Name: Церінта (Cerinta) таблетки, 21 шт.
Brand: САН Фармасютікалз, Індія
SKU: 4382.7430
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

Виробник

Арцнайміттель, Німеччина

Левомін 30 таблетки, 21 шт.

Є в наявності

левоноргестрел; етинілестрадіол

Гедеон Ріхтер Угорщина

Ригевідон протизаплідні таблетки, 21 шт.

Ригевідон протизаплідні таблетки, 63 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

левоноргестрел

етинілестрадіол

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Код АТС/ATX

Упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код Моріон

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Міжнародне найменування

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

САН Фармасютікалз, Індія

Церінта

Церінта (Cerinta) таблетки, 21 шт.

Склад

діючі речовини: левоноргестрел, етинілестрадіол; 
1 таблетка містить левоноргестрелу 0,15 мг та етинілестрадіолу 0,03 мг; 
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль прежелатинізований; пігмент бленд оранжевий (РВ-53652); магнію стеарат.

Лікарська форма

Таблетки. 
Основні фізико-хімічні властивості: світло-оранжеві, круглі, двоопуклі таблетки без оболонки, з тисненням &laquo;708&raquo; з одного боку та гладкі з іншого боку.

Фармакотерапевтична група

Гормональні контрацептиви для системного застосування. Прогестагени та естрогени, фіксовані комбінації. Левоноргестрел та етинілестрадіол. Код АТХ G03A A07.

Фармакодинаміка

Контрацептивний ефект таблеток Церінта досягається завдяки пригніченню гонадотропінів, основним результатом якого є інгібування овуляції, також відбуваються зміни у цервікальному слизі, які ускладнюють проникнення сперматозоїдів у матку, та ендометрії, які знижують ймовірність імплантації.

Фармакокінетика

Левоноргестрел 
Всмоктування. При застосуванні внутрішньо левоноргестрел швидко та повністю всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. Біологічна доступність становить майже 100 % через відсутність первинного метаболізму. 
Розподіл. Більша частина левоноргестрелу зв&rsquo;язується з білками плазми крові, в основному з альбумінами і глобуліном, що зв&rsquo;язує статеві гормони. 
Метаболізм. Левоноргестрел гідроксилюється в печінці, метаболіти виводяться у формі кон&rsquo;югованих глюкуронатів. 
Виведення. Приблизно 60 % левоноргестрелу виділяється із сечею, 40 % - з &nbsp; калом. 
Етинілестрадіол. 
Всмоктування. Етинілестрадіол швидко та майже повністю всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація у сироватці крові досягається протягом 1 - 4 годин. Після пресистемної кон&rsquo;югації і первинного метаболізму абсолютна біодоступність становить 40-45 %. 
Розподіл. Етинілестрадіол на 98 % зв&rsquo;язується з білками плазми крові, в основному з альбумінами. 
Метаболізм. Етинілестрадіол розщеплюється шляхом пресистемної кон&rsquo;югації. Проходить через стінку кишечнику (перша фаза метаболізму) та потрапляє у печінку, де відбувається кон&rsquo;югація (друга фаза метаболізму). Як етинілестрадіол, так і метаболіти першої фази виділяються у вигляді кон&rsquo;югатів (сульфати і глюкуроніди) у жовч і потрапляють у печінково-кишковий обіг. 
Виведення. Етинілестрадіол виводиться з плазми крові, період напіввиведення у середньому&nbsp;&nbsp; становить 25 годин. Виведення кон&rsquo;югатів етинілестрадіолу і його метаболітів відбувається із сечею (60 %) і калом (40 %).

Показання

<ul>
<li>Пероральна контрацепція, контроль нерегулярного менструального циклу.</li>
<li>Пероральні контрацептиви мають добре доведену ефективність, але дуже рідко можливі випадки вагітності у жінок, які застосовували пероральні контрацептиви (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).</li>
</ul>

Протипоказання

Комбіновані пероральні контрацептиви (КПК) не рекомендується застосовувати при наявності захворювань і патологічних станів, вказаних нижче. При розвитку таких захворювань при застосуванні КПК вперше прийом препарату слід негайно припинити: 
<ul>
<li>підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату;</li>
<li>відома або підозрювана вагітність;</li>
<li>наявність або посилання в анамнезі на артеріальні або венозні тромбоемболічні захворювання (наприклад, тромбоз глибоких вен, тромбоемболія легеневої артерії, порушення мозкового кровообігу, інфаркт міокарда) у поєднанні з факторами ризику або без них (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;);</li>
<li>наявність серйозних і множинних факторів ризику артеріального або венозного тромбозу (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;);</li>
<li>наявність в анамнезі провісників тромбозу (наприклад, минуще порушення мозкового кровообігу або стенокардія);</li>
<li>серцево-судинні захворювання;</li>
<li>тяжка артеріальна гіпертензія;</li>
<li>цукровий діабет із проявами мікро- або макроангіопатій;</li>
<li>офтальмологічні розлади судинного походження;</li>
<li>діагностовані або під підозрою гормонозалежні злоякісні пухлини статевих органів і &nbsp; молочних залоз;</li>
<li>хвороби печінки в тяжкій формі (наявні або в анамнезі) до тих пір, доки показники функції печінки не повернуться у межі норми;</li>
<li>наявність або вказівка в анамнезі на пухлини печінки (доброякісні або злоякісні);</li>
<li>піхвова кровотеча невідомої етіології;</li>
<li>мігрень в анамнезі з вогнищевою &nbsp; неврологічною симптоматикою;</li>
<li>панкреатит, пов&rsquo;язаний з тяжкою гіпертригліцеридемією або наявність такого в анамнезі;</li>
<li>супутнє застосування комбінованих препаратів, що містять омбітасвір/паритапревір/ритонавір з або без дасабувіру (див. розділи &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;, &laquo;Особливості застосування&raquo;).</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Взаємодія між КПК та іншими лікарськими засобами може призвести до погіршення ефективності контрацептивного засобу та/або до проривної кровотечі, та/або до неефективності даного методу контрацепції, тому перед застосуванням слід завжди вивчати інформацію по застосуванню супутнього лікарського засобу. 
Лікарські засоби, які можуть вплинути на ефект КПК. 
Лікарські взаємодії, які призводять до підвищення кліренсу статевих гормонів, можуть бути причиною проривної кровотечі та неефективності контрацептивного захисту. Даний ефект виявлено у гідантоїнів (наприклад, фенітоїну), барбітуратів, примідону, карбамазепіну і рифампіцину. Інші активні речовини, які можуть знижувати ефективність КПК, -окскарбазепін, топірамат і гризеофульвін. 
Механізм їх дії заснований на здатності даних речовин підвищувати активність печінкових ферментів. Максимальна індукція ферментів спостерігається зазвичай не раніше, ніж через 2-3 тижні після початку застосування цих препаратів, але може зберігатися впродовж не менше 4 тижнів після їх відміни. Випадки неефективності контрацептивних засобів також спостерігалися при одночасному застосуванні антибіотиків, таких як ампіцилін і тетрациклін, але механізм дії залишається невідомим. 
У разі короткочасного застосування будь-якого з цих препаратів, що спричиняють підвищення активності печінкових ферментів, рекомендується застосування додаткових бар&rsquo;єрних методів контрацепції з моменту початку застосування даних препаратів, під час всього періоду лікування та впродовж 4 тижнів після їх відміни. Жінкам, які отримують зазначені антибіотики коротким курсом, необхідно тимчасово використовувати бар&rsquo;єрні методи контрацепції одночасно з контрацептивними таблетками, тобто в період застосування супутнього лікарського засобу і впродовж 7 днів після його відміни. Якщо чергова упаковка таблеток препарату Церінта закінчиться раніше, ніж період часу, що вимагає застосування додаткових контрацептивних засобів, слід починати таблетки з наступної упаковки без перерви у застосуванні препарату. У цьому випадку кровотечі відміни не слід очікувати до того моменту, поки не закінчаться таблетки з другої упаковки. Якщо у пацієнтки не настала кровотеча відміни після завершення застосування таблеток із другої упаковки, пацієнтка повинна звернутися до лікаря для виключення вагітності. У разі тривалого застосування даних препаратів рекомендується застосування інших контрацептивних засобів. 
Також повідомлялося, що протеази HIV (ритонавір) і нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази (невірапін) та їх комбінації потенційно можуть збільшувати печінковий метаболізм. 
Тролеандоміцин при сумісному застосуванні з КПК може збільшити ризик внутрішньопечінкого холестазу. 
Звіробій звичайний (Hypericum perforatum). 
Лікарські засоби з рослинної сировини на основі звіробою звичайного (Hypericum perforatum) не рекомендується призначати одночасно з даним лікарським засобом, оскільки це призводить до потенційного зниження контрацептивного ефекту таблеток Церінта. Надходили повідомлення про проривні кровотечі і незаплановану вагітність. Зниження контрацептивного ефекту зберігається щонайменше 2 тижні з моменту припинення лікування звіробоєм звичайним. 
Вплив КПК на інші лікарські засоби. 
Статеві стероїдні гормони можуть підвищувати концентрацію циклоспорину у плазмі крові, що може призводити до розвитку токсичних ефектів. Одночасне застосування ламотриджину і КПК може призвести до зниження концентрації у плазмі крові ламотриджину і погіршення контролю судомних нападів у жінок, які почали застосовувати КПК. 
Лабораторні дослідження. 
Застосування стероїдних контрацептивів може вплинути на результати певних лабораторних досліджень, включаючи біохімічні показники функції печінки, щитовидної залози, функції надниркової залози та нирок, концентрацію транспортних білків (наприклад, кортикостероїд-зв&rsquo;язуючого глобуліну і ліпідної/ліпопротеїнової фракції), показники вуглеводного обміну та показники згортання крові і фібринолізу. Зміни зазвичай не перевищують лабораторних меж норми.

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат загалом не впливає на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами, але, враховуючи деякі побічні реакції (головний біль), може мати незначний вплив.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат протипоказаний для застосування у період вагітності. При встановленні вагітності застосування препарату необхідно негайно припинити. 
Якщо жінка вагітніла під час застосування таблеток, то подальше застосування препарату слід негайно припинити. 
Результати великої кількості епідеміологічних досліджень не виявили ні підвищеного ризику розвитку вроджених дефектів у дітей, народжених жінками, які застосовували КПК до вагітності, ні тератогенної дії при ненавмисному застосуванні протизаплідних таблеток на ранніх термінах вагітності. 
Період годування груддю. Гормональні протизаплідні засоби можуть знижувати виділення та склад молока, а також у невеликій кількості проникають у материнське молоко, тому застосування цих препаратів у період годування груддю протипоказано.

Спосіб застосування та дози

Спосіб застосування. Застосовують внутрішньо, приблизно в один і той самий час, по одній таблетці на добу. 
Якщо жінка у попередньому циклі не застосовувала протизаплідний засіб, першу таблетку починають приймати на 1-й день від початку &nbsp; &nbsp; менструації. Застосовують &nbsp; &nbsp; по&nbsp;&nbsp; 1 таблетці на добу впродовж 21 дня (бажано в один і той самий час доби). Початок прийому в 2-7-й дні також можливий, але впродовж першого циклу рекомендується додатково використовувати негормональний метод контрацепції (такий як презерватив або засоби, що руйнують сперматозоїди) протягом перших 7 днів приймання таблеток. 
Після закінчення 21-денного курсу застосування препарату роблять 7-денну перерву, під час якої зазвичай наступає менструальноподібна кровотеча (зазвичай на 2-й або 3-й день). Прийом наступної упаковки, яка містить 21 таблетку, необхідно розпочати на 8-й день після 7-денної перерви, навіть у тому випадку, якщо кровотеча не закінчилась. 
Зазначений спосіб застосування препарату можна продовжувати доти, доки бажане попередження вагітності. При регулярному застосуванні препарату Церінта контрацептивний ефект зберігається ще впродовж 7-денної перерви. 
Перехід з іншого комбінованого гормонального контрацептиву (таблетки, вагінального кільця або трансдермального пластиру): застосування препарату Церінта необхідно починати на наступний день після приймання останньої таблетки попереднього протизаплідного засобу (видалення вагінального кільця, трансдермального пластиру), але не пізніше наступного дня після перерви у прийманні таблетки (таблетки плацебо, видалення вагінального кільця, трансдермального пластиру) попереднього протизаплідного засобу. 
Перехід до застосування препарату Церінта від препарату, який містить тільки прогестаген (низькодозований пероральний контрацептив, ін&rsquo;єкція, імплантат або внутрішньоматкова спіраль): перехід із низькодозованого перорального контрацептиву можливий у будь-який день менструального циклу (з імплантата і внутрішньоматкової спіралі у день їх видалення, з ін&rsquo;єкції &minus; у день, коли повинна бути призначена наступна ін&rsquo;єкція). У цьому випадку рекомендується додатково використовувати бар&rsquo;єрний метод контрацепції впродовж перших 7 днів приймання таблеток. 
Після аборту в І триместрі вагітності застосування препарату слід розпочати негайно в той же день після операції. В такому випадку немає необхідності застосовувати додаткові засоби контрацепції. 
Після пологів або після аборту в ІІ триместрі вагітності застосування препарату слід розпочинати з 21-28-го дня після пологів або аборту у ІІ триместрі вагітності, оскільки існує ризик розвитку тромбоемболічних розладів впродовж післяпологового періоду. Якщо жінка починає приймати таблетку пізніше, слід додатково застосовувати бар&rsquo;єрні методи контрацепції впродовж перших 7 днів застосування препарату. Однак, якщо статевий акт вже відбувся, то перед початком застосування КПК слід виключити можливу вагітність або дочекатися першої менструації. 
Лактація: інформація щодо застосування препарату наведена у розділі &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;. 
Пропущені таблетки. 
Якщо &nbsp;з того &nbsp; часу, коли повинна &nbsp; була бути прийнята &nbsp; &nbsp; чергова&nbsp;&nbsp; таблетка,&nbsp;&nbsp; пройшло &nbsp; &nbsp; менше 12 годин, контрацептивний захист не знижується. Жінкам слід прийняти пропущену таблетку відразу ж, як тільки вона про неї згадає, наступну таблетку слід прийняти у звичний час. 
Якщо &nbsp;з&nbsp;&nbsp; того часу, коли &nbsp; повинна була бути &nbsp; прийнята чергова таблетка, &nbsp; &nbsp; пройшло більше 12 годин, контрацептивний захист може &nbsp; знизитися. У такому разі необхідно керуватися двома основними правилами: 
<ol>
<li>Перерва у прийомі таблеток ніколи не повинна перевищувати 7 днів.</li>
</ol>
2.Для досягнення адекватного пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-яєчникової системи необхідний безперервний прийом таблеток впродовж 7 днів.
 Відповідно до цього у повсякденному житті слід керуватися нижчезазначеними рекомендаціями: 
1-й тиждень. 
Останню пропущену таблетку необхідно прийняти негайно після того, як жінка про це згадає, навіть якщо доведеться прийняти 2 таблетки одночасно. Далі прийом таблеток продовжується у звичному режимі. Крім того, впродовж наступних 7 днів одночасно слід використовувати бар&rsquo;єрні методи контрацепції (наприклад, презерватив). Якщо впродовж попередніх 7 днів відбувся статевий акт, слід враховувати можливість настання вагітності. Чим більше прийомів таблеток пропущено і чим ближче пропуск до 7-денної перерви у застосуванні препарату, тим вищий ризик вагітності. 
2-й тиждень. 
Останню пропущену таблетку необхідно прийняти негайно після того, як жінка про це згадає, навіть якщо вона повинна прийняти 2 таблетки одночасно. Далі прийом таблеток продовжується у звичному режимі. Якщо жінка правильно приймала таблетки впродовж 7 днів перед пропуском, немає необхідності використовувати додаткові протизаплідні засоби. В іншому разі або при пропуску більше ніж однієї таблетки рекомендується додатково використовувати бар&rsquo;єрний метод контрацепції впродовж 7 днів. 
3-й тиждень. 
Ризик критичного зниження контрацептивного захисту неминучий через майбутню 7-денну перерву в застосуванні препарату. Однак при дотриманні схеми прийому таблеток можна уникнути зниження контрацептивного захисту. Якщо дотримуватися одного з нижчезазначених варіантів, то не виникне необхідності використовувати додаткові контрацептивні засоби за умови правильного прийому таблеток впродовж 7 днів до пропуску. В іншому випадку рекомендується дотримуватися першого із запропонованих далі варіантів і використовувати додаткові методи контрацепції протягом наступних 7 днів. 
Останню пропущену таблетку необхідно прийняти відразу ж, як жінка про це згадає, навіть якщо необхідно прийняти 2 таблетки одночасно. Далі прийом таблеток продовжується у звичному режимі. Таблетки з наступної упаковки пацієнтка повинна почати приймати наступного дня після прийому останньої таблетки з поточної упаковки, тобто паузи між упаковками бути не повинно. Малоймовірно, що у жінки розпочнеться менструальноподібна кровотеча до закінчення прийому таблеток із другої упаковки, хоча можуть спостерігатися мажучі кров&rsquo;янисті виділення або проривна кровотеча. 
Жінці можна також порадити припинити прийом таблеток з поточної упаковки. У цьому випадку пацієнтка повинна зробити перерву в застосуванні препарату тривалістю до 7 днів, включаючи ті дні, в які вона забула прийняти таблетки, а потім почати приймати таблетки з наступної упаковки препарату. 
Якщо жінка пропустила прийом таблеток і після цього у неї відсутня менструальноподібна кровотеча під час першої звичної перерви у застосуванні препарату, слід розглянути ймовірність вагітності. 
Шлунково-кишкові захворювання. При наявності блювання або діареї знижується ефективність препарату через неповне всмоктування діючих речовин. 
При блюванні, яке розвинулося впродовж 3-4 годин після прийому таблетки, жінка повинна слідувати пораді, описаній у підрозділі &laquo;Пропущені таблетки&raquo;. 
Якщо при діареї жінка не хоче змінювати звичний режим приймання таблеток, вона повинна прийняти додаткову таблетку з іншої упаковки стільки днів, скільки це необхідно. 
Затримка або прискорення менструального циклу. 
Для затримки менструальної кровотечі прийом таблеток Церінта з нової упаковки слід почати на наступний день після закінчення поточної упаковки, без паузи між ними. Тривалість затримки менструальної кровотечі залежить від кількості прийнятих таблеток з другої упаковки. У даний період може з&rsquo;явитися проривна кровотеча або мажучі виділення. Регулярне застосування препарату Церінта може бути відновлене після звичної 7-денної перерви. 
З метою прискорення настання менструальної кровотечі 7-добову перерву в застосуванні препарату скорочують на бажану кількість днів. Чим менша перерва у застосуванні препарату, тим імовірніше, що менструальноподібна кровотеча не виникне, а проривні або мажучі кровотечі з&rsquo;являтимуться під час приймання таблеток з наступної упаковки. Важливо підкреслити, що перерву в застосуванні препарату продовжити не можна.

Діти

Препарат не призначений для приймання дітьми.

Передозування

Симптоми при випадковому передозуванні: виражений головний біль, диспептичні розлади (нудота, блювання). Піхвова кровотеча внаслідок відміни препарату. 
Лікування: препарат відміняється, лікування &minus; симптоматичне. Спеціального антидоту немає.

Побічні реакції

На початку застосування дуже часто (&gt;1/10) відзначали міжменструальні кровотечі, нудоту, збільшення маси тіла, біль у молочних залозах, відчуття їх напруженості, головний біль. Зазначені побічні явища мають тимчасовий характер і проходять самостійно. 
За системами органів і за частотою появи (часто: &ge;1/100; нечасто: &sup3;1/1000 - &lt;1/100; рідко: &lt;1/1000; дуже рідко: &lt;1/10000) побічні ефекти можуть бути наступні: 
Доброякісні, злоякісні та неуточнені новоутворення (включаючи цисти і поліпи): 
нечасто: рак молочної залози, аденома печінки, гепатоцелюлярна карцинома, рак шийки матки. 
З боку імунної системи: 
нечасто: системний червоний вовчак. 
рідко: реакції гіперчутливості. 
З боку обміну речовин: 
нечасто: затримка рідини, гіперліпідемія. 
Психіатричні розлади: 
часто: пригнічений настрій, зміна настрою, знервованість; 
нечасто: зниження лібідо; 
рідко: збільшення лібідо. 
З боку нервової системи: 
часто: головний біль, підвищена збудливість; 
нечасто: мігрень, хорея. 
З боку органів зору: 
часто: розлади зору; 
рідко: непереносимість контактних лінз. 
З боку органів слуху: 
нечасто: отосклероз. 
З боку серцево-судинної системи: 
нечасто: артеріальна гіпертензія, венозна тромбоемболія, артеріальна тромбоемболія. 
З боку шлунково-кишкового тракту: 
часто: нудота, біль у животі; 
нечасто: блювання, діарея. 
З боку печінки і жовчовивідних шляхів: 
нечасто: жовчно-кам&rsquo;яна хвороба; 
рідко: холестатична жовтяниця; 
дуже рідко: панкреатит. 
З боку шкіри та підшкірної клітковини: 
часто: вугри; 
нечасто: висипання, кропив&rsquo;янка, хлоазма; 
рідко: вузликова еритема, ексудативна мультиформна еритема. 
З боку репродуктивної системи і молочних залоз: 
часто: відчуття напруженості молочних залоз, біль у грудях, нерегулярні кровотечі, аменорея, гіпоменорея; 
нечасто: збільшення молочних залоз; 
рідко: поява секреції з молочних залоз; виділення з піхви, зміна вагінальної секреції. 
Дослідження: 
часто: збільшення маси тіла; 
нечасто: зміна рівня ліпідів у сироватці крові. 
рідко: зменшення маси тіла. 
Нижчезазначені побічні реакції (без зазначення частоти) були описані жінками, які застосовували протизаплідні таблетки: 
З боку обміну речовин і харчування: гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія. 
З боку нервової системи: запаморочення, посилення епілепсії. 
З боку судинної системи: флебіт. 
З боку шкіри та підшкірної клітковини: гіпертрихоз, себорея. 
З боку скелетної мускулатури і сполучної тканини: відчуття важкості. 
Опис окремих побічних реакцій. 
Підвищений ризик артеріальних і венозних тромботичних і тромбоемболічних захворювань, включаючи інфаркт міокарда, інсульт, транзиторну ішемічну атаку, венозний тромбоз, флебіт і емболію легеневої артерії, спостерігали у жінок, які застосовували КПК, більш детально описані у розділі &laquo;Особливості застосування&raquo;. 
У жінок, які застосовували КПК, були зареєстровані такі серйозні небажані явища, які описані у розділі &laquo;Особливості застосування&raquo;: 
<ul>
<li>венозні та артеріальні тромбоемболічні захворювання;</li>
<li>артеріальна гіпертензія;</li>
<li>гостре порушення мозкового кровообігу (наприклад, транзиторна ішемічна атака, ішемічний інсульт, геморагічний інсульт);</li>
<li>артеріальна гіпертензія;</li>
<li>пухлини печінки (доброякісні і злоякісні).</li>
</ul>
 Серед жінок, які застосовують КПК, незначно підвищена частота виявлення раку молочної залози. Оскільки рак молочної залози рідко діагностують у жінок віком до 40 років, надмірна кількість діагнозів раку молочної залози у жінок, які застосовують або застосовували нещодавно КПК, є незначним порівняно із загальним ризиком розвитку раку молочної залози. Причинно-наслідковий зв&rsquo;язок із застосуванням КПК не з&rsquo;ясований. 
Надходили повідомлення про розвиток або загострення таких захворювань при вагітності і при застосуванні КПК: хвороба Крона, неспецифічний виразковий коліт, &nbsp; жовтяниця і/або свербіж, пов&rsquo;язаний із холестазом; утворення каменів у жовчному міхурі; системний червоний вовчак; гемолітичний уремічний синдром; хорея Сіденгама; герпес вагітних; втрата слуху, пов&rsquo;язана з отосклерозом; серпоподібно-клітинна анемія; порушення функції нирок; порфірія; рак шийки матки; ановуляторні цикли; метрорагія. 
Були зареєстровані зміни у толерантності до глюкози і вплив на периферичну стійкість до інсуліну у жінок, які застосовували КПК (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). 
У жінок зі спадковим ангіоневротичним набряком екзогенні естрогени можуть викликати або посилювати симптоми ангіоневротичного набряку.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 21 таблетці у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці.

Категорія відпуску

<div class="WordSection1">
Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд.
</div>

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

<div class="WordSection1">
Барода Хайвей, Халол, Гуджарат, 389350, Індія.
</div>

Церінта таблетки, 21 шт.

Підлягає поверненню та обміну

Підлягає поверненню та обміну протягом 14 днів

Наявність в аптеках для Церінта (Cerinta) таблетки, 21 шт.