Name: Цисторал гранули, саше 8 г (3 г), 1 шт.
Brand: Здоров'я Україна Харків
SKU: 5251.1189
Price: 171.47 UAH
Availability: InStock
Rating: 4.25 (4 reviews)

Виробник

Форма випуску

Артеріум Україна

Урофосцин гранули для орального розчину у саше по 3 г, 1 шт.

Є в наявності

фосфоміцин

Астрафарм Україна

Фосфоміцин гранули для орального розчину по 3 г саше, 1 шт.

Лабіана Фармасьютікалс,Іспанія

Фосфорал гранули для орального розчину, саше 3 г, 1 шт.

Замбон, Швейцарія

Монурал гранули у пакеті 3 г, 1 шт.

Монурал гранули у пакеті по 3 г, 1 шт.

Фосфоцин гранули в саше по 3 г, 2 шт.

Фосфоцин гран. саше 3г №2

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Еспарма, Німеччина

Еспа-фоцин порошок для приготування орального розчину у пакеті, 3000 мг, 8 г

Уорлд Медицин Ілач Сан. Ве Тідж., Туреччина

Фосфомед гранули для орального розчину у саше по 3 г, 1 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Код АТС/ATX

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Лікарська форма

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Упаковка

Код Моріон

Об'єм

Дозування

Міжнародне найменування

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Здоров'я Україна Харків

Цисторал гранули, саше 8 г (3 г), 1 шт.

Цисторал

Склад

діюча речовина: fosfomycin; 
1 пакет містить фосфоміцину 3 г; 
допоміжні речовини: сахароза; сахарин натрію; ароматизатор &laquo;Апельсин&raquo;, що містить мальтодекстрин, акацію, кислоту аскорбінову, альфа-токоферол, сірки діоксид (Е 220).

Гранули для орального розчину. 
Основні фізико-хімічні властивості: гранульований порошок білого або майже білого кольору.

Фармакотерапевтична група

Протимікробні засоби для системного застосування. Інші протимікробні засоби. Код АТХ J01X X01.

Фармакодинаміка

Цисторал містить діючу речовину фосфоміцин у вигляді солі фосфоміцину трометамолу. Фосфоміцин є антибіотиком бактерицидної дії (похідна фосфонової кислоти). Він пригнічує синтез клітинної стінки бактерій, блокуючи один з перших етапів синтезу пептидоглікану. Цисторал містить фосфоміцин [моно (2-аміно-2-гідроксиметил-1,3-пропандіол) (2R-цис) - (3-метилоксираніл) фосфонати] - антибіотик, що отримується з фосфонової кислоти і застосовують для лікування інфекцій сечовивідних шляхів. Фосфоміцин впливає на перший етап синтезу клітинної стінки бактерій. Структура фосфоміцину подібна до структури фосфоенолпіруват. Саме тому він інактивує фермент енолпірувіл-трансферазу, тим самим необоротно блокуючи конденсацію уридиндифосфат-N-ацетилглюкозаміну з фосфоенолпіруватом, одну з перших стадій синтезу клітинної стінки бактерій. Фосфоміцин може також знижувати адгезію бактерій на епітелії слизової оболонки сечового міхура, яка може бути провокуючим фактором розвитку рецидивуючих інфекцій. У таблиці нижче представлені дані активності фосфоміцину трометамолу in vitro проти клінічно ізольованих мікроорганізмів. Мінімальна інгібуюча концентрація (МПК) була визначена диско-дифузним методом з використанням дисків фосфоміцину трометамолу 200 мкг. Мікроорганізми з діаметром зони повного придушення &gt; 16 мм (на середовищі Мюллера - Хінтона) класифікувалися як чутливі (що відповідає 200 мкг / мл).
&nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 26px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 26px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 26px;">МIК90 (мкг/мл)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 26px;">Дiапазон</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Чутливі мікроорганізми</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">E. coli</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">&nbsp;8</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">&nbsp;0,25&ndash;128</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Klebsiella</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">32</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">2&ndash;128</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Citrobacter spp.</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">2</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">&nbsp;0,25&ndash;2</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Enterobacter ssp.</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">16</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">0,5&ndash;64</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">
Proteus mirabilis
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">&nbsp;128</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 10px;">&nbsp;0,12&ndash;256</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">S. faecalis</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">60</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">8&ndash;256</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">
Стійкі мікроорганізми (діаметр зони повного пригнiчення &gt; 16 мм)
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 54px;">
Serratia spp.
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 54px;">32</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 54px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 54px;">
Enterobacter cloacae
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 54px;">256</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 54px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">
Pseudomonas aeruginosa
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">256</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 10px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">
Morganella morganii
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">&gt;256</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 10px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 76px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 76px;">
Providencia rettgeri
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 76px;">&gt;256</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 76px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">
Providencia stuartii
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">&gt;256</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 10px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Pseudomonas ssp.</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">&gt;256</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
</div>
Резистентність/Перехресна резистентність
Фосфоміцин зберігає свою ефективність щодо найпоширеніших бактерій, виявлених при інфекціях сечовивідних шляхів. Лише деякі бактерії можуть набути резистентності. Резистентність E. coli, яка викликає розвиток неускладнених інфекцій сечовивідних шляхів, є дуже низькою. Велика частина мультирезистентних E. coli та інших ентеробактерій, що продукують БЛРС (бета-лактамази розширеного спектра), чутливі до фосфоміцину. Також більшість типів резистентного до метициліну золотистого стафілокока чутливі до фосфоміцину. Дотепер не було зареєстровано випадків перехресної резистентності з іншими антибактеріальними речовинами. Перехресна резистентність малоймовірна, оскільки фосфоміцин відрізняється від будь-якого іншого антибіотика за хімічною структурою та має унікальний механізм дії. 
Клінічна ефективність&nbsp;
Фосфоміцин володіє широким спектром антибактеріальної дії, в тому числі щодо більшості грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, що спричиняють інфекції сечовивідних шляхів, а також пенiцилiназопродукуючих штамів.&nbsp; In vivo спостерігається резистентність до Enterobacter spp., Klebsiella spp., Enterococci, Proteus mirabilis, Staphylococcus aureus та Staphylococcus saprophyticus. Крім того, фосфоміцин знижує адгезію бактерій на епітелії слизової оболонки сечового міхура, яка може бути провокуючим фактором розвитку рецидивуючих інфекцій.

Фармакокінетика

Абсорбція Після прийому внутрішньо приблизно 50 % фосфоміцину трометамолу швидко всмоктується. Після прийому 50 мг/кг маси тіла, Tmax становить 2&ndash;2,5 години і Crnax становить 20&ndash;30 мкг/мл. Розподіл Зв&rsquo;язування фосфоміцину з білками плазми крові дуже низьке (менше 5 %). Об&rsquo;єм розподілу становить 1,5&ndash;2,4 л/кг маси тіла.&nbsp; Фосфоміцин проникає через плацентарний бар&rsquo;єр і виділяється у грудне молоко.&nbsp; Метаболізм Фосфоміцин не метаболізується. Елімінація Період напіввиведення з плазми крові становить приблизно 4 годин. Після одноразового прийому 3 г фосфоміцину трометамолу концентрація в сечі 1800&ndash;3000 мкг/мл досягається через 2&ndash;4 години. Терапевтично ефективні концентрації (200&ndash;300 мкг/мл) можуть зберігатися до 48 годин після введення. 40&ndash;50 % дози виводиться із сечею протягом перших 48 годин у незміненому вигляді. Кінетика у особливих груп пацієнтів&nbsp; У пацієнтів з нирковою недостатністю виведення препарату сповільнюється відповідно до ступеня функціонального порушення, тоді як період напіввиведення з плазми крові збільшується (Т1/2 до 50 годин при кліренсі креатиніну 10 мл/хв).

Показання

Лiкування гострих неускладнених інфекцій нижніх сечовивідних шляхiв, спричинених чутливими до фосфомiцину мiкроорганiзмами, у чоловіків та у дівчат віком від 12 років та дорослих жінок. Профілактика пiд час дiагностичних процедур та хірургічних втручань у дорослих пацієнтів.

Протипоказання

Гіперчутливість до компонентів препарату, тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну &lt; 10 мл/хв), дитячий вік до 12 років, проходження гемодіалізу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Одночасний прийом з метоклопрамідом та з іншими препаратами, що підвищують моторику ШКТ, знижує всмоктування фосфоміцину, що призводить до зниження концентрації препарату в сироватці і сечі.&nbsp; При прийомі препарату під час їди рівні фосфоміцину у плазмі та сечі знижуються. Тому рекомендується приймати лікарський засіб натще або через 2&ndash;3 години після їди чи прийому інших препаратів. Специфічні проблеми при коливаннях МНВ (міжнародного нормалізованого відношення, INR). Повідомлялося про численні випадки підвищеної антагоністичної активності антивітаміну К у пацієнтів, які приймали антибіотики. До факторів ризику належать: серйозні інфекції або запалення, літній вік і поганий загальний стан здоров&rsquo;я. У цих випадках важко визначити, пов&rsquo;язана зміна МНВ з інфекційним захворюванням чи вона викликана прийомом препарату. Проте існують певні класи антибіотиків, застосування яких частіше пов&rsquo;язують з коливаннями МНВ: фторхінолони, макроліди, циклiни, ко-тримоксазол і деякі цефалоспорини. Дослідження взаємодії проводилися тільки за участю дорослих.

Особливості застосування

Немає достатніх доказів ефективності застосування Цисторалу дітям, оскiльки дозування 3 г не призначене для дітей віком до 12 років, тому препарат не слід застосовувати цій віковій групі. Застосування фосфоміцину може призвести до розвитку реакцій гіперчутливості, включаючи анафілаксію та анафілактичний шок, які можуть бути небезпечними для життя (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). При розвитку цих реакцій застосування фосфоміцину слід припинити, відновлення застосування цим пацієнтам фосфоміцину неприпустиме. Потрібно провести адекватні лікувальні заходи. Застосування антибіотиків, у тому числі фосфомiцину трометамолу, може призвести до виникнення асоційованої з антибіотиком діареї. Ступінь тяжкості може варіюватися від легкої діареї до коліту з летальним наслідком. Виникнення тяжкої, стійкої та/або кров&rsquo;яної діареї під час або після (у тому числі через кілька тижнів) закінчення лікування антибіотиками може являти собою симптом діареї, викликаної Clostridium difficile (CDAD). Тому необхідно враховувати вірогідність цього діагнозу у пацієнтів при виникненні сильної діареї під час або після прийому фосфоміцину трометамолу. У разі підозри або підтвердження діагнозу необхідно негайно почати відповідне лікування. В даному випадку препарати, що інгібують перистальтику, протипоказані. Ниркова недостатність: концентрація фосфоміцину в сечі залишається терапевтично ефективною протягом 48 годин, якщо кліренс креатиніну вище 10 мл/хв. Препарат містить сахарозу. Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.&nbsp; Препарат рідко може спричиняти реакції гіперчутливості та бронхоспазм (реакції на допоміжну речовину сірки діоксид).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Цисторал може викликати запаморочення, що може вплинути на здатність керувати транспортними засобами або здатність працювати з механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність Застосування разових доз для лікування інфекцій сечовивідних шляхів у вагітних жінок не вважається доцільним. Дослідження на тваринах не виявили прямої або непрямої токсичності, що впливає на вагітність, ембріональний розвиток, розвиток плода та/або постнатальний розвиток. Є лише обмежені дані про безпеку застосування фосфоміцину вагітними жінками. Ці дані не вказують на розвиток вроджених вад або фетальної/неонатальної токсичності фосфоміцину. У період вагітності застосування лікарського засобу можливе у разі необхідності, коли очікуваний ефект терапії для вагітної перевищує потенційний ризик для плода.&nbsp; Годування груддю Фосфоміцин виділяється у грудне молоко навіть після прийому разової дози. В період годування груддю застосування препарату слід припинити.

Спосіб застосування та дози

Цисторал застосовують внутрішньо натще, бажано перед сном, пiсля випорожнення сечового мiхура. Вміст пакета розчиняють в 1 склянці води і відразу ж випивають приготований розчин. Одночасне вживання їжі уповільнює всмоктування фосфоміцину. Тому бажано застосовувати препарат натще або через 2&ndash;3 години після їди.&nbsp; Лікарський засіб в даному дозуванні (3 г) застосовують за показаннями пацієнтам з масою тіла від 50 кг. Лікування Дорослим і підліткам з масою тіла від 50 кг &ndash; по 1 пакету Цисторалу 3 г 1 раз на добу. Профілактика Дорослим з масою тіла від 50 кг &ndash; по 1 пакету Цисторалу 3 г за 3 години до і через 24 години після втручання.

Діти

Можливе застосування для лікування гострих неускладнених інфекцій нижніх сечовивідних шляхів у дівчат віком від 12 років. Немає достатніх даних щодо застосування препарату з терапевтичною метою хлопцям віком від 12 років, як і достатніх даних щодо застосування препарату з профілактичною метою як хлопцям, так і дівчатам.

Передозування

Дані про передозування фосфоміцину при пероральному способі застосування обмежені. 
Симптоми: вестибулярні порушення, погіршення слуху, металевий присмак у роті і загальне зниження смакового сприйняття.&nbsp; 
Випадки гіпотензії, тяжкої сонливості, електролітні порушення, тромбоцитопенія, а також гіпопротромбінемія були зареєстровані при парентеральному введенні фосфоміцину. 
Лікування: симптоматична і підтримувальна терапія. Рекомендується вжити багато рідини для збільшення діурезу.

Побічні реакції

До найчастіших побічних реакцій при одноразовому прийомі фосфоміцину трометамолу належать порушення роботи ШКТ, в основному діарея. Ці явища найчастіше нетривалі і проходять самостійно. У таблиці нижче наведено непередбачені побічні реакції, які були зареєстровані під час клінічних випробувань або відомі з постмаркетингового досвіду. Частота побічних ефектів визначається таким чином:
<ul>
<li>дуже часто ( &ge; 1/10);</li>
<li>часто (&ge; 1/100 &ndash; &lt;1/10);</li>
<li>нечасто (&ge; 1/1000 &ndash; &lt;1/100);</li>
<li>рідко (&ge; 1/100 &ndash; &lt;1/1000);</li>
<li>дуже рідко (&lt; 1/10000);</li>
<li>частота невідома (не можна визначити за наявними даними).</li>
</ul>
У кожній частотній групі побічні реакції представлено в порядку зменшення їх тяжкості.
&nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 19.0124%; height: 32px;" rowspan="2">Класи систем органів</td>
<td style="width: 76.0541%; height: 10px;" colspan="4">&nbsp;Побічні реакції та частота їх розвитку</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 19.0938%; height: 22px;">Часто</td>
<td style="width: 18.931%; height: 22px;">Нечасто</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">Рідко</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 22px;">&nbsp;Частота невідома</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">Інфекції та інвазії</td>
<td style="width: 19.0938%; height: 22px;">Вульвовагініт</td>
<td style="width: 18.931%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 22px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 19.0124%; height: 10px;">З боку імунної системи</td>
<td style="width: 19.0938%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.931%; height: 10px;"> &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 10px;">Анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок, гіперчутливість</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">З боку нервової системи</td>
<td style="width: 19.0938%; height: 22px;">&nbsp;Головний біль, запаморочення</td>
<td style="width: 18.931%; height: 22px;">&nbsp;Парестезія</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 22px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">З боку серцевої системи</td>
<td style="width: 19.0938%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.931%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">Тахікардія</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 22px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння</td>
<td style="width: 19.0938%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.931%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 22px;">Астма</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">З боку травної системи</td>
<td style="width: 19.0938%; height: 22px;">Діарея, нудота, розлади травлення</td>
<td style="width: 18.931%; height: 22px;">Блювання, біль у животі</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 22px;">Асоційований з антибіотиком&nbsp;коліт</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">З боку шкіри і підшкірних тканин</td>
<td style="width: 19.0938%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.931%; height: 22px;">Висипання, кропив&rsquo;янка, свербіж</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 22px;">Ангіоневротичний набряк</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">
Загальні розлади
</td>
<td style="width: 19.0938%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.931%; height: 22px;">Втома</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 22px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">З боку судинної системи</td>
<td style="width: 19.0938%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.931%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 22px;">Гіпотензія</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
&nbsp;
Повідомлення про небажані побічні реакції 
Важливо повідомляти про небажані побічні реакції після реєстрації лікарських засобів. Це дає змогу продовжувати моніторинг співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Працівники охорони здоров&rsquo;я зобов&rsquo;язані повідомляти про будь-які передбачувані побічні реакції через національну систему звітності.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 8 г гранульованого порошку (3 г діючої речовини) у пакеті з алюмокомплексу; по одному пакету у коробці з картону.

Категорія відпуску

Товариство з обмеженою відповідальністю &laquo;Фармацевтична компанія &laquo;Здоров&rsquo;я&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Лікар порадив Цисторал гранули як профілактичний захід проти утворення сечових каменів. Після прийому розчину мої аналізи покращилися в кращий бік, після чого я не мав потреби вживати будь-які інші ліки.

Дівчина дуже цінує цей препарат, за добу все виліковує.

Чи то на холодному посиділа, чи що,  але цистит з'явився. Цисторал допоміг мені дуже добре. Приймала за інструкцією.

Лікував цистит за допомогою цих гранул, за 3 прийоми запалення почало згасати, біль тепер не турбує

Наявність в аптеках для Цисторал гранули, саше 8 г (3 г), 1 шт.