Name: Айлія розчин для ін'єкцій по 40 мг/мл у флаконі 0,278 мл, 1 шт.
Brand: Байєр Німеччина
SKU: 5057.0727
Price: 16603.1 UAH
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

афліберсепт

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Виробник

Імпортний

Код Моріон

Дозування

Міжнародне найменування

Температура зберігання

Зберігати даний препарат потрібно в холодному місці при температурі від 2 до 8 &deg;С.

Температура хранения

Код АТС/ATX

Термін придатності

Упаковка

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Форма випуску

Кількість в упаковці

Первинна упаковка

Об'єм

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Байєр Німеччина

Айлія

Айлія розчин для ін'єкцій по 40 мг/мл у флаконі 0,278 мл, 1 шт.

Склад

діюча речовина: aflibercept; 1 мл розчину для ін&rsquo;єкцій містить 40 мг афліберсепту; допоміжні речовини: полісорбат 20; натрію фосфат одноосновний, моногідрат; натрію фосфат двоосновний, гептагідрат; натрію хлорид; сахароза; вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo;єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: розчин без видимих часток.

Фармакотерапевтична група

Засоби, які застосовують при розладах судин ока. Код АТХ S01L A05.

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

Препарат Айлія&reg; вводять безпосередньо у склисте тіло для реалізації місцевої дії в оці. Всмоктування/розподіл. Афліберсепт після його інтравітреального введення всмоктується з ока до системного кровотоку повільно, основна його кількість знаходиться в системному кровотоці у вигляді неактивного стабільного комплексу з VEGF; проте лише вільний афліберсепт здатний зв&rsquo;язувати ендогенний VEGF. Під час додаткового дослідження фармакокінетичних властивостей у 6 пацієнтів із неоваскулярною (вологою) ВМД із частим забором аналізу крові відмічено низьку максимальну концентрацію вільного афліберсепту в плазмі крові (системні Сmax), що становила в середньому близько 0,02 мкг/мл (діапазон від 0 до 0,054) протягом 1-3 діб після інтравітреальної ін&rsquo;єкції 2 мг афліберсепту й зовсім не виявлялася майже в усіх пацієнтів через два тижні після ін&rsquo;єкції. Таким чином, афліберсепт не накопичується в плазмі крові при інтравітреальному введенні 1 раз на 4 тижні. Середня максимальна концентрація у плазмі крові вільного афліберсепту у 50-500 разів нижча від концентрації афліберсепту, необхідної для інгібування 50 % біологічної активності системного VEGF на моделях тварин. У тварин спостерігали зміни артеріального тиску після досягнення рівня циркулюючого вільного афліберсепту близько 10 мкг/мл. Показники артеріального тиску поверталися до вихідних значень, коли концентрація зменшувалася приблизно до рівня нижче 1 мкг/мл. У дослідженні за участю здорових добровольців було встановлено, що після інтравітреального введення 2 мг афліберсепту пацієнтам, середня максимальна концентрація у плазмі крові вільного афліберсепту більш ніж у 100 разів нижче концентрації, необхідної для половини максимального зв&rsquo;язування системного VEGF (2,91 мкг/мл). Тому системні фармакодинамічні ефекти, такі як зміна артеріального тиску, малоймовірні. У фармакокінетичних піддослідженнях у пацієнтів із ТЦВС, ТГЦВС або ДНМ середнє значення Cmax вільного афліберсепту у плазмі крові становило 0,03-0,05 мкг/мл, а окремі значення не перевищували 0,14 мкг/мл. Таким чином, плазмова концентрація вільного афліберсепту знижувалася до зазначених величин або була близькою до нижньої межі кількісного визначення протягом одного тижня; концентрація, що не піддається виявленню, досягалася у всіх пацієнтів перед наступним введенням препарату (через 4 тижні). Виведення. Досліджень метаболізму лікарського засобу Айлія&reg; не проводили у зв&rsquo;язку з тим, що цей препарат є протеїновмісним (препаратом на основі протеїну). Вільний афліберсепт зв&rsquo;язується з VEGF із утворенням стабільного інертного комплексу. Як і інші великі молекули білку і вільний і зв&rsquo;язаний афліберсепт, як очікується, виводиться шляхом протеолітичного катаболізму. Порушення функції нирок. Не було проведено спеціальних досліджень препарату Айлія&reg; за участю пацієнтів із нирковою недостатністю. Фармакокінетичний аналіз пацієнтів у дослідженні VIEW 2, серед яких 40 % мали ниркову недостатність (легкого ступеня &ndash; 24 %, середнього &ndash; 15 % та тяжкого &ndash; 1 %), не виявив різниці у концентрації діючої речовини у плазмі крові після інтравітреального застосування з частотою 1 раз на 4 тижні або 1 раз на 8 тижнів. Схожі результати спостерігалися у рамках дослідження GALILEO при призначенні препарату Айлія&reg; за показанням ТЦВС, у дослідженні VIVIDDME при призначенні препарату Айлія&reg; за показанням діабетичний набряк макули (ДНМ) та у дослідженні MYRROR при призначенні препарату Айлія&reg; за показанням міопічна ХНВ.

Показання

Препарат Айлія&reg; показаний дорослим пацієнтам для лікування: 
<ul>
<li>неоваскулярної (вологої) вікової макулодистрофії (ВМД) (див. розділ &laquo;Фармакодинаміка&raquo;);</li>
<li>порушень зору через набряк макули, що розвинувся внаслідок тромбозу вен сітківки (тромбозу гілки центральної вени сітківки (ТГЦВС) або тромбозу центральної вени сітківки (ТЦВС)) (див. розділ &laquo;Фармакодинаміка&raquo;);</li>
<li>порушень зору внаслідок діабетичного набряку макули (ДНМ) (див. розділ &laquo;Фармакодинаміка&raquo;);</li>
<li>порушень зору внаслідок міопічної хоріоїдальної неоваскуляризації (мХНВ) (див. розділ &laquo;Фармакодинаміка&raquo;).</li>
</ul>

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до афліберсепту або до будь-якої з допоміжних речовин.</li>
<li>Активна або підозрювана окулярна чи періокулярна інфекція.</li>
<li>Активне тяжке запалення інтраокулярних структур.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не проводили досліджень взаємодії з іншими лікарськими засобами. Супутнє застосування фотодинамічної терапії з використанням вертепорфіну разом із введенням препарату Айлія&reg; не вивчалося, отже немає даних про профіль безпеки супутнього застосування вказаних методів лікування.

Особливості застосування

Можливість відстеження Щоб покращити відстеження біологічних лікарських засобів, назву та номер серії введеного препарату потрібно чітко зафіксувати у картці пацієнта. Реакції, пов&rsquo;язані з інтравітреальними ін&rsquo;єкціями. Інтравітреальні ін&rsquo;єкції, в тому числі із застосуванням препарату Айлія&reg;, асоціюються з розвитком ендофтальміту, внутрішньоочним запаленням, регматогенним відшаруванням сітківки, розривом сітківки та ятрогенною травматичною катарактою (див. розділ &laquo;Побічні реакції). Ін&rsquo;єкцію препарату Айлія&reg; слід завжди проводити в належних асептичних умовах. Крім того, потрібно спостерігати за станом пацієнта протягом 1 тижня після ін&rsquo;єкції для своєчасного лікування можливого інфекційного ускладнення. Пацієнтів потрібно попередити, що в разі виникнення в них будь-яких симптомів, що припускають наявність ендофтальміту або інших вищезазначених станів, вони повинні негайно повідомити про це лікаря. Попередньо заповнений шприц містить більше рекомендованої дози 2 мг афліберсепту (еквівалентно 0,05 мл). Перед введенням надлишок препарату необхідно видалити (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). Підвищення внутрішньоочного тиску можливе протягом 60 хвилин після інтравітреальної ін&rsquo;єкції, в тому числі при застосуванні препарату Айлія&reg; (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). Слід з особливою обережністю застосовувати препарат пацієнтам із глаукомою, що тяжко контролюється (не вводити препарат Айлія&reg; при внутрішньоочному тиску &ge; 30 мм рт. ст). У всіх випадках необхідно ретельно стежити як за внутрішньоочним тиском, так і за кровопостачанням диска зорового нерва та вживати відповідних заходів при виявленні патологій. Імуногенність. Оскільки препарат є лікувальним протеїном, при застосуванні препарату Айлія&reg; можливі прояви імуногенності (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). Пацієнтів слід попередити про необхідність повідомляти про всі симптоми внутрішньоочного запалення, такі як біль, фотофобія або почервоніння, що можуть бути клінічними проявами підвищеної чутливості. Системні ефекти. Після інтравітреальної ін&rsquo;єкції інгібіторів VEGF відмічались системні небажані явища, в тому числі позаочні крововиливи та артеріальні тромбоемболічні ускладнення. Зважаючи на теоретичні припущення, існує ризик, що такі явища можуть бути пов&rsquo;язані з пригніченням VEGF. Дані про безпеку лікування хворих з ТЦВС, ТГЦВС, ДНМ або міопічною ХНВ з інсультом, транзиторними ішемічними атаками або інфарктом міокарда в анамнезі впродовж останніх 6 місяців обмежені. Слід дотримуватися обережності при лікуванні таких пацієнтів. Інші впливи. Як і при застосуванні інших інтравітреальних інгібіторів VEGF для лікування ВМД, ТЦВС, ТГЦВС, ДНМ та міопічної ХНВ, слід враховувати нижченаведене. 
<ul>
<li>Системне вивчення безпеки та ефективності застосування препарату Айлія&reg; одночасно на обох очах не проводилось (див. розділ &laquo;Фармакокінетика&raquo;). При проведенні одночасного лікування обох очей можливе збільшення системного впливу, що підвищує ризик системних побічних ефектів.</li>
<li>Одночасне застосування з іншими анти-VEGF-препаратами. Відсутні дані щодо одночасного застосування препарату Айлія&reg; з іншими анти-VEGF-препаратами (системними або офтальмологічними).</li>
<li>Фактори ризику, пов&rsquo;язані з утворенням розриву пігментного епітелію сітківки після застосування інгібіторів VEGF для лікування вологої ВМД, включають велике за площею та/або високе відшарування пігментного епітелію сітківки. Пацієнтам зі згаданими факторами ризику розриву пігментного епітелію сітківки терапію препаратом Айлія&reg; слід починати з обережністю</li>
<li>Пацієнтам з регматогенним відшаруванням сітківки або розривами сітківки 3 чи 4 ступеня лікування препаратом слід припинити.</li>
<li>При розриві сітківки необхідно відкласти введення препарату й продовжити лікування тільки після загоєння ушкодження.</li>
<li>Застосування препарату відкладають, а його відновлення можливе не раніше встановленого за графіком наступного строку у разі:
<ul>
<li>зниження гостроти зору з максимальною корекцією на &ge;30 літер порівняно з останніми показниками перевірки гостроти зору;</li>
<li>субретинального крововиливу, що розповсюджується на центральну ямку сітківки, або якщо ділянка крововиливу &ge;50 % загальної зони ураження.</li>
<li>У разі внутрішньоочної операції застосування препарату припиняють за 28 днів до операції, а відновлюють терапію через 28 днів після проведеної операції.</li>
<li>Препарат Айлія&reg; не слід застосовувати у період вагітності, за винятком випадків, коли потенційна користь для вагітної перевищує потенційний ризик для плода (див. розділ &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;).</li>
</ul>
</li>
<li>Жінкам репродуктивного віку необхідно використовувати ефективні засоби контрацепції в ході терапії препаратом і впродовж не менше 3 місяців після останньої інтравітреальної ін&rsquo;єкції афліберсепту (див. розділ &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;).</li>
<li>Існує обмежений досвід лікування пацієнтів із ішемічним ТЦВС та ТГЦВС. Пацієнтам із клінічними ознаками необоротної ішемічної втрати функції зору лікування не рекомендується.</li>
</ul>
Популяційні групи з обмеженою кількістю даних. Існує обмежений досвід лікування пацієнтів з ДНМ внаслідок цукрового діабету 1-го типу; пацієнтів, хворих на діабет з HbA1c більше 12 % або з проліферативною діабетичною ретинопатією. Препарат Айлія&reg; не досліджували за участю пацієнтів з активними системними інфекціями або пацієнтів із такими захворюваннями обох очей, як відшарування або розрив сітківки. Також відсутній досвід лікування препаратом Айлія&reg; хворих на цукровий діабет із супутньою неконтрольованою артеріальною гіпертензією. При лікуванні таких хворих лікар має зважати на вказану вище інформацію. Для показання мХНВ відсутній досвід застосування препарату Айлія&reg; для лікування пацієнтів, які не належать до монголоїдної раси, пацієнтів, які попередньо лікували мХНВ та пацієнтів з екстрафовеальним пошкодженням. Інформація щодо допоміжних речовин. Цей лікарський засіб містить менше ніж 1 ммоль натрію (23 мг) в дозі, тобто майже не містить натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Ін&rsquo;єкції препарату Айлія&reg; спричиняють незначний вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами через можливі тимчасові зорові розлади, асоційовані з ін&rsquo;єкцією або офтальмологічним дослідженням. Не рекомендовано керувати автотранспортним засобом або працювати з іншими механізмами, доки зорові функції не відновляться.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Жінки репродуктивного віку. Жінкам репродуктивного віку необхідно використовувати ефективні засоби контрацепції в ході терапії препаратом і впродовж не менше 3 місяців після&nbsp;останньої інтравітреальної ін&rsquo;єкції афліберсепту (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).&nbsp; Вагітність. Дані про застосування афліберсепту вагітним жінкам відсутні. Дослідження на тваринах показали ембріофетальну токсичність (див. розділ &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;). Незважаючи на те, що системний вплив після внутрішньоочного введення є надзвичайно низьким, не рекомендується застосування препарату Айлія&reg; у період вагітності, за винятком випадків, коли потенційна користь для жінки перевищує ризик для плода.&nbsp; Жінки, які годують груддю. Невідомо, чи виділяється афліберсепт із грудним молоком, отже, не можна виключити можливі ризики для немовлят, яких годують груддю. Таким чином, не рекомендується введення препарату Айлія&reg; під час годування груддю. Слід припинити годування груддю або утримуватися від терапії препаратом Айлія&reg; з огляду на співвідношення користі від грудного вигодовування для дитини та користі від лікування для матері. Фертильність. Результати досліджень на тваринах при системному застосуванні високих доз препарату показали, що афліберсепт може мати шкідливий вплив на фертильність чоловіків та жінок (див. розділ &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;). Не слід очікувати на вказаний ефект після внутрішньоочного введення, оскільки в цьому випадку системний вплив є надзвичайно низьким.

Спосіб застосування та дози

Діти

Даних про безпеку та ефективність застосування препарату Айлія&reg; дітям немає, тому препарат Айлія&reg; не призначають дітям за показаннями волога ВМД, ТЦВС, ТГЦВС, ДНМ та міопічна ХНВ.

Передозування

У клінічних дослідженнях застосовували дози до 4 мг з місячними інтервалами. Спостерігалися окремі випадки передозування при застосуванні дози 8 мг. Передозування при застосуванні більшого об&rsquo;єму ін&rsquo;єкції може призвести до підвищення внутрішньоочного тиску. Таким чином, у разі передозування необхідно стежити за рівнем внутрішньоочного тиску і в разі потреби розпочати відповідне лікування, рішення про яке приймає лікар (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;).

Побічні реакції

У ході 8 досліджень фази ІІІ до вибірки з оцінки безпеки було включено загалом 3102 пацієнти. З них 2501 пацієнт отримував лікування в рекомендованій дозі 2 мг. Серйозні побічні реакції, пов&rsquo;язані з процедурою проведення ін&rsquo;єкції препарату Айлія&reg;, спостерігалися з частотою менше 1 випадку на 1900 інтравітреальних ін&rsquo;єкцій та проявлялись у вигляді сліпоти, ендофтальміту, відшарування сітківки, травматичної катаракти, катаракти, крововиливу у склисте тіло, відшарування склистого тіла та підвищення внутрішньоочного тиску (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Найпоширенішими побічними реакціями (спостерігалися принаймні в 5 % пацієнтів, які застосовували препарат Айлія&reg;) були крововиливи у кон&rsquo;юнктиву (25 %), крововиливи у сітківку ока (11 %), зниження гостроти зору (11 %), біль в очах (10 %), катаракта (8 %), підвищення внутрішньоочного тиску (8 %), відшарування склистого тіла (7 %) та деструкція склистого тіла (7 %). Дані з безпеки, наведені нижче, включають всі побічні реакції, відмічені у ході 8 досліджень фази ІІІ при застосуванні препарату за такими показаннями, як волога ВМД, ТЦВС, ТГЦВС, ДНМ та міопічна хоріоїдальна неоваскуляризація (мХНВ), з передбачуваною вірогідністю наявності причинно-наслідкового зв&rsquo;язку з процедурою ін&rsquo;єкції або лікарським засобом. Побічні реакції наведені за Системами органів та частотою виникнення. За частотою виділяють такі категорії: дуже часто (&ge;1/10), часто (&ge;1/100 до &lt;1/10), нечасто (&ge;1/1 000 до &lt;1/100) та поодинокі (&sup3; 1/10 000 дo &lt; 1/1 000). У межах кожної групи побічні реакції представлені у порядку зменшення ступеня тяжкості. Усі побічні реакції відмічено на тлі лікування препаратом у ході досліджень фази ІІІ (узагальнені дані досліджень фази ІІІ при застосуванні препарату за показаннями волога ВМД, ТЦВС, ТГЦВС, ДНМ та мХВН) або у післяреєстраційний період 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 349.273px;" border="1px" width="100%">
<tbody>
<tr style="height: 44.7656px;">
<td style="text-align: center; height: 44.7656px;" width="78">Система органів</td>
<td style="text-align: center; height: 44.7656px;" width="109">Дуже часто</td>
<td style="text-align: center; height: 44.7656px;" width="208">Часто</td>
<td style="text-align: center; height: 44.7656px;" width="142">Нечасто</td>
<td style="text-align: center; height: 44.7656px;" width="113">Поодинокі</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7656px;">
<td style="height: 44.7656px;" width="78">З боку імунної системи</td>
<td style="height: 44.7656px;" width="109"> &nbsp;</td>
<td style="height: 44.7656px;" width="208"> &nbsp;</td>
<td style="height: 44.7656px;" width="142">Підвищена чутливість***</td>
<td style="height: 44.7656px;" width="113"> &nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 259.742px;">
<td style="height: 259.742px;" width="78">З боку органів зору</td>
<td style="height: 259.742px;" width="109">Зниження гостроти зору, крововилив у сітківку ока, крововилив у кон&rsquo;юнктиву, біль в оці</td>
<td style="height: 259.742px;" width="208">Розрив пігментного епітелію сітківки*, відшарування пігментного епітелію сітківки, дегенеративні зміни сітківки, крововилив у склисте тіло, катаракта, ядерна катаракта, субкапсулярна катаракта, ерозія рогівки, абразія рогівки, підвищення внутрішньоочного тиску, порушення чіткості зору, деструкція склистого тіла, відшарування склистого тіла, біль у місці ін&rsquo;єкції, відчуття стороннього тіла в очах, посилена сльозотеча, набряк повіки, крововилив у місці ін&rsquo;єкції, точковий кератит, гіперемія кон&rsquo;юнктиви, гіперемія очей</td>
<td style="height: 259.742px;" width="142">Ендофтальміт**, відшарування сітківки, розрив сітківки, ірит, увеїт, іридоцикліт, помутніння кришталика, ушкодження епітелію рогівки, подразнення у місці ін&rsquo;єкції, незвичні відчуття в оці, подразнення повіки, клітинна опалесценція у передній камері ока, набряк рогівки</td>
<td style="height: 259.742px;" width="113">Сліпота, травматична катаракта, вітрит, гіпопіон</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 *Розлади, які пов&rsquo;язують з вологою ВМД. Спостерігалися тільки у ході досліджень із застосуванням препарату за показаннями волога ВМД. **Ендофтальміт з позитивною та негативною культурою. ***Протягом післяреєстраційного періоду прояви гіперчутливості включали висип, свербіж, кропив&rsquo;янку та окремі випадки тяжкої анафілактичної/анафілактоїдної реакції. Опис окремих побічних реакцій. У ході досліджень фази ІІІ при застосуванні препарату за показаннями волога ВМД у пацієнтів, які отримували антитромботичні препарати, спостерігали збільшення частоти крововиливів у кон&rsquo;юнктиву. Таке збільшення частоти було аналогічним у хворих, які отримували лікування як ранібізумабом, так і препаратом Айлія&reg;. Артеріальні тромбоемболічні ускладнення &ndash; це небажані явища, потенційно пов&rsquo;язані з системним пригніченням VEGF. Зважаючи на теоретичні припущення, існує ризик розвитку артеріальних тромбоемболічних ускладнень, включаючи інсульт та інфаркт міокарда, після інтравітреального застосування інгібіторів VEGF. Низька частота артеріальних тромбоемболічних явищ при застосування препарату Айлія&reg; спостерігалася у ході клінічних досліджень у пацієнтів з ВМД, ДМН, ТЦВС та міопічною ХНВ. Для зазначених показань відсутні значні відмінності між групами пацієнтів, які лікувалися афліберсептом, та відповідними групами порівняння. Як і всі препарати білкового походження, які застосовують з терапевтичною метою, препарат Айлія&reg; може спричинити імуногенні реакції.

Умови зберігання

Зберігати в холодильнику (при температурі від 2&deg;С до 8 &deg;С). Не заморожувати. Для захисту від світла зберігати у блістері та в картонній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Скляний флакон об&rsquo;ємом 0,278 мл, еластична гумова пробка та фільтрувальна голка 18 G, у картонній упаковці.

Категорія відпуску

Байєр АГ, Німеччина, Берлін (Bayer AG, Germany, Berlin).

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Мюллєрштрассе 178, 13353, Берлін, Німеччина (Mullerstrasse 178, 13353 Berlin, Germany).

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Айлія р-р д/ін. 40 мг/мл шприц 0,278мл №1

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Айлія розчин для ін'єкцій по 40 мг/мл у флаконі 0,278 мл, 1 шт.