Name: Фарисіл спрей по 1,5 мг/мл зі смаком лимону, 30 мл
Brand: Сперко Україна
SKU: 7306.0316
Price: 186.82 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

АТ "Фармак", Україна

Зіпелор (ZipeloR) спрей для ротової порожнини по 1,5 мг/мл, 30 мл

Зіпелор спрей для ротової порожнини 1,5 мг/мл, 30 мл

Є в наявності

бензидамін

АйСіПіЕй Хелс Продактc Лімітед, Індія

Мілістан Фаринго спрей для ротової порожнини 1,5 мг/мл, 25 мл

Здоров'я, Україна (Київ)

Тантіверт спрей для ротової порожнини по 1,5 мг/мл, 30 мл

Тантіверт спрей д/рот. порожн. 1,5мг/фл. 30мл №1

Сперко Україна

Фарі Верде спрей для ротової порожнини по 1,5 мг/мл, 30 мл

Лабораторіум Санітатіс, С.Л. Іспанія

Декатилен Оріс спрей по 1,5 мг/мл, 30 мл

Повні аналоги

Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Фраческо, Італія

Тантум Верде розчин для горла по 0,15%, 120 мл

Мілістан Фаринго розчин для ротової порожнини 1,5 мг/мл, 100 мл

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Код Моріон

Упаковка

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Дозування

Первинна упаковка

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям дозволено

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Фарисіл спрей по 1,5 мг/мл зі смаком лимону, 30 мл

Фарисіл

Склад

діюча речовина: бензидаміну гідрохлорид; 1 мл спрею для ротової порожнини містить 1,5 мг бензидаміну гідрохлориду; допоміжні речовини: сахарин, натрію гідрокарбонат, полісорбат 20, ароматизатор &laquo;М&acute;ята&raquo; або &laquo;Лимон&raquo;, метилпарагідроксибензоат (Е 218), гліцерин, етанол 96 %, вода очищена.

Лікарська форма

Спрей для ротової порожнини зі смаком м'яти або лимона. Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина з характерним запахом та смаком м'яти або лимона.

Фармакотерапевтична група

Засоби для застосування у стоматології. Інші засоби для місцевого застосування у порожнині рота. Код АТХ А01А D02.

Фармакодинаміка

Бензидамін є нестероїдним протизапальним препаратом (НПЗП) зі знеболювальними та протиексудативними властивостями. У процесі клінічних досліджень було показано, що бензидамін є ефективним для полегшення симптомів, якими супроводжуються локалізовані подразнювальні патологічні процеси в ротовій порожнині та глотці. Крім того, бензидамін чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію, виявляє місцевий анестезуючий ефект на слизову оболонку ротової порожнини.

Фармакокінетика

Факт абсорбції через слизову оболонку ротової порожнини та глотки був доведений наявністю вимірюваних кількостей бензидаміну в плазмі крові людини. Однак цього недостатньо для того, щоб виявляти будь-який системний фармакологічний ефект. Екскреція відбувається головним чином із сечею, переважно у формі неактивних метаболітів або кон&rsquo;югованих сполук. Було показано, що при місцевому застосуванні досягається накопичення ефективної концентрації бензидаміну в запалених тканинах завдяки його здатності проникати крізь слизову оболонку.

Показання

Симптоматичне лікування подразнень і запалень ротоглотки; болю, зумовленого гінгівітом, стоматитом, фарингітом; у стоматології після екстракції зуба або з профілактичною метою.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Досліджень взаємодії не проводили.

Особливості застосування

У разі виникнення чутливості при довготривалому застосуванні слід припинити лікування та звернутися за консультацією до лікаря, щоб призначити відповідне лікування. У деяких пацієнтів виразки слизової оболонки щік/глотки можуть бути зумовлені серйозними патологічними процесами. У звʼязку з цим пацієнти, у яких симптоми посилилися або не зменшилися протягом 3 днів або у яких підвищилася температура тіла чи виникли інші симптоми, повинні звернутися за консультацією до терапевта або стоматолога у відповідних випадках. Не рекомендується застосовувати бензидамін пацієнтам з гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або до інших НПЗП. Застосування препарату може спричинити бронхоспазм у пацієнтів, хворих на бронхіальну астму, або у пацієнтів з бронхіальною астмою в анамнезі. Такі пацієнти мають бути обов&rsquo;язково про це попереджені. Цей лікарський засіб містить невелику кількість етанолу (алкоголю), менше 100 мг/дозу. Для спортсменів: застосування лікарських засобів, що містять етиловий спирт, може давати позитивний результат аналізу антидопінгового тесту, враховуючи межі, встановлені деякими спортивними федераціями. До складу препарату входить метилпарагідроксибензоат (метилпарабен), який може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені), а в окремих випадках &ndash; бронхоспазм.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

При застосуванні в рекомендованих дозах лікарський засіб не має ніякого впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Наразі немає належних доступних даних щодо застосування бензидаміну вагітним та жінкам, які годують груддю. Здатність цього лікарського засобу проникати в грудне молоко не вивчалася. Даних досліджень на тваринах недостатньо для того, щоб зробити будь-які висновки щодо впливу цього лікарського засобу у період вагітності або годування груддю. Потенційний ризик для людини невідомий. Не слід застосовувати препарат ФАРИСІЛ СПРЕЙ ВІД БОЛЮ У ГОРЛІ у період вагітності або годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Перед застосуванням необхідно встановити пристрій для розпилювання. При натисканні на пристрій для розпилювання утворюється спрей, котрий містить 1 дозу &ndash; 0,17 мл, що відповідає 0,255 мг бензидаміну гідрохлориду. Дозування Дорослим: 4&ndash;8 розпилень 2&ndash;6 разів на добу. Дітям (6&ndash;12 років): 4 розпилення 2&ndash;6 разів на добу. Дітям (4&ndash;6 років): 1 розпилення на кожні 4 кг маси тіла, до максимальної дози, еквівалентної 4 розпилюванням, 2&ndash;6 разів на добу. Не перевищувати рекомендовані дозування.

Діти

Препарат можна застосовувати дітям віком від 4 років.

Передозування

Не було повідомлень щодо передозування бензидаміном при місцевому застосуванні. При випадковому застосуванні внутрішньо великої кількості бензидаміну (&gt; 300 мг), особливо у дітей, можливе отруєння. Характерними ознаками передозування є гастроентерологічні симптоми (найчастіше це нудота, блювання, біль у животі, подразнення стравоходу) та симптоми з боку центральної нервової системи (можливі запаморочення, галюцинації, збудження, судоми, тремор, підвищена пітливість, атаксія, тривожність і дратівливість). Таке гостре передозування потребує негайного промивання шлунка, лікування порушень водно-електролітного балансу та симптоматичного лікування, адекватної гідратації.

Побічні реакції

Всередині кожної частотної групи побічні реакції зазначено у порядку зменшення їхньої серйозності. Побічні реакції класифіковані за частотою виникнення: дуже часто (&ge; 1/10); часто (від &ge; 1/100 до &lt; 1/10); нечасто (від &ge; 1/1000 до &lt; 1/100); рідко (від &ge; 1/10 000 до &lt; 1/1 000); дуже рідко (&lt;1/10 000); частота невідома (не може бути оцінена на основі доступних даних). З боку шлунково-кишкового тракту: рідко &ndash; відчуття печіння у роті, сухість у роті; частота невідома &ndash; гіпестезія ротової порожнини, нудота, блювання, набряк та зміна кольору язика, зміна смаку. З боку імунної системи: рідко &ndash; реакція гіперчутливості; частота невідома &ndash; анафілактична реакція. З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко &ndash; ларингоспазм; частота невідома &ndash; бронхоспазм. З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто &ndash; фоточутливість; дуже рідко &ndash; ангіоневротичний набряк; частота невідома &ndash; висипання, свербіж, кропив&rsquo;янка. З боку нервової системи: частота невідома &ndash; запаморочення, головний біль. Повідомлення про підозрювані побічні реакції Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua

3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 30 мл у контейнері з кришкою у комплекті з пристроєм для розпилювання у пачці.

Категорія відпуску

Спільне українсько-іспанське підприємство &laquo;Сперко Україна&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

21027, Україна, м. Вінниця, вул. 600-річчя, 25.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Локальні промо Травня %

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Фарисіл спрей по 1,5 мг/мл зі смаком лимону, 30 мл