Name: Бісопролол Сандоз таблетки по 5 мг, 30 шт.
Brand: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина /Лек С.А., Польща
SKU: 6226.4160
Price: 34.05 UAH
Availability: InStock
Rating: 5 (4 reviews)

Форма випуску

Виробник

Санека Фармасьютікалз, Словацька республіка

Коронал 5 таблетки по 5 мг, 30 шт.

Закінчуєтся

бісопролол

Астрафарм Україна

Бісопролол-Астрафарм таблетки по 5 мг, 30 шт.

Бісопролол - Астрафарм табл. 5мг №30

Є в наявності

АТ "Фармак", Україна

Бісопрол таблетки по 5 мг, 30 шт.

Бісопролол-Астрафарм таблетки по 5 мг, 60 шт.

Бісопролол - Астрафарм табл. 5мг №60

Меркле Німеччина

Бісопролол-Тева таблетки по 5 мг, 30 шт.

Бісопрол таблетки по 5 мг, 50 шт.

КВЗ Україна

Бісопролол-КВ таблетки по 5 мг, 30 шт.

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Біпролол таблетки по 5 мг, 30 шт.

Бісопролол-Тева таблетки по 5 мг, 50 шт.

Коронал 5 таблетки по 5 мг, 60 шт.

Мерк, Німеччина

Конкор таблетки по 5 мг, 30 шт.

Повні аналоги

Конкор таблетки по 5 мг, 50 шт.

Аналоги в інших формах випуску

Бісопрол таблетки по 2,5 мг, 20 шт.

Бісопрол таблетки по 10 мг, 30 шт.

Бісопролол-КВ таблетки по 10 мг, 30 шт.

Здоров'я, Україна (Київ)

Бісопролол-Здоров'я таблетки по 10 мг, 30 шт.

Бісопролол-Здоров'я табл. п/о 10мг №30

Біпролол таблетки по 10 мг, 30 шт.

Здоров'я Україна Харків

Біпролол-Здоров'я таблетки вкриті оболонкою по 10 мг, 30 шт.

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина /Лек С.А., Польща

Бісопролол Сандоз таблетки по 10 мг, 30 шт.

Бісопрол таблетки по 10 мг, 50 шт.

Бісопрол табл. 10мг №50

Коронал 10 таблетки по 10 мг, 30 шт.

Бісопролол-Тева таблетки по 10 мг, 30 шт.

Бісопролол-Тева табл. 10мг №30

Бісопрол таблетки по 2,5 мг, 50 шт.

Бісопрол табл. 2,5мг №50

Бісопролол Сандоз таблетки по 5 мг, 90 шт.

Бісопролол Сандоз табл. п/о 5мг №90

Бісопролол Сандоз таблетки по 10 мг, 90 шт.

Коронал 10 таблетки по 10 мг, 60 шт.

Коронал 10 табл. п/о 10мг №60

Бісопролол-Тева таблетки по 10 мг, 50 шт.

Конкор Кор таблетки по 2,5 мг, 30 шт.

Конкор

Конкор таблетки по 10 мг, 30 шт.

Конкор таблетки по 10 мг, 50 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Дозування

Код АТС/ATX

Міжнародне найменування

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Код Моріон

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Бісопролол

Бісопролол Сандоз таблетки по 5 мг, 30 шт.

Склад

действующее вещество: бисопролол фумарат;
1 таблетка содержит 5 мг бисопролола фумарата;
другие составляющие: кальция гидрофосфат безводный, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный прежелатинизированный, натрия кроскармелоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;
пленочное покрытие для таблеток по 5 мг: покрытие без красителей (лактозы моногидрат, гипромелоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 4000), железа оксид желтый (Е 172).

Лікарська форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства:
таблетки по 5 мг: желтого цвета круглые таблетки, покрытые плёночной оболочкой, с насечками для разделения на четыре части, с тиснением &laquo;BIS5&raquo; с одной стороны.

Фармакотерапевтична група

Селективные блокаторы &beta;-адренорецепторов. Код АТХ С07А В07.

Фармакодинаміка

Бисопролол &ndash; высокоселективный &beta;1-адреноблокатор. При применении в терапевтических дозах нет внутренней симпатомиметической активности и клинически выраженных мембраностабилизирующих свойств. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. При лечении пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) без хронической сердечной недостаточности бисопролол уменьшает потребность миокарда в кислороде благодаря уменьшению частоты сердечных сокращений и уменьшению сердечного выброса и снижению артериального давления, увеличивает снабжение миокарда. Препарат имеет очень низкое родство с &beta;2-рецепторами гладкой мускулатуры бронхов и сосудов, а также с &beta;2-рецепторами эндокринной системы. Препарат только в редких случаях может влиять на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий, а также на метаболизм глюкозы.
Бисопролол не оказывает выраженного отрицательного инотропного эффекта.
Максимальный эффект бисопролола достигается через 3&ndash;4 ч после перорального применения. При однократном применении действие бисопролола сохраняется в течение 24 часов. Максимальный антигипертензивный эффект бисопролола достигается через 2 недели.

Фармакокінетика

Абсорбция. После приема внутрь бисопролол хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность составляет около 90% и не зависит от приема пищи. Фармакокинетика бисопролола и концентрация в плазме крови линейны в диапазоне доз от 5 до 20 мг. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2&ndash;3 часа.
Распределение. Связывание с белками плазмы крови составляет около 30%, объем распределения &ndash; 3,5 л/кг, а общий клиренс &ndash; примерно 15 л/кг.
Метаболизм и выведение. Период полувыведения из плазмы крови составляет 10-12 часов. Бисопролол выводится из организма двумя равноценными путями &ndash; 50 % активного вещества превращается в неактивные метаболиты в печени и выводится почками, 50 % выводится почками в неизмененном состоянии. Исследования in vitro с использованием микросом печени человека показали, что бисопролол метаболизируется с участием CYP3A4 (~95%), CYP2D6 играет лишь незначительную роль. Коррекция дозы для пациентов с нарушением функции печени или почек легкой и средней степени тяжести не требуется. Фармакокинетика бисопролола линейна и не зависит от возраста пациента.

Показання

Артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца (ИБС) (стенокардия), хроническая сердечная недостаточность (ХСН) с систолической дисфункцией левого желудочка в комбинации с ингибиторами АПФ, диуретиками, при необходимости &ndash; сердечными гликозидами.

Протипоказання

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не рекомендуется применять комбинации.
Лечение хронической сердечной недостаточности.
<ul>
<li>Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон): негативное влияние на атриовентрикулярную проводимость и инотропную функцию миокарда.</li>
</ul>
Все показания
<ul>
<li>Антагонисты кальция типа верапамила, в меньшей степени &ndash; дилтиазема: негативное влияние на сократительную функцию миокарда и атриовентрикулярную проводимость. Введение верапамила может привести к выраженной артериальной гипотензии и атриовентрикулярной блокаде у пациентов, принимающих &beta;-блокаторы.</li>
<li>Сопутствующее применение гипотензивных препаратов с центральным механизмом действия (клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин) может привести к снижению частоты сердечных сокращений, уменьшению сердечного выброса и расширению сосудов. При комбинированной терапии внезапное отмена этих средств может повысить риск рефлекторной гипертензии.</li>
</ul>
Комбинации, которые следует применять с осторожностью.
Лечение артериальной гипертензии или ишемической болезни сердца (стенокардии).
<ul>
<li>Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон): могут повышать негативное влияние на атриовентрикулярную проводимость и инотропную функцию миокарда.</li>
</ul>
Все показания
<ul>
<li>Антагонисты кальция типа дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин): могут повышать риск возникновения артериальной гипотензии. Не исключается возможность роста негативного влияния на инотропную функцию миокарда у пациентов с сердечной недостаточностью.</li>
<li>антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон): могут повышать негативное влияние на атриовентрикулярную проводимость.</li>
<li>блокаторы местного действия (например, содержащиеся в глазных каплях для лечения глаукомы): действие бисопролола может усиливаться</li>
<li>парасимпатомиметики: может увеличиваться время атриовентрикулярной проводимости и повышается риск брадикардии;</li>
<li>инсулин и пероральные гипогликемизирующие средства: усиливается действие этих препаратов. Признаки гипогликемии могут быть замаскированы. Подобное взаимодействие более вероятно при применении неселективных &beta;-блокаторов.</li>
<li>средства для анестезии: повышается риск угнетения миокарда и возникновения артериальной гипотензии.</li>
<li>сердечные гликозиды (препараты наперстянки): могут снижать частоту сердечных сокращений, увеличивают время атриовентрикулярной проводимости.</li>
<li>нестероидные противовоспалительные средства (НПВС): могут ослаблять гипотензивный эффект бисопролола.</li>
<li>&beta;-симпатомиметики (например, орципреналин, изопреналин, добутамин): применение в комбинации с бисопрололом может привести к снижению терапевтического эффекта обоих средств. Для лечения аллергических реакций могут потребоваться более высокие дозы адреналина.</li>
<li>симпатомиметики, которые активируют &alpha;- и &beta;-адренорецепторы (например, адреналин, норадреналин): возможно проявление опосредованного через &alpha;-адренорецепторы сосудосуживающего эффекта, что приводит к повышению АД и усилению перемежающейся хромоты. Подобное взаимодействие более вероятно при применении неселективных &beta;-блокаторов.</li>
<li>антигипертензивные средства (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазин): повышают риск артериальной гипотензии.</li>
</ul>
Возможны комбинации
<ul>
<li>Мефлохин: может повышаться риск развития брадикардии.</li>
<li>Ингибиторы МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В): повышают гипотензивный эффект &beta;-блокаторов. Есть риск развития гипертонического криза.</li>
<li>Рифампицин: возможно незначительное сокращение периода полувыведения бисопролола за счет индукции печеночных ферментов. Не требуется корректировка дозы.</li>
<li>производные эрготамина: обострение нарушений периферического кровообращения.</li>
</ul>

Особливості застосування

Лечение хронической сердечной недостаточности бисопрололом следует начинать с титрования дозы. В начале лечения препаратом следует проводить регулярный мониторинг.
Лечение нельзя прерывать внезапно, курс необходимо оканчивать медленно, с постепенным снижением дозы бисопролола.
Необходима осторожность при лечении бисопрололом пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией, сопровождающихся сердечной недостаточностью.
С особой осторожностью следует принимать бисопролол в следующих случаях:
<ul>
<li>атриовентрикулярная блокада I степени;</li>
<li>сахарный диабет с резкими колебаниями показателей уровня глюкозы в крови; симптомы гипогликемии могут быть скрыты (например, тахикардия, сердцебиение, повышенное потоотделение);</li>
<li>строгая диета;</li>
<li>стенокардия Принцметала;</li>
<li>бронхоспазм (бронхиальная астма и другие обструктивные заболевания легких умеренной степени). Перед началом лечения рекомендуется проводить исследование функций внешнего дыхания у больных бронхиальной астмой в анамнезе;</li>
<li>проведение десенсибилизационной терапии. Как и другие &beta;-адренорецепторы, бисопролол может усиливать чувствительность к аллергенам и увеличивать проявления анафилактических реакций. В таких случаях лечение адреналином не всегда дает положительный терапевтический эффект;</li>
<li>нарушение периферического кровообращения (возможно усиление симптомов, особенно в начале терапии);</li>
<li>общая анестезия.</li>
</ul>
Необходимо обязательно предупредить врача-анестезиолога о приеме &beta;-адреноблокаторов. У пациентов, которым планируется общая анестезия, применение &beta;-блокаторов снижает случаи аритмии и ишемии миокарда в течение наркоза, интубации и послеоперационного периода. Рекомендуется продолжать применение &beta;-блокаторов во время интраоперационного периода. Анестезиолог должен учитывать потенциальное взаимодействие с другими лекарствами, которое может привести к брадиаритмии, рефлекторной тахикардии и снижению возможностей рефлекторного механизма компенсации снижения АД. Если считается необходимым прекратить лечение бисопрололом перед оперативным вмешательством, дозу следует снижать постепенно и прекратить прием препарата примерно за 48 часов до общей анестезии.
Начало и прекращение лечения хронической сердечной недостаточности бисопрололом требует регулярного мониторинга состояния пациента.
В настоящее время нет достаточного терапевтического опыта лечения ХСН у пациентов с такими заболеваниями и патологическими состояниями: сахарный диабет I типа, тяжелые нарушения функции почек и/или печени, рестриктивная кардиомиопатия, врожденные пороки сердца, гемодинамически значимые приобретенные клапанные пороки сердца, инфаркт 3 месяца.
Комбинации бисопролола с антагонистами кальция типа верапамил или дилтиазем с антиаритмическими препаратами 1 класса и гипотензивными средствами центрального действия не рекомендуют (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).
Больным псориазом (в т.ч. в семейном анамнезе) &beta;-адреноблокаторы назначать после тщательной оценки пользу/риск.
Пациентам с феохромоцитомой назначать бисопролол только на фоне предварительной терапии &alpha;-адреноблокаторами.
При лечении бисопрололом могут маскироваться симптомы тиреотоксикоза.
Несмотря на то, что кардиоселективные &beta;-блокаторы (&beta;1) оказывают меньшее влияние на функцию легких по сравнению с неселективными &beta;-блокаторами, следует избегать их применения, как и всех &beta;-блокаторов, при обструктивных заболеваниях дыхательных путей, если нет веских причин для проведения терапии . При необходимости препарат следует применять с осторожностью. У пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательных путей лечение бисопрололом следует начинать с самой низкой возможной дозы и следует наблюдать состояние пациентов относительно возникновения новых симптомов (таких как одышка, непереносимость физических нагрузок, кашель).
При бронхиальной астме или других хронических обструктивных заболеваниях легких умеренной степени показана сопутствующая терапия бронходилататорами. В некоторых случаях на фоне приема препарата пациенты с бронхиальной астмой из-за повышения тонуса дыхательных путей могут нуждаться в более высоких дозах &beta;2-симпатомиметиков.
Применение препарата может приносить положительные результаты допинг-теста.
Если у пациента установлена ​​непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

В ходе исследований с участием пациентов с ишемической болезнью сердца препарат не влиял на способность управлять автомобилем. В индивидуальных случаях препарат может повлиять на способность управлять автотранспортом или работу со сложными механизмами, поэтому следует учитывать, особенно в начале лечения и при изменении дозы препарата или при взаимодействии с алкоголем.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Фармакологическое действие бисопролола может оказать вредное влияние на беременность и/или плод/ новорожденного. В период беременности препарат применять только тогда, когда ожидаемая польза матери превышает потенциальный риск для плода. Как правило, &beta;-адреноблокаторы уменьшают кровоток в плаценте и могут повлиять на развитие плода, вызвать его внутриматочную гибель, аборт или преждевременные роды. У плода/новорожденного могут возникать побочные эффекты (например, гипогликемия и брадикардия). Если лечение &beta;-блокатором необходимо, желательно, чтобы это был &beta;1-селективный блокатор. Необходимо контролировать маточно-плацентарный кровоток и рост плода. В случае вредного воздействия на течение беременности или плода следует рассмотреть возможность альтернативного лечения.
После родов новорожденный должен находиться под кропотливым наблюдением. Симптомы гипогликемии и брадикардии можно ожидать в течение первых 3-х суток.
Данные по экскреции бисопролола в грудное молоко или безопасности воздействия на грудных детей отсутствуют.
Кормление грудью не рекомендуется при лечении бисопрололом.

Спосіб застосування та дози

Діти

Не использовать. Клинические данные по эффективности и безопасности применения препарата для лечения детей отсутствуют.

Передозування

Симптомы. При передозировке (например, суточная доза 15 мг вместо 7,5 мг) сообщали об атриовентрикулярной блокаде III степени, брадикардии и головокружении. Как правило, наиболее частыми проявлениями передозировки могут быть брадикардия, артериальная гипотензия, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность, гипогликемия. Сообщалось о нескольких случаях передозировки (максимум 2000 мг бисопролола), симптомами которых были брадикардия и/или артериальная гипотензия; все пациенты выздоровели. Есть широкая вариабельность индивидуальной чувствительности к однократной высокой дозе бисопролола, пациенты с сердечной недостаточностью могут быть более чувствительны к препарату. Поэтому лечение следует начинать с постепенным увеличением дозировки (см. способ применения и дозы).
Лечение. Необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу. В зависимости от степени передозировки следует проводить поддерживающую и симптоматическую терапию. Есть ограниченные данные, что бисопролол тяжело поддается диализу.
При брадикардии внутривенное введение атропина. В случае не поддающейся лечению брадикардии с осторожностью можно применить изопреналин или другие средства с положительными хронотропными свойствами, при необходимости &ndash; кардиостимуляцию. В некоторых случаях может потребоваться трансвенозная установка кардиостимулятора.
При артериальной гипотензии: прием сосудосуживающих препаратов, внутривенное введение глюкагона.
При атриовентрикулярной блокаде II и III степени: необходим тщательный мониторинг пациентов при инфузионном введении изопреналина; при необходимости применять кардиостимуляцию.
При обострении хронической сердечной недостаточности внутривенное введение диуретических средств, вазодилататоров, инотропных средств.
При бронхоспазме: бронхолитические препараты (например, изопреналин), &beta;2-адреномиметики и/или аминофиллин.
При гипогликемии: внутривенное введение глюкозы.

Побічні реакції

Нежелательные эффекты классифицированы по частоте проявлений: очень распространены (&ge; 1/10), распространены (&ge; 1/100, &lt; 1/10), нераспространены (&ge; 1/1000, &lt; 1/100), редко распространены (&ge; 1/10000, &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000), частота неизвестна (частота не может быть оценена из-за отсутствия данных).
Со стороны психики: нераспространенные &ndash; депрессия, нарушение сна; редко &ndash; ночные ужасы, галлюцинации.
Со стороны центральной нервной системы: распространены &ndash; головокружение, головные боли; редко &ndash; синкопе.
Со стороны органов зрения: редко &ndash; снижение слезовыделения (следует учитывать при ношении контактных линз); очень редко &ndash; конъюнктивит.
Со стороны органов слуха: редко &ndash; ухудшение слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень распространены брадикардия (у больных с хронической сердечной недостаточностью); распространены &ndash; признаки обострения уже существующей сердечной недостаточности (у больных с ХСН), ощущение холода или онемения конечностей, артериальная гипотензия; нераспространенные &ndash; нарушения атриовентрикулярной проводимости, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью, ортостатическая гипотензия, усиление сердечной недостаточности (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией); брадикардия (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией).
Со стороны дыхательной системы: нераспространенные &ndash; бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе и хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей; редко &ndash; аллергический ринит.
Со стороны пищеварительного тракта: распространены &ndash; тошнота, рвота, диарея, запор.
Со стороны гепатобилиарной системы: редко &ndash; гепатит.
Со стороны кожи: редко &ndash; реакции гиперчувствительности (зуд, покраснение, сыпь), ангионевротический отек.; очень редко &ndash; при лечении &beta;-блокаторами может наблюдаться ухудшение состояния больных псориазом в виде псориатической сыпи, алопеция.
Со стороны костно-мышечной системы: нераспространенные &ndash; миастения, спазм мышц, судороги.
Со стороны репродуктивной системы: редко &ndash; нарушения потенции.
Общие нарушения: распространенные &ndash; астения (у пациентов с ХСН), повышенная утомляемость (особенно в начале лечения) обычно слабо выражены и проходят в течение 1&ndash;2 недель; нераспространенные &ndash; астения (у пациентов с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца).
Лабораторные показатели: редко &ndash; повышение уровня триглицеридов в крови, повышение активности печеночных ферментов в плазме крови (АСТ, АЛТ).
В случае побочных явлений или нежелательных реакций необходимо немедленно проинформировать врача.

Умови зберігання

Не требует специальных условий хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере; по 3 (10&times;3) блистера в картонной коробке.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Отто-вон-Гюрике-Аллее 1, 39179 Барлебен, Германия.
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности.
95-010 Стрыков, ул. Подлипие, 16, Польша (производство по полному циклу).
Ул. Доманиевская 50 С, Варшава, 02-672, Польша (первичная и вторичная упаковка, контроль и выпуск серии).

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Гарний препарат, користуюсь вже місяць, зараз міняю дозування на 5 мг, гарно допомагає при розладах тиску, такох напади стенокардії турбують набагато менше. Ціна дуже приємна

Чувствовала дискомфорт, сдавливание в грудной клетке. Обратилась к врачу, порекомендовал мне Бисопролол, сказал, что уже самое время начать поддерживать свое сердце. После таблеток действительно стало легче.

В мене гіпертонія, тому приймаю бісопролол, ціна низька тому я взагалі повністю задоволена.

Приймаю за призначенням, хороший препарат, нічого негативного не відчуваю.

Відгуки про Бісопролол Сандоз таблетки по 5 мг, 30 шт.