Name: Еслотин таблетки по 5 мг, 10 шт.
Brand: Уорлд Медицин Ілач Сан. Ве Тідж., Туреччина
SKU: 7631.9651
Price: 164.34 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Нобель, Туреччина

Лордес таблетки від алергії по 5 мг, 20 шт.

Є в наявності

дезлоратадин

Санека Фармасьютікалз, Словацька республіка

Фрі-Ал таблетки 5мг, 30 шт.

Астрафарм Україна

Астрія таблетки по 5 мг, 30 шт. - Баум Фарм

Астрія табл. 5мг №30 Баум Фарм

АТ "Фармак", Україна

Едем таблетки по 5 мг, 30 шт.

Адамед Польша

Хітакса таблетки по 5 мг, 10 шт.

Белупо,лекарства и косметика д.д

Блогір-3 таблетки по 5 мг, 10 шт.

Актавіс Мальта

Елізіум таблетки від алергії 5 мг, 10 шт.

КРКА Словенія

Дезрадин таблетки від алергії по 5мг, 30 шт.

Едем таблетки від алергії по 5 мг, 10 шт.

Астрія таблетки по 5 мг, 10 шт. -  Баум Фарм

Весна продовжується &ndash; Є ЗНИЖКИ оновлюються 💎 Зустрічайте нові пропозиції квітня. Ми піклуємося, щоб ви насолоджувались весною і відчували спокій за своє здоров&rsquo;я. У нашому проєкті "Є ЗНИЖКИ" отримуйте все необхідне для аптечки зі знижками до 30%. Пропонуємо противірусні, знеболювальні та інші препарати. Вигідні пропозиції діють протягом квітня й на вітаміни для підтримки організму, від алергії, на засоби для гігієни та інше 👌 Обирайте і купуйте все необхідне. Будьте здорові!&nbsp; 📲Більше акційних пропозицій на сайті мережі аптек <a href="https://podorozhnyk.com/" target="_blank" rel="noopener">"Подорожник"</a> &nbsp; ☎️Довідка та резервування 0 800 303 111 *Акція діє з 1.04 до 30.04.2024р. на визначений перелік товарів вказаних ТМ у мережі аптек "Подорожник" або до закінчення товарних запасів на території України за умови наявності Товару в аптечному закладі. Перелік акційних товарів, вартість та наявність акційного товару в конкретній аптеці уточнюйте у фармацевтів.

Є ЗНИЖКИ оновлюються %

Астрія таблетки по 5 мг, 10 шт.

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Ерідез-Дарниця таблетки по 5 мг, 10 шт.

Технолог Україна

Дезлоратадин таблетки від алергії 5 мг, 10 шт. - Лекхім.

Дезлоратадин-Тева таблетки від алергії по 5 мг, 10 шт.

Дезлоратадин-Тева таблетки по 5 мг, 10 шт.

Повні аналоги

Софарма Болгарія

Алергозан таблетки по 5 мг, 30 шт.

Алергозан таблетки від алергії по 5 мг, 10 шт.

Аналоги в інших формах випуску

Ерідез таблетки по 5 мг, 10 шт.

Сперко Україна

Елізіум розчин оральний від алергії по 0,5 мг/мл, 120 мл

Едем сироп по 0,5 мг/мл, 60 мл

Алергозан розчин оральний 0,5 мг/мл, 120 мл

Хітакса таблетки по 2,5 мг, 10 шт.

Хітакса таблетки по 2,5мг, 10 шт.

Елізіум розчин оральний від алергії, 0,5 мг/мл, 60 мл

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Алердез сироп по 0,5 мг/мл, 100 мл

Алердез сироп по 0,5 мг/мл, 50 мл

Алердез таблетки по 5 мг, 10 шт.

Шерінг, Німеччина

Еріус протиалергічний сироп, 60 мл

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Код АТС/ATX

Кількість в упаковці

Лікарська форма

Дозування

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Упаковка

Код Моріон

Міжнародне найменування

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Уорлд Медицин Ілач Сан. Ве Тідж., Туреччина

Еслотин табл. п/о 5мг №10

Еслотин

Еслотин таблетки по 5 мг, 10 шт.

Склад

діюча речовина: desloratadine; 
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить дезлоратадину 5 мг; 
допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат, дигідрат; тальк; крохмаль кукурудзяний; целюлоза мікрокристалічна; магнію стеарат; 
плівкове покриття: Opadry II Blue 85F20400 (спирт полівініловий, поліетиленгліколь (макрогол), титану діоксид (Е 171), тальк, індигокармін (E 132)).

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. 
Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, синього кольору з розподільчою рискою з одного боку.

Фармакотерапевтична група

Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТХ R06A X27.

Фармакодинаміка

Дезлоратадин &ndash; це неседативний антигістамінний засіб тривалої дії, що має селективну антагоністичну дію на периферичні H1-рецептори. Після перорального застосування дезлоратадин селективно блокує периферичні гістамінові H1-рецептори та не проникає до центральної нервової системи. 
У дослідженнях in vitro дезлоратадин продемонстрував на клітинах ендотелію свої антиалергічні та протизапальні властивості. Це проявлялося пригніченням виділення прозапальних цитокінів, таких як IL-4, IL-6, IL-8, та IL-13, з мастоцитів/ базофілів людини, а також пригнічення експресії молекул адгезії, таких як Р-селектин. Клінічна значущість цих спостережень ще потребує підтвердження. 
У дослідженнях високих доз, у яких дезлоратадин вводили щоденно у дозі до 20 мг впродовж 14 діб, статистично значущі зміни з боку серцево-судинної системи не спостерігалися. 
Дезлоратадин не проникає у центральну нервову систему та не впливає на психомоторну функцію. 
У пацієнтів із алергічним ринітом дезлоратадин ефективно усуває такі симптоми, як чхання, виділення з носа та свербіж, а також подразнення очей, сльозотечу та почервоніння, свербіж піднебіння. Дезлоратадин ефективно контролює симптоми упродовж 24 годин.

Фармакокінетика

Абсорбція
Концентрацію дезлоратадину у плазмі крові можна визначити через 30 хвилин після його прийому. Дезлоратадин добре абсорбується, максимальна концентрація досягається приблизно через 3 години; період напіввиведення становить приблизно 27 годин. Ступінь кумуляції дезлоратадину відповідав його періоду напіввиведення (приблизно 27 годин) та частоті прийому 1 раз на добу. Біодоступність дезлоратадину була пропорційна до дози у діапазоні від 5 до 20 мг. 
У фармакокінетичну дослідженні, в якому демографічні дані пацієнтів можна було порівняти з загальною популяцією з сезонним алергічним ринітом, у 4 % учасників спостерігалась вища концентрація дезлоратадину. Ця кількість може варіюватися залежно від етнічної приналежності. Максимальна концентрація дезлоратадину була приблизно в 3 рази вища через приблизно 7 годин, термінальний період напіввиведення становив приблизно 89 годин. Профіль безпеки цих пацієнтів не відрізнявся від профілю у загальній популяції. 
Розподіл
Дезлоратадин помірно зв&rsquo;язується з білками плазми (83&ndash;87 %). При застосуванні дози дезлоратадину (від 5 до 20 мг) 1 раз на добу протягом 14 діб ознак клінічно значущої кумуляції препарату не виявлено. 
Метаболізм
Фермент, який відповідає за метаболізм дезлоратадину, поки ще не виявлено, тому неможливо повністю виключити деякі взаємодії з іншими лікарськими засобами. Дезлоратадин не пригнічує CYP3A4 in vivo, дослідження in vitro продемонстрували, що він не пригнічує також CYP2D6, субстрат або інгібітор P-глікопротеїну. 
Виведення
У дослідженні одноразового прийому дезлоратадину в дозі 7,5 мг прийом їжі (жирний висококалорійний сніданок) не впливає на його фармакокінетику. Також встановлено, що грейпфрутовий сік також не впливає на фармакокінетику дезлоратадину.

Показання

Усунення симптомів, пов&rsquo;язаних з:
<ul>
<li>алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель);</li>
<li>кропив&rsquo;янкою (свербіж, висипання).</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена чутливість до дезлоратадину, лоратадину або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При сумісному застосуванні дезлоратадину з еритроміцином або кетоконазолом жодних клінічно значущих взаємодій не спостерігалося. 
Дезлоратадин не підсилював негативну дію етанолу на психомоторну функцію. Однак спостерігалися випадки непереносимості алкоголю та алкогольна інтоксикація під час застосування дезлоратадину. У разі вживання алкоголю у період застосування лікарського засобу слід дотримуватися обережності. 
Діти
Дослідження щодо взаємодії проводили тільки у дорослих.

Особливості застосування

Хворим з нирковою недостатністю високого ступеня тяжкості застосування препарату слід здійснювати під контролем лікаря (див. розділ &laquo;Фармакодинаміка&raquo;). 
Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам з наявністю судом в особовому та родинному анамнезі, особливо дітям молодшого віку, які можуть бути більш чутливими до розвитку нового нападу судом. У разі розвитку судом слід розглянути питання про припинення застосування препарату.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

На підставі даних клінічних досліджень встановлено, що дезлоратадин не впливає або має незначний вплив на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. Пацієнтів слід проінформувати, що у більшості випадків сонливості не спостерігається. Проте, враховуючи індивідуальну варіативність на відповіді на лікарські засоби, пацієнтам рекомендується утриматися від керування автотранспортом або іншими механізмами до встановлення індивідуальної реакції на лікарський засіб.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність
Велика кількість даних щодо застосування вагітним жінкам (більше ніж 1000 доведених результатів) не вказує ані на вроджену, ані на фето-неонатальну токсичність дезлоратадину. Дослідження на тваринах не вказують ні на прямий, ні на опосередкований шкідливий вплив на репродуктивну функцію. Як запобіжний засіб слід уникати застосування препарату у період вагітності. 
Період годування груддю
Дезлоратадин виявлявся в організмі новонароджених/немовлят, чиї матері отримували лікування. Вплив дезлоратадину на новонароджених/немовлят невідомий. Рішення щодо того, припинити годування груддю чи припинити/утриматись від застосування препаратом слід приймати з огляду на користь грудного вигодовування для дитини та користь лікування для жінки. 
Фертильність
Дані щодо впливу на жіночу або чоловічу фертильність відсутні.

Спосіб застосування та дози

Дорослим та підліткам (віком від 12 років): 1 таблетка 1 раз на день незалежно від прийому їжі для усунення симптомів, асоційованих з алергічним ринітом (включаючи інтермітуючий та персистуючий алергічний риніт) та кропив&rsquo;янкою. 
Лікування інтермітуючого алергічного риніту здійснюється до усунення симптомів та може бути поновлене при їх повторній появі (присутність симптомів більше 4 днів на тиждень та більше 4 тижнів); можна пропонувати пацієнтам тривале лікування упродовж періодів дії алергену.

Діти

Існують обмежені дані клінічних досліджень ефективності застосування таблеток дезлоратадину у підлітків від 12 до 17 років (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). 
Ефективність та безпечність застосування дезлоратадину у дітей віком до 12 років не встановлена. Дані відсутні.

Передозування

Профіль побічних реакцій при передозуванні, встановлений під час післяреєстраційного застосування, відповідає профілю при застосуванні у терапевтичних дозах, однак ступінь прояву може бути вищим. 
У клінічних дослідженнях, у яких дезлоратадин вводили у дозах 45 мг (що у 9 разів перевищували рекомендовані), клінічно значущі небажані реакції не спостерігалися. 
У разі передозування застосовувати стандартні заходи для видалення неабсорбованої активної речовини. Рекомендується симптоматичне та підтримуюче лікування. Дезлоратадин не видаляється шляхом гемодіалізу; можливість його видалення при перитонеальному діалізі не встановлена.

Побічні реакції

У клінічних дослідженнях щодо показань, включаючи алергічний риніт та хронічну ідіопатичну кропив&rsquo;янку, про небажані ефекти у пацієнтів, які отримували дозу 5 мг на добу, повідомлялося на 3% частіше, ніж у пацієнтів, які отримували плацебо. 
Найчастіше, порівняно з плацебо, повідомлялося про такі побічні ефекти як підвищена стомлюваність (1,2%), сухість у роті (0,8%) та головний біль (0,6%). 
Діти
У клінічних дослідженнях з участю 578 підлітків віком від 12 до 17 років найбільш розповсюдженим побічним ефектом був головний біль; він спостерігався у 5,9% пацієнтів, які приймали дезлоратадин, та у 6,9% пацієнтів, які отримували плацебо. 
Побічні реакції, про розвиток яких повідомлялося частіше, ніж при застосуванні плацебо, а також інші побічні реакції, про які повідомлялося у післяреєстраційний період. Частота появи побічних реакцій класифікується наступним чином: дуже часто (&ge;1/10), часто (&ge;1/100, &lt;1/10), нечасто (&ge;1/1000, &lt;1/100), рідко (&ge;1/10000, &lt;1/1000), дуже рідко (&lt;1/10000) та частота невідома (не можна визначити за наявними даними). 
З боку метаболізму та харчування: 
частота невідома &ndash; підвищення апетиту. 
З боку психіки: 
дуже рідко &ndash; галюцинації; частота невідома &ndash; агресія, ненормальна поведінка. 
З боку нервової системи: 
часто &ndash; головний біль; дуже рідко &ndash; запаморочення, сонливість, безсоння, психомоторна гіперактивність, судоми. 
З боку серця: 
дуже рідко &ndash; тахікардія, прискорене серцебиття; частота невідома &ndash; подовження інтервалу QT. 
З боку травного тракту: 
часто &ndash; сухість у роті; дуже рідко &ndash; біль у животі, нудота, блювання, диспепсія, діарея. 
З боку гепатобіліарної системи: 
дуже рідко &ndash; збільшення рівня ферментів печінки, підвищення рівня білірубіну, гепатит; частота невідома &ndash; жовтяниця. 
З боку скелетно-м&rsquo;язової системи та сполучної тканини: 
дуже рідко &ndash; міалгія. 
З боку шкіри та підшкірних тканин: 
частота невідома &ndash; фоточутливість. 
З боку організму в цілому: 
часто &ndash; підвищена стомлюваність; дуже рідко &ndash; реакції гіперчутливості (такі як анафілаксія, ангіоневротичний набряк, задишка, свербіж, висипання та кропив&rsquo;янка); частота невідома &ndash; астенія. 
Дослідження: частота невідома &ndash; збільшення ваги. 
Діти
У постреєстраційному періоді у дітей також спостерігалися наступні побічні реакції з невідомою частотою: подовження інтервалу QT, аритмія, брадикардія, аномальна поведінка та агресія. 
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції, що виникли після реєстрації лікарського засобу, дуже важливі. Це дає змогу постійно спостерігати за балансом користь/ризик лікарського засобу. Працівників системи охорони здоров&rsquo;я просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;С у сухому та недоступному для дітей місці.

10 таблеток у блістері, по 1 блістер в картонній коробці.

Категорія відпуску

Уорлд Медицина Ілач Сан. Ве Тідж. A.Ш.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

15 Теммуз Махаллеші Джамі Йолу Джаддесі №50 Гюнешлі Багджилар/Стамбул, Туреччина.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Еслотин таблетки по 5 мг, 10 шт.