Name: Фрі-Ал таблетки 5мг, 30 шт.
Brand: Санека Фармасьютікалз, Словацька республіка
SKU: 8517.1442
Price: 157.02 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Уорлд Медицин Ілач Сан. Ве Тідж., Туреччина

Еслотин таблетки по 5 мг, 10 шт.

Еслотин табл. п/о 5мг №10

Є в наявності

дезлоратадин

Нобель, Туреччина

Лордес таблетки від алергії по 5 мг, 20 шт.

Адамед Польша

Хітакса таблетки по 5 мг, 10 шт.

Астрафарм Україна

Астрія таблетки по 5 мг, 30 шт. - Баум Фарм

Астрія табл. 5мг №30 Баум Фарм

Белупо,лекарства и косметика д.д

Блогір-3 таблетки по 5 мг, 10 шт.

Актавіс Мальта

Елізіум таблетки від алергії 5 мг, 10 шт.

КРКА Словенія

Дезрадин таблетки від алергії по 5мг, 30 шт.

АТ "Фармак", Україна

Едем таблетки по 5 мг, 30 шт.

Є ЗНИЖКИ &ndash; надійність у піклуванні про ваше здоров&rsquo;я 💎 На увесь травень ми підібрали для вас оновлений асортимент товарів, які можуть бути актуальними для вас у цю пору. І щоб у гаманця не було стресу, в межах проєкту &nbsp;"Є ЗНИЖКИ" на препарати діють знижки до -30%.&nbsp; 🔶 Встигніть купити потрібні противірусні засоби, знеболювальні, препарати від застуди, алергії, різні вітаміни та інше. Обирайте все необхідне і піклуйтеся про здоров&rsquo;я та самопочуття, а ми в цьому допоможемо.&nbsp; 📲Більше акційних пропозицій на сайті мережі аптек "<a href="https://podorozhnyk.com/" target="_blank" rel="noopener">Подорожник</a>" &nbsp; ☎️Довідка та резервування 0 800 303 111 *Акція діє з 1.05 до 31.05.2024р. на визначений перелік товарів вказаних ТМ у мережі аптек "Подорожник" або до закінчення товарних запасів на території України за умови наявності Товару в аптечному закладі. Перелік акційних товарів, вартість та наявність акційного товару в конкретній аптеці уточнюйте у фармацевтів.

Є ЗНИЖКИ Травень %

Едем таблетки від алергії по 5 мг, 10 шт.

Астрія таблетки по 5 мг, 10 шт. -  Баум Фарм

Астрія таблетки по 5 мг, 10 шт.

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Ерідез-Дарниця таблетки по 5 мг, 10 шт.

Технолог Україна

Дезлоратадин таблетки від алергії 5 мг, 10 шт. - Лекхім.

Дезлоратадин-Тева таблетки від алергії по 5 мг, 10 шт.

Дезлоратадин-Тева таблетки по 5 мг, 10 шт.

Повні аналоги

Софарма Болгарія

Алергозан таблетки по 5 мг, 30 шт.

Алергозан таблетки від алергії по 5 мг, 10 шт.

Аналоги в інших формах випуску

Ерідез таблетки по 5 мг, 10 шт.

Сперко Україна

Елізіум розчин оральний від алергії по 0,5 мг/мл, 120 мл

Едем сироп по 0,5 мг/мл, 60 мл

Алергозан розчин оральний 0,5 мг/мл, 120 мл

Хітакса таблетки по 2,5 мг, 10 шт.

Хітакса таблетки по 2,5мг, 10 шт.

Елізіум розчин оральний від алергії, 0,5 мг/мл, 60 мл

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Алердез сироп по 0,5 мг/мл, 50 мл

Алердез таблетки по 5 мг, 10 шт.

Шерінг, Німеччина

Еріус протиалергічний сироп, 60 мл

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Код АТС/ATX

Дозування

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код Моріон

Упаковка

Кількість в упаковці

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Санека Фармасьютікалз, Словацька республіка

Фрі-Ал

Фрі-Ал таблетки 5мг, 30 шт.

Склад

діюча речовина: desloratadine;&nbsp; 1 таблетка містить дезлоратадину 5 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна гранульована, целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат, заліза оксид червоний (Е 172).

Лікарська форма

Таблетки. Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки рожевого або майже рожевого кольору, з рискою. Риска не призначена для розламування таблетки.

Фармакотерапевтична група

Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТХ R06A X27.

Фармакодинаміка

Дезлоратадин &ndash; це неседативний антигістамінний лікарський засіб тривалої дії, що має селективну антагоністичну дію на периферичні H1-рецептори. Після перорального застосування дезлоратадин селективно блокує периферичні гістамінові H1-рецептори.&nbsp; У дослідженнях in vitro дезлоратадин продемонстрував на клітинах ендотелію свої антиалергічні та протизапальні властивості. Це проявлялося пригніченням виділення прозапальних цитокінів, таких як IL-4, IL-6, IL-8 та IL-13, з мастоцитів/базофілів людини, а також пригніченням експресії молекул адгезії, таких як Р-селектин. Клінічна значущість цих спостережень ще потребує підтвердження. У клінічних дослідженнях високих доз, у яких дезлоратадин вводили щоденно у дозі до 20 мг протягом 14 днів, статистично значущі зміни з боку серцево-судинної системи не спостерігалися. У клінічно-фармакологічному дослідженні при застосуванні 45 мг на день протягом 10 днів подовження інтервалу QT не спостерігалося. У пацієнтів з алергічним ринітом ФРІ-АЛ ефективно усував такі симптоми, як чхання, виділення з носа, свербіж, подразнення очей, сльозотеча та почервоніння, свербіж піднебіння. ФРІ-АЛ ефективно контролював симптоми упродовж 24 годин.&nbsp; Дезлоратадин майже не проникає в центральну нервову систему. У контрольованих клінічних дослідженнях при прийомі в рекомендованій дозі 5 мг на добу частота виникнення сонливості не відрізнялася від такої у групі плацебо. У клінічних дослідженнях одноразовий прийом препарату дезлоратадину у добовій дозі 7,5 мг не чинив впливу на психомоторну активність. ФРІ-АЛ значно полегшує тяжкість перебігу сезонного алергічного риніту, про що свідчить сумарний показник опитувальника з оцінки якості життя при ринокон&rsquo;юнктивіті. Максимальне покращення відзначалося в пунктах опитувальника, пов&rsquo;язаних з практичними проблемами і щоденною діяльністю. Хронічну ідіопатичну кропив&rsquo;янку вивчали в клінічній моделі з умовами кропив&rsquo;янки. Оскільки викид гістаміну є причинним фактором при всіх формах кропив&rsquo;янки, очікується, що дезлоратадин буде ефективно полегшувати симптоми при інших формах кропив&rsquo;янки, крім хронічної ідіопатичної кропив&rsquo;янки. У двох плацебоконтрольованих 6-тижневих дослідженнях з участю пацієнтів з хронічною ідіопатичною кропив&rsquo;янкою ФРІ-АЛ ефективно полегшував свербіж і зменшував кількість та розмір уртикарії до кінця першого інтервалу дозування. У кожному дослідженні ефект тривав протягом 24-годинного інтервалу дозування. Полегшення свербежу на більш ніж 50 % відзначалося у 55 % пацієнтів, які приймали дезлоратадин, порівняно з 19 % пацієнтів, які приймали плацебо. Прийом препарату не виявляє істотного впливу на сон та денну активність.

Фармакокінетика

Всмоктування. Концентрації дезлоратадину у плазмі крові можна визначити через 30 хвилин після прийому препарату. Дезлоратадин добре абсорбується, максимальна концентрація досягається приблизно через 3 години; період напіввиведення становить приблизно 27 годин. Ступінь кумуляції дезлоратадину відповідав його періоду напіввиведення (приблизно 27 годин) та частоті прийому 1 раз на добу. Біодоступність дезлоратадину була пропорційна до дози у діапазоні від 5 до 20 мг.&nbsp; У фармакокінетичну дослідженні, в якому демографічні дані пацієнтів можна було порівняти з загальною популяцією з сезонним алергічним ринітом, у 4 % учасників спостерігалась вища концентрація дезлоратадину. Ця кількість може варіюватися залежно від етнічної приналежності. Максимальна концентрація дезлоратадину була приблизно в 3 рази вища через приблизно 7 годин, термінальний період напіввиведення становив приблизно 89 годин. Профіль безпеки цих пацієнтів не відрізнявся від профілю у загальній популяції. Розподіл Дезлоратадин помірно зв&rsquo;язується з білками плазми (83&ndash;87 %). При застосуванні дози дезлоратадину від 5 до 20 мг 1 раз на добу протягом 14 днів ознак клінічно значущої кумуляції препарату не виявлено.&nbsp; Біотрансформація Фермент, який відповідає за метаболізм дезлоратадину, поки ще не виявлено, тому неможливо повністю виключити деякі взаємодії з іншими лікарськими препаратами. Дезлоратадин не пригнічує CYP3A4 in vivo, дослідження in vitro продемонстрували, що лікарський препарат не пригнічує CYP2D6, субстрат або інгібітор P-глікопротеїну. Виведення У дослідженні одноразового прийому дезлоратадину в дозі 7,5 мг прийом їжі (жирний висококалорійний сніданок) не впливав на фармакокінетику дезлоратадину. Також встановлено, що грейпфрутовий сік також не впливає на фармакокінетику дезлоратадину.

Показання

Усунення симптомів, пов&rsquo;язаних з:&nbsp; 
<ul>
<li>алергічним ринітом;</li>
<li>кропив&rsquo;янкою.</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якої допоміжної речовини чи до лоратадину.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

У клінічних дослідженнях таблеток дезлоратадину при сумісному застосуванні еритроміцину або кетоконазолу жодних клінічно значущих взаємодій не спостерігалося. За даними клініко-фармакологічних досліджень, при застосуванні препарату разом з алкоголем не відзначалося посилення негативного впливу етанолу на психомоторну функцію. Однак у постреєстраційний період спостерігалися випадки непереносимості алкоголю та алкогольна інтоксикація під час застосування препарату. Тому необхідно бути обережними при застосування алкоголю у період лікування ФРІ-АЛом.

Особливості застосування

Хворим з нирковою недостатністю тяжкого ступеня застосування лікарського засобу ФРІ-АЛ слід здійснювати під контролем лікаря.&nbsp; Пацієнтам з рідкісними спадковими проявами непереносимості галактози, уродженою недостатністю лактози або синдромом мальабсорбції глюкози та галактози не слід приймати цей препарат. До складу лікарського засобу входить натрію крохмальгліколят (тип А), тому пацієнтам, які дотримуються дієти з обмеженим вмістом натрію, необхідно враховувати кількість натрію, яка потрапляє в організм при лікуванні. Кожна таблетка містить 0,147 мг натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

У клінічних дослідженнях, під час яких оцінювали здатність керувати автотранспортом, жодних погіршень у пацієнтів, які приймали дезлоратадин, не виявлено. Однак пацієнтів слід проінформувати, що дуже рідко деякі люди відчувають сонливість, що може вплинути на їхню здатність керувати автомобілем та складною технікою.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Дезлоратадин не продемонстрував тератогенність у дослідженнях на тваринах.&nbsp; Безпека застосування препарату у період вагітності не встановлена, тому застосування лікарського засобу ФРІ-АЛ у цей період не рекомендується.&nbsp; Годування груддю. Дезлоратадин проникає у грудне молоко, тому застосування лікарського засобу ФРІ-АЛ жінкам, які годують груддю, не рекомендується. &nbsp;

Спосіб застосування та дози

Дорослим та дітям віком від 12 років: 1 таблетка 1 раз на добу, незалежно від прийому їжі, для усунення симптомів, асоційованих з алергічним ринітом (включаючи інтермітуючий та персистуючий алергічний риніт) та кропив&rsquo;янкою. Терапію інтермітуючого алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів) необхідно проводити з урахуванням даних анамнезу: припинити після зникнення симптомів та відновити після повторного їх виникнення.&nbsp; При персистуючому алергічному риніті (наявність симптомів більше 4 днів на тиждень або більше 4 тижнів) необхідно продовжувати лікування протягом усього періоду контакту з алергеном.

Діти

Існують обмежені дані клінічних досліджень ефективності застосування таблеток дезлоратадину підліткам від 12 до 17 років (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). Ефективність та безпечність застосування лікарського засобу ФРІ-АЛ дітям віком до 12 років не встановлена.&nbsp;

Передозування

У разі передозування застосовувати стандартні заходи для видалення неабсорбованої активної речовини. Рекомендується симптоматичне та підтримувальне лікування. У клінічних дослідженнях, у яких дезлоратадин вводили у дозах 45 мг (що у 9 разів перевищували рекомендовані), клінічно значущі небажані реакції не спостерігалися. Дезлоратадин не видаляється шляхом гемодіалізу; можливість його видалення при перитонеальному діалізі не встановлена.

Побічні реакції

У клінічних дослідженнях лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив&rsquo;янки небажані ефекти у пацієнтів, які отримували дозу 5 мг на добу, спостерігалися на 3 % частіше, ніж у пацієнтів, які отримували плацебо.&nbsp; Найчастіше, порівняно з плацебо, повідомлялося про такі побічні ефекти, як підвищена стомлюваність (1,2 %), сухість у роті (0,8 %) та головний біль (0,6 %).&nbsp; Діти. У клінічних дослідженнях з участю 578 підлітків віком від 12 до 17 років найбільш розповсюдженим побічним ефектом був головний біль: він спостерігався у 5,9 % пацієнтів, які приймали дезлоратадин, та у 6,9 % пацієнтів, які отримували плацебо.&nbsp; Існує ризик психомоторної гіперактивності (аномальної поведінки), пов&rsquo;язаної із застосуванням дезлоратадину (що може проявлятися у вигляді злості та агресії, а також збудження).&nbsp; У постреєстраційний період спостерігалися (частота невідома): подовження інтервалу QT, аритмії та брадикардії.&nbsp; Сумарна таблиця частоти побічних реакцій.&nbsp; Частота появи побічних реакцій класифікується таким чином: 
<ul>
<li>дуже часто (&ge; 1/10);</li>
<li>часто (&ge; 1/100, &lt; 1/10);</li>
<li>нечасто (&ge; 1/1000, &lt; 1/100);</li>
<li>рідко (&ge; 1/10000, &lt; 1/1000);</li>
<li>дуже рідко (&lt; 1/10000);</li>
<li>частота невідома.</li>
</ul>
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 492.8px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px; text-align: center;">Системи органів</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px; text-align: center;">Частота виникнення</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px; text-align: center;">Побічні реакції</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">З боку психіки</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">дуже рідко&nbsp;</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">галюцинації&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 33.3046%; height: 67.2px;" rowspan="2">З боку нервової системи</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">часто</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">головний біль</td>
</tr>
<tr style="height: 44.8px;">
<td style="width: 33.3046%; height: 44.8px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 44.8px;">запаморочення, сонливість, безсоння, психомоторна гіперактивність, судоми</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 33.3046%; height: 67.2px;" rowspan="2">З боку серця</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">тахікардія, прискорене серцебиття</td>
</tr>
<tr style="height: 44.8px;">
<td style="width: 33.3046%; height: 44.8px;">частота невідома</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 44.8px;">подовження інтервалу QT, суправентрикулярна тахіаритмія</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 33.3046%; height: 67.2px;" rowspan="2">З боку шлунково-кишкового тракту</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">часто</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">сухість у роті</td>
</tr>
<tr style="height: 44.8px;">
<td style="width: 33.3046%; height: 44.8px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 44.8px;">біль у животі, нудота, блювання, диспепсія, діарея&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 44.8px;">
<td style="width: 33.3046%; height: 67.2px;" rowspan="2">З боку гепатобіліарної системи</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 44.8px;">дуже рідко&nbsp;</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 44.8px;">збільшення рівня ферментів печінки, підвищення рівня білірубіну, гепатит</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">частота невідома</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">жовтяниця</td>
</tr>
<tr style="height: 44.8px;">
<td style="width: 33.3046%; height: 44.8px;">З боку скелетно-м&rsquo;язової системи та сполучної тканини</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 44.8px;">дуже рідко&nbsp;</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 44.8px;">міалгія</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">З боку шкіри та підшкірних тканин</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">частота невідома</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">фоточутливість</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="height: 112px; width: 33.3046%;" rowspan="3">Загальні порушення</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">часто</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">підвищена стомлюваність</td>
</tr>
<tr style="height: 67.2px;">
<td style="width: 33.3046%; height: 67.2px;">дуже рідко</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 67.2px;">реакції гіперчутливості (такі як анафілаксія, набряк Квінке, задишка, свербіж, висипання та кропив&rsquo;янка)&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">частота невідома</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">астенія</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>

Умови зберігання

Для лікарського засобу не вимагається спеціальних умов зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній пачці.

Категорія відпуску

Санека Фармасьютікалз АТ.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Нітрянська 100, 920 27 Глоговець, Словацька Республіка.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Фрі-Ал таблетки 5мг, 30 шт.