Name: Блімол розчин для інфузій по 10 мг/мл у флаконі, 100 мл
Brand: Юнік, Індія
SKU: 2874.0223
Availability: InStock

Форма випуску

Виробник

Новофарм-Біосинтез Україна

Парацетамол-Ново розчин для ін'єкцій по 10 мг/мл, 100 мл

Є в наявності

парацетамол

ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

Інфулган розчин для інфузій по 10мг/мл, 100 мл

Ананта Медікеа ЛТД, Індія

Анапірон розчин для інфузій по 10 мг/мл у контейнері, 100 мл

Фармачеутічі  Дамор С.П.А., Італія

Парафузів розчин для інфузій 10 мг/мл, по 100 мл у флаконі, 10 шт.

Повні аналоги

АТ "Фармак", Україна

Прайд розчин для ін'єкцій 10мг/мл, 100 мл

Браун Лабораторія Лімітед, Індія

Парацетамол Б.Браун розчин для інфузій 10мг/мл флакон, 100 мл

Парацетамол Б.Браун розчин для інфузій 10мг/мл флакон 100 мл

Аналоги в інших формах випуску

ТзОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

Парацетамол капсули по 325 мг, 10 шт.

Парацетамол капсули 325 мг, 10 шт.

Лубнифарм Україна

Парацетамол таблетки по 200 мг, 10 шт. - Лубнифарм

Парацетамол у таблетках по 200 мг, 10 шт. - Лубнифарм

Парацетамол капсули 500 мг, 10 шт.

Парацетамол капс. 500мг №10

Київмедпрепарат Україна

Парацетамол таблетки по 200 мг, 10 шт.

Парацетамол таблетки 200мг, 10 шт.

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Кусум Фарм Україна Суми

Піарон таблетки по 500 мг, 10 шт.

Монфарм Україна

Парацетамол для дітей супозиторії (свічки) ректальні по 80 мг, 10 шт.

Фармекс Груп, Україна

Парацетамол супозиторії ректальні по 150 мг, 10 шт.

Парацетамол таблетки по 500 мг, 10 шт.

Парацетамол таблетки 500мг, 10 шт.

Парацетамол супозиторії ректальні по 170 мг, 10 шт.

Парацетамол супозиторії ректальні по 330 мг, 10 шт.

ГлаксоСмітКляйн Великобританія

Панадол таблетки по 500 мг, 12 шт.

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Парацетамол сироп 120 мг/5 мл "ліки ведмедика БО" у флаконі, 100 мл

Здоров'я Україна Харків

Парацетамол Солюбл таблетки шипучі по  500 мг, 12 шт.

Піарон суспензія 120 мг/5 мл, 100 мл

Піарон сусп 120мг/5мл фл. 100мл №1

Житомирська ФФ Україна

Парацетамол сироп по 120 мг/5 мл, 90 мл - Вішфа

Парацетамол сироп 120 мг/5 мл у флаконі, 90 мл - Вішфа

Парацетамол Бебі суспензія оральна в саше по 120 мг/5 мл 10 мл, 20 шт.

Парацетамол Бебі сусп. орал. саше 10мл №20

Упса САС, Франція

Ефералган супозиторії ректальні по 80 мг, 10 шт.

Ефералган супоз. рект. 80мг N10

Фарматрейд ДП, Україна

Парамол розчин для інфузій, 1000 мг/100 мл, 100 мл

Ефералган супозиторії ректальні по 150 мг, 10 шт.

Ефералган таблетки шипучі по 500 мг, 16 шт.

Парацетамол таблетки по 325мг, 100 шт. - Лубнифарм

Ефералган розчин оральный 150 мг/5 мл у флаконі, 90 мл

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Міжнародне найменування

Код АТС/ATX

Спосіб введення

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Лікарська форма

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Код Моріон

Об'єм

Упаковка

Дозування

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям дозволено

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Взаємодія з алкоголем

Спільна взаємодія з алкоголем є критично значущою. Слід уникати застосування цього засобу та алкоголю, оскільки їхня спільна взаємодія надає безліч негативних ефектів для організму та здоров'я в цілому.

Взаємодія з алкоголем критична

Взаємодія

Основні властивості

Юнік, Індія

Блімол розчин для інфузій знеболюючий по 10 мг/мл у флаконі, 100 мл

Блімол

Блімол розчин для інфузій по 10 мг/мл у флаконі, 100 мл

Склад

діюча речовина: paracetamol; 
1 мл розчину містить парацетамолу 10 мг; 
допоміжні речовини: пропіленгліколь; кислота лимонна, моногідрат; натрію метабісульфіт (Е 223); натрію гідрофосфат, дигідрат; натрію хлорид; вода для ін&rsquo;єкцій.

Розчин для інфузій. 
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або жовтуватого кольору розчин без видимих механічних включень.

Фармакотерапевтична група

Аналгетики та антипіретики. Код АТХ N02B E01.

Фармакодинаміка

Парацетамол чинить болезаспокійливу та жарознижувальну дію, блокує циклооксигеназу (ЦОГ) I і II тільки в центральній нервовій системі, впливаючи на центри болю й терморегуляції. У збуджених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на ЦОГ, що пояснює практично повну відсутність протизапального ефекту. Відсутність впливу на синтез простагландинів у периферичних тканинах зумовлює відсутність у нього негативного впливу на водно-сольовий обмін (затримка натрію і води) та слизову травного тракту.

Фармакокінетика

Час максимальної концентрації у плазмі крові досягається через 15 хвилин; максимальна концентрація &ndash; 15-30 мкг/мл. Об'єм розподілу становить 1 л/кг. Парацетамол слабко зв'язується з білками плазми крові. Проникає через гематоенцефалічний бар&rsquo;єр. Метаболізується у печінці з утворенням глюкуронідів і сульфатів. Невелика частина (4 %) метаболізується цитохромом Р450 з утворенням проміжного метаболіту (N-ацетилбензохіноніміну), що у нормальних умовах швидко знешкоджується відновленим глютатіоном і виводиться із сечею після зв'язування з цистеїном і меркаптопуриновою кислотою. Однак при масивному отруєнні кількість цього токсичного метаболіту зростає. Період напіввиведення у дорослих &ndash; 2,7 години, у дітей &ndash; 1,5-2 години, у немовлят &ndash; 3,5 години, загальний кліренс &ndash; 18 л/годину. 
Парацетамол виводиться головним чином із сечею; 90 % прийнятої дози виводиться нирками протягом 24 годин, в основному у вигляді глюкуроніду (60-80 %) і сульфату (20-30 %). Менше 5 % виводиться у незміненому стані. При тяжкій ниркової недостатності (кліренс креатиніну нижче 10-30 мл/хв) виведення парацетамолу трохи уповільнюється, а період напіввиведення &ndash; 2-5,3 години. Швидкість виведення глюкуроніду та сульфату у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю в 3 рази менша, ніж у здорових осіб. Фармакокінетика у дітей практично не відрізняється від дорослих за винятком коротшого періоду напіввиведення з плазми крові (1,5-2 години). У дітей віком до 10 років суттєво знижена кон&rsquo;югація з глюкуроновою кислотою та більш підвищена &ndash; із сульфатами порівняно з дорослими.

Показання

Дорослі: короткочасне лікування больового синдрому середньої інтенсивності, особливо у післяопераційному періоді. 
Короткотривале лікування гіпертермічних реакцій, коли необхідним є винятково внутрішньовенний шлях введення препарату. 
Діти: симптоматичне лікування болю та гіпертермії у післяопераційних хворих.

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до парацетамолу та до інших компонентів препарату;</li>
<li>тяжка гепатоцелюлярна недостатність;</li>
<li>тяжкі порушення функції печінки та/або нирок;</li>
<li>вроджена гіпербілірубінемія;</li>
<li>дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;</li>
<li>алкоголізм;</li>
<li>захворювання крові;</li>
<li>синдром Жильбера;</li>
<li>виражена анемія;</li>
<li>лейкопенія.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Пробенецид вдвічі знижує кліренс парацетамолу шляхом блокування його зв&rsquo;язування з глюкуроновою кислотою, тому при комбінованій терапії з пробенецидом доза парацетамолу повинна бути зниженою. 
Саліцилати можуть збільшувати період напіввиведення парацетамолу з організму. 
Індуктори мікросомального окиснювання у печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) можуть сприяти розвитку тяжких інтоксикацій навіть при невеликому передозуванні. 
Барбітурати зменшують жарознижувальний ефект парацетамолу. 
Одночасне застосування високих доз парацетамолу з ізоніазидом підвищує ризик розвитку гепатотоксичного синдрому. 
Пероральні антикоагулянти. Одночасне застосування парацетамолу (4 г на добу протягом 4 діб) з пероральними антикоагулянтами може призвести до невеликих варіацій міжнародного нормалізованого відношення (МНВ). Необхідний моніторинг показників МНВ протягом одночасного застосування препаратів, а також протягом тижня після закінчення лікування парацетамолом. 
Парацетамол знижує ефективність діуретиків. 
Парацетамол не можна застосовувати одночасно з алкоголем.

Особливості застосування

Для уникнення ризику виникнення передозування не застосовувати одночасно з лікарськими засобами, що містять парацетамол. Не перевищувати зазначених доз. 
З обережністю застосовувати препарат при наявності у пацієнта: 
<ul>
<li>гепатоцелюлярної недостатності;</li>
<li>хронічного алкоголізму;</li>
<li>аліментарного виснаження (зниження резерву глютатіону у печінці);</li>
<li>зневоднення.</li>
</ul>
 Перевищення рекомендованих доз може призвести до серйозних порушень функції печінки. Клінічні ознаки ушкодження печінки можуть не проявлятися протягом двох діб, максимум 4-6 діб після призначення препарату. Необхідно якомога скоріше застосувати антидотну терапію. 
При захворюваннях печінки або нирок перед застосуванням препарату потрібно порадитися з лікарем. 
Ризик розвитку ушкоджень печінки при лікуванні Блімолом зростає у хворих з алкогольним гепатозом. 
Якщо пацієнт застосовує варфарин або подібні препарати, які мають антикоагулянтний ефект, перед застосуванням препарату необхідно порадитися з лікарем. 
У пацієнтів з тяжкими інфекціями, такими як сепсис, які супроводжуються зниженням рівня глутатіону, при прийомі парацетамолу може підвищитися ризик виникнення метаболічного ацидозу. Симптомами метаболічного ацидозу є глибоке, прискорене або утруднене дихання, нудота, блювання, втрата апетиту. Слід негайно звернутися до лікаря у разі появи таких симптомів. 
Застосування Блімолу може негативно впливати на результати лабораторних досліджень при кількісному визначенні вмісту глюкози та сечової кислоти у плазмі крові. 
Під час тривалого лікування потрібен контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки. 
Допоміжні речовини. Блімол містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Застосування у період вагітності або годування груддю

Даних щодо негативного впливу парацетамолу для внутрішньовенного застосування на розвиток плода або фетотоксичні ефекти немає, однак перед застосуванням препарату слід уважно оцінити співвідношення користь/ризик та протягом застосування препарату за вагітною жінкою слід встановити ретельне спостереження. 
Годування груддю. 
Парацетамол здатний у невеликих кількостях проникати у грудне молоко. На час лікування препаратом слід припинити годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Блімол застосовувати для швидкого зняття больового та/або гіпертермічного синдрому, коли необхідним є винятково внутрішньовенний шлях введення препарату. 
Тривалість внутрішньовенної інфузії має становити 15 хвилин. 
Дорослі та діти з масою тіла від 50 кг. 
Максимальна разова доза становить 1 г парацетамолу, тобто 1 флакон (100 мл). Максимальна добова доза &ndash; 4 г. Для пацієнтів з додатковим фактором ризику гепатоксичності максимальна добова доза становить 3 г. Інтервал між введенням препарату має становити не менше 4 годин. Зазвичай слід застосовувати від 1 до 4 інфузій протягом першої доби від початку больового синдрому (післяопераційний період), у разі необхідності тривалість лікування може бути збільшена, однак вона не повинна перевищувати 72 годин (3 діб) та загальну кількість у 12 інфузій. 
Дорослі та діти з масою тіла від 33 кг до 50 кг. 
По 15 мг/кг парацетамолу на введення, тобто 1,5 мл/кг. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 60 мг/кг маси тіла, але не більше 3 г. Мінімальний інтервал між введеннями повинен становити 4 години. Тривалість лікування зазвичай не перевищує 4 інфузій протягом однієї доби. 
Діти з масою тіла від 10 кг до 33 кг. 
По 15 мг/кг парацетамолу на введення, тобто 1,5 мл/кг. Максимальна добова доза не має перевищувати 60 мг/кг маси тіла, але не більше 2 г. Мінімальний інтервал між введеннями повинен становити 4 години. Тривалість лікування зазвичай не перевищує 4 інфузій протягом однієї доби. 
При застосуванні препарату дітям перед початком інфузії з флакону відбирати надлишок препарату і залишати об&rsquo;єм розчину, що відповідає разовій дозі. 
У дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну &pound; 30 мл/хв.) інтервал між прийомами має зростати до 6 годин. Тривалість лікування не повинна перевищувати 48 годин. 
Для дорослих пацієнтів з гепатоцелюлярною недостатністю, хронічним алкоголізмом, хронічним порушенням харчування (низьким запасом печінкового глютатіону), дегідратацією максимальна добова доза не повинна перевищувати 3 г.

Діти

Не застосовувати дітям віком до 1 року та з масою тіла менше 10 кг. 
Застосовувати дітям віком від 1 року з масою тіла більше 10 кг тільки для симптоматичного лікування болю та гіпертермії у післяопераційних хворих.

Передозування

Ризик токсичної дії препарату зростає в осіб літнього віку, у дітей, пацієнтів з печінковою недостатністю, у випадках хронічного алкоголізму, при наявності аліментарної дистрофії та в осіб зі зниженою ферментативною активністю. У зазначених випадках передозування може бути летальним. 
Симптоми з&rsquo;являються протягом перших 24 годин та проявляються нудотою, блюванням, анорексією, блідістю, болем у животі. 
Передозування у дорослих може бути при одноразовому введенні в дозі 7,5 г та більше, у дітей &ndash;140 мг/кг маси тіла. При цьому розвивається цитоліз печінки, печінкова недостатність, метаболічний ацидоз, енцефалопатія, що може призвести до коми та летального наслідку пацієнта. Протягом 12-48 годин зростає рівень печінкових трансаміназ (АСТ, АЛТ), лактатдегідрогенази, білірубіну та зменшується рівень протромбіну. Клінічні симптоми ушкодження печінки проявляються після двох діб та досягають максимуму після 4-6 днів. 
У пацієнтів з факторами ризику (тривалий прийом карбамазепіну, фенобарбіталу, фенітоїну, примідону, рифампіцину, звіробою або інших препаратів, що індукують печінкові ферменти; зловживання алкоголем; недостатність глутатіонової системи, наприклад неправильне харчування, СНІД, голодування, муковісцидоз, кахексія) прийняття 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози. Гостра ниркова недостатність із гострим некрозом канальців може проявлятися сильним болем у ділянці попереку, гематурією, протеїнурією і розвинутися навіть при відсутності тяжкого ураження печінки. Відзначалась також серцева аритмія і панкреатит. При застосуванні препарату у великих дозах з боку органів кровотворення може розвинутись апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія. При прийомі великих доз з боку ЦНС можливі запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації; з боку сечовидільної системи &ndash; нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз); з боку системи травлення &ndash; гепатонекроз. 
Лікування: негайна госпіталізація хворого. Введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону-метіоніну через 8-9 годин. Після передозування та N-ацетилцистеїну &ndash; через 12 годин. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, внутрішньовенне введення N-ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.

Побічні реакції

З боку крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, анемія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі в серці), гемолітична анемія, синці або кровотечі. 
З боку імунної системи: ангіоневротичний набряк. 
З боку травного тракту: нудота, біль в епігастрії. 
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: зростання рівня печінкових трансаміназ, підвищення активності &laquo;печінкових&raquo; ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці, порушення функції печінки. 
З боку шкіри та підшкірної клітковини: мультиформна ексудативна еритема (у т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла). 
З боку серця: задишка, артеріальна гіпотензія, тахікардія. 
З боку метаболізму: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми. 
Загальні: нездужання, слабкість, біль та печія у місці введення, почервоніння шкіри, реакції гіперчутливості, анафілактичний шок. 
Повідомлялося про поодинокі випадки виникнення простих або уртикарних висипань на шкірі. 
Можливе виникнення бронхоспазму у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших НПЗЗ.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 &deg;С. 
Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 100 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці.

Категорія відпуску

&laquo;Юнік Фармасьютикал Лабораторіз&raquo; (відділення фірми &laquo;Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.&raquo;).

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Ділянка № 4, Фаза-IV, Джі. Ай. Ді. Сі. Індастріал Естейт, місто Панолі &ndash; 394 116, округ Бхарух, Індія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Немає в наявності

Наявність в аптеках для Блімол розчин для інфузій по 10 мг/мл у флаконі, 100 мл