Name: Ципролет таблетки по 250 мг, 10 шт.
Brand: Доктор Реддіс, Індія
SKU: 9559.0758
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Технолог Україна

Ципрофлоксацин таблетки по 0,25 г, 10 шт.

Є в наявності

ципрофлоксацин

КРКА Словенія

Ципринол таблетки по 250 мг, 10 шт.

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Новофарм-Біосинтез Україна

Ципрофлоксацин рідина для ін'єкцій по 2 мг / мл у флаконі, 100 мл

Євролайф Індія

Ципрофлоксацин розчин для інфузій по 2 мг/мл, 100 мл

Ципрофлоксацин р-н д/інф. 2мг/мл фл. 100мл №1

Ципрофлоксацин

Юнік Фармасьютікал Лабораторіз, Індія

Ципрофлоксацин Євро таблетки по 500 мг, 10 шт.

Ципрофлоксацин Євро табл. п/о 500мг №10

Ципрофлоксацин таблетки по 0,5 г, 10 шт. - Технолог

Астрафарм Україна

Ципрофлоксацин-Астрафарм таблетки по 500 мг, 10 шт.

Уорлд Медицин Ілач Сан. Ве Тідж., Туреччина

Флапрокс таблетки вкриті оболонкою по 500 мг, 10 шт.

Ципринол концентрат для інфузій 0,1% у ампулах по 10 мл, 5 шт.

Доктор Реддіс, Індія

Ципролет таблетки по 500мг, 10 шт.

Ципринол таблетки по 500 мг, 10 шт.

Ципринол табл. п/о 500мг №10

Ципринол розчин для інфузій по 2 мг/мл, 100 мл

Ципринол р-н інф. 200мг фл.100мл №1

Ципринол таблетки по 750 мг, 10 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Кількість в упаковці

Міжнародне найменування

Дозування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Упаковка

Лікарська форма

Код АТС/ATX

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Код Моріон

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Годуючим матерям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Ципролет

Ципролет таблетки по 250 мг, 10 шт.

Склад

діюча речовина: ciprofloxacin; 
1 таблетка містить ципрофлоксацину гідрохлориду еквівалентно 250 мг ципрофлоксацину; 
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, тальк, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, натрію кроскармелоза, гіпромелоза, кислота сорбінова, титану діоксид (Е 171), макрогол 6000, полісорбат 80, диметикон.

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. 
Основні фізико-хімічні властивості: білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони. Код АТХ J01M A02.

Фармакодинаміка

Ципролет є антимікробним препаратом групи фторхінолонів. Механізм дії ципрофлоксацину пов&rsquo;язаний з впливом на ДНК-гіразу (топоізомеразу) бактерій, яка відіграє важливу роль у репродукції бактеріальної ДНК. Ципролет чинить швидку бактерицидну дію на мікроорганізми, які перебувають як у стані спокою, так і розмноження. 
Спектр дії препарату Ципролет включає такі види грамнегативних і грампозитивних мікроорганізмів: Е.соlі, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (індолпозитивні та індолнегативні), Providencia, Morganella, Providencia, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobact, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Streptococcus agalactiae, Listerіa, Corynebacterium, Chlamydia, а також плазмідні форми бактерій. Гарднерелла, flavobacterium, alciligenes, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium Fortuitum. Анаероби за деяким винятком помірно чутливі (Peptococcus, Peptostreptococcus) або стійкі (Bacteroides). Ципролет ефективний щодо бактерій, які продукують &beta;-лактамази. Ципролет активний щодо збудників, резистентних практично до всіх антибіотиків, сульфаніламідних і нітрофуранових препаратів. Найчастіше резистентні: Streptococcus faecium, Ureaplasma uralyticum, Nocardia asteroides, Treponema pallidum. Резистентність до препарату Ципролет розвивається повільно і поступово.

Фармакокінетика

Ципролет швидко і добре всмоктується після прийому препарату (біодоступність становить 50 &ndash; 85%). Максимальні концентрації у плазмі крові досягаються через 60 &ndash; 90 хвилин. Об&rsquo;єм розподілу &ndash; 2&ndash;3 л/кг. Зв&rsquo;язування з білками плазми крові незначне (20 &ndash; 40%). Ципролет добре проникає в органи і тканини, кістки. Приблизно через 2 години після прийому внутрішньо він виявляється у тканинах і рідинах організму у концентраціях, які в багато разів перевищують його концентрацію у сироватці крові. 
Ципролет виводиться з організму в основному у незміненому вигляді: головним чином нирками (50&ndash;70%). Період напіввиведення з плазми крові після прийому внутрішньо становить від 3 до 5 годин. Значна кількість препарату виводиться також з жовчю і калом (до 30%), тому лише значні порушення функції нирок призводять до сповільнення виведення.

Показання

Ципролет показаний для лікування нижчезазначених інфекцій (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Фармакодинаміка&raquo;). Перед початком терапії слід звернути особливу увагу на всю доступну інформацію щодо резистентності до ципрофлоксацину. 
Слід взяти до уваги офіційні рекомендації з належного застосування антибактеріальних препаратів. 
Дорослі 
Інфекції нижніх дихальних шляхів, спричинені грамнегативними бактеріями:
<ul>
<li>загострення хронічного обструктивного захворювання легень*;</li>
<li>бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі або при бронхоектазах;</li>
<li>негоспітальна пневмонія.</li>
<li>хронічний гнійний отит середнього вуха.</li>
<li>загострення хронічного синуситу, особливо якщо він спричинений грамнегативними бактеріями*.</li>
<li>інфекції сечового тракту:</li>
<li style="list-style-type: none;">
<ul>
<li>неускладнений гострий цистит*;</li>
<li>гострий пієлонефрит;</li>
<li>ускладнені інфекції сечового тракту;</li>
<li>бактеріальний простатит.</li>
<li>гонококовий уретрит і цервіцит.</li>
<li>орхоепідидиміт, зокрема спричинений Neisseria gonorrhoeae.</li>
<li>запальні захворювання органів малого таза, зокрема спричинені Neisseria gonorrhoeae.</li>
</ul>
</li>
</ul>
 
При вищевказаних інфекціях статевого тракту, коли відомо або є підозри на Neisseria gonorrhoeae як збудника, особливо важливо отримати локальну інформацію про резистентність до ципрофлоксацину і підтвердити чутливість на основі лабораторних аналізів.
<ul>
<li>інфекції шлунково-кишкового тракту (наприклад, лікування діареї мандрівників).</li>
<li>інтраабдомінальні інфекції.</li>
<li>інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин, спричинені грамнегативними бактеріями.</li>
<li>інфекції кісток та суглобів.</li>
<li>гарячка у пацієнтів з нейтропенією, спричинена бактеріальною інфекцією.</li>
<li>легенева форма сибірської виразки (профілактика після контакту і радикальне лікування).</li>
</ul>
 
Діти та підлітки
<ul>
<li>бронхолегеневі інфекції, спричинені Pseudomonas aeruginosa, у пацієнтів з кістозним фіброзом;</li>
<li>ускладнені інфекції сечового тракту та гострий пієлонефрит;</li>
<li>легенева форма сибірської виразки (профілактика після контакту і радикальне лікування).</li>
</ul>
 
Ципрофлоксацин можна також застосовувати для лікування тяжких інфекцій у дітей та підлітків, коли лікар вважає це необхідним. 
Лікування повинен розпочинати лише лікар, який має досвід лікування кістозного фіброзу та/або тяжких інфекцій у дітей та підлітків (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Фармакодинаміка&raquo;). 
* - тільки у разі якщо визнано неефективним або недоцільним застосування інших антибактеріальних засобів, які зазвичай призначають для лікування цієї інфекції.

Протипоказання

Препарат не слід застосовувати при підвищеній чутливості до діючої речовини &ndash; ципрофлоксацину &ndash; або до інших препаратів групи фторхінолонів, або до будь-якої з допоміжних речовин препарату. Одночасне застосування ципрофлоксацину та тизанідину протипоказане (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Вплив інших засобів на ципрофлоксацин 
Формування хелатного комплексу
При одночасному застосуванні ципрофлоксацину (перорально) та лікарських засобів, що містять багатовалентні катіони, мінеральних добавок (наприклад кальцію, магнію, алюмінію, заліза), фосфатзв&rsquo;язуючих полімерів (наприклад севеламеру), сукральфатів або антацидів, а також препаратів з великою буферною ємністю (таких як таблетки диданозину), що містять магній, алюміній або кальцій, абсорбція ципрофлоксацину знижується. У зв&rsquo;язку з цим ципрофлоксацин слід приймати або за 1&ndash;2 години до, або принаймні через 4 години після прийому цих препаратів. 
Дане обмеження не стосується антацидів, що належать до класу блокаторів H2-рецепторів. 
Харчові та молочні продукти
Кальцій у складі харчових продуктів незначно впливає на абсорбцію. Однак слід уникати одночасного прийому ципрофлоксацину і молочних або збагачених мінералами продуктів (таких як молоко, йогурт, апельсиновий сік з підвищеним вмістом кальцію), тому що абсорбція ципрофлоксацину може знижуватися. 
Пробенецид 
Пробенецид впливає на ниркову секрецію ципрофлоксацину. Одночасне застосування лікарських засобів, що містять пробенецид, та ципрофлоксацину призводить до підвищення концентрації ципрофлоксацину у сироватці крові. 
Вплив ципрофлоксацину на інші лікарські засоби 
Тизанідин 
Тизанідин не можна призначати одночасно з ципрофлоксацином (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;). У ході клінічного дослідження з участю здорових добровольців при одночасному застосуванні ципрофлоксацину і тизанідину виявлено збільшення концентрації тизанідину у плазмі крові (збільшення Сmax у 7 разів, діапазон &ndash; 4 &ndash; 21 раз; збільшення показника AUC &ndash; в 10 разів, діапазон &ndash; 6 &ndash; 24 рази). Зі збільшенням концентрації тизанідину в сироватці крові асоціюються гіпотензивні та седативні побічні реакції. 
Метотрексат 
При одночасному призначенні ципрофлоксацину можливе уповільнення тубулярного транспортування (нирковий метаболізм) метотрексату, що може призводити до підвищення концентрації метотрексату у плазмі крові. При цьому може збільшуватися імовірність виникнення побічних токсичних реакцій, спричинених метотрексатом. Одночасне призначення не рекомендується (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). 
Теофілін 
Одночасне застосування ципрофлоксацину та лікарських засобів, що містять теофілін, може призвести до небажаного підвищення концентрації теофіліну в сироватці крові, що, у свою чергу може спричинити розвиток побічних реакцій. У поодиноких випадках такі побічні реакції можуть загрожувати життю або мати летальний наслідок. Якщо одночасного застосування цих препаратів уникнути не можна, слід контролювати концентрацію теофіліну в сироватці крові та адекватно знижувати його дозу (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). 
Інші похідні ксантину&nbsp;
Після одночасного застосування ципрофлоксацину та засобів, що містять кофеїн або пентоксифілін (окспентифілін), повідомляли про підвищення концентрації цих ксантинів у сироватці крові. 
Фенітоїн
Одночасне застосування ципрофлоксацину та фенітоїну може призвести до підвищення або зниження сироваткових концентрацій фенітоїну, тому рекомендується моніторинг рівнів препарату. 
Антагоністи вітаміну К
При одночасному застосуванні ципрофлоксацину та антагоністів вітаміну К може посилюватися їх антикоагулянтна дія. Повідомляли про підвищення активності оральних антикоагулянтів у пацієнтів, які отримували антибактеріальні препарати, зокрема фторхінолони. Ступінь ризику може варіювати залежно від основного виду інфекції, віку, загального стану пацієнта, тому точно оцінити вплив ципрофлоксацину на підвищення значення Міжнародного нормалізованого відношення (МНВ) складно. Слід здійснювати частий контроль МНВ під час та одразу після одночасного застосування ципрофлоксацину та антагоністів вітаміну К (наприклад варфарину, аценокумаролу, фенпрокумону, флуїндіону). 
Ропінірол&nbsp;
У ході клінічних досліджень було виявлено, що одночасне застосування ропініролу з ципрофлоксацином, інгібітором ізоензиму CYP450 1A2 помірної дії, призводить до підвищення AUC і Сmax ропініролу на 60% та 84% відповідно. Моніторинг побічних ефектів ропініролу та відповідне корегування дози рекомендуються здійснювати під час та одразу після сумісного застосування з ципрофлоксацином (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). 
Клозапін&nbsp;
Після одночасного застосування 250 мг ципрофлоксацину з клозапіном упродовж 7 днів сироваткові концентрації клозапіну і N-десметилклозапіну були підвищені на 29% і 31% відповідно. Клінічний нагляд та відповідну корекцію дози клозапіну рекомендується здійснювати під час та одразу після одночасного застосування з ципрофлоксацином (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). 
Препарати, які подовжують інтервал QT&nbsp;
Ципролет, як і інші фторхінолони, слід призначати з обережністю пацієнтам, які отримують препарати, що подовжують інтервал QT (наприклад антиаритмічні засоби класу IA і III, трициклічні антидепресанти, макроліди, антипсихотики) (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). 
Метоклопрамід
Метоклопрамід прискорює всмоктування ципрофлоксацину, в результаті чого досягнення максимальної концентрації у плазмі крові відбувається швидше. Не відзначено впливу на біодоступність ципрофлоксацину. 
Омепразол
Одночасне застосування ципрофлоксацину і лікарських засобів, що містять омепразол, призводить до незначного зниження Cmax і AUC ципрофлоксацину. 
Лідокаїн
Було показано, що у здорових осіб супутнє застосування ципрофлоксацину, помірного інгібітора ізоферментів цитохрому Р450 1А2, і лікарських засобів, що містять лідокаїн,&nbsp;знижує кліренс внутрішньовенного лідокаїну на 22%. Незважаючи на нормальну переносимість лікування лідокаїном, можлива взаємодія з ципрофлоксацином, що асоціюється з побічними реакціями і може розвинутися при супутньому застосуванні вказаних препаратів. 
Силденафіл
Cmax і AUC силденафілу зросли приблизно в два рази у здорових добровольців після перорального застосування 50 мг силденафілу та супутнього призначення 500 мг ципрофлоксацину. Тому слід дотримуватися обережності при супутньому призначенні препарату Ципролет із силденафілом та враховувати співвідношення ризик/користь. 
Пероральні цукрознижувальні засоби
При супутньому призначенні ципрофлоксацину та пероральних антидіабетичних лікарських засобів, особливо групи сульфонілсечовини (наприклад глібенкламіду, глімепіриду), повідомляли про гіпоглікемію, що пов&rsquo;язана, вірогідно, з потенціюванням ипрофлоксацином дії пероральних антидіабетичних засобів (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). 
Дулоксетин
Клінічні дослідження &nbsp;показали, що одночасне застосування дулоксетину із сильними інгібіторами CYP450 1A2, такими як флувоксамін, може призвести до збільшення AUC і Cmax дулоксетину. Незважаючи на відсутність клінічних даних про можливу взаємодію з ципрофлоксацином, можна очікувати схожих ефектів при одночасному застосуванні вказаних препаратів (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). 
Нестероїдні протизапальні засоби
Дослідження на тваринах показали, що комбінація дуже високих доз хінолонів (інгібіторів гіраз) та певних нестероїдних протизапальних препаратів (за винятком ацетилсаліцилової кислоти) може провокувати судоми. 
Циклоспорин
Було визначено транзиторне підвищення креатиніну плазми крові при одночасному призначенні ципрофлоксацину та лікарських засобів, що містять циклоспорин. Тому необхідний частий (2 рази на тиждень) контроль концентрації креатиніну плазми крові у цих пацієнтів. 
Агомелатин
У клінічних дослідженнях було встановлено, що флувоксамін, сильний інгібітор ізофензиму CYP450 1А2, помірно пригнічує метаболізм агомелатину, що призводить до 60-разового збільшення впливу агомелатину. Хоча немає доступних клінічних даних щодо можливої взаємодії з ципрофлоксацином, помірним інгібітором CYP450 1А2, подібні ефекти можна очікувати при одночасному його застосуванні (див. &laquo;Цитохром Р450&raquo; у розділі &laquo;Особливості застосування&raquo;). 
Золпідем
Одночасне призначення ципрофлоксацину може збільшити рівень золпідему в крові, тому одночасне застосування цих препаратів не рекомендується. 
Сполуки натрію&nbsp;
Даний лікарський засіб містить у своєму складі сполуки натрію. 1 таблетка 250 мг містить натрію кроскармелози 10 мг, 1 таблетка 500 мг містить натрію кроскармелози 20 мг. Слід дотримуватись обережності при застосуванні препарату пацієнтам, які застосовують натрій-контрольовану дієту.

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Фторхінолони, до яких належить ципрофлоксацин, можуть впливати на здатність пацієнта керувати автомобілем і працювати з механізмами через реакції з боку ЦНС (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). Тому здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами може бути порушена.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. 
Дані, щодо застосування ципрофлоксацину вагітним демонструють відсутність розвитку мальформацій або фето/неонатальної токсичності. Досліди на тваринах не вказують на прямий або непрямий токсичний вплив на репродуктивну функцію. У молодих тварин і тварин, які були піддані впливу хінолонів до народження, спостерігався вплив на незрілу хрящову тканину, тому не можна виключити імовірність того, що препарат може бути шкідливим для суглобових хрящів новонароджених/плода. Тому у період вагітності для перестороги краще уникати прийому ципрофлоксацину.
Період годування груддю.
Ципрофлоксацин проникає у грудне молоко. Через потенційний ризик пошкодження суглобових хрящів у новонароджених ципрофлоксацин не слід застосовувати у період годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Дозу визначати згідно з показанням, тяжкістю та місцем інфекції, чутливістю організму(організмів) збудника(збудників) до ципрофлоксацину, нирковою функцією пацієнта, а у дітей та підлітків &ndash; згідно з масою тіла. 
Тривалість лікування залежить від тяжкості перебігу захворювання, особливостей клінічної картини та типу збудника. 
Лікування інфекцій, спричинених певними бактеріями (наприклад Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter або Staphylococci), може вимагати застосування вищих доз ципрофлоксацину та одночасного призначення інших необхідних антибактеріальних препаратів. 
Лікування деяких інфекцій (наприклад запальних захворювань органів малого таза, інтраабдомінальних інфекцій, інфекцій у пацієнтів із нейтропенією, інфекцій кісток та суглобів) може вимагати одночасного призначення інших необхідних антибактеріальних препаратів залежно від виду виявлених патогенів. 
Дорослі 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 545px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 83px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 83px;" colspan="2">Показання</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 83px;">Добова доза, мг</td>
<td style="width: 23.57%; height: 83px;">Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину)</td>
</tr>
<tr style="height: 40px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;" colspan="2">Інфекції нижніх дихальних шляхів</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;">Від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 23.57%; height: 40px;">7 &ndash;14 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 40px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;" colspan="2">Хронічний гнійний отит середнього вуха</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;">Від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 23.57%; height: 40px;">7 &ndash;14 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 40px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;" colspan="2">Загострення хронічного синуситу</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;">Від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 23.57%; height: 40px;">7 &ndash;14 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 76px;" rowspan="5">Інфекції сечового тракту</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;" rowspan="2">Неускладнений гострий цистит</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Від 250 мг двічі на добу до 500 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">3 дні</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;" colspan="2">Жінкам перед менопаузою можна застосовувати одноразову дозу 500 мг</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Неускладнений гострий цистит</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">
Не менше 10 днів, при деяких особливих клінічних випадках (таких як абсцеси) лікування можна продовжити до понад 21 дня
</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Неускладнений гострий цистит</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">500 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">7 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Неускладнений гострий цистит</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">Від 2 до 4 тижнів (гострий) і від 4 до 6 тижнів (хронічний)</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;" colspan="2">Гонококовий уретрит і цервіцит</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">
Одноразова доза 500 мг
</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">
Одноразова доза&nbsp;500 мг
</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;" colspan="2">Орхоепідидиміт&nbsp;</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">Не менше 14 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;" colspan="2">Запальні захворювання органів малого таза</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">Не менше 14 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;" colspan="2">Інфекції шлунково-кишкового тракту</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">500 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">1 день</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;" rowspan="5">Інтра-абдомінальні інфекції</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Діарея, спричинена бактеріальними патогенами, зокрема Shigella spp., окрім Shigella dysenteriae, тип 1, і тяжка діарея мандрівників, як емпіричне лікування</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">500 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">1 день</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Діарея, спричинена Shigella dysenteriae, тип (1)</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">500 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">5 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Діарея, спричинена Vibrio cholerae</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">500 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">3 дні</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Тифоїдна гарячка</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">500 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">7 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Інтраабдомінальні інфекції, спричинені грамнегативними бактеріями&nbsp;</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">Від 5 до 14 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;" colspan="2">Інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">Від 7 до 14 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;" colspan="2">Інфекції кісток та суглобів</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">Максимально 3 місяці</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;" colspan="2">Гарячка у пацієнтів з нейтропенією, спричиненою бактеріальною інфекцією</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">Терапію слід продов-жувати протягом усього періоду нейтропенії</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;" colspan="2">Легенева форма сибірської виразки</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">500 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">60 днів з дня підтвердженого контакту з Bacillus anthracis</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Діти та підлітки
<table style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 57px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Показання</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Добова доза, мг</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину)</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Бронхо-легеневі інфекції з кістозним фіброзом</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">20 мг/кг маси тіла двічі на добу при максимальній дозі 750 мг</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Від 10 до 14 днів</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.4293%;">Ускладнені інфекції сечового тракту та гострий пієлонефрит</td>
<td style="width: 23.4293%;">Від 10 мг/кг маси тіла двічі на добу до 20 мг/кг маси тіла двічі на добу при максимальній дозі 750 мг</td>
<td style="width: 23.4293%;">Від 10 до 21 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Інші тяжкі інфекції</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">20 мг/кг маси тіла двічі на добу при максимумі 750 мг на одну дозу &nbsp;</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Відповідно до типу інфекцій</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Пацієнти літнього віку 
Пацієнти літнього віку повинні отримувати дозу, обрану згідно з тяжкістю інфекції та кліренсом креатиніну пацієнта. 
Ниркова та печінкова недостатність
Рекомендовані початкові та підтримуючі дози для пацієнтів із порушеною нирковою функцією: 
<table style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 146px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 51px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 51px;">
Кліренс креатиніну [мл/хв/1,73 м2]
</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 51px;">Креатинін сироватки крові [мкмоль/л]</td>
<td style="width: 31.877%; height: 51px;">Оральна доза [мг]</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">&gt; 60&nbsp;</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">&lt; 124</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Див. звичайне дозування</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">30 &ndash; 60&nbsp;</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">124 &ndash; 168</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">250 &ndash; 500 мг кожні 12 годин</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">&lt; 30&nbsp;</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">&gt;169</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">250 &ndash; 500 мг кожні 24 години</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Пацієнти на гемодіалізі&nbsp;</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">&gt;169</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">250 &ndash; 500 мг кожні 24 години (після діалізу)&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Пацієнти на перитонеальному діалізі</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">&gt;169</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">250 &ndash; 500 мг кожні 24 години</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 У пацієнтів з печінковою недостатністю немає потреби у зміні дозування ципрофлоксацину. 
Досліджень щодо дозування ципрофлоксацину для дітей із порушеною нирковою та/або печінковою функціями не проводили. 
Спосіб застосування
Таблетки слід ковтати не розжовуючи і запивати рідиною. Їх можна приймати незалежно від прийому їжі. При прийомі натще діюча речовина всмоктується швидше. Таблетки ципрофлоксацину не можна приймати разом із молочними продуктами (наприклад з молоком, йогуртом) або фруктовими соками з додаванням мінералів (наприклад з апельсиновим соком, збагаченим кальцієм) (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;). 
У тяжких випадках або якщо пацієнт нездатний приймати таблетки (зокрема при ентеральному харчуванні) рекомендується розпочинати терапію із внутрішньовенного шляху введення ципрофлоксацину, поки не буде можливим перехід на пероральний прийом.&nbsp;
</div>

Діти

Застосування ципрофлоксацину дітям та підліткам потрібно проводити згідно з чинними офіційними рекомендаціями. Лікування із застосуванням ципрофлоксацину повинен проводити лише лікар із досвідом ведення дітей та підлітків, хворих на кістозний фіброз та/або тяжкі інфекції. 
Ципрофлоксацин спричиняв артропатію опорних суглобів у незрілих тварин. Дані про безпеку ципрофлоксацину для дітей свідчать про частоту виникнення артропатії, яка, імовірно, пов&rsquo;язана із застосуванням ципрофлоксацину (відрізняється від клінічних ознак та симптомів, пов&rsquo;язаних з ураженням безпосередньо суглобів). Зростання кількості випадків артропатій, які пов&rsquo;язані із застосуванням ципрофлоксацину, було статистично незначущим. Однак лікування ципрофлоксацином дітей та підлітків потрібно розпочинати тільки після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик через можливий ризик розвитку побічних реакцій, пов&rsquo;язаних із суглобами та/або навколишніми тканинами.

Передозування

Повідомляли, що передозування внаслідок прийому 12 г препарату призводило до симптомів помірної токсичності. Гостре передозування у дозі 16 г призводило до розвитку гострої ниркової недостатності. 
Симптоми передозування включали запаморочення, тремор, головний біль, втому, судоми, галюцинації, сплутаність свідомості, абдомінальний дискомфорт, ниркову та печінкову недостатність, а також кристалурію та гематурію. Повідомляли також про оборотну ниркову токсичність. Окрім звичайних невідкладних заходів, що проводяться при передозуванні, наприклад випорожнення шлунка з послідовним прийомом медичного вугілля, рекомендовано моніторинг функції нирок, зокрема визначення рН сечі і при необхідності &ndash; підвищення її кислотності для попередження явищ кристалурії. Пацієнти повинні отримувати достатню кількість рідини.&nbsp; 
Антациди, які містять кальцій або магній, теоретично можуть знизити абсорбцію ципрофлоксацину при передозуванні. 
За допомогою гемодіалізу або перитонеального діалізу виводиться тільки невелика кількість ципрофлоксацину (&lt;10 %). 
У випадку передозування необхідно застосовувати симптоматичне лікування. ЕКГ-моніторинг слід проводити через можливість продовження інтервалу QT.

Побічні реакції

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С.

По 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у пачці.

Категорія відпуску

Д-р Редді&rsquo;с Лабораторіс Лтд.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Виробнича дільниця &ndash; VІ с. Кхол, Налагар роад, Бадді, округ Солан, Хімачал Прадеш, 173205, Індія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Ципролет таблетки по 250 мг, 10 шт.