Name: Бетасерк таблетки по 24 мг, 50 шт.
Brand: Майлан Лабораторіз САС, Франція
SKU: 4176.9195
Availability: InStock
Rating: 3.75 (4 reviews)

Виробник

Форма випуску

Фармекс Груп, Україна

Максгістин таблетки по 24 мг, 30 шт.

Є в наявності

бетагістин

Медокемі, Кіпр

Медогістин таблетки по 24 мг, 30 шт.

КВЗ Україна

Бетагістин-КВ таблетки по 24 мг, 30 шт.

АТ "Фармак", Україна

Вестінорм таблетки по 24 мг, 30 шт.

Вестинорм табл. 24мг №30

Вестинорм таблетки по 24 мг, 60 шт.

Польфарма Польша

Аверо таблетки по 24 мг, 60 шт.

Аверо таблетки 24 мг, 60 шт.

Майлан Лабораторіз САС, Франція

Бетасерк таблетки по 24 мг, 20 шт.

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Бетагістин-КВ таблетки по 8 мг, 30 шт.

Бетагістин-КВ таблетки по 16 мг, 30 шт.

Вестінорм таблетки по 8 мг, 30 шт.

Вестинорм таблетки по 8 мг, 30 шт.

Вестінорм таблетки по 16 мг, 30 шт.

Фарма Старт Україна

Бетагіс таблетки по 16 мг, 30 шт.

Бетагіс табл. 16мг №30

Вестінорм таблетки по 16 мг, 60 шт.

Бетагіс таблетки по 16 мг, 90 шт.

Бетагіс табл. 16мг №90

Бетасерк таблетки по 16 мг, 30 шт. 

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Код АТС/ATX

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Упаковка

Кількість в упаковці

Дозування

Код Моріон

Міжнародне найменування

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям дозволено

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Бетасерк

Бетасерк таблетки по 24 мг, 50 шт.

Склад

діюча речовина: бетагістину дигідрохлорид; 
1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 24 мг; 
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, маніт (Е 421), кислоти лимонної моногідрат, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк.

Лікарська форма

Таблетки. 
Основні фізико-хімічні властивості: &nbsp;круглі, плоскі, білі або майже білі таблетки зі скошеними краями, з маркуванням &laquo;289&raquo; з одного боку таблетки.

Фармакотерапевтична група

Засоби для лікування вестибулярних порушень. Бетагістин. Код АТX N07C A01.

Фармакодинаміка

Механізм дії бетагістину вивчений лише частково. Існує декілька достовірних гіпотез, які були підтверджені даними досліджень, проведеними на тваринах та за участю людей. 
Вплив бетагістину на гістамінергічну систему. 
Встановлено, що бетагістин частково проявляє агоністичну активність щодо Н1-рецепторів, а також антагоністичну активність щодо Н3-рецепторів гістаміну в нервовій тканині та має незначну активність щодо Н2-рецепторів гістаміну. Бетагістин збільшує обмін та вивільнення гістаміну шляхом блокування пресинаптичних Н3-рецепторів та індукції процесу зниження кількості відповідних Н3-рецепторів. 
Бетагістин може збільшувати кровотік в кохлеарній зоні, а також у всьому головному мозку. 
Фармакологічні дослідження на тваринах продемонстрували покращення кровообігу в судинах striae vascularis внутрішнього вуха, можливо, за рахунок розслаблення прекапілярних сфінктерів у системі мікроциркуляції внутрішнього вуха. Бетагістин також продемонстрував збільшення мозкового кровотоку в організмі людини. 
Бетагістин сприяє вестибулярній компенсації. 
Бетагістин прискорює відновлення вестибулярної функції після однобічної нейректомії у тварин, стимулюючи і сприяючи процесу центральної вестибулярної компенсації. Цей ефект характеризується посиленням регуляції обміну і вивільнення гістаміну та реалізується в результаті антагонізму H3-рецепторів. У людей під час лікування бетагістином також зменшувався час відновлення вестибулярної функції після нейректомії. 
Бетагістин змінює активність нейронів у вестибулярних ядрах. 
Було також встановлено, що бетагістин має дозозалежний інгібуючий вплив на генерацію пікових потенціалів у нейронах латеральних і медіальних вестибулярних ядер. 
Фармакодинамічні властивості бетагістину, як це було показано у тварин, можуть забезпечити позитивний терапевтичний ефект препарату у вестибулярній системі. 
Ефективність бетагістину була показана під час досліджень у пацієнтів з вестибулярним запамороченням та хворобою Меньєра, що було продемонстровано зменшенням тяжкості та частоти нападів запаморочення.

Фармакокінетика

Всмоктування. 
При пероральному застосуванні бетагістин швидко і практично повністю всмоктується в усіх відділах шлунково-кишкового тракту. Після всмоктування препарат швидко і майже повністю метаболізується з утворенням метаболіту 2-піридилоцтової кислоти. Рівень концентрації бетагістину у плазмі крові дуже низький. Тому всі фармакокінетичні аналізи проводяться шляхом вимірювання концентрації метаболіту 2-піридилоцтової кислоти у плазмі і сечі. 
При прийомі препарату з їжею максимальна концентрація (Cmax) препарату нижча, ніж при прийомі натще. При цьому загальна абсорбція бетагістину ідентична в обох випадках, що вказує на те, що прийом їжі лише уповільнює процес всмоктування препарату. 
Розподіл. 
Відсоток бетагістину, що зв&rsquo;язується з білками плазми крові, становить менше 5 %. 
Біотрансформація. 
Після всмоктування бетагістин швидко і майже повністю метаболізується в 2-піридилоцтову кислоту (яка не має фармакологічної активності). 
Після перорального прийому бетагістину концентрація 2-піридилоцтової кислоти в плазмі крові (та в сечі) досягає свого максимуму через 1 годину після прийому та зменшується з періодом напіввиведення близько 3,5 години. 
Виведення. 
2-піридилоцтова кислота швидко виводиться з сечею. При прийомі препарату в дозі 8&ndash;48 мг близько 85 % початкової дози виявляється в сечі. Виведення бетагістину нирками або з калом є незначним. 
Лінійність. 
Швидкість відновлення залишається постійною при пероральному прийомі препарату в дозі 8&ndash;48 мг, вказуючи на лінійність фармакокінетики бетагістину, і дає можливість припустити, що задіяний метаболічний шлях є ненасичуваним.&nbsp;

Показання

Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:
<ul>
<li>запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;</li>
<li>зниженням слуху (туговухістю);</li>
<li>шумом у вухах.&nbsp;</li>
</ul>
Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.

Протипоказання

Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.&nbsp; Феохромоцитома.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дослідження in vivo, направлені на вивчення взаємодії з іншими лікарськими засобами, не проводилися. З огляду на дані дослідження in vitro не очікується пригнічення активності ферментів цитохрому P450 in vivo. Дані, отримані в умовах in vitro, свідчать про пригнічення метаболізму бетагістину препаратами, що інгібують активність моноаміноксидази (МАО), у тому числі підтипу В МАО (наприклад, селегілін). Рекомендується дотримуватися обережності при одночасному застосуванні бетагістину та інгібіторів МАО (включаючи В-селективні інгібітори МАО). Оскільки бетагістин є аналогом гістаміну, взаємодія бетагістину з антигістамінними препаратами теоретично може вплинути на ефективність одного з цих препаратів.

Особливості застосування

Під час лікування препаратом необхідно ретельно контролювати стан пацієнтів з бронхіальною астмою та/або виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Бетагістин показаний для лікування синдрому Меньєра, що характеризується тріадою основних симптомів: запамороченням, зниженням слуху, шумом у вухах, а також для симптоматичного лікування вестибулярного запаморочення. Обидва стани можуть негативно впливати на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами. За даними клінічних досліджень, що вивчали вплив препарату на здатність керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами, бетагістин не впливав або мав несуттєвий вплив на цю здатність.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Немає достатніх даних щодо застосування бетагістину вагітним жінкам.&nbsp; Результати досліджень на тваринах не показали прямих або непрямих шкідливих наслідків стосовно репродуктивної токсичності у дозах, які відповідають дозам, застосовуваним у клінічній практиці. Бетагістин не слід застосовувати у період вагітності, за винятком випадків нагальної потреби. Період годування груддю. Невідомо, чи проникає бетагістин у грудне молоко людини. Бетагістин проникає в молоко щурів. Eфекти, що спостерігались після пологів в дослідженнях на тваринах, стосувалися тільки дуже високих доз. Користь від застосування препарату для матері слід співвідносити з перевагами годування груддю і потенційним ризиком для дитини. Фертильність. Дослідження на щурах не виявили впливу на фертильність.

Спосіб застосування та дози

Добова доза для дорослих становить 24&ndash;48 мг, яку рівномірно розподіляють для прийому протягом доби. Таблетки слід ковтати, запиваючи водою. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 31.4325%; text-align: center;">Таблетки по 8 мг&nbsp;</td>
<td style="width: 31.4325%; text-align: center;">Таблетки по 16 мг&nbsp;</td>
<td style="width: 31.4325%; text-align: center;">Таблетки по 24 мг</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.4325%; text-align: center;">
1&ndash;2 таблетки
3 рази на добу
</td>
<td style="width: 31.4325%; text-align: center;">
&frac12;&ndash;1 таблетка
3 рази на добу
</td>
<td style="width: 31.4325%; text-align: center;">
&nbsp;1 таблетка
2 рази на добу
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від ефекту. Зменшення симптомів інколи спостерігається тільки після декількох тижнів лікування. Найкращі результати інколи досягаються при прийомі препарату протягом кількох місяців. За деякими даними, призначення лікування на початку захворювання запобігає його прогресуванню або втраті слуху на пізніх стадіях. 
Бетасерк&reg; можна застосовувати незалежно від прийому їжі. Під час прийому препарату можуть виникати незначні шлунково-кишкові розлади (наведені у розділі &laquo;Побічні реакції&raquo;), які можуть бути усунені шляхом прийому препарату разом з їжею. 
Пацієнти літнього віку 
Хоча на сьогодні дані клінічних досліджень у цій групі пацієнтів обмежені, широкий досвід застосування препарату у післяреєстраційний період дає змогу припустити, що корекція дози для пацієнтів літнього віку не потрібна. 
Ниркова недостатність 
У цій групі пацієнтів спеціальні клінічні випробування не проводилися, але відповідно до досвіду післяреєстраційного застосування корекція дози не потрібна. 
Печінкова недостатність 
У цій групі пацієнтів спеціальні клінічні випробування не проводилися, але відповідно до досвіду післяреєстраційного застосування &nbsp;корекція дози не потрібна.

Діти

У зв&rsquo;язку з недостатністю даних щодо безпеки та ефективності застосування препарату Бетасерк&reg; його не рекомендується призначати дітям (віком до 18 років).

Передозування

Відомо кілька випадків передозування препарату. У деяких пацієнтів спостерігалися легкі і помірні симптоми (нудота, сонливість, біль у животі) після прийому препарату в дозах до 640 мг. Серйозніші ускладнення (судоми, серцево-легеневі ускладнення) спостерігалися при навмисному прийомі підвищених доз бетагістину, особливо у поєднанні з передозуванням інших лікарських засобів. Лікування передозування Лікування передозування повинно включати стандартні підтримуючі заходи.

Побічні реакції

Нижчезазначені побічні реакції спостерігалися у пацієнтів, які застосовували Бетасерк&reg; під час плацебо-контрольованих досліджень, з такою частотою: дуже часті (&ge; 1/10), часті (від &ge;1/100 до &lt;1/10), нечасті (від &ge;1/1000 до &lt;1/100), рідкі (від &ge;1/10000 до &lt;1/1000), дуже рідкі (&lt;1/10000). 
З боку шлунково-кишкового тракту&nbsp; 
Часті: нудота та диспепсія.&nbsp; 
З боку нервової системи 
Часті: головний біль. 
На додаток до випадків, про які повідомлялося під час клінічних досліджень, про нижчезазначені небажані явища повідомлялося спонтанно у ході постмаркетингового застосування та відомо з наукової літератури. За наявними даними частоту не можна встановити, тому вона класифікована як невідома.
З боку імунної системи&nbsp; 
Реакції гіперчутливості, наприклад анафілаксія. 
З боку шлунково-кишкового тракту&nbsp; 
Скарги на незначні розлади шлунка (блювання, гастроінтестинальний біль, здуття живота та метеоризм). Ці побічні ефекти зазвичай зникають при прийомі препарату з їжею або після зменшення дози. 
З боку шкіри і підшкірної клітковини&nbsp; 
Спостерігалися реакції гіперчутливості з боку шкіри та підшкірної жирової клітковини, зокрема ангіоневротичний набряк, кропив&rsquo;янка, висипання і свербіж.

Умови зберігання

Не потребує особливих умов зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у картонній упаковці.

Категорія відпуску

Майлан Лабораторіз САС, Франція/Mylan Laboratories SAS, France.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Рут де Бельвіль, Льйо ді Мелар, 01400, Шатийон-сюр-Шаларон, Франція/Route de Belleville, Lieu dit Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, France.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Немає в наявності

У мене проблеми з вестибуляркою і часто турбують запаморочення, лікар порадив ці таблетки, запаморочень стале менше, але іноді нудить (але це є в побочках)

Дорого, но очень эффективно, принимала по предписанию врача.

Ужасное средство, сделало только хуже. В придачу еще начала болеть голова.

ціна не супер приємна, але результат від ліків есть. шум у вушах та запаморочення пройшли.

Відгуки про Бетасерк таблетки по 24 мг, 50 шт.