Name: Елфунат розчин для інʼєкцій по 50 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт.
Brand: Ромфарм компані С.Р.Л. Румунія
SKU: 8642.3158
Price: 1134.18 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Ліквор, Вірменія

Нейротоп ФЛ розчин для ін’єкцій у флаконі по 4 мл, 5 шт.

Нейротоп ФЛ раствор для инъекций во флаконе по 4 мл, 5 шт. ФЛ розчин для ін’єкцій у флаконі по 4 мл, 5 шт.

Є в наявності

етилметилгідроксипіридин cукцинат

Ромфарм компані С.Р.Л. Румунія

Амбрія розчин для ін'єкцій по 50мг/мл 2мл, 10 шт.

Лекхім-Харків Україна

Нікомекс розчин для ін'єкцій 50 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт.

ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

Лодиксем розчин для ін'єкцій 50 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт.

Закінчуєтся

Тіамекс розчин для ін’єкцій 50 мг/мл у ампулі по 2 мл, 10 шт.

Лодиксем розчин для ін'єкцій 50 мг/мл у ампулах по 5 мл, 5 шт.

Лодиксем розчин для ін'єкцій 50 мг/мл у ампах по 5 мл, 5 шт.

Здоров'я Україна Харків

Мекс-Здоров'я розчин для ін'єкцій 50 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт.

Повні аналоги

Венокор розчин для ін’єкцій по 50 мг/мл у ампулах по 5 мл, 5 шт.

Венокор р-н д/ін. 50мг/мл амп. 5мл №5

Венокор розчин для ін’єкцій по 50 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт.

Венокор р-н д/ін. 50мг/мл амп. 2мл №10

Замексен розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Замексен р-н д/ін. 50мг/мл амп. 2мл №10

АТ "Фармак", Україна

Дінар розчин для ін'єкцій по 50 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Дінар р-н д/ін. 50мг/мл амп. 2мл №10

Мікрохім Україна Рубіжне

Дінар розчин для ін'єкцій 50 мг/мл у ампулах по 5 мл, 10 шт.

Аналоги в інших формах випуску

Хеель Німеччина

Церебрум композитум Н розчин для ін'єкцій у ампулах по 2,2 мл, 5 шт.

Церебрум композитум

Армадін розчин для ін'єкцій по 50 мг/мл, в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Армадін р-н д/ін. 50мг/мл амп. 2мл №10

Армадін Лонг таблетки по 500 мг, 40 шт.

Армадін

Нікомекс розчин для ін'єкцій по 50 мг/мл у ампулах по 5 мл, 5 шт.

Армадин Лонг таблетки по 300 мг, 40 шт.

Армадін Лонг таблетки по 300 мг, 40 шт.

Армадин

Алакор розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, по 2 мл в ампулі, 10 шт.

Алакор

Белмедпрепарати, Республіка Білорусь

Нейротропін-Мексибєл розчин для інєкцій 5% в ампулах по 2 мл, 10 шт.

метилетилпіридинол сукцинат

Нейротоп ФЛ розчин для ін’єкцій у флаконі 2 мл, 5 шт.

Феррер, Іспанія

Нуклео ЦМФ форте порошок для розчину для ін'єкцій у ампулі по 2 мл, 3 шт.

Нуклео ЦМФ форте пор.д/ін. амп. 2мл №3

Нуклео ЦМФ

Келтікан капсули, 30 шт.

Келтікан капс. №30

уридин; цитидин

Нуклео ЦМФ форте капсули, 30 шт.

Нуклео ЦМФ форте капс.№30

Дойче Хомеопати Уніон, Німеччина

Каліум фосфорикум Сіль доктора Шюсслера №5 таблетки, 80 шт.

Сіль доктора Шюсслера

Сервьє, Франція

Енеріон таблетки по 200 мг, 20 шт.

Енеріон

ЗАТ Сантоніка, Литва

Тенотен дитячі таблетки, 40 шт.

Тенотен

Тенотен таблетки, 40 шт.

НГС, Україна

Склеро-гран, 10 г

Склеро-гран

Артеріум Україна

Гліцисед таблетки по 100 мг, 50 шт.

гліцин

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Гліцин-Дарниця таблетки сублінгвальні по 100 мг, 60 шт.

Гліцин-Здоров'я таблетки по 100 мг, 50 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Кількість в упаковці

Код Моріон

Код АТС/ATX

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Об'єм

Первинна упаковка

Спосіб введення

Дозування

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Елфунат

Елфунат розчин для інʼєкцій по 50 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт.

Склад

діюча речовина:&nbsp;етилметилгідроксипіридину сукцинат;
1 мл розчину містить етилметилгідроксипіридину сукцинату 50 мг;
допоміжна речовина:&nbsp;вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo;єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості:&nbsp;прозорий, безбарвний або злегка коричнюватого кольору розчин.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що впливають на нервову систему. Код АТХ N07X X.

Фармакодинаміка

Етилметилгідроксипіридину сукцинат є інгібітором вільнорадикальних процесів, що чинить мембранопротекторну, антигіпоксичну, стресопротекторну, ноотропну, протисудомну та анксіолітичну дію. Він підвищує резистентність організму до дії різних пошкоджувальних факторів, до кисневозалежних патологічних станів (шок, гіпоксія, ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація алкоголем та антипсихотичними засобами (нейролептиками)).
Лікарський засіб&nbsp;Елфунат&nbsp;покращує мозковий метаболізм i кровозабезпечення головного мозку, мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембранні структури клітин крові (еритроцитів i тромбоцитів) при гемолізі. Чинить гіполіпідемічну дію,&nbsp;зменшує вміст загального холестерину та ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ). Зменшує ферментативну токсемію та ендогенну інтоксикацію при гострому панкреатиті.
Механізм дії лікарського засобу Елфунат зумовлений антигіпоксичною, антиоксидантною та мембранопротекторною дiєю. Biн iнгiбyє перекисне окиснення ліпідів, підвищує активність супероксиддисмутази, підвищує співвідношення ліпід&ndash;білок, зменшує в&rsquo;язкість мембрани, збільшує її плинність. Модулює активність мембранозв&rsquo;язаних ферментів (кальційнезалежної фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК), ацетилхолінового), що посилює їх можливість зв'язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспортуванню&nbsp;нейромедіаторів i покращанню синаптичної передачі.&nbsp;Підвищує вміст у головному мозку дофаміну.&nbsp;Спричиняє&nbsp;посилення компенсаторної активації аеробного гліколізу та зниження ступеня пригнічення окисних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням вмісту аденозинтрифосфату (АТФ) i креатинфосфату, активацію енергосинтезувальних функцій мітохондрій, стабілізацію клітинних мембран.
Лікарський засіб&nbsp;Елфунат&nbsp;нормалізує метаболічні процеси в ішемізованому міокарді, зменшує зону некрозу, відновлює і покращує електричну активність та скоротливість міокарда, а також збільшує коронарний кровотік у зоні ішемії, зменшує наслідки реперфузійного синдрому при гострій коронарній недостатності. Він підвищує антиангінальну активність нітропрепаратів. Сприяє збереженню гангліозних клітин сітківки та волокон зорового нерва при прогресуючій нейропатії, наслідками якої є хронічна ішемія і гіпоксія. Покращує функціональну активність сітківки і зорового нерва, збільшуючи гостроту зору.

Фармакокінетика

При внутрішньом&rsquo;язовому введенні лікарський засіб Елфунат визначається у плазмі крові протягом 4 годин після введення. Час досягнення максимальної концентрації становить 0,45&ndash;0,5 години. Максимальна концентрація при дозах 400&ndash;500 мг &ndash; 3,5-4,0 мкг/мл. Він швидко переходить з кровоносного русла в органи i тканини та швидко елімінується з організму. Виводиться з організму iз сечею, в основному у глюкуронокон&rsquo;югованій формі та в незначних кількостях &ndash; у незміненому вигляді.

Показання

<ul>
<li style="font-weight: 400;">Гocтpi порушення мозкового кровообігу;</li>
<li style="font-weight: 400;">черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкової травми;</li>
<li style="font-weight: 400;">дисциркуляторна енцефалопатія;</li>
<li style="font-weight: 400;">нейроциркуляторна дистонія;</li>
<li style="font-weight: 400;">легкі когнітивні порушення атеросклеротичного ґенезу;</li>
<li style="font-weight: 400;">тривожні розлади при невротичних i неврозоподібних станах;</li>
<li style="font-weight: 400;">гострий інфаркт міокарда (з першої доби), в складі комплексної терапії;</li>
<li style="font-weight: 400;">первинна відкритокутова глаукома різних стадій, в складі комплексної терапії;</li>
<li style="font-weight: 400;">купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і нейроциркуляторних порушень;</li>
<li style="font-weight: 400;">гостра інтоксикація антипсихотичними засобами;</li>
<li style="font-weight: 400;">гострі гнійно-запальні процеси у черевній порожнині (гострий некротичний панкреатит, перитоніт), у складі комплексної терапії.</li>
</ul>

Протипоказання

<ul>
<li style="font-weight: 400;">Підвищена чутливість до діючої речовини та/або до допоміжних речовин лікарського засобу&nbsp;Елфунат.</li>
<li style="font-weight: 400;">Гостра печінкова або ниркова недостатність.</li>
<li style="font-weight: 400;">Вагітність.</li>
<li style="font-weight: 400;">Період годування груддю.</li>
<li style="font-weight: 400;">Дитячий вік.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні лікарський засіб Елфунат посилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протисудомних засобів (карбамазепіну), протипаркінсонічних засобів (леводопи) та зменшує токсичний ефект етилового спирту.

Особливості застосування

Ступінь обмежень визначається індивідуальною непереносимістю лікарського засобу&nbsp;Елфунат.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

При керуванні автотранспортом або іншими механізмами лікарський засіб Елфунат слід застосовувати з обережністю, враховуючи імовірність побічних реакцій, що можуть впливати на швидкість реакції та здатність концентрувати увагу.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Суворо контрольованих клінічних досліджень безпеки не проводили, тому лікарський засіб Елфунат&nbsp;протипоказаний&nbsp;у період вагітності або годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Спосіб застосування.
Лікарський засіб Елфунат призначений для внутрішньом&rsquo;язового або внутрішньовенного (струминно, краплинно) введення.
При інфузійному способі введення лікарський засіб Елфунат слід розводити у фізіологічному розчині натрію хлориду.
Струминно лікарський засіб Елфунат вводити повільно протягом 5&ndash;7 хвилин, краплинно &ndash; зі швидкістю 40&ndash;60&nbsp;крапель за 1 хвилину.
Максимальна добова доза не повинна перевищувати 1200 мг.
Дозування.
Гострі порушення мозкового кровообігу.
Лікарський засіб Елфунат застосовувати внутрішньовенно краплинно у дозі 200&ndash;500 мг 2&ndash;4 рази на добу протягом перших 10&ndash;14 днів та внутрішньом&rsquo;язово у дозі 200&ndash;250 мг 2&ndash;3 рази на добу протягом наступних 14 днів.
Черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкової травми.
Лікарський засіб Елфунат застосовувати внутрішньовенно краплинно у дозі 200&ndash;500 мг 2&ndash;4 рази на добу протягом 10&ndash;15 днів.
Дисциркуляторна енцефалопатія.
Фаза декоменсації &ndash; лікарський засіб Елфунат застосовувати внутрішньовенно струминно або краплинно у дозі 200&ndash;500 мг 1&ndash;2 рази на добу протягом перших 14 днів та внутрішньом&rsquo;язово у дозі 100&ndash;250 мг на добу протягом наступних 14 днів.
Курсова профілактика &ndash; лікарський засіб Елфунат застосовувати внутрішньом&rsquo;язово у дозі 200&ndash;250&nbsp;мг 2 рази на добу протягом 10&ndash;14 днів.
Легкі когнітивні порушення у пацієнтів літнього віку та тривожні стани.
Лікарський засіб Елфунат застосовувати внутрішньом&rsquo;язово у дозі 100&ndash;300 мг на добу протягом 14&ndash;30 днів.
Гострий інфаркт міокарда, у складі комплексної терапії.
Лікарський засіб Елфунат застосовувати внутрішньовенно або внутрішньом&rsquo;язово протягом 14 днів на тлі традиційної терапії інфаркту міокарда, що включає нітрати, бета-адреноблокатори, інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), тромболітики, антикоагулянтні та антиагрегантні засоби, а також&nbsp;&nbsp;симптоматичні засоби за показаннями.
У перші 5 днів для досягнення максимального ефекту рекомендується внутрішньовенне введення, в наступні 9 днів можливе внутрішньом&rsquo;язове введення лікарського засобу&nbsp;Елфунат. Внутрішньовенне введення проводять шляхом повільної краплинної інфузії (щоб уникнути побічних реакцій) на 0,9 % розчині хлориду натрію або 5 % розчині декстрози (глюкози) в об&rsquo;ємі 100&ndash;150 мл протягом 30&ndash;90 хвилин. За необхідності можливе повільне струминне введення протягом не менше 5 хвилин.
Лікарський засіб Елфунат вводити (внутрішньовенно або внутрішньом&rsquo;язово) 3 рази на добу, через кожні 8 годин. Добова терапевтична доза становить 6&ndash;9 мг/кг маси тіла/добу, разова доза становить 2&ndash;3 мг/кг маси тіла. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 800 мг, разова доза &ndash; 250 мг.
Відкритокутова глаукома різних стадій, у складі комплексної терапії.
Лікарський засіб Елфунат застосовувати внутрішньом&rsquo;язово у дозі 100&ndash;300 мг 1&ndash;3 рази на добу протягом 14 днів.
Абстинентний алкогольний синдром.
Лікарський засіб Елфунат застосовувати внутрішньовенно краплинно або внутрішньом&rsquo;язово у дозі 200&ndash;500 мг 2&ndash;3 рази на добу протягом 5&ndash;7 днів.
Гостра інтоксикація антипсихотичними засобами.
Лікарський засіб Елфунат застосовувати внутрішньовенно у дозі 200&ndash;500&nbsp;мг на добу протягом 7&ndash;14&nbsp;днів.
Гострі гнійно-запальні процеси у черевній порожнині (гострий некротичний панкреатит, перитоніт), у складі комплексної терапії.
При гострих гнійно-запальних процесах черевної порожнини (гострий некротичний панкреатит, перитоніт) лікарський засіб Елфунат застосовувати у першу добу як у передопераційний, так i в післяопераційний період. Дози залежать від форми та тяжкості захворювання, поширеності процесу, варіантів клінічного перебігу. Припинення застосування лікарського засобу Елфунат слід проводити поступово, тільки після стійкого позитивного клінічно-лабораторного ефекту.
Гострий набряковий (інтерстиціальний) панкреатит &ndash; лікарський засіб Елфунат застосовувати внутрішньовенно краплинно (в ізотонічному розчині натрію хлориду) та внутрішньом'язово у дозі 200&ndash;500 мг 3 рази на добу.
Легкий перебіг некротичного панкреатиту &ndash; лікарський засіб Елфунат застосовувати внутрішньовенно краплинно (в ізотонічному розчині натрію хлориду) та внутрішньом&rsquo;язово у дозі 100&ndash;200 мг 3 рази на добу.
Середній перебіг тяжкості некротичного панкреатиту &ndash; лікарський засіб Елфунат застосовувати внутрішньовенно краплинно (в ізотонічному розчині натрію хлориду) та внутрішньом&rsquo;язово у дозі 200 мг 3 рази на добу.
Тяжкий перебіг некротичного панкреатиту &ndash; лікарський засіб Елфунат застосовувати у пульс-дозуванні 800 мг у першу добу при дворазовому введенні; у подальшому &ndash; у дозі 200&ndash;500 мг 2 рази на добу з поступовим зниженням добової дози.
Дуже тяжкий перебіг&nbsp;некротичного панкреатиту &ndash; лікарський засіб Елфунат застосовувати внутрішньовенно краплинно (в ізотонічному розчині натрію хлориду)&nbsp;у початковій дозі 800&nbsp;мг на добу до стійкого купірування прояву панкреатогенного шоку, після стабілізації стану &ndash; у дозі 300&ndash;500 мг 2 рази на добу.

Діти

Суворо контрольованих клiнiчних досліджень безпеки застосування препарату дітям не проводили, тому лікарський засіб Елфунат протипоказано застосовувати цій категорії пацієнтів.

Передозування

Симптоми:&nbsp;сонливість, безсоння.
Лікування.
У зв&rsquo;язку з низькою токсичністю передозування малоймовірне. Як правило, лікування не потрібне, а симптоми зникають самостійно протягом декількох діб. При виражених проявах передозування&nbsp;слід здійснювати&nbsp;симптоматичну та підримуючу&nbsp;терапію.

Побічні реакції

Для уникнення розвитку побічних реакцій слід дотримуватися режиму дозування та швидкості введення лікарського засобу&nbsp;Елфунат.
Критерії оцінки частоти розвитку побічних реакцій: дуже часто (&ge; 1/10); часто (&ge; 1/100 &lt;&nbsp;1/10); нечасто (&ge; 1/1000 &lt; 1/100); рідко (&ge; 1/10000 &lt; 1/1000); дуже рідко (&lt;1/10000); невідомо (не можна визначити за наявними даними).
З боку імунної системи:
дуже рідко&nbsp;&ndash;&nbsp;анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, кропив&rsquo;янка.
З боку психіки:
дуже рідко &ndash; сонливість.
З боку нервової системи:
дуже рідко&nbsp;&ndash;&nbsp;головний біль, запаморочення (що може бути пов&rsquo;язане з надмірно швидким введенням і є короткочасним).
З боку судин:
дуже рідко &ndash; зниження артеріального тиску, підвищення артеріального тиску (що може бути пов&rsquo;язане з надмірно швидким введенням і є короткочасним).
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння:
дуже рідко &ndash; сухий кашель, першіння у горлі, дискомфорт у грудній клітці, утруднення дихання (що може бути пов&rsquo;язане з надмірно швидким введенням і є короткочасним).
З боку травного тракту:
дуже рідко &ndash; сухість у роті, нудота, відчуття неприємного запаху, металічний присмак у роті.
З боку шкіри та підшкірних тканин:
дуже рідко &ndash; свербіж, висипання, кропив&rsquo;янка.
З боку організму в&nbsp;цілому та реакції у місці введення:
дуже рідко &ndash; відчуття тепла.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції, що виникли після реєстрації лікарського засобу, дуже важливі. Це дає змогу постійно спостерігати за співвідношенням користі/ризику при застосуванні лікарського засобу. Працівники системи охорони здоров&rsquo;я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему фармаконагляду.

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &ordm;С у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 2 мл в ампулах № 10 (5&times;2)&nbsp;у&nbsp;контурних чарункових упаковках,&nbsp;у&nbsp;картонній коробці.

Категорія відпуску

За рецептом.

К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

м. Отопень, вул. Ероілор № 1А, 075100, округ Ілфов.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Елфунат розчин для інʼєкцій по 50 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Елфунат розчин для інʼєкцій по 50 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт.