Name: Цілоксан краплі очні/вушні 0,35%, 5 мл
Brand: Алкон-Куврьор, Бельгія
SKU: 3856.8217
Price: 174.98 UAH
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Виробник

Форма випуску

АТ "Фармак", Україна

Ципрофарм краплі очні/вушні 0,3%, 10 мл

Ципрофарм краплі для очей/вух 0.3%, 10 мл

Є в наявності

ципрофлоксацин

Уорлд Медицин Ілач Сан. Ве Тідж., Туреччина

Флоксимед краплі очні та вушні 3 мг/мл у флаконі, 5 мл

Польфарма Польша

Ципронекс краплі для очей і вух розчин 0,3%, 5 мл

Ромфарм компані С.Р.Л. Румунія

Ципрофлоксофарм краплі очні/вушні по 0,3%, 5 мл

ОЗ ГНЦЛС, Україна

Ципрофлоксацин краплі очні/вушні 0,3%, 5 мл

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Міжнародне найменування

Код АТС/ATX

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Лікарська форма

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Об'єм

Упаковка

Дозування

Код Моріон

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Алкон-Куврьор, Бельгія

Цілоксан

Цілоксан краплі очні/вушні 0,35%, 5 мл

Склад

діюча речовина: ципрофлоксацину гідрохлорид; 
1 мл розчину містить ципрофлоксацину гідрохлориду 3,5 мг, що еквівалентно 3 мг ципрофлоксацину; 
допоміжні речовини: бензалконію хлорид, натрію ацетат, тригідрат, кислота оцтова, маніт (Е 421), динатрію едетат, натрію гідроксид та/або кислота хлористоводнева концентрована (для регулювання рН), вода очищена.

Краплі очні та вушні. 
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин від безбарвного до блідо-жовтого.

Фармакотерапевтична група

Засоби для застосування в офтальмології та отології. Протимікробні засоби. Код АТХ S03А А07.

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

Після місцевого застосування в око людини ципрофлоксацин добре всмоктується. Концентрація ципрофлоксацину, виявлена у слізній плівці, рогівці та передній камері ока, від десяти до декількох сотень разів вища за МПК90 для чутливих очних патогенних мікроорганізмів. 
Системна абсорбція ципрофлоксацину після місцевого застосування в око низька. Рівні ципрофлоксацину у плазмі після семиденного місцевого застосування коливалися від рівнів, що не піддаються кількісному визначенню (&lt;1,25 нг/мл), до 4,7 нг/мл. Середнє значення максимальної концентрації ципрофлоксацину у плазмі крові, отримане після місцевого застосування в око, було приблизно у 450 разів менше за значення, що спостерігалося після перорального застосування одноразової дози ципрофлоксацину, що становила 250 мг. 
У дітей з отореєю із застосуванням тимпаностомічної трубки або з перфорацією барабанної перетинки місцеве застосування ципрофлоксацину у вухо призводило до рівнів концентрації ципрофлоксацину у плазмі крові, що не піддаються кількісному визначенню, при межі виявлення 5 нг/мл. У шиншил ципрофлоксацин розподілявся у плазмі та рідині середнього вуха після внутрішньом&rsquo;язової ін&rsquo;єкції та всмоктувався у внутрішнє вухо після місцевого застосування у середнє вухо. 
Системні фармакокінетичні властивості ципрофлоксацину добре вивчені. 
Ципрофлоксацин добре розподіляється у тканинах тіла, з рівнями вмісту у тканинах, як правило, вищими за рівні вмісту у плазмі. Об&rsquo;єм розподілу у стабільному стані становить 1,7-2,71 л/кг. Зв&rsquo;язування з білком сироватки становить 16-43 %. Період напіввиведення ципрофлоксацину з сироватки крові становить 3-5 годин. Після перорального застосування однократної дози, що коливається від 250 до 750 мг, у дорослих пацієнтів з нормальною функцією нирок 15-50 % дози виділяється у сечу у вигляді незміненої лікарської речовини та 10-15 % &ndash; у вигляді метаболітів протягом 24 годин. Як ципрофлоксацин, так і його чотири первинні метаболіти виділяються у сечу та кал. Нирковий кліренс ципрофлоксацину, як правило, становить 300-479 мл/хв. Приблизно 20-40 % дози виводиться з калом у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів протягом 5 днів.

Показання

<ul>
<li>Виразки рогівки та поверхневі інфекції ока (очей) і його придатків, спричинені штамами бактерій, чутливими до ципрофлоксацину.</li>
<li>Гострий отит зовнішнього вуха, а також гострий отит середнього вуха з дренажем через тимпаностомічну трубку, спричинені штамами бактерій, чутливими до ципрофлоксацину.</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена чутливість до ципрофлоксацину або до інших хінолонів, або до будь-якого з компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Оскільки ципрофлоксацин при місцевому офтальмологічному або отологічному застосуванні має низьку системну концентрацію, взаємодія з іншими лікарськими засобами є малоймовірною. Якщо одночасно застосовувати кілька лікарських засобів для місцевого застосування в око, необхідно зачекати щонайменше 5 хвилин між їх застосуванням. Очні мазі слід застосовувати останніми.

Особливості застосування

Тільки для офтальмологічного застосування. 
Загальні
<ul>
<li>У пацієнтів, які проходили терапію хінолоном, спостерігалися серйозні та інколи летальні (анафілактичні) реакції підвищеної чутливості, деякі - після застосування першої дози. Деякі реакції супроводжувалися серцево-судинною недостатністю, втратою свідомості, шумом у вухах, набряком глотки або обличчя, диспное, кропив&rsquo;янкою та свербежем.</li>
<li>Серйозні випадки гострої гіперчутливості до ципрофлоксацину можуть потребувати невідкладного лікування. При клінічних показаннях слід здійснити кисневу терапію та відновлення прохідності дихальних шляхів.</li>
<li>Слід припинити застосування ципрофлоксацину при перших ознаках висипу на шкірі або будь-яких інших ознаках реакції підвищеної чутливості.</li>
<li>Як і при застосуванні всіх антибактеріальних препаратів, тривале застосування може призвести до надмірного росту нечутливих до антибіотиків бактеріальних штамів або грибів. У випадку розвитку суперінфекції слід провести відповідну терапію.</li>
<li>Запалення та розрив сухожилля можливі при системній терапії фторхінолонами, включаючи ципрофлоксацин, особливо у пацієнтів літнього віку, а також у пацієнтів, яким супутньо здійснюється лікування із застосуванням кортикостероїдів. Таким чином, лікування із застосуванням очних/вушних крапель ЦІЛОКСАН&reg; слід припинити при перших ознаках запалення сухожилля.</li>
</ul>
 
Очні краплі
<ul>
<li>Клінічний досвід застосування дітям віком до 1 року, особливо новонародженим, досить обмежений.</li>
<li>Не рекомендується застосування очних крапель ЦІЛОКСАН&reg; новонародженим з бленореєю новонароджених гонококового та хламідійного походження, оскільки не оцінювалося у пацієнтів даної категорії. Новонароджені з бленореєю новонароджених повинні отримувати лікування, відповідне їх стану.</li>
<li>При застосуванні очних крапель ЦІЛОКСАН&reg; слід брати до уваги ризик потрапляння препарату у носоглотку, що може сприяти виникненню та поширенню бактеріальної резистентності.</li>
<li>Очні краплі ЦІЛОКСАН&reg; містять бензалконію хлорид, який може спричиняти подразнення та знебарвлювати м&rsquo;які контактні лінзи.</li>
<li>Не рекомендується носити контактні лінзи під час лікування очної інфекції.</li>
</ul>
 
Таким чином, пацієнтам слід порекомендувати не носити контактні лінзи під час лікування очними краплями ЦІЛОКСАН&reg;. 
Вушні краплі
<ul>
<li>Ефективність та безпека застосування дітям віком до 1 року не оцінювалися.</li>
<li>При закапуванні у вухо слід здійснювати частий медичний моніторинг для можливості своєчасного проведення інших терапевтичних заходів.</li>
</ul>

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Даний препарат не має або має незначний вплив на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. Тимчасове затуманення зору або інші порушення зору можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. Якщо затуманення зору виникає під час закапування, пацієнту необхідно зачекати, поки зір проясниться, перш ніж керувати автотранспортом або іншими механізмами. 
Немає жодних даних щодо впливу вушних крапель ЦІЛОКСАН&reg; на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Репродуктивна функція 
Дослідження з метою оцінки впливу на репродуктивну функцію при місцевому застосуванні препарату ЦІЛОКСАН&reg; не здійснювали. 
Вагітність
Немає адекватних даних щодо застосування препарату ЦІЛОКСАН&reg; вагітним жінкам. Дослідження на тваринах не вказують на прямий шкідливий вплив через репродуктивну токсичність. 
Бажано уникати застосування препарату ЦІЛОКСАН&reg; у період вагітності. 
Годування груддю
При пероральному застосуванні ципрофлаксацин було виявлено у грудному молоці. Невідомо, чи проникає ципрофлаксацин у грудне молоко після місцевого застосування в око або вухо. Слід з обережністю застосовувати ЦІЛОКСАН&reg; жінкам, які годують груддю.

Спосіб застосування та дози

Застосування в офтальмології 
Дозування
Застосування підліткам та дорослим, включаючи пацієнтів літнього віку 
Виразки рогівки:
ЦІЛОКСАН&reg; слід застосовувати з такими інтервалами, включаючи нічний час: 
у 1-й день закапувати по 2 краплі у кон&rsquo;юнктивальний мішок(-ки) ураженого ока(очей) кожні 15 хвилин протягом перших 6 годин, потім &ndash; по 2 краплі кожні 30 хвилин протягом першої доби; 
на 2-й день закапувати по 2 краплі у кон&rsquo;юнктивальний мішок(-ки) ураженого ока(очей) щогодини; 
з 3-го по 14-й день закапувати по 2 краплі у кон&rsquo;юнктивальний мішок(-ки) ураженого ока (очей) кожні 4 години. 
При виразці рогівки лікування може тривати більше 14 днів; схему дозування та тривалість лікування визначає лікар. 
Бактеріальні поверхневі інфекції ока та його придатків
Стандартна доза становить 1-2 краплі у кон&rsquo;юнктивальний мішок(-ки) ураженого ока (очей) 4 рази на добу. 
При тяжких інфекціях доза може становити 1-2 краплі кожні 2 години у перші два дні протягом денного часу. 
Як правило, лікування триває 7-14 днів. 
Після інстиляції рекомендується щільне закриття повік або нососльозова оклюзія. Це знижує системну абсорбцію ліків, введених в око, що зменшує вірогідність системних побічних ефектів. 
У разі супутньої терапії із застосуванням інших місцевих офтальмологічних препаратів слід дотримуватись інтервалу 10-15 хвилин між їх застосуванням. 
Застосування дітям
Дозування для дітей віком від 1 року є таким же, як і для дорослих. 
У результаті клінічного дослідження новонароджених та дітей віком до 1 місяця виявлено, що ЦІЛОКСАН&reg; є клінічно та мікробіологічно ефективним для лікування бактеріального кон&rsquo;юнктивіту у цій категорії пацієнтів при застосуванні 3 рази на добу протягом 4 днів. 
Застосування при порушеннях функції печінки та нирок
Застосування препарату ЦІЛОКСАН&reg; цій категорії пацієнтів не вивчали. 
Спосіб застосування
Щоб попередити забруднення кінчика крапельниці та розчину, необхідно бути обережними і не торкатися повік, прилеглих ділянок або інших поверхонь кінчиком флакона-крапельниці. 
Застосування в отології 
Дозування 
Застосування дорослим, включаючи пацієнтів літнього віку 
Для дорослих доза становить 4 краплі препарату ЦІЛОКСАН&reg; у вушний канал двічі на добу. 
Для пацієнтів, яким потрібне застосування вушних тампонів, дозу можна подвоїти тільки при першому застосуванні (тобто 6 крапель для дітей та 8 крапель для дорослих). 
Загалом тривалість лікування не повинна перевищувати 5-10 днів. У деяких випадках лікування можна продовжити, але у такому разі рекомендується перевірити чутливість місцевої флори. 
У разі супутньої терапії іншими місцевими лікарськими засобами слід дотримуватись інтервалу 10-15 хвилин між їх застосуванням. 
Застосування дітям
Доза становить 3 краплі препарату ЦІЛОКСАН&reg; у вушний канал двічі на добу. Безпека та ефективність препарату ЦІЛОКСАН&reg; досліджувалися у дітей віком від 1 до 12 років. Безпека та ефективність при застосуванні дітям віком до 1 року не встановлені. 
Застосування при порушеннях функції печінки та нирок
Застосування препарату ЦІЛОКСАН&reg; цій категорії пацієнтів не вивчалося. 
Спосіб застосування
Слід ретельно прочистити зовнішній слуховий канал. Щоб запобігти вестибулярній стимуляції рекомендується вводити розчин кімнатної температури або температури тіла. 
Пацієнт повинен перебувати в положенні лежачи на протилежній стороні відносно ураженого вуха. Бажано перебувати у такому положенні протягом 5&ndash;10 хвилин. Також після місцевого очищення у слуховий прохід можна вводити змочений тампон із марлі або з гігроскопічної вати на 1-2 дні, але його необхідно змочувати для насичення препаратом 2 рази на добу. 
Щоб попередити забруднення кінчика крапельниці та розчину, необхідно бути обережними і не торкатися вушної раковини або зовнішнього вушного проходу, прилеглих ділянок або інших поверхонь кінчиком флакона-крапельниці.

Діти

Очні краплі
Безпеку та ефективність очних крапель ЦІЛОКСАН&reg; 3 мг/г визначали у 230 дітей віком від 0 до 12 років. Не повідомлялося про жодну серйозну побічну реакцію, пов&rsquo;язану із застосуванням препарату цій категорії пацієнтів. 
Вушні краплі
Безпека та ефективність вушних крапель ЦІЛОКСАН&reg; 3 мг/мл визначали у 193 дітей віком від 1 до 12 років. Не повідомлялося про жодну серйозну побічну реакцію, пов&rsquo;язану із застосуванням препарату цій категорії пацієнтів. 
Безпека та ефективність при застосуванні дітям віком до 1 року не встановлені.

Передозування

Зважаючи на характеристики даного препарату, призначеного для зовнішнього застосування, не очікується будь-якого токсичного ефекту при його застосуванні в офтальмології/отології в рекомендованих дозах, а також при випадковому ковтанні вмісту 1 флакона.

Побічні реакції

Нижченаведені побічні реакції класифікувалися таким чином: дуже часто (&ge;1/10), часто (&ge;1/100 до &lt;1/10), нечасто (&ge;1/1000 до &lt;1/100), поодинокі (&ge;1/10000 до &lt;1/1000), рідкісні (&lt;1/10000) або невідомі (неможливо оцінити частоту їх виникнення з існуючих даних). У межах кожної групи побічні ефекти зазначені у порядку зменшення їх ступеня тяжкості. Дані щодо побічних ефектів були отримані під час клінічних досліджень та протягом постмаркетингового періоду застосування. 
Побічні ефекти, які спостерігалися після застосування препарату ЦІЛОКСАН&reg; в око 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 91.4612%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 40.2342%;" width="251">
Класи систем органів
</td>
<td style="width: 59.737%;" width="373">
Побічні реакції згідно з класифікатором MedDRA
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 40.2342%;" width="251">
Інфекції та інвазії
</td>
<td style="width: 59.737%;" width="373">
Поодинокі: ячмінь, риніт
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 40.2342%;" width="251">
Порушення з боку імунної системи
</td>
<td style="width: 59.737%;" width="373">
Поодинокі: підвищена чутливість
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 40.2342%;" width="251">
Порушення з боку нервової системи
</td>
<td style="width: 59.737%;" width="373">
Часто: дисгевзія
Нечасто: головний біль
Поодинокі: запаморочення
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 40.2342%;" width="251">
Офтальмологічні порушення
</td>
<td style="width: 59.737%;" width="373">
Часто: відкладення на рогівці, відчуття дискомфорту в оці, гіперемія ока
Нечасто: кератопатія, інфільтрати рогівки, забарвлення рогівки, світлобоязнь, зниження гостроти зору, набряк повік, затуманення зору, біль в оці, сухість ока, припухлість очей, свербіж ока, відчуття стороннього тіла в оці, підвищена сльозотеча, виділення з ока, утворення лусочок по краях повік, лущення повік, набряк кон&rsquo;юнктиви, еритема повік
Поодинокі: токсичність ока, точковий кератит, кератит, кон&rsquo;юнктивіт, порушення функції рогівки, дефект епітелію рогівки, диплопія, гіпестезія ока, астенопія, подразнення ока, запалення ока, гіперемія кон&rsquo;юнктиви &nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 40.2342%;" width="251">
Порушення з боку органів слуху
</td>
<td style="width: 59.737%;" width="373">
Поодинокі: біль у вусі
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 40.2342%;" width="251">
Порушення з боку респіраторної системи, торакальні та медіастинальні порушення
</td>
<td style="width: 59.737%;" width="373">
Поодинокі: гіперсекреція приносових пазух
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 40.2342%;" width="251">
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту
</td>
<td style="width: 59.737%;" width="373">
Нечасто: нудота
Поодинокі: діарея, біль у животі
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 40.2342%;" width="251">
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин
</td>
<td style="width: 59.737%;" width="373">
Поодинокі: дерматит
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 40.2342%;" width="251">
Порушення загального характеру та стани, пов&rsquo;язані з місцем введення
</td>
<td style="width: 59.737%;" width="373">
Поодинокі: непереносимість препарату
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 40.2342%;" width="251">
Лабораторні дослідження
</td>
<td style="width: 59.737%;" width="373">
Поодинокі: відхилення від норми результатів лабораторних досліджень
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 </div>
Побічні реакції, про які повідомлялося при застосуванні препарату ЦІЛОКСАН&reg; у вухо 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 93.1835%;" border="1px">
<thead>
<tr>
<td style="width: 41.0756%;" width="256">
Класи систем органів
</td>
<td style="width: 58.8983%;" width="367">
Побічні реакції згідно з класифікатором MedDRA
</td>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td style="width: 41.0756%;" width="256">
Порушення з боку нервової системи
</td>
<td style="width: 58.8983%;" width="367">
Нечасто: плаксивість, головний біль
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 41.0756%;" width="256">
Порушення з боку органів слуху та лабіринту
</td>
<td style="width: 58.8983%;" width="367">
Нечасто: біль у вусі, закладеність вуха, оторея, свербіж у вусі
Невідомі: дзвін у вухах
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 41.0756%;" width="256">
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин
</td>
<td style="width: 58.8983%;" width="367">
Нечасто: дерматит
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 41.0756%;" width="256">
Порушення загального характеру та стани, пов&rsquo;язані з місцем введення
</td>
<td style="width: 58.8983%;" width="367">
Нечасто: гіпертермія
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 </div>
Опис наведених побічних реакцій
При місцевому нанесенні фторхінолонів дуже рідко виникали такі реакції як (генералізований) висип, токсичний епідермоліз, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та кропив&rsquo;янка. 
В окремих випадках при застосуванні ципрофлоксацину в око спостерігалися випадки затуманення зору, зниження гостроти зору та ознаки залишку препарату. 
Рідко компоненти препарату можуть спричинити реакцію підвищеної чутливості при застосуванні у вухо. Однак, як і при нанесенні на шкіру будь-якої речовини, завжди є ймовірність виникнення алергічної реакції на будь-який з компонентів препарату (тільки для вушних крапель ЦІЛОКСАН&reg;). 
Про серйозні, а у деяких випадках &ndash; про летальні (анафілактичні) реакції підвищеної чутливості, іноді після першої дози, повідомлялося у пацієнтів, яким здійснювали терапію системними хінолонами. Деякі реакції супроводжувалися серцево-судинним колапсом, втратою свідомості, поколюванням, набряком глотки або обличчя, диспное, кропив&rsquo;янкою та свербежем. 
У пацієнтів, які отримували системні фторхінолони, повідомлялося про розриви сухожилля плеча, кисті, Ахіллового сухожилля або інших сухожиль, які потребували хірургічного відновлення або призводили до тривалої недієздатності. Дослідження та постмаркетинговий досвід застосування системних фторхінолонів вказують на те, що ризик виникнення таких розривів може збільшуватися у пацієнтів, які отримують кортикостероїди, особливо у пацієнтів літнього віку, та при великому навантаженні на сухожилля, включаючи Ахіллове сухожилля. На даний час клінічні та постмаркетингові дані не продемонстрували чіткого зв&rsquo;язку між застосуванням препарату ЦІЛОКСАН&reg; та побічними реакціями з боку скелетно-м&rsquo;язової та сполучної тканин. 
У пацієнтів з виразкою рогівки при частому застосуванні препарату ЦІЛОКСАН&reg; спостерігався білий преципітат в оці (залишок препарату), який зникав після подальшого застосування. Наявність преципітату не потребує припинення застосування препарату ЦІЛОКСАН&reg;, а також не має негативного впливу на клінічну картину процесу одужання.

2 роки. 
Термін зберігання після першого відкриття флакона &ndash; 4 тижні.

Умови зберігання

Не зберігати в холодильнику та не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 5 мл у флаконі-крапельниці &laquo;Дроп-Тейнер&reg;&raquo;; по 1 флакону в коробці з картону.

Категорія відпуску

Алкон-Куврьор/ Alcon-Couvreur.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Рійксвег 14, B-2870 Пуурс, Бельгія/ Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgium.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Цілоксан краплі очні/вушні 0,35%, 5 мл