo;язування з протеїнами плазми крові ‒ 79 %. Біотрансформація та виведення Період напіввиведення становить вiд 14 до 24 годин (у середньому ‒ 18 годин). Повторний прийом не призводить до кумуляції. Виведення головним чином відбувається із сечею (70 % дози) та фекаліями (22 %) у вигляді неактивних метаболітів. Особливі групи пацієнтів. Пацієнти з нирковою недостатністю У пацієнтів з нирковою недостатністю фармакокінетичні параметри не змінюються.

Показання

Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, які потребують застосування периндоприлу терт-бутиламіну у дозі 8 мг та індапаміду у дозі 2,5 мг.

Протипоказання

Протипоказання щодо застосування периндоприлу: 
<ul>
<li>підвищена чутливість до периндоприлу або до будь-яких інших інгібіторів АПФ;</li>
<li>ангіоедема (набряк Квінке) в анамнезі, пов&rsquo;язана з попереднім лікуванням інгібіторами АПФ;</li>
<li>уроджений або ідіопатичний ангіоневротичний набряк;</li>
<li>вагітність або планування вагітності;</li>
<li>одночасне застосування з препаратами, діючою речовиною яких є аліскірен, хворим на цукровий діабет або пацієнтам з нирковою недостатністю (швидкість клубочкової фільтрації &lt; 60 мл/хв/1,73 м2) (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;);</li>
<li>одночасне застосування з комбінацією сакубітрил/валсартан;</li>
<li>екстракорпоральні методи лікування, які призводять до контакту крові з негативно зарядженими поверхнями (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;);</li>
<li>значний двобічний стеноз ниркових артерій або стеноз артерії єдиної функціонуючої нирки (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).</li>
</ul>
Протипоказання щодо застосування індапаміду: 
<ul>
<li>гіперчутливість до індапаміду або до будь-яких інших сульфонамідів;</li>
<li>порушення функції нирок тяжкого (кліренс креатиніну &lt; 30 мл/хв) ступеня (для дозувань 2 мг/0,625 мг, 4 мг/1,25 мг та 8 мг/2,5 мг); порушення функцій нирок помірного (кліренс креатиніну &lt; 60 мл/хв) ступеня (для дозування 8 мг/2,5 мг);</li>
<li>печінкова енцефалопатія;</li>
<li>тяжке порушення функції печінки;</li>
<li>гіпокаліємія;</li>
<li>цей лікарський засіб протипоказано призначати у комбінації з неантиаритмічними препаратами, що може спричинити розвиток пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу &laquo;пірует&raquo; (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;);</li>
<li>період годування груддю (див. розділ &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;).</li>
</ul>
Протипоказання, пов&rsquo;язані з лікарським засобом ІН-АЛІТЕР: 
<ul>
<li>підвищена чутливість до будь-якої допоміжної речовини.</li>
</ul>
Через відсутність достатнього клінічного досвіду ІН-АЛІТЕР не слід застосовувати: 
<ul>
<li>пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі;</li>
<li>пацієнтам з нелікованою декомпенсованою серцевою недостатністю.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Діючі речовини периндоприл та індапамід окремо або комбінація у вигляді лікарського засобу ІН-АЛІТЕР не впливають на пильність, але у деяких пацієнтів можуть виникати індивідуальні реакції, пов&rsquo;язані зі зниженням артеріального тиску, особливо на початку лікування або при одночасному застосуванні з іншими антигіпертензивними препаратами. Як наслідок, здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими автоматизованими системами може погіршитися.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність Застосування інгібіторів АПФ протипоказане вагітним та жінкам, які планують завагітніти. Особливі застереження щодо застосування периндоприлу. Переконливих епідеміологічних доказів тератогенного ризику при застосуванні інгібіторів АПФ протягом І триместру вагітності немає; однак його не можна виключати. У випадках, коли продовження лікування гіпотензивними лікарськими засобами вважається обов&rsquo;язковим, пацієнтки, які планують вагітність, повинні бути переведені на альтернативні антигіпертензивні препарати, які мають підтверджені дані про безпеку при застосуванні в період вагітності. Якщо в період лікування підтверджується вагітність, лікування інгібіторами АПФ слід негайно припинити і, якщо необхідно, замінити іншим лікарським засобом, дозволеним для застосування вагітним. Відомо, що прийом інгібіторів АПФ протягом ІІ та ІІІ триместрів вагітності чинить токсичний вплив на ембріон (порушення функції нирок, маловоддя, уповільнення формування кісткової тканини черепа) та на організм новонародженої дитини (ниркова недостатність, артеріальна гіпотензія, гіперкаліємія). Якщо ж прийом інгібіторів АПФ мав місце у ІІ та ІІІ триместрах вагітності, рекомендовано ультразвукове обстеження функцій нирок та будови черепа новонародженого. За новонародженими, чиї матері у період вагітності приймали інгібітори АПФ, слід спостерігати для своєчасного виявлення і корекції артеріальної гіпотензії. Особливі застереження щодо застосування індапаміду. Наслідком тривалого застосування тіазидного діуретика під час ІІІ триместру вагітності може бути зниження об&rsquo;єму циркулюючої крові вагітної жінки та маточно-плацентарного кровонаповнення, що може спричинити фетоплацентарну ішемію і затримку розвитку плода. Крім того, у рідкісних випадках спостерігалися гіпоглікемія та тромбоцитопенія у новонародженого. Годування груддю ІН-АЛІТЕР протипоказаний у період годування груддю. Необхідно прийняти рішення щодо припинення годування груддю або відміни препарату, враховуючи важливість терапії для матері. Особливі застереження щодо застосування периндоприлу. Застосування периндоприлу у період годування груддю не рекомендоване у зв&rsquo;язку з відсутністю даних щодо його застосування цій категорії пацієнтів. Слід надати перевагу альтернативному лікуванню з доведеним профілем безпеки, особливо у період годування груддю новонародженого або недоношеного немовляти. Особливі застереження щодо застосування індапаміду. Індапамід проникає у грудне молоко. Індапамід належить до тіазидоподібних діуретиків, застосування яких у період годування груддю спричиняє пригнічення лактації. Також можуть розвинутися гіперчутливість до похідних сульфонамідів, гіпокаліємія та ядерна жовтяниця. Фертильність Дослідження репродуктивної токсичності не виявили впливу периндоприлу та індапаміду на фертильність у щурів. Вважається, що відсутній вплив на фертильність людини.

Спосіб застосування та дози

Для перорального застосування. ІН-АЛІТЕР 2 мг/0,625 мг Застосовувати по 1 таблетці на добу, бажано вранці перед їжею. Таблетку препарату можна розділити на рівні дози. Якщо артеріальний тиск не змінюється після місяця лікування, дозу можна подвоїти. ІН-АЛІТЕР 4 мг/1,25 мг Таблетки ІН-АЛІТЕР 4 мг/1,25 мг показані пацієнтам, у яких артеріальний тиск відповідно не регулюється монотерапією лише периндоприлом. Звичайна доза становить 1 таблетку на добу за один прийом, бажано вранці перед їжею. Може бути доцільним індивідуальний підбір доз окремих компонентів. Таблетки ІН-АЛІТЕР 4 мг/1,25 мг слід призначати, якщо артеріальний тиск відповідно не регулюється таблетками ІН-АЛІТЕР 2 мг/0,625 мг. За наявності клінічних показань приймається рішення про безпосередній перехід від монотерапії периндоприлом до прийому таблеток ІН-АЛІТЕР 4 мг/1,25 мг. ІН-АЛІТЕР 8 мг/2,5 мг Таблетки ІН-АЛІТЕР 8 мг/2,5 мг показані для лікування артеріальної гіпертензії як заміна для пацієнтів, які вже приймають периндоприл та індапамід як окремі препарати у таких самих дозах. Звичайна доза становить 1 таблетку ІН-АЛІТЕР 8 мг/2,5 мг на добу за один прийом, бажано вранці перед їжею. Максимальна добова доза становить 1 таблетку ІН-АЛІТЕР 8 мг/2,5 мг. Пацієнти літнього віку (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Лікування слід розпочинати з рекомендованої дози ‒ 1 таблетка лікарського засобу ІН-АЛІТЕР 2 мг/0,625 мг на добу з урахуванням рівня артеріального тиску та функції нирок. ІН-АЛІТЕР 4 мг/1,25 мг: пацієнтам літнього віку лікування слід призначати, враховуючи показники артеріального тиску та функцію нирок. ІН-АЛІТЕР 8 мг/2,5 мг: пацієнтам літнього віку слід визначити рівень креатиніну плазми крові з урахуванням віку, маси тіла та статі. Лікування пацієнтів літнього віку можна розпочинати у разі нормальної функції нирок та після врахування відповіді артеріального тиску на терапію. Пацієнти з порушенням функції нирок (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). У разі наявності порушень функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну &lt; 30 мл/хв) ступеня (стосується дозувань 2 мг/0,625 мг, 4 мг/1,25 мг та 8 мг/2,5 мг) лікування препаратом протипоказане. У разі наявності порушень функції нирок помірного ступеня (кліренс креатиніну &lt; 60 мл/хв) (стосується дозування 8 мг/2,5 мг) лікування препаратом протипоказане. Пацієнти з кліренсом креатиніну &ge; 60 мл/хв не потребують корекції дози. Звичайне медичне спостереження має включати частий контроль рівня креатиніну та калію у плазмі крові. Пацієнти з порушенням функції печінки (див. розділи &laquo;Протипоказання&raquo;, &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Фармакокінетика&raquo;). У разі наявності тяжких порушень функції печінки лікування препаратом протипоказане. Пацієнти з порушеннями функції печінки помірного ступеня не потребують корекції дози.

Діти

ІН-АЛІТЕР не слід застосовувати для лікування дітей, оскільки ефективність і переносимість периндоприлу у монотерапії або у комбінації не були встановлені для цієї групи пацієнтів.

Передозування

Симптоми У разі передозування найчастішою небажаною реакцією є артеріальна гіпотензія, яка іноді може супроводжуватися нудотою, блюванням, судомами, запамороченням, сонливістю, сплутаністю свідомості, олігурією, що може прогресувати до анурії (внаслідок гіповолемії), а також циркуляторним шоком. Можуть виникнути порушення водно-електролітного балансу (зниження рівня калію та натрію у плазмі крові), ниркова недостатність, гіпервентиляція, тахікардія, прискорене серцебиття (пальпітація), брадикардія, тривожність, кашель. Лікування Заходи першої допомоги включають швидке виведення препарату з організму ‒ промивання шлунка та/або застосування активованого вугілля, після цього проводять нормалізацію водно-електролітного балансу в умовах стаціонару. У разі виникнення значної артеріальної гіпотензії пацієнту потрібно надати горизонтального положення. У разі необхідності слід провести внутрішньовенне введення ізотонічного розчину натрію хлориду або застосувати будь-який інший спосіб відновлення об&rsquo;єму крові. Також може бути прийняте рішення щодо інфузійного лікування ангіотензином ІІ та/або внутрішньовенного введення катехоламінів. Периндоприлат, активна форма периндоприлу, може бути видалений з організму за допомогою гемодіалізу (див. розділ &laquo;Фармакокінетика&raquo;).

Побічні реакції

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 &deg;C в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 30 таблеток (10 &times; 3) у блістері у пачці з картону.

Категорія відпуску

ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНОСТЮ НАУКОВО-ВИРОБНИЧА ФІРМА &laquo;МІКРОХІМ&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 93400, Луганська обл., м. Сєвєродонецьк, вул. Промислова, буд. 24-в.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Ін-Алітер таблетки 8 мг/2,5 мг, 30 шт.