Name: Ібупрофен 400 таблеток по 400 мг, 10 шт.
Brand: Технолог Україна
SKU: 2181.3317
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Берлін-Хемі/Менаріні Груп Німеччина

Імет таблетки по 400 мг, 10 шт.

Є в наявності

ібупрофен

Технолог Україна

Ібупрофен 400 таблетки по 400 мг, 20 шт. - Технолог

Ібупрофен 400 табл. п/о 400мг №20 Технолог

Дельта Медікал Швейцарія

Аффіда Макс таблетки по 400 мг, 10 шт.

Імет таблетки знеболюючі по 400 мг, 20 шт.

ЮС Фармація, Польща

Ібупром Макс таблетки по 400 мг, 12 шт.

Ібупрофен 400 таблетки по 400 мг, 50 шт. - Технолог

Ібупром Макс таблетки від болю по 400 мг, 24 шт.

Ібупром Макс таблетки від болю по 400мг, 24 шт.

Повні аналоги

ТзОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

Ібупрофен-Здоров'я капсули знеболюючі по 400 мг, 20 шт.

КВЗ Україна

Термідол м`які капсули знеболюючі по 400 мг, 10 шт.

Гелтек Прайвет Лімітед, Індія

Бруфен Рапід капсули знеболюючі по 400 мг, 10 шт.

Аффіда Макс Експрес капсули по 400 мг, 10 шт.

Рекіт Бенкізер, Великобританія

Нурофен Форте таблетки вкриті оболонкою по 400 мг, спрямована дія проти болю, 12 шт.

Нурофен Експрес форте капсули м'які по 400 мг, жарознижуюча та протизапальна дія, 10 шт.

Є ЗНИЖКИ &ndash; надійність у піклуванні про ваше здоров&rsquo;я 💎 На увесь травень ми підібрали для вас оновлений асортимент товарів, які можуть бути актуальними для вас у цю пору. І щоб у гаманця не було стресу, в межах проєкту &nbsp;"Є ЗНИЖКИ" на препарати діють знижки до -30%.&nbsp; 🔶 Встигніть купити потрібні противірусні засоби, знеболювальні, препарати від застуди, алергії, різні вітаміни та інше. Обирайте все необхідне і піклуйтеся про здоров&rsquo;я та самопочуття, а ми в цьому допоможемо.&nbsp; 📲Більше акційних пропозицій на сайті мережі аптек "<a href="https://podorozhnyk.com/" target="_blank" rel="noopener">Подорожник</a>" &nbsp; ☎️Довідка та резервування 0 800 303 111 *Акція діє з 1.05 до 31.05.2024р. на визначений перелік товарів вказаних ТМ у мережі аптек "Подорожник" або до закінчення товарних запасів на території України за умови наявності Товару в аптечному закладі. Перелік акційних товарів, вартість та наявність акційного товару в конкретній аптеці уточнюйте у фармацевтів.

Є ЗНИЖКИ Травень %

Софтгель хелскаре

Єврофаст Експрес капсули по 400 мг, 20 шт.

Аффіда Макс Експрес капсули по 400 мг, 20 шт.

Аффіда Макс Експрес капс. 400мг №20

Нурофен Експрес Форте капсули м'які по 400 мг, 20 шт.

Нурофен Експрес форте (Nurofen Express Forte) капсули м'які по 400 мг, жарознижуюча та протизапальна дія, 20 шт.

Марксканс Фарма, Індія

Єврофаст капсули по 400 мг, 20 шт.

Ламп Сан Просперо С.П.А., Iталія

Аффида Макс з аргініном гранули для орального розчину по 400 мг саше, 20 шт.

Мега Тайланд

Гофен капсули по 400 мг, 60 шт.

Аналоги в інших формах випуску

Здоров'я Україна Харків

Ібупрофен Бебі суспензія по 100 мг/5 мл, 100 мл

Ібупрофен Бебі суспензія у флаконі, 100 мг/5 мл, 100 мл

Термідол м`які капсули знеболюючі по 200 мг, 10 шт.

Нурофен (Nurofen) таблетки вкриті оболонкою по 200 мг, полегшує біль та знижує температуру, 6 шт.

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Бофен суспензія оральна по 100 мг/5 мл, 100 мл

Бофен суспензія оральна 100 мг/5 мл у флаконі, 100 мл

Ібупрофен таблеки проти болю по 200 мг, 50 шт. - БХФЗ

Ібупрофен табл. 200мг №50 БХФЗ

Нурофен таблетки вкриті оболонкою по 200 мг, полегшує біль та знижує температуру, 8 шт.

Польфарма Польша

Ібуфен форте суспензія зі смаком полуниці по 200 мг/5 мл, 40 мл

Ібуфен форте суспензія зі смаком полуниці у флаконі, 200 мг/5 мл, 40 мл

Нурофен (Nurofen) таблетки вкриті оболонкою по 200 мг, полегшує біль та знижує температуру, 12 шт.

Ібупром таблетки по 200 мг, 10 шт.

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Ібупрофен таблетки по 200 мг, 50 шт. - Дарниця

Аффида Експрес капсули по 200 мг, 10 шт.

Імет для дітей суспензія оральна 2% у флаконі, 100 мл

Нурофен 12+ таблетки вкриті оболонкою по 200 мг, знеболювальна, жарознижуюча та протизапальна дія, 12 шт.

Нурофен для дітей супозиторії від гарячки та болю по 60 мг, 10 шт.

Нурофен Експрес Ультракап капсули м'які по 200 мг, жарознижуюча та протизапальна дія, 10 шт.

Аббві С.р.л., Італія

Бруфен сироп по 100 мг/5 мл, 100 мл

Бруфен сироп 100 мг/5 мл у флаконі, 100 мл

Медана Фарма, Польща

Ібуфен Юніор капсули по 200 мг, 10 шт.

Ібупром Спрінт капсули по 200 мг, 10 шт.

Дарфен Кідс суспензія оральна у флаконі, 100 мг/5 мл, 100 мл

Нурофен суспензія з апельсиновим смаком для дітей від жару та болю 100 мг/5 мл без цукру, 100 мл

Нурофен суспензія для дітей зі смаком апельсину, 100 мл

Нурофен для дітей суспензія з полуничним смаком від жару та болю 100 мг/5 мл без цукру, 100 мл

Нурофен суспензія для дітей зі смаком полуниці у флаконі, 100 мл

Бофен таблетки по 600 мг, 20 шт.

Бофен табл. п/о 600 мг №20

Нурофен таблетки вкриті оболонкою по 200 мг, полегшує біль та знижує температуру, 24 шт.

Нурофен таблетки по 200 мг, 24 шт.

Нурофен Експрес Ультракап капсули м'які по 200 мг, жарознижуюча та протизапальна дія, 16 шт.

Ібуфен форте суспензія зі смаком полуниці по 200 мг/5 мл, 100 мл

Ібуфен форте суспензія зі смаком полуниці у флаконі, 200 мг/5мл, 100 мл.

Фамар, Греція

Бруфен Ретард таблетки по 800 мг, 14 шт.

Дарфен Кідс Форте суспензія оральна у флаконі, 200 мг/5 мл, 100 мл

Нурофен Форте для дітей суспензія 200 мг/5 мл з апельсиновим смаком, 100 мл

Нурофен Форте суспензія для дітей суспензія оральна з апельсиновим смаком 200 мг/5 мл, від жару та болю, без цукру та барвників, 100 мл

Нурофен для дітей Форте суспензія оральна з полуничним смаком 200 мг/5 мл, 100 мл

Нурофен для дітей Форте суспензія зі смаком полуниці, 200 мг/5 мл у флаконі, 100 мл 

Нурофен для дітей суспензія оральна з апельсиновим смаком 100 мг/5 мл, 200 мл

Нурофен (Nurofen) для дітей суспензія зі смаком апельсину, 200 мл

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Кількість в упаковці

Упаковка

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Код АТС/ATX

Міжнародне найменування

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Спосіб введення

Код Моріон

Дозування

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Водіям заборонено

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Взаємодія з алкоголем

Спільна взаємодія з алкоголем є критично значущою. Слід уникати застосування цього засобу та алкоголю, оскільки їхня спільна взаємодія надає безліч негативних ефектів для організму та здоров'я в цілому.

Взаємодія з алкоголем критична

Взаємодія

Основні властивості

Ібупрофен

Ібупрофен 400 таблеток по 400 мг, 10 шт.

Склад

діюча речовина: ібупрофен; 1 таблетка містить ібупрофену 400 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, лактози моногідрат, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію лаурилсульфат, магнію стеарат, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), тальк, макрогол 4000.

Лікарська форма

Таблетки, вкриті оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті оболонкою, видовженої форми, білого або майже білого кольору, з верхньою та нижньою опуклими поверхнями.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Протизапальні та протиревматичні засоби. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Ібупрофен. Код АТХ М01А Е01.

Фармакодинаміка

Ібупрофен &ndash; це нестероїдний протизапальний засіб (НПЗЗ), похідна речовина пропіонової кислоти, який чинить спрямовану дію проти болю, жару та запалення шляхом пригнічування синтезу простагландинів &ndash; медіаторів болю та запалення. Крім того, ібупрофен оборотно пригнічує агрегацію тромбоцитів. Експериментальні дані свідчать, що ібупрофен може конкурентно пригнічувати ефект низької дози ацетилсаліцилової кислоти/аспірину на агрегацію тромбоцитів при одночасному застосуванні цих препаратів. Деякі дослідження фармакодинаміки показують, що при застосуванні разових доз ібупрофену по 400 мг у межах 8 годин до та в межах 30 хвилин після застосування ацетилсаліцилової кислоти/аспірину негайного вивільнення (81 мг) знижується вплив ацетилсаліцилової кислоти/аспірину на утворення тромбоксану або агрегацію тромбоцитів. Хоча є неточності щодо екстраполяції отриманих даних на клінічну ситуацію, не можна виключити імовірності, що регулярне довготривале застосування ібупрофену може зменшити кардіопротекторний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти/аспірину. При несистематичному застосуванні ібупрофену такий клінічно значущий ефект вважається малоймовірним (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;).

Фармакокінетика

Всмоктування
Ібупрофен швидко всмоктується в основному в тонкому кишечнику та зв&rsquo;язується з білками плазми крові. Після перорального прийому 200-600 мг ібупрофену максимальна плазмова концентрація 15-55 мкг/мл (Cmax) досягається в середньому за 1-2 години (tmax). 
Якщо препарат приймати після вживання їжі, всмоктування ібупрофену здійснюється значно повільніше, а максимальні концентрації у плазмі крові будуть нижчі. 
Після перорального прийому разової дози 400 мг ібупрофену пік концентрації 8-13 мкг/мл у плазмі крові досягається через 6 годин. 
Розподіл
99 % ібупрофену зв&rsquo;язується з білками плазми крові. Зв'язування оборотне. 
Метаболізм
Понад 50-60 % пероральної дози ібупрофену метаболізується у печінці до двох неактивних метаболітів. Метаболізм ібупрофену подібний у дітей та дорослих. 
Вивидення
Період напіввиведення у плазмі крові становить 1&frac12;-2 години. Короткий період напіввиведення означає, що навіть після повторного введення ібупрофену не відбувається накопичування. Ібупрофен та його метаболіти практично повністю виводяться нирками через 24 години після прийому препарату. 
У пацієнтів літнього віку не спостерігається істотних відмінностей у фармакокінетичному профілі.

Показання

Симптоматичне лікування легкого та помірного болю різного походження (головний, зубний біль, болісні менструації), в тому числі при застуді та гарячці.

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до ібупрофену або до будь-якого з компонентів лікарського засобу;</li>
<li>реакції гіперчутливості (наприклад бронхіальна астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив&rsquo;янка), які спостерігалися раніше після застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти/ аспірину або інших НПЗЗ в анамнезі;</li>
<li>виразкова хвороба шлунка і/або дванадцятипалої кишки або шлунково-кишкова кровотеча в активній формі, або рецидиви в анамнезі (два і більше виражених епізоди виразкової хвороби чи кровотечі в минулому);</li>
<li>гострі або перенесені раніше запальні хвороби кишечнику (такі як хвороба Крона, виразковий коліт);</li>
<li>шлунково-кишкова кровотеча або перфорація, пов&rsquo;язана із попереднім застосуванням НПЗЗ, в анамнезі;</li>
<li>підвищена схильність до кровотеч;</li>
<li>тяжка ниркова недостатність (кліренс креатинину ˂ 30 мл/хв);</li>
<li>тяжка печінкова недостатність (цироз печінки, асцит);</li>
<li>тяжка серцева недостатність (клас ІІІ-IV за класифікацією NYHA (Нью-Йоркської Асоціації Кардіологів);</li>
<li>лікування післяопераційного болю після коронарного шунтування (або використання апарату штучного кровообігу);</li>
<li>останній триместр вагітності (див. розділ &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю).</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

<ul>
<li>Інші НПЗЗ, у тому числі селективними інгібіторами циклооксигенази-2: одночасне застосування декількох НПЗЗ може підвищити ризик шлунково-кишкових виразок і кровотеч через синергічний ефект. Таким чином, слід уникати супутнього застосування ібупрофену з іншими НПЗЗ (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;);</li>
<li>кортикостероїди: підвищують ризик появи виразок та кровотеч у шлунково-кишковому тракті (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;);</li>
<li>алкоголь: посилює шлунково-кишкові побічні ефекти, підвищує ризик шлунково-кишкових кровотеч;</li>
<li>антигіпертензивні засоби, &beta;-блокатори та діуретики: НПЗЗ можуть зменшувати ефект діуретиків та інших антигіпертензивних препаратів, таких як інгібітори АПФ, антагоністи ангіотензину та &beta;-блокатори. У деяких пацієнтів із порушенням функції нирок (наприклад у пацієнтів зі зневодненням або у пацієнтів літнього віку з ослабленою функцією нирок) одночасне застосування інгібітору АПФ або антагоніста ангіотензину ІІ і препаратів, що інгібують циклооксигеназу, може призводити до подальшого погіршення функції нирок, включаючи можливу гостру ниркову недостатність, що зазвичай має оборотний характер. Тому такі комбінації слід призначати з обережністю, особливо пацієнтам літнього віку. При необхідності довготривалого лікування слід провести адекватну гідратацію пацієнта та визначити потребу у проведенні моніторингу функції нирок на початку комбінованого лікування, а також надалі. Діуретики підвищують ризик нефротоксичного впливу НПЗЗ;</li>
<li>пробенецид та сульфінпіразон: можуть затримувати екскрецію ібупрофену, урикозуричний ефект пробенециду та сульфінпіразону послаблюється;</li>
<li>антикоагулянти: НПЗЗ можуть посилити лікувальний ефект таких антикоагулянтів як варфарин (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;);</li>
<li>антиагрегантні препарати і селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС): збільшення ризику шлунково-кишкової кровотечі при прийомі з НПЗЗ (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;);</li>
<li>аміноглікозиди: НПЗЗ можуть зменшувати виведення аміноглікозидів;</li>
<li>ацетилсаліцилова кислота/аспірин: не слід застосовувати в комбінації з ібупрофеном, оскільки це збільшує ризик виникнення побічних реакцій. Експериментальні дані свідчать, що при одночасному застосуванні ібупрофен може пригнічувати вплив низьких доз ацетилсаліцилової кислоти/аспірину на агрегацію тромбоцитів. Однак невизначеність щодо можливості екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію не дає змоги зробити остаточні висновки про те, що регулярне довготривале застосування ібупрофену може зменшити кардіопротекторний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти/аспірину. При несистематичному застосуванні ібупрофену такі клінічно значущі ефекти вважаються малоймовірними (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;);</li>
<li>препарати групи сульфонілсечовини: дія пероральних антидіабетичних препаратів (сульфонілсечовини) може бути посилена дією ібупрофену та інших НПЗЗ. Рідко повідомляли про гіпоглікемію у пацієнтів, які отримували ібупрофен на терапії сульфонілсечовиною. Слід регулярно перевіряти рівень глюкози в крові та при необхідності коригувати дозу антидіабетичних препаратів;</li>
<li>антагоністи Н2 гістаміну: клінічно значущої взаємодії ібупрофену з циметидином або ранітидином не встановлено;</li>
<li>дигоксин: НПЗЗ можуть підвищувати концентрацію дигоксину у плазмі крові;</li>
<li>фенітоїн: НПЗЗ можуть підвищувати концентрацію фенітоїну у плазмі крові;</li>
<li>літій: НПЗЗ можуть знижувати виведення літію;</li>
<li>метотрексат: НПЗЗ можуть пригнічувати канальцеву секрецію метотрексату і знижувати кліренс метотрексату;</li>
<li>баклофен: застосування НПЗЗ підвищує токсичність баклофену;</li>
<li>холестирамін: при одночасному застосуванні з холестираміном може знижуватись абсорбція ібупрофену у шлунково-кишковому тракті, проте клінічне значення цього невідоме.</li>
<li>циклоспорин: підвищення ризику нефротоксичності;</li>
<li>такролімус: підвищення ризику нефротоксичності;</li>
<li>екстракти трав: гінкго білоба може потенціювати ризик кровотеч, пов&rsquo;язаний з НПЗЗ;</li>
<li>міфепристон: зменшення ефективності лікарського засобу теоретично можливе з огляду на антипростагландинові властивості НПЗЗ. Обмежені дані дають змогу передбачити, що одночасне застосування НПЗЗ у день застосування простагландину не змінює дію міфепристону або простагландинів на дозрівання шийки матки або скоротність матки і не знижує клінічну ефективність медикаментозного переривання вагітності;</li>
<li>хінолонові антибіотики: дослідження на тваринах показали, що судоми, пов&rsquo;язані з хінолонами, можуть виникати частіше у зв&rsquo;язку з прийомом НПЗЗ. Одночасний прийом з ібупрофеном підвищує ризик виникнення судом;</li>
<li>зидовудин: відомо про підвищений ризик гематологічної токсичності при одночасному застосуванні зидовудину та НПЗЗ. Існують докази підвищення ризику розвитку гемартрозу та гематоми у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які страждають на гемофілію, у разі супутнього лікування зидовудином та ібупрофеном;</li>
<li>інгібітори CYP2C9: одночасне призначення ібупрофену з інгібіторами CYP2C9 може збільшувати експозицію ібупрофену (субстрат CYP2C9). У ході одного дослідження було показано, що вориконазол та флуконазол (інгібітори CYP2C9) збільшували експозицію S(+)-ібупрофену приблизно на 80&ndash;100 %. Необхідно розглянути зниження дози ібупрофену при одночасному призначенні з інгібіторами CYP2C9, особливо при призначенні високих доз ібупрофену пацієнтам, які приймають вориконазол або флуконазол;</li>
<li>одночасне застосування ібупрофену і калійзберігаючих діуретиків може призвести до гіперкаліємії (рекомендується перевірка калію в сироватці крові);</li>
<li>серцевими глікозидами: НПЗЗ можуть посилювати порушення серцевої функції, знижувати функцію клубочкової фільтрації нирок та підвищувати рівень глікозидів у плазмі крові.</li>
</ul>

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Ніяких відповідних досліджень не проводили. Прийом ібупрофену може впливати на швидкість реакції пацієнтів, про що слід пам&rsquo;ятати у разі заняття діяльністю, яка потребує підвищеної концентрації уваги, наприклад при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Вплив на швидкість реакції значною мірою посилюється при комбінації з алкоголем. Після прийому НПЗЗ можливі небажані явища, такі як запаморочення, сонливість, втома і порушення зору. Якщо такі явища з&rsquo;явилися під час застосування НПЗЗ, пацієнти не повинні керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Фертильність
Застосування ібупрофену може погіршувати жіночу фертильність та не рекомендується до застосування жінкам, які планують вагітність. Жінкам, які мають проблеми зі здатністю завагітніти або які проходять обстеження з приводу безпліддя, слід розглянути необхідність припинення прийому ібупрофену. 
Вагітність
Пригнічення синтезу простагландинів може негативно впливати на вагітність та/або розвиток ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень вказують на підвищений ризик викидня, вроджених вад серця та гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранній стадії вагітності. Абсолютний ризик серцево-судинних вад збільшувався з менш ніж 1 % до приблизно 1,5 %. Вважається, що ризик підвищується зі збільшенням дози та тривалості терапії. У тварин застосування інгібіторів синтезу простагландинів призводило до збільшення випадків перед- та післяімплантаційних викиднів та летальності ембріонів/плодів. Крім того, повідомляли про підвищену частоту різних вад розвитку, включаючи вади з боку серцево-судинної системи, у тварин, які отримували інгібітори синтезу простагландинів у період органогенезу. 
Ібупрофен не слід приймати у перші два триместри вагітності, окрім випадків, коли це є вкрай необхідним. Жінкам, які намагаються завагітніти, а також під час І та ІІ триместрів вагітності слід застосовувати найменшу можливу дозу протягом найкоротшого періоду часу. 
Ібупрофен протипоказаний у ІІІ триместрі вагітності. Протягом ІІІ триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландину можуть впливати на плід, призводячи до таких ризиків:
<ul>
<li>кардіопульмонарна токсичність (що характеризується передчасним закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією);</li>
<li>порушення функції нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності, що супроводжується олігогідрамніоном.</li>
</ul>
 
Наприкінці вагітності інгібітори синтезу простагландинів у матері та новонародженого можуть призводити до:
<ul>
<li>можливого подовження часу кровотечі, антитромбоцитарного ефекту, який може розвинутися навіть при дуже низьких дозах;</li>
<li>пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки або збільшення тривалості пологів.&nbsp;</li>
</ul>
Пологи
Не рекомендується приймати ібупрофен під час пологів. Початок пологів може бути відкладеним у часі, а їх тривалість подовжитися разом зі збільшенням схильності до кровотеч у матері та дитини. 
Годування груддю
У деяких дослідженнях ібупрофен був виявлений у грудному молоці у дуже низькій концентрації, тому малоймовірно, що він може негативно вплинути на немовля, яке годують груддю. В якості запобіжних заходів ібупрофен не рекомендується застосовувати жінкам у період годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати внутрішньо дорослим та дітям віком від 12 років з масою тіла &gt; 40 кг. Тільки для короткотривалого застосування. Небажані ефекти можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів. 
Таблетки слід приймати переважно під час або після прийому їжі, не розжовувати та запивати водою. 
Разова доза для дітей віком від 12 років з масою тіла &gt; 40 кг і дорослих становить 1 таблетку (400 мг ібупрофену). У разі необхідності можна застосовувати по 1 таблетці кожні 6 годин. Максимальна добова доза становить 1200 мг (3 таблетки на добу). Застосовувати мінімальну ефективну дозу, потрібну для лікування симптомів, протягом найкоротшого періоду часу. 
Якщо у підлітків симптоми захворювання погіршуються або зберігаються більше 3 днів, необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та коригування схеми лікування. 
Якщо в дорослих підвищена температура тіла зберігається більше 3 днів або біль не зникає протягом 4 днів, або симптоми захворювання погіршуються, необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та коригування схеми лікування. 
Тривалість лікування визначає лікар індивідуально, залежно від перебігу захворювання та стану пацієнта. 
Пацієнти літнього віку не потребують спеціального підбору дози, крім випадків вираженої ниркової або печінкової недостатності. Через можливість розвитку небажаних ефектів пацієнти літнього віку потребують ретельного нагляду. 
Пацієнти з легким та помірним порушенням функції нирок не потребують зниження дози (щодо пацієнтів із тяжким порушенням функції нирок див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;). 
Пацієнти з легким та помірним порушенням функції печінки не потребують зниження дози (щодо пацієнтів із тяжким порушенням функції печінки див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;).

Діти

Не застосовувати дітям віком до 12 років та масою тіла &lt; 40 кг.

Передозування

Симптоми токсичності зазвичай не спостерігалися при застосуванні доз нижче 100 мг/кг у дітей та дорослих. Проте в деяких випадках можуть бути потрібні підтримуючі заходи. Застосування лікарського засобу дітям у дозі понад 400 мг/кг може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5‒3 години. 
Симптоми. У більшості пацієнтів симптоми передозування розвиваються протягом 4&ndash;6 годин після прийому значної кількості ібупрофену. 
Найчастіші симптоми передозування включають нудоту, блювання, біль у животі, млявість і сонливість. Прояви з боку центральної нервової системи (ЦНС): головний біль, дзвін у вухах, запаморочення, судоми і втрата свідомості. Рідко повідомляли про ністагм, метаболічний ацидоз, гіпотермію, симптоми з боку нирок, шлунково-кишкову кровотечу, кому, апное і пригнічення ЦНС та дихальної системи. Повідомляли про серцево-судинну токсичність, включаючи розвиток артеріальної гіпотензії, брадикардії і тахікардії. 
У разі значного передозування можливий розвиток ниркової недостатності і ураження печінки. Значне передозування зазвичай добре переноситься, якщо не приймати інші препарати. При серйозних отруєннях може виникнути метаболічний ацидоз. 
Лікування. Немає специфічного антидоту при передозуванні ібупрофеном. Якщо прийнята кількість препарату перевищує 400 мг/кг, рекомендується протягом 1 години після його прийому провести промивання/спорожнення шлунка з подальшим симптоматичним лікуванням. Протягом 1 години після прийому потенційно токсичної кількості необхідно призначити активоване вугілля і спостерігати за пацієнтом принаймні протягом чотирьох годин. 
Лікування повинно включати забезпечення прохідності дихальних шляхів і моніторинг серцевої функції та основних показників життєдіяльності до нормалізації стану пацієнта. Забезпечити достатній діурез. 
Часті або тривалі судоми слід лікувати внутрішньовенним введенням діазепаму. Інші заходи можуть бути показані за клінічним станом пацієнта.

Побічні реакції

Зазначені нижче побічні реакції спостерігалися під час короткотривалого застосування доз ібупрофену, що не перевищували 1200 мг на добу. При лікуванні хронічних захворювань при тривалому застосуванні можуть виникати додаткові побічні ефекти. 
Побічні реакції, що виникали при застосуванні ібупрофену, наводяться за системами органів та частотою їх прояву. 
Частота побічних реакцій визначається таким чином: дуже часто (&ge; 1/10), часто (від &ge; 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (від &ge; 1/1000 до &lt; 1/100), рідко (від &ge; 1/10000 до &lt; 1/1000), дуже рідко (&lt; 1/10000) та частота невідома (не можна оцінити з огляду на наявні дані). 
Найчастіше спостерігаються побічні реакції при застосуванні НПЗЗ, що впливають на шлунково-кишковий тракт за своєю природою і здебільшого залежать від дози, зокрема ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі, який залежить від дози та тривалості лікування. 
Можуть виникати пептичні виразки, перфорації або кровотечі, іноді летальні, особливо у пацієнтів літнього віку (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;), нудота, блювання, діарея, метеоризм, запори, порушення травлення (диспепсія), болі в животі, мелена, гематемезис. 
Після застосування повідомляли про виразковий стоматит, загострення коліту та хворобу Крона (див. &laquo;Попередження та запобіжні заходи&raquo;). Гастрит спостерігається рідше. Рідко повідомляли про перфорацію шлунково-кишкового тракту при застосуванні ібупрофену. 
Загострення шкірних інфекцій, спричинених інфекцією (наприклад, розвиток некротизуючого фасцититу), було описано при одночасному застосуванні НПЗЗ. У виняткових випадках під час варицельної інфекції можуть виникнути важкі інфекції шкіри та ускладнення м&rsquo;яких тканин. Якщо є якісь ознаки інфекції або вона погіршується під час використання ібупрофену, пацієнт повинен негайно звернутися до лікаря. 
Клінічні дослідження свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високих дозах (2400 мг на добу), може бути пов&rsquo;язаним з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (таких як інфаркт міокарда або інсульт) (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). 
Інфекції та інвазії: нечасто &ndash; риніт; рідко &ndash; асептичний менінгіт (особливо у пацієнтів з існуючими аутоімунними порушеннями, такими як системний червоний вовчак і змішані захворювання сполучної тканини) із симптомами ригідності потиличних м&acute;язів, головним болем, нудотою, блюванням, гарячкою або дезорієнтацією (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). 
Описано випадки загострення запалень шкіри, спричинених інфекцією (наприклад розвитку некротичного фасциту) під час застосування НПЗЗ. Якщо під час застосування ібупрофену виникають або загострюються ознаки інфекції, пацієнту слід негайно звернутися до лікаря. 
З боку крові та лімфатичної системи: рідко &ndash; апластична анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, нейтротопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, які можуть виникати при тривалому лікуванні, першими ознаками яких є пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки у ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, кровотеча нез&rsquo;ясованого походження та синці. 
З боку імунної системи: нечасто &ndash; гіперчутливість. Є повідомлення про виникнення реакцій гіперчутливості після лікування ібупрофеном. До таких реакцій належать неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, реакції з боку дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або задишку, різні розлади з боку шкіри, включаючи висипи різного типу, свербіж, кропив&rsquo;янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк, рідше &ndash; ексфоліативний та бульозний дерматози (включаючи епідермальний некроліз та мультиформну еритему). 
Рідко &ndash; анафілактична реакція, синдром вовчакового еритематозу, аутоімунна гемолітична анемія.&nbsp; 
З боку психіки: нечасто &ndash; безсоння, тривожні розлади; рідко &ndash; депресія, сплутаність свідомості, збудження, галюцинації; дуже рідко &ndash; психічні розлади. 
З боку нервової системи: часто &ndash; головний біль, запаморочення, зниження чутливості (особливо у поєднанні з алкоголем); нечасто &ndash; парестезія, сонливість. 
З боку органів зору: нечасті &ndash; погіршення зору, як правило, оборотні, якщо лікування припинено; рідко &ndash; токсична амбліопія, токсична невропатія зорового нерва, неврит зорового нерва. 
З боку органів слуху і лабіринтні порушення: нечасто &ndash; погіршення слуху, вертиго, при тривалому лікуванні можливі дзвін у вухах та запаморочення. 
З боку серця: дуже рідко &ndash; серцева недостатність, набряк, інфаркт. 
З боку судин: дуже рідко &ndash; артеріальна гіпертензія. 
Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високих дозах (2400 мг на добу), може дещо підвищувати ризик виникнення артеріальних тромботичних явищ (наприклад інфаркту міокарда або інсульту) (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). 
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто &ndash; бронхіальна астма, бронхоспазм, диспное, небезпека виникнення гострого набряку легенів у пацієнтів із серцевою недостатністю. 
З боку шлунково-кишкового тракту: часто &ndash; абдомінальний біль, диспепсія, діарея, блювання, нудота, метеоризм, запор, мелена, гематемезис, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча; нечасто &ndash; гастрит, дуоденальна виразка, шлункова виразка, виразковий стоматит, шлунково-кишкова кровотеча, що можуть у деяких випадках призвести до летального наслідку, особливо в осіб літнього віку; дуже рідко &ndash; панкреатит; невідомо &ndash; печія, утворення виразок ротової порожнини, езофагіт, розвиток стриктур кишечнику, загострення виразкового коліту та хвороба Крона (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;). 
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто &ndash; гепатит, жовтяниця, порушення функції печінки; дуже рідко &ndash; печінкова недостатність. 
З боку шкіри та підшкірних тканин: часто &ndash; висип; рідко &ndash; кропив&rsquo;янка, свербіж, пурпура, ангіоневротичний набряк, реакції фоточутливості; дуже рідко &ndash; тяжкі форми шкірних реакцій (наприклад мультиформна еритема, бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса&ndash;Джонсона та токсичний епідермальний некроліз); частота невідома &ndash; медикаментозна реакція з еозинофілією та системними симптомами (DRESS-синдром), гострий генералізований екзантемальний пустульоз. 
У виняткових випадках на тлі вітряної віспи можуть виникати тяжкі шкірні інфекції та ускладнення з боку м&rsquo;яких тканин (див. також &laquo;Інфекції та інвазії&raquo;). 
З боку нирок та сечовидільних шляхів: рідко &ndash; токсична нефропатія у різних формах, у тому числі тубулоінтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром і ниркова недостатність; дуже рідко &ndash; гостре порушення функції нирок, сосочковий некроз, особливо при тривалому застосуванні, пов&rsquo;язані з підвищенням рівня сечовини у плазмі крові, та набряк, гіпернатріємія (затримка натрію), рідке сечовипускання. 
Загальні порушення і порушення у місці введення: часто &ndash; нездужання/стомлювальність, роздратованість; рідко &ndash; набряк. 
Лабораторні дослідження: дуже рідко &ndash; зниження рівня гемоглобіну.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 20300, Черкаська обл., місто Умань, вулиця Стара прорізна, будинок 8.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Ібупрофен табл. 400мг №10

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Немає в наявності

Наявність в аптеках для Ібупрофен 400 таблеток по 400 мг, 10 шт.