Name: Ципрофлоксацин таблетки по 0,25 г, 10 шт.
Brand: Технолог Україна
SKU: 7991.1044
Price: 39.07 UAH
Availability: InStock

Форма випуску

Виробник

КРКА Словенія

Ципринол таблетки по 250 мг, 10 шт.

Є в наявності

ципрофлоксацин

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Євролайф Індія

Ципрофлоксацин розчин для інфузій по 2 мг/мл, 100 мл

Ципрофлоксацин р-н д/інф. 2мг/мл фл. 100мл №1

Ципрофлоксацин

Новофарм-Біосинтез Україна

Ципрофлоксацин рідина для ін'єкцій по 2 мг / мл у флаконі, 100 мл

Юнік Фармасьютікал Лабораторіз, Індія

Ципрофлоксацин Євро таблетки по 500 мг, 10 шт.

Ципрофлоксацин Євро табл. п/о 500мг №10

Технолог Україна

Ципрофлоксацин таблетки по 0,5 г, 10 шт. - Технолог

Астрафарм Україна

Ципрофлоксацин-Астрафарм таблетки по 500 мг, 10 шт.

Уорлд Медицин Ілач Сан. Ве Тідж., Туреччина

Флапрокс таблетки вкриті оболонкою по 500 мг, 10 шт.

Ципринол концентрат для інфузій 0,1% у ампулах по 10 мл, 5 шт.

Доктор Реддіс, Індія

Ципролет таблетки по 500мг, 10 шт.

Ципринол таблетки по 500 мг, 10 шт.

Ципринол табл. п/о 500мг №10

Ципринол розчин для інфузій по 2 мг/мл, 100 мл

Ципринол р-н інф. 200мг фл.100мл №1

Ципринол таблетки по 750 мг, 10 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Кількість в упаковці

Упаковка

Міжнародне найменування

Дозування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код АТС/ATX

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Код Моріон

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Взаємодія з алкоголем

Спільна взаємодія з алкоголем є критично значущою. Слід уникати застосування цього засобу та алкоголю, оскільки їхня спільна взаємодія надає безліч негативних ефектів для організму та здоров'я в цілому.

Взаємодія з алкоголем критична

Взаємодія

Основні властивості

Ципрофлоксацин таблетки по 0,25 г, 10 шт.

Склад

діюча речовина: ципрофлоксацин;&nbsp; 1 таблетка містить ципрофлоксацину гідрохлориду у перерахуванні на ципрофлоксацин 250 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль картопляний, крохмаль кукурудзяний, гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза), тальк, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, поліетиленгліколь 6000 (макрогол 6000), титану діоксид (Е 171), полісорбат 80.

Лікарська форма

Таблетки, вкриті оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми, вкриті оболонкою, білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, верхня та нижня поверхня яких опуклі. На розламі при розгляданні під лупою видно ядро, оточене одним суцільним шаром.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Група фторхінолонів. Код АТХ J01M A02.

Фармакодинаміка

Ципрофлоксацин є антимікробним препаратом групи фторхінолонів. Механізм дії ципрофлоксацину пов&rsquo;язаний з впливом на ДНК-гіразу (топоізомеразу) бактерій, яка відіграє важливу роль у репродукції бактеріальної ДНК. Ципрофлоксацин чинить швидку бактерицидну дію на мікроорганізми, які перебувають як у стані спокою, так і розмноження. Спектр дії препарату включає такі види грамнегативних і грампозитивних мікроорганізмів: Е.соlі, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (індолпозитивні та індолнегативні), Providencia, Morganella, Providencia, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobact, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Streptococcus agalactiae, Listerіa, Corynebacterium, Chlamydia, а також плазмідні форми бактерій. Різну чутливість проявляють Gardnerella, Flavobacterium, Alciligenes, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominіs, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum. Анаероби за деяким винятком помірно чутливі (Peptococcus, Peptostreptococcus) або стійкі (Bacteroides). Ципрофлоксацин ефективний щодо бактерій, які продукують &beta;-лактамази. Ципрофлоксацин активний щодо збудників, резистентних практично до всіх антибіотиків, сульфаніламідних і нітрофуранових препаратів. Найчастіше резистентні: Streptococcus faecium, Ureaplasma uralyticum, Nocardia asteroides, Treponema pallidum. Резистентність до препарату розвивається повільно і поступово.

Фармакокінетика

Ципрофлоксацин швидко і добре всмоктується після прийому препарату (біодоступність становить 50-85 %). Максимальні концентрації у плазмі крові досягаються через 60-90 хв. Об&rsquo;єм розподілу &ndash; 2-3 л/кг. Зв&rsquo;язування з білками плазми крові незначне (20-40 %). Ципрофлоксацин добре проникає в органи і тканини, кістки. Приблизно через 2 години після прийому внутрішньо він виявляється у тканинах і рідинах організму у концентраціях, які в багато разів перевищують його концентрацію у сироватці крові. Ципрофлоксацин виводиться з організму в основному у незміненому вигляді: головним чином нирками (50-70 %). Період напіввиведення з плазми крові після прийому внутрішньо становить від 3 до 5 годин. Значна кількість препарату виводиться також з жовчю і калом (до 30 %), тому лише значні порушення функції нирок призводять до сповільнення виведення.

Показання

Ципрофлоксацин показаний для лікування нижчезазначених інфекцій (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Фармакодинаміка&raquo;). Перед початком терапії слід звернути особливу увагу на всю доступну інформацію щодо резистентності до ципрофлоксацину. Слід взяти до уваги офіційні рекомендації з належного застосування антибактеріальних препаратів. Дорослі
<ul>
<li>Інфекції нижніх дихальних шляхів, спричинені грамнегативними бактеріями: негоспітальна пневмонія.</li>
<li>Загострення хронічного синуситу, особливо якщо він спричинений грамнегативними бактеріями*.</li>
<li>Інфекції середнього вуха (хронічний гнійний отит середнього вуха).</li>
<li>Неускладнений гострий цистит*.</li>
<li>Гострий пієлонефрит.</li>
<li>Ускладнені інфекції сечового тракту.</li>
<li>Бактеріальний простатит.</li>
<li>Гонококовий уретрит і цервіцит.</li>
<li>Орхоепідидиміт, зокрема спричинений Neisseria gonorrhoeae.&nbsp;</li>
<li>Запальні захворювання органів малого таза, зокрема спричинені Neisseria gonorrhoeae.</li>
</ul>
При вищевказаних інфекціях статевого тракту, коли відомо або є підозри на Neisseria gonorrhoeae як збудника, особливо важливо отримати локальну інформацію про резистентність до ципрофлоксацину і підтвердити чутливість на основі лабораторних аналізів.
<ul>
<li>Інфекції шлунково-кишкового тракту (лікування діареї мандрівників).</li>
<li>Інтраабдомінальні інфекції.</li>
<li>Інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин, спричинені грамнегативними бактеріями.</li>
<li>Інфекції кісток та суглобів.</li>
<li>Гарячка у пацієнтів з нейтропенією, спричинена бактеріальною інфекцією.</li>
<li>Легенева форма сибірської виразки (профілактика після контакту і радикальне лікування).</li>
</ul>
*Тільки у разі якщо визнано неефективним або недоцільним застосування інших антибактеріальних &nbsp;засобів, які зазвичай призначають для лікування цієї інфекції. Діти та підлітки
<ul>
<li>Бронхолегеневі інфекції, спричинені Pseudomonas aeruginosa, у пацієнтів з кістозним фіброзом. (У клінічних дослідженнях вік дітей, які одержували лікування, становив від 5 до 17 років).</li>
<li>Ускладнені інфекції сечового тракту та гострий пієлонефрит. (У клінічних дослідженнях вік дітей, які одержували лікування, становив від 1 до 17 років).</li>
<li>Легенева форма сибірської виразки (профілактика після контакту і радикальне лікування).&nbsp;</li>
</ul>
Лікування повинен розпочинати лише лікар, який має досвід лікування кістозного фіброзу та/або тяжких інфекцій у дітей та підлітків (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;ФармакодинамІка&raquo;).

Протипоказання

Підвищена чутливість до ципрофлоксацину або до інших хіміотерапевтичних засобів групи хінолонів та інших компонентів препарату; одночасне застосування з тизанідином через клінічно значущі побічні ефекти (артеріальна гіпотензія, сонливість), пов&rsquo;язані зі збільшенням концентрації тизанідину у плазмі крові; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Слід дотримуватись обережності при одночасному застосуванні ципрофлоксацину та антиаритмічних препаратів класу Ia або ІІІ, трициклічних антидепресантів, макролідів, антипсихотиків, оскільки ципрофлоксацин має адитивний ефект при подовженні інтервалу QT (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).&nbsp; Формування хелатного комплексу. При одночасному застосуванні ципрофлоксацину (перорально) та лікарських засобів, що містять багатовалентні катіони, мінеральних добавок (наприклад кальцію, магнію, алюмінію, заліза), фосфатзв'язуючих полімерів (наприклад, севеламер, лантану карбонат), сукральфатів або антацидів, а також із препаратами з великою буферною ємністю (наприклад, таблетки диданозину), що містять магній, алюміній або кальцій, абсорбція ципрофлоксацину знижується. У зв&lsquo;язку з цим ципрофлоксацин слід приймати або за 1-2 години до, або через 4 години після прийому цих препаратів.&nbsp; Це обмеження не стосується антацидів, що належать до класу блокаторів H2-рецепторів. Молочні та інші харчові продукти. Слід уникати одночасного застосування ципрофлоксацину і молочних або збагачених мінералами продуктів (наприклад молоко, йогурт, апельсиновий сік з підвищеним вмістом кальцію). Решта продуктів з вмістом кальцію значною мірою не впливають на всмоктування ципрофлоксацину. Пробенецид. Пробенецид сповільнює виведення ципрофлоксацину з жовчю. Одночасне застосування лікарських засобів, що містять пробенецид та ципрофлоксацин, призводить до підвищення концентрації ципрофлоксацину у плазмі крові. Пробенецид впливає на ниркову секрецію ципрофлоксацину.&nbsp; Метоклопрамід. Метоклопрамід прискорює всмоктування ципрофлоксацину (при пероральному прийомі), що призводить до скорочення часу до досягнення максимальної концентрації препарату у плазмі крові. На біодоступність ципрофлоксацину жодного впливу не спостерігалося.&nbsp; Омепразол. Одночасне застосування ципрофлоксацину та лікарських засобів, що містять омепразол, призводить до незначного зниження Cmax і показника &laquo;площа під кривою співвідношення концентрація-час (AUC)&raquo; ципрофлоксацину. Тизанідин. Зі збільшенням концентрації тизанідину в сироватці крові асоціюються гіпотензивні та седативні побічні реакції. Тому одночасне застосування ципрофлоксацину і лікарських засобів, що містять тизанідин, протипоказане (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;).&nbsp; Теофілін. Одночасне застосування ципрофлоксацину та лікарських засобів, що містять теофілін, може призвести до небажаного підвищення концентрації теофіліну у плазмі крові, що може спричинити розвиток побічних реакцій. У поодиноких випадках такі побічні реакції можуть загрожувати життю або мати летальний наслідок. Якщо одночасного застосування цих препаратів уникнути не можна, слід контролювати концентрацію теофіліну в сироватці крові та адекватно знижувати його дозу (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Інші похідні ксантину. Після одночасного застосування ципрофлоксацину та засобів, що містять кофеїн або пентоксифілін (окспентифілін), повідомляли про підвищення концентрації цих ксантинів у сироватці крові. Метотрексат. При одночасному призначенні ципрофлоксацину можливе уповільнення тубулярного транспортування (нирковий метаболізм) метотрексату, що може призводити до підвищення концентрації метотрексату у плазмі крові. При цьому може збільшуватися імовірність виникнення побічних токсичних реакцій, спричинених метотрексатом. Одночасне призначення ципрофлоксацину і метотрексату не рекомендується. Нестероїдні протизапальні засоби. Дослідження на тваринах показали, що комбіноване застосування дуже високих доз хінолонів (інгібіторів гірази) і деяких нестероїдних протизапальних препаратів (окрім ацетилсаліцилової кислоти) може провокувати судоми. Циклоспорин. При одночасному застосуванні ципрофлоксацину та циклоспорину спостерігалося транзиторне підвищення концентрації сироваткового креатиніну. Тому таким пацієнтам необхідний регулярний контроль показника концентрації сироваткового креатиніну (двічі на тиждень). Антагоністи вітаміну K. При одночасному застосуванні ципрофлоксацину та антагоніста вітаміну К може посилюватися антикоагулянтна дія останнього. Ступінь ризику може варіювати залежно від основного виду інфекції, віку, загального стану хворого, тому точно оцінити вплив ципрофлоксацину на підвищення значення Міжнародного нормалізованого відношення (МНВ) складно. Слід здійснювати частий контроль МНВ під час і одразу після одночасного введення ципрофлоксацину та антагоніста вітаміну К (варфарину, аценокумаролу, фенпрокумону або флуїндіону). Існують повідомлення про підвищення активності оральних антикоагулянтів у пацієнтів, які отримували антибактеріальні препарати, зокрема фторхінолони. Дулоксетин. Незважаючи на відсутність клінічних даних, можна передбачити можливість взаємодії при одночасному застосуванні ципрофлоксацину та дулоксетину (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Ропінірол. Моніторинг побічних ефектів ропініролу та відповідне корегування дози рекомендується здійснювати під час і одразу після сумісного введення з ципрофлоксацином (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).&nbsp; Лідокаїн. Дослідження з участю здорових добровольців показали, що одночасне застосування лікарських засобів, що містять лідокаїн та ципрофлоксацин, інгібітор ізоензиму CYP450 1A2 помірної дії, призводить до зменшення кліренсу лідокаїну, який був введений внутрішньовенно, на 22 %. Хоча лідокаїн добре переноситься, після одночасного застосування його з ципрофлоксацином може спостерігатися певна взаємодія, яка може супроводжуватися побічними реакціями.&nbsp; Клозапін. Після одночасного застосування 250 мг ципрофлоксацину з клозапіном упродовж&nbsp; 7 днів сироваткові концентрації клозапіну і N-десметилклозапіну були підвищені на 29 % і&nbsp; 31 % відповідно. Клінічний нагляд та відповідну корекцію дози клозапіну рекомендується здійснювати під час і одразу після одночасного застосування з ципрофлоксацином (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Силденафіл. Під час досліджень з участю здорових добровольців було виявлено, що Cmax та AUC силденафілу підвищуються приблизно вдвічі після перорального застосування 50 мг одночасно з 500 мг ципрофлоксацину. Слід з обережністю призначати ципрофлоксацин одночасно із силденафілом, ретельно оцінюючи співвідношення &laquo;ризик-користь&raquo;.&nbsp; Фенітоїн. Одночасне призначення ципрофлоксацину та фенітоїну може призвести до підвищення або зниження сироваткових концентрацій фенітоїну, тому рекомендується моніторинг рівнів препарату.&nbsp; Пероральні цукрознижувальні засоби. При супутньому призначенні пероральних антидіабетичних препаратів, особливо групи сульфонілсечовини (наприклад, глібенкламід, глімепірид) були повідомлення про гіпоглікемію, що пов&rsquo;язана, вірогідно, з потенціюванням ципрофлоксацином дії пероральних антидіабетичних засобів (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;).

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Навіть коли препарат приймати точно за вказівками лікаря, він може впливати на швидкість реакції, що може перешкоджати керуванню автомобілем або роботі з іншими механізмами. Це особливо характерно при застосуванні препарату паралельно з алкоголем.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Ципрофлоксацин не можна застосовувати вагітним і жінкам, які годують груддю, враховуючи відсутність досвіду його застосування цій категорії пацієнтів. Зважаючи на дані випробувань на тваринах, не можна повністю виключати імовірність ушкодження суглобових хрящів у новонароджених, тоді як можливість тератогенних ефектів (мальформацій) не підтверджена. Період годування груддю Ципрофлоксацин проникає у грудне молоко. Через потенційний ризик пошкодження суглобних хрящів у новонароджених ципрофлоксацин не слід застосовувати під час годування груддю.&nbsp;

Спосіб застосування та дози

Дозу визначати згідно з показанням, тяжкістю та місцем інфекції, чутливістю організму(організмів) збудника(збудників) до ципрофлоксацину, нирковою функцією пацієнта, а у дітей та підлітків &ndash; згідно з масою тіла.&nbsp; Тривалість лікування залежить від тяжкості перебігу захворювання, особливостей клінічної картини та типу збудника. Лікування інфекцій, спричинених певними бактеріями (наприклад Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter або Staphylococci), може вимагати застосування вищих доз ципрофлоксацину та одночасного призначення інших необхідних антибактеріальних препаратів. Лікування деяких інфекцій (наприклад запальних захворювань органів малого таза, інтра-абдомінальних інфекцій, інфекцій у пацієнтів із нейтропенією, інфекцій кісток та суглобів) може вимагати одночасного призначення інших необхідних антибактеріальних препаратів залежно від виду виявлених патогенів.&nbsp; Дорослі
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 975px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 175px;">
<td style="width: 64.6746%; text-align: center; height: 175px;" colspan="2">Показання</td>
<td style="width: 25.1117%; height: 175px;">Добова доза, мг</td>
<td style="width: 7.22551%; height: 175px;">Загальна тривалість лікування (може вклю-чати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину)</td>
</tr>
<tr style="height: 87px;">
<td style="width: 30.6912%; height: 87px;">Інфекції нижніх дихальних шляхів, спричинені грамнегативними бактеріями</td>
<td style="width: 33.9834%; height: 87px;">&nbsp;Негоспітальна пневмонія</td>
<td style="width: 25.1117%; height: 87px;">Від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу&nbsp;</td>
<td style="width: 7.22551%; height: 87px;">&nbsp;7 -14 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 87px;">
<td style="width: 30.6912%; height: 87px;">Інфекції верхніх дихальних шляхів</td>
<td style="width: 33.9834%; height: 87px;">Загострення хронічного синуситу, особливо якщо він спричинений грам- негативними бактеріями</td>
<td style="width: 25.1117%; height: 87px;">&nbsp;Від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу&nbsp;</td>
<td style="width: 7.22551%; height: 87px;">&nbsp;7 -14 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 65px;">
<td style="width: 30.6912%; height: 65px;">Інфекції середнього вуха</td>
<td style="width: 33.9834%; height: 65px;">Хронічний гнійний отит середнього вуха</td>
<td style="width: 25.1117%; height: 65px;">&nbsp;Від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 7.22551%; height: 65px;">7 -14 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 65px;">
<td style="width: 30.6912%; height: 291px;" rowspan="5">Інфекції сечового тракту</td>
<td style="width: 33.9834%; height: 162px;" rowspan="2">Неускладнений гострий цистит&nbsp;</td>
<td style="width: 25.1117%; height: 65px;">&nbsp;Від 250 мг двічі на добу до 500 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 7.22551%; height: 65px;">3 дні</td>
</tr>
<tr style="height: 97px;">
<td style="width: 32.3372%; height: 97px;" colspan="2">Жінкам перед менопаузою можна застосовувати одноразову дозу 500 мг</td>
</tr>
<tr style="height: 87px;">
<td style="width: 33.9834%; height: 87px;">Ускладнені інфекції сечового тракту</td>
<td style="width: 25.1117%; height: 87px;">500 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 7.22551%; height: 87px;">7 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 33.9834%; height: 21px;">Гострий пієлонефрит</td>
<td style="width: 25.1117%; height: 21px;">Від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 7.22551%; height: 21px;">Не менше 10 днів, при деяких особливих клініч-них випадках (таких як абсцеси) лікування можна продовжити до понад 21 дня&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 33.9834%; height: 21px;">Бактеріальний простатит</td>
<td style="width: 25.1117%; height: 21px;">Від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 7.22551%; height: 21px;">Від 2 до 4 тижнів (гострий) і від 4 до 6 тижнів (хронічний)&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 30.6912%; height: 21px;" rowspan="3">Інфекції статевих органів</td>
<td style="width: 33.9834%; height: 21px;">
&nbsp;Гонококовий уретрит і цервіцит &nbsp;
&nbsp; &nbsp;
</td>
<td style="width: 25.1117%; height: 21px;">
Одноразова доза&nbsp;
500 мг
</td>
<td style="width: 7.22551%; height: 21px;">1 день (одноразова доза)</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 33.9834%; height: 21px;">Орхоепідидиміт, зокрема спричинений Neisseria gonorrhoeae &nbsp; &nbsp; &nbsp;</td>
<td style="width: 25.1117%; height: 21px;">Від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 7.22551%; height: 21px;">Не менше 14 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 33.9834%; height: 21px;">Запальні захворювання органів малого таза, зокрема спричинені Neisseria gonorrhoeae</td>
<td style="width: 25.1117%; height: 21px;">&nbsp;Від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 7.22551%; height: 21px;">Не менше 14 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 30.6912%; height: 21px;" rowspan="5">Інфекції шлунково-кишкового тракту та інтра-абдомінальні інфекції</td>
<td style="width: 33.9834%; height: 21px;">Діарея, спричинена бактеріальними патогенами, зокрема Shigella spp., окрім Shigella dysenteriae, тип 1, і тяжка діарея мандрівника, як емпіричне лікування</td>
<td style="width: 25.1117%; height: 21px;">500 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 7.22551%; height: 21px;">&nbsp;1 день</td>
</tr>
<tr style="height: 39px;">
<td style="width: 33.9834%; height: 39px;">Діарея, спричинена Shigella dysenteriae, тип 1</td>
<td style="width: 25.1117%; height: 39px;">500 мг двічі на добу &nbsp;</td>
<td style="width: 7.22551%; height: 39px;">5 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 33.9834%; height: 21px;">Діарея, спричинена Vibrio cholerae &nbsp;</td>
<td style="width: 25.1117%; height: 21px;">500 мг двічі на добу &nbsp;</td>
<td style="width: 7.22551%; height: 21px;">3 дні</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 33.9834%; height: 21px;">
Тифоїдна пропасниця
</td>
<td style="width: 25.1117%; height: 21px;">&nbsp;500 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 7.22551%; height: 21px;">7 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 33.9834%; height: 21px;">
Інтраабдомінальні інфекції, спричинені грамнегативними бактеріями
</td>
<td style="width: 25.1117%; height: 21px;">&nbsp;500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу &nbsp;</td>
<td style="width: 7.22551%; height: 21px;">Від 5 до 14 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 30.6912%; height: 21px;" colspan="2">
Інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин, спричинені грам негативними бактеріями
</td>
<td style="width: 25.1117%; height: 21px;">&nbsp;Від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 7.22551%; height: 21px;">&nbsp;Від 7 до 14 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 30.6912%; height: 21px;" colspan="2">
Інфекції кісток та суглобів
</td>
<td style="width: 25.1117%; height: 21px;">Від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 7.22551%; height: 21px;">Максимально 3 місяці</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 30.6912%; height: 21px;" colspan="2">
Гарячка у пацієнтів з нейтропенією, спричинена бактеріальною інфекцією.
Ципрофлоксацин необхідно засто-совувати одночасно з відповідними антибактеріальними препаратами згідно з офіційними рекомендаціями
</td>
<td style="width: 25.1117%; height: 21px;">Від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу</td>
<td style="width: 7.22551%; height: 21px;">Терапію слід продов-жувати упродовж усього періоду нейтропенії</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 30.6912%; height: 21px;" colspan="2">Профілактика після контакту і радикальне лікування легеневої форми сибірської виразки в осіб, які можуть отримувати лікування пероральним шляхом, якщо це є клінічно необхідним. Застосування препарату слід розпочинати якомога швидше після підозрюваного або підтвердженого контакту</td>
<td style="width: 25.1117%; height: 21px;">&nbsp;500 мг двічі на добу &nbsp;</td>
<td style="width: 7.22551%; height: 21px;">60 днів з дня підтвердженого контакту з Bacillus anthracis</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Діти та підлітки 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 45.3454%; text-align: center;">Показання</td>
<td style="width: 37.646%;">Добова доза, мг</td>
<td style="width: 14.0205%;">Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 45.3454%;">Бронхолегеневі інфекції, спричинені Pseudomonas aeruginosa, у пацієнтів з кістозним фіброзом&nbsp;</td>
<td style="width: 37.646%;">20 мг/кг маси тіла двічі на добу при максимальній дозі 750 мг</td>
<td style="width: 14.0205%;">Від 10 до 14 днів</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 45.3454%;">
Ускладнені інфекції сечового тракту та гострий пієлонефрит
</td>
<td style="width: 37.646%;">&nbsp;Від 10 мг/кг маси тіла двічі на добу до 20 мг/кг маси тіла двічі на добу при максимальній дозі 750 мг</td>
<td style="width: 14.0205%;">Від 10 до 21 днів</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 45.3454%;">
Профілактика після контакту і лікування легеневої форми сибірської виразки у пацієнтів, які можуть отримувати лікування пероральним шляхом, якщо це є клінічно необхідним.&nbsp;
Застосування препарату слід розпочинати якомога скоріше після підозрюваного або підтвердженого контакту.
</td>
<td style="width: 37.646%;">
10-15 мг/кг маси тіла двічі на добу;
максимальна разова доза 500 мг
</td>
<td style="width: 14.0205%;">60 діб з дня підтвердженого контакту з Bacillus anthracis</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Пацієнти літнього віку Пацієнти літнього віку повинні отримувати дозу, обрану згідно з тяжкістю інфекції та кліренсом креатиніну пацієнта. Ниркова та печінкова недостатність Рекомендовані початкові та підтримуючі дози для пацієнтів із порушеною нирковою функцією: 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 32.3373%;">
Кліренс креатиніну
[мл/хв/1,73 м2]
</td>
<td style="width: 32.3373%;">Креатинін сироватки крові [мкмоль/л]</td>
<td style="width: 32.3373%;">Оральна доза [мг]</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 32.3373%;">&gt; 60&nbsp;</td>
<td style="width: 32.3373%;">&lt; 124</td>
<td style="width: 32.3373%;">Див. звичайне дозування</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 32.3373%;">30‑60&nbsp;</td>
<td style="width: 32.3373%;">124-168</td>
<td style="width: 32.3373%;">250‑500 мг кожні 12 годин</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 32.3373%;">
&lt; 30
</td>
<td style="width: 32.3373%;">&gt;169</td>
<td style="width: 32.3373%;">250‑500 мг кожні 24 години</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 32.3373%;">Пацієнти на гемодіалізі</td>
<td style="width: 32.3373%;">&gt;169</td>
<td style="width: 32.3373%;">250‑500 мг кожні 24 години (після діалізу)&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 32.3373%;">Пацієнти на перитонеальному діалізі</td>
<td style="width: 32.3373%;">&nbsp;&gt;169</td>
<td style="width: 32.3373%;">250‑500 мг кожні 24 години</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 У пацієнтів з печінковою недостатністю немає потреби у зміні дозування ципрофлоксацину. Досліджень щодо дозування ципрофлоксацину для дітей із порушеною нирковою та/або печінковою функціями не проводилось. Спосіб застосування Таблетки слід ковтати не розжовуючи і запивати рідиною. Їх можна приймати незалежно від прийому їжі. При прийомі натще діюча речовина всмоктується швидше. Таблетки ципрофлоксацину не можна приймати разом із молочними продуктами (наприклад з молоком, йогуртом) або фруктовими соками з додаванням мінералів (наприклад з апельсиновим соком, збагаченим кальцієм) (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;).&nbsp; У тяжких випадках або якщо пацієнт нездатний приймати таблетки (зокрема при ентеральному харчуванні) рекомендується розпочинати терапію із внутрішньовенного шляху введення ципрофлоксацину, поки не буде можливим перехід на пероральний прийом.

Діти

Ципрофлоксацин можна застосовувати дітям як препарат другої та третьої лінії для лікування ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів та пієлонефриту, спричинених Escherichia coli, а також для лікування легеневих ускладнень, спричинених Pseudomonas aeruginosa у дітей з муковісцидозом. Лікування ципрофлоксацином можна призначати тільки після ретельної оцінки співвідношення &laquo;ризик-користь&raquo; через імовірність розвитку побічних ефектів з боку суглобів та/або прилеглих тканин. Клінічний досвід застосування ципрофлоксацину дітям за іншими показаннями обмежений.

Передозування

Внаслідок передозування при пероральному застосуванні у деяких випадках відзначалась оборотна токсична дія на паренхіму нирок. Тому у випадку передозування, крім проведення звичайних заходів (промивання шлунка, застосування блювальних засобів, введення великої кількості рідини, створення кислої реакції сечі), рекомендується також стежити за функцією нирок та приймати антациди, що містять магній та кальцій, які знижують абсорбцію ципрофлоксацину. За допомогою гемодіалізу або перитонеального діалізу виводиться тільки невелика кількість ципрофлоксацину (&lt; 10 %). Повідомляли, що передозування у дозі 12 г призводило до симптомів помірної токсичності. Гостре передозування у дозі 16 г призводило до розвитку гострої ниркової недостатності. Симптоми передозування включали запаморочення, тремор, головний біль, втому, судоми, галюцинації, сплутаність свідомості, абдомінальний дискомфорт, ниркову та печінкову недостатність, а також кристалурію та гематурію.

Побічні реакції

Інфекції та інвазії: грибкові суперінфекції (шкірний кандидоз; кандидоз оральний, шлунково-кишковий, вагінальний), антибіотико-асоційований коліт (дуже рідко &ndash; з можливою летальністю). З боку система кровотворення та лімфатичної системи: еозинофілія, лейкопенія, анемія, нейтропенія, лейкоцитоз, тромбоцитопенія, тромбоцитемія, гемолітична анемія, агранулоцитоз, панцитопенія (небезпечна для життя), пригнічення кісткового мозку (небезпечне для життя), лімфаденопатія, метгемоглобінемія, збільшення рівня моноцитів. З боку імунної системи: алергічні реакції, алергічний/ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, анафілактичний шок (небезпечний для життя), реакції, подібні до сироваткової хвороби. Психічні розлади*: психомоторна збудливість/тривожність, сплутаність свідомості і дезорієнтація, патологічні сновидіння, депресія, галюцинації, психотичні реакції, порушення поведінки, суїцидальні думки, спроба самогубства, маніакальна реакція, фобія, деперсоналізація. З боку нервової системи*: головний біль, мігрень, запаморочення, сонливість, розлади сну, безсоння, летаргія, внутрішньочерепна гіпертензія, слабкість, порушення координації, порушення нюху чи смаку, парестезії, дизестезії, гіпестезії, гіперестезія, тремор, судоми, периферична нейропатія та полінейропатія. З боку органів слуху*: порушення слуху, дзвін у вухах, втрата слуху. З боку органів зору*: порушення зору, порушення кольорового сприйняття, зниження гостроти зору, двоїння в очах, біль в очах, ністагм. З боку серця: тахікардія, подовження інтервалу QT, шлуночкова аритмія, піруетна тахікардія**, тріпотіння передсердь, стенокардія, інфаркт міокарда, відчуття серцебиття, зупинка серця. З боку судин: вазодилатація, гіпотензія, синкопальний стан, гіпертензія, васкуліт, геморагічний діатез, тромбоз судин головного мозку, флебіт. З боку органів дихання, торакальні та медіастинальні розлади: диспное (включаючи астматичні стани), носова кровотеча, кровохаркання, бронхоспазм, набряк легень або гортані, гикавка, легенева емболія. З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсичні розлади, метеоризм, анорексія, дисфагія, нудота, блювання, діарея, біль у ділянці шлунка і кишечнику, панкреатит, болючість слизової оболонки порожнини рота, перфорація кишечнику, шлунково-кишкові кровотечі. З боку гепатобіліарної системи: підвищення рівнів трансаміназ та білірубіну, порушення функції печінки, жовтяниця, гепатит (неінфекційний), некроз печінки (дуже рідко &ndash; такий, що прогресує до печінкової недостатності, яка загрожує життю).&nbsp; З боку шкіра та підшкірної клітковини: висипання, кропив&rsquo;янка, свербіж, реакції фотосенсибілізації, поява неспецифічних пухирців, петехії, еритема, мультиформна еритема, вузликова еритема, синдром Стівенса-Джонсона (з потенційною загрозою життю), токсичний епідермальний некроліз (із потенційною загрозою життю), гострий генералізований екзантематозний пустульоз, ексфоліативний дерматит; медикаментозний висип з еозинофілією і системними симптомами. З боку скелетно-м&rsquo;язової система і системи сполучної тканини*: артралгії, міалгії, артрит, підвищення м&rsquo;язового тонусу і судоми м&rsquo;язів, м&rsquo;язова слабкість, тендиніт, розриви сухожиль (переважно Ахіллових), загострення симптомів міастенії, м&rsquo;язово-скелетний біль (біль у кінцівках, у поперековій ділянці, у грудній клітині).&nbsp; З боку нирок і сечовидільних шляхів: порушення сечовипускання, порушення функції нирок, ниркова недостатність, поліурія, гематурія, циліндрурія, кристалурія, тубулоінтерстиціальний нефрит, уретральна кровотеча. З боку ендокринної системи: синдром порушення секреції антидіуретичного гормону, випадки гіпоглікемічної коми. Загальні стани*: неспецифічний больовий синдром, нездужання, гарячка, набряки, підвищена пітливість (гіпергідроз), гіперпігментація, порушення ходи, загострення подагри, вагініт, біль у грудних залозах. Лабораторні показники: підвищення рівня: лужної фосфатази крові, амілази, ліпази, тригліцеридів, гаммаглутамілтрансферази крові, сечової кислоти; гіперглікемія, гіпоглікемія, гіперкаліємія, відхилення від норми рівня протромбіну, збільшення міжнародного нормалізованого відношення (МНВ) у пацієнтів, які приймають антагоністи вітаміну К, ацидоз, зміни протромбінового часу. * У дуже рідкісних випадках у пацієнтів, які отримували хінолони та фторхінолони, незалежно від наявних факторів ризику повідомляли про тривалі (протягом місяців або років), інвалідизуючі та потенційно незворотні серйозні побічні реакції, які впливають на різні, а іноді на декілька одразу, системи організму та органи чуття (у тому числі реакції, такі як тендиніт, розрив сухожилля, артралгія, біль у кінцівках, порушення ходи, невропатії, пов&rsquo;язані з парестезією, депресія, втома, порушення пам&rsquo;яті, порушення сну, порушення слуху, зору, смаку та запаху). ** Ці реакції спостерігалися переважно у пацієнтів з додатковими факторами ризику пролонгації інтервалу QT (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Наступні небажані побічні явища мають підвищену частоту виникнення у підгрупах пацієнтів, яким застосовують препарат внутрішньовенно або послідовно (після внутрішньовенного ведення &ndash; пероральний спосіб застосування): блювання, транзиторне збільшення активності трансаміназ, висип; тромбоцитопенія, тромбоцитемія, сплутаність свідомості і дезорієнтація, галюцинації, парестезії та дизестезії, судоми, запаморочення, візуальні порушення, втрата слуху, тахікардія, вазодилатація, артеріальна гіпотензія, транзиторна печінкова недостатність, жовтяниця, ниркова недостатність, набряки; панцитопенія, пригнічення кісткового мозку, анафілактичний шок, психотичні реакції, мігрень, порушення нюху, порушення слуху, васкуліт, панкреатит, некроз печінки, петехії, розрив сухожиль.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі на вище 25 &deg;С.&nbsp; Зберігати у недоступному для дітей місці.

Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг.&nbsp; По 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону.

Категорія відпуску

ПрАТ &laquo;Технолог&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 20300, Черкаська обл., місто Умань, вулиця Стара прорізна, будинок 8.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Ципрофлоксацин таблетки по 0,25 г, 10 шт.