Name: Аторвастатин Ананта у таблетках по 20 мг, 30 шт.
Brand: Артура Фармасьютікалз Пвт. Лтд., Індія
SKU: 7392.0202
Price: 149.29 UAH
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

Виробник

Форма випуску

КВЗ Україна

Лівостор таблетки по 20 мг, 30 шт.

Є в наявності

аторвастатин

Кусум Індія

Етсет таблетки по 20 мг, 28 шт.

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Аторвастатин-Дарниця таблетки по 20 мг, 28 шт.

Аторвастатин-Дарниця табл. п/о 20 мг №28

АТ "Фармак", Україна

Аторвакор таблетки по 20 мг, 30 шт.

Аторвакор табл. п/о 20мг №30

Артура Фармасьютікалз Пвт. Лтд., Індія

Лімістин 20 таблетки по 20 мг, 30 шт.

Тева

Аторвастатин-Тева у таблетках по 20 мг, 30 шт.

Аторвастатин-Тева у таблетках по 20мг, 30 шт.

Польфарма Польша

Аторвастерол таблетки по 20 мг, 30 шт.

Замовте 3, платіть за 2, (отримайте 3-й безкоштовно за умови наявності товару в достатній кількості)

Локальні промо Травня 1+1=3

Пфайзер США

Ліпримар таблетки по 20 мг, 30 шт.

КРКА Словенія

Аторис таблетки по 20 мг, 30 шт.

Аторис табл. п/плів./о 20мг №30

Лівостор таблетки по 20 мг, 70 шт.

Лівостор табл. 20мг №70

Нобельфарма, Туреччина

Толевас таблетки по 20 мг, 30 шт.

Кусум Фарм Україна Суми

Етсет таблетки по 20 мг, 84 шт.

Аторис таблетки по 20 мг, 90 шт.

Аторис табл. п/плів./о 20мг №90

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Аторвакор таблетки по 10 мг, 30 шт.

Аторвакор табл. п/о 10мг №30

Аторис таблетки по 30 мг, 30 шт.

Аторис табл. п/плів./о 30мг №30

Аторвастатин-Тева у таблетках по 10 мг, 30 шт.

Аторвастатин-Тева у таблетках по 10мг, 30 шт.

Етсет таблетки по 10 мг, 28 шт.

Лівостор таблетки по 10 мг, 30 шт.

Фламінго, Індія

Аторвастатин 10 Ананта таблетки по 10 мг, 30 шт.

Толевас таблетки по 10 мг, 30 шт.

Етсет таблетки по 40 мг, 28 шт.

Аторис таблетки по 10 мг, 30 шт.

Аторис табл. п/плів./о 10мг №30

Аторвастерол таблетки по 10 мг, 30 шт.

Лівостор таблетки по 40 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки по 10 мг, 60 шт.

Марксканс Фарма, Індія

Лімістин таблетки по 40 мг, 30 шт.

Ліпримар таблетки по 10 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки по 40 мг, 30 шт.

Аторвакор табл. п/о 40мг №30

Етсет таблетки по 10 мг, 84 шт.

Етсет табл. п/о 10мг №84

Аторис таблетки по 30 мг, 90 шт.

Аторис табл. п/плів./о 30мг №90

Етсет таблетки по 80 мг, 28 шт.

Аторвакор таблетки по 80 мг, 30 шт.

Аторвастерол таблетки по 40 мг, 30 шт.

Аторис таблетки вкриті плівковою оболонкою по 40 мг, 30 шт.

Аторис таблетки по 10 мг, 90 шт.

Аторис табл. п/плів./о 10мг №90

Ліпримар таблетки по 40 мг, 30 шт.

Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленг ГМБХ, Німеччина

Ліпримар таблетки по 80 мг, 30 шт.

Аторис таблетки по 40 мг, 90 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Лікарська форма

Код АТС/ATX

Міжнародне найменування

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Упаковка

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Код Моріон

Дозування

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Взаємодія з алкоголем

Спільна взаємодія з алкоголем є критично значущою. Слід уникати застосування цього засобу та алкоголю, оскільки їхня спільна взаємодія надає безліч негативних ефектів для організму та здоров'я в цілому.

Взаємодія з алкоголем критична

Взаємодія

Основні властивості

Аторвастатин

Аторвастатин Ананта у таблетках по 20 мг, 30 шт.

Склад

діюча речовина: аторвастатин; 1 таблетка містить аторвастатину кальцію у перерахуванні на аторвастатин 20 мг; допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; магнію стеарат; натрію кроскармелоза; крохмаль кукурудзяний; гідроксипропілцелюлоза; гідроксипропіл-метилцелюлоза; поліетиленгліколь; титану діоксид &nbsp;(Е 171).

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. 
Основні фізико-хімічні властивості: білого або майже білого кольору круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Фармакотерапевтична група

Гіполіпідемічні засоби, монокомпонентні. Інгібітори ГМГ &nbsp;КоА-редуктази. Код АТХ С10А А05.

Фармакодинаміка

Аторвастатин являє собою синтетичний гіполіпідемічний лікарський засіб. Він є інгібітором 3-гідрокси-3-метилглутарил-коферменту A (ГМГ-КоА) редуктази, ферменту, що каталізує перетворення ГМГ-КоА в мевалонат ‒ початковий та лімітуючий етап біосинтезу холестерину. Аторвастатин є селективним конкурентним інгібітором ГМГ-КоА-редуктази, ферменту, від якого залежить швидкість перетворення 3-гідрокси-3-метилглутарил-коферменту A в мевалонат, речовину-попередник стеролів, у тому числі холестерину. В експериментальних моделях у тварин аторвастатин знижує рівень холестерину та ліпопротеїнів у плазмі крові шляхом інгібування у печінці ГМГ-КоА-редуктази і синтезу холестерину та шляхом збільшення кількості печінкових рецепторів ЛПНЩ на поверхні клітин для посилення поглинання та катаболізму ЛПНЩ; аторвастатин також зменшує продукування ЛПНЩ та кількість цих частинок. Аторвастатин, як і його деякі метаболіти, є фармакологічно активними у людини. Головним місцем дії аторвастатину є печінка, яка відіграє головну роль у синтезі холестерину та кліренсі ЛПНЩ. Доза препарату, на відміну від системної концентрації препарату, краще корелює зі зменшенням рівня холестерину ЛПНЩ. Індивідуальний підбір дози препарату слід здійснювати залежно від терапевтичної відповіді (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;).

Фармакокінетика

Всмоктування. Аторвастатин швидко абсорбується після перорального прийому та максимальна його концентрація у плазмі крові досягається протягом 1‒2 годин. Ступінь абсорбції зростає пропорційно до дози препарату. Абсолютна біодоступність аторвастатину становить приблизно 14 %, а системна біодоступність інгібуючої активності щодо ГМГ-КоА-редуктази становить приблизно 30 %. Низьку системну доступність препарату пов&rsquo;язують з передсистемним кліренсом у слизовій оболонці шлунково-кишкового тракту та/або передсистемною біотрансформацією у печінці. Хоча їжа зменшує швидкість та ступінь абсорбції лікарського засобу приблизно на 25 % та 9 % відповідно, з огляду на показники Cmax та AUC (площа під кривою &laquo;концентрація-час&raquo;), зниження рівня холестерину ЛПНЩ є подібним при прийомі аторвастатину як з їжею, так і окремо. При застосуванні аторвастатину ввечері його концентрація у плазмі крові була нижчою (приблизно на 30 % за показниками Cmax та AUC), ніж при ранковому прийомі. Однак зниження рівня холестерину ЛПНЩ є однаковим незалежно від часу прийому препарату (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). Розподіл. Середній об&rsquo;єм розподілу препарату становить приблизно 381 літр. Понад 98 % препарату зв&rsquo;язується з білками плазми крові. Концентраційне співвідношення кров/плазма, що становить приблизно 0,25, вказує на погане проникнення препарату в еритроцити. На підставі спостережень у щурів вважається, що аторвастатин здатний проникати у грудне молоко (див. розділи &laquo;Протипоказання&raquo; та &laquo;Особливості застосування&raquo;). Метаболізм. Аторвастатин інтенсивно метаболізується до орто- та парагідроксильованих похідних і різних продуктів бета-окислення. При дослідженнях in vitro інгібування ГМГ-КоА-редуктази орто- та парагідроксильованими метаболітами еквівалентне інгібуванню аторвастатином. Приблизно 70 % циркулюючої інгібіторної активності щодо ГМГ-КоА-редуктази пов&rsquo;язано з активними метаболітами. Дослідження in vitro свідчать про важливість метаболізму аторвастатину цитохромом P450 3A4, що узгоджується з підвищеними концентраціями препарату у плазмі крові людини після одночасного застосування з еритроміцином, відомим інгібітором цього ізоферменту (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;). Екскреція. Аторвастатин та його метаболіти виводяться головним чином із жовчю після печінкового та/або позапечінкового метаболізму, однак цей препарат, очевидно, не зазнає кишково-печінкової рециркуляції. Середній період напіввиведення препарату з плазми крові людини становить приблизно 14 годин, але період напівзменшення інгібіторної активності щодо ГМГ-КоА-редуктази становить від 20 до 30 годин через вплив активних метаболітів. Після перорального прийому препарату з сечею виділяється менше ніж 2 % дози. Особливі популяції пацієнтів Пацієнти літнього віку. Концентрація аторвастатину у плазмі є вищою (приблизно 40 % для Cmax та 30 % для AUC) у здорових суб&rsquo;єктів літнього віку (віком від 65 років), ніж у молодих дорослих пацієнтів. Клінічні дані свідчать про більший ступінь зниження ЛПНЩ при застосуванні будь-якої дози препарату у пацієнтів літнього віку порівняно з молодими пацієнтами (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Діти. Уявний кліренс при пероральному прийомі аторвастатину в дітей виявився подібним до кліренсу в дорослої людини при масштабуванні алометрично за масою тіла, оскільки маса тіла була єдиною значною коваріатою в популяційній фармакокінетичній моделі аторвастатину із даними, які включали дітей із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією (у віці від 10 до 17 років, n = 29), у відкритому 8-тижневому дослідженні. Стать. Концентрація препарату у плазмі крові жінок відрізняється від такої у чоловіків (приблизно на 20 % вище за показником Cmax та на 10 % нижче за показником AUC). Однак немає клінічно значущої відмінності у зниженні рівня холестерину ЛПНЩ при застосуванні препарату у чоловіків та жінок. Порушення функції нирок. Захворювання нирок не впливають на концентрацію аторвастатину у плазмі крові або на зниження ХС-ЛПНЩ, а отже, коригування дози препарату для пацієнтів з порушеннями функції нирок не потрібне (див. розділи &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;, &laquo;Особливості застосування&raquo;). Гемодіаліз. Незважаючи на те, що з участю пацієнтів з термінальною стадією захворювання нирок дослідження не проводили, вважається, що гемодіаліз не підвищує значущим чином кліренс препарату, оскільки препарат інтенсивно зв&rsquo;язується з білками плазми крові. Печінкова недостатність. Концентрації аторвастатину у плазмі крові помітно підвищені у пацієнтів із хронічною алкогольною хворобою печінки. Значення показників Cmax та AUC у 4 рази вищі у пацієнтів із захворюванням печінки класу А за шкалою Чайлда ‒ П&rsquo;ю. У пацієнтів із захворюванням печінки класу В за шкалою Чайлда ‒ П&rsquo;ю значення показників Cmax та AUC підвищуються приблизно 16-кратно та 11-кратно відповідно (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;). Таблиця 1. Вплив одночасно застосовуваних препаратів на фармакокінетику аторвастатину. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 99.8654%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 36.7355%; text-align: center;">Одночасно застосовувані препарати та режим дозування</td>
<td style="width: 20.0014%; text-align: center;">Доза (мг)</td>
<td style="width: 18.382%; text-align: center;">Співвідношення AUC&amp;</td>
<td style="width: 17.307%; text-align: center;">Співвідношення Cmax&amp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.7355%;">Дарунавір 300 мг двічі на добу/ ритонавір 100 мг двічі на добу, 9 днів</td>
<td style="width: 20.0014%;">10 мг 1 раз на добу впродовж 4 днів</td>
<td style="width: 18.382%;">3,45</td>
<td style="width: 17.307%;">2,25</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.7355%;">Ітраконазол 200 мг 1 раз на добу, 4 дні</td>
<td style="width: 20.0014%;">40 мг РД</td>
<td style="width: 18.382%;">3,32</td>
<td style="width: 17.307%;">1,20</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.7355%;">Фосампренавір 700 мг двічі на добу/ритонавір 100 мг двічі на добу, 14 днів</td>
<td style="width: 20.0014%;">10 мг 1 раз на добу впродовж 4 днів</td>
<td style="width: 18.382%;">2,53</td>
<td style="width: 17.307%;">2,84</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.7355%;">Фосампренавір 1400 мг 2 рази на добу, 14 днів</td>
<td style="width: 20.0014%;">10 мг 1 раз на добу впродовж 4 днів</td>
<td style="width: 18.382%;">2,30</td>
<td style="width: 17.307%;">4,04</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.7355%;">Нелфінавір 1250 мг 2 рази на добу, 14 днів</td>
<td style="width: 20.0014%;">10 мг 1 раз на добу впродовж 28 днів</td>
<td style="width: 18.382%;">1,74</td>
<td style="width: 17.307%;">2,22</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.7355%;">Грейпфрутовий сік, 240 мл 1 раз на добу*</td>
<td style="width: 20.0014%;">40 мг 1 раз на добу</td>
<td style="width: 18.382%;">1,37</td>
<td style="width: 17.307%;">1,16</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.7355%;">Дилтіазем 240 мг 1 раз на добу, 28 днів</td>
<td style="width: 20.0014%;">40 мг 1 раз на добу</td>
<td style="width: 18.382%;">1,51</td>
<td style="width: 17.307%;">1,00</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.7355%;">Еритроміцин 500 мг 4 рази на добу, 7 днів</td>
<td style="width: 20.0014%;">10 мг 1 раз на добу</td>
<td style="width: 18.382%;">1,33</td>
<td style="width: 17.307%;">1,38</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.7355%;">Амлодипін 10 мг, разова доза</td>
<td style="width: 20.0014%;">80 мг 1 раз на добу</td>
<td style="width: 18.382%;">1,18</td>
<td style="width: 17.307%;">0,91</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.7355%;">Циметидин 300 мг 4 рази на добу, 2 тижні</td>
<td style="width: 20.0014%;">10 мг 1 раз на добу впродовж 2 тижнів</td>
<td style="width: 18.382%;">1,00</td>
<td style="width: 17.307%;">0,89</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.7355%;">Колестипол 10 г 2 рази на добу, 24 тижнів</td>
<td style="width: 20.0014%;">
40 мг 1 раз на добу впродовж 8 тижнів
</td>
<td style="width: 18.382%;">Не застосовується</td>
<td style="width: 17.307%;">0,74**</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.7355%;">Маалокс TC&reg; 30 мл 4 рази на добу, 17 днів</td>
<td style="width: 20.0014%;">10 мг 1 раз на добу впродовж 15 днів</td>
<td style="width: 18.382%;">0,66</td>
<td style="width: 17.307%;">0,67</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.7355%;">Ефавіренз 600 мг 1 раз на добу, 14 днів</td>
<td style="width: 20.0014%;">10 мг впродовж 3 днів</td>
<td style="width: 18.382%;">0,59</td>
<td style="width: 17.307%;">1,01</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.7355%;">Рифампін 600 мг 1 раз на добу, 7 днів (при одночасному застосуванні) &dagger;</td>
<td style="width: 20.0014%;">40 мг 1 раз на добу</td>
<td style="width: 18.382%;">1,12</td>
<td style="width: 17.307%;">2,90</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.7355%;">Рифампін 600 мг 1 раз на добу, 5 днів (окремими дозами) &dagger;</td>
<td style="width: 20.0014%;">40 мг 1 раз на добу</td>
<td style="width: 18.382%;">0,20</td>
<td style="width: 17.307%;">0,30</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.7355%;">Гемфіброзил 600 мг двічі на добу, 7 днів</td>
<td style="width: 20.0014%;">40 мг 1 раз на добу</td>
<td style="width: 18.382%;">1,35</td>
<td style="width: 17.307%;">1,00</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.7355%;">Фенофібрат 160 мг 1 раз на добу, 7 днів</td>
<td style="width: 20.0014%;">40 мг 1 раз на добу</td>
<td style="width: 18.382%;">1,03</td>
<td style="width: 17.307%;">1,02</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 36.7355%;">Боцепревір 800 мг 3 рази на добу, 7 днів</td>
<td style="width: 20.0014%;">40 мг 1 раз на добу</td>
<td style="width: 18.382%;">2,32</td>
<td style="width: 17.307%;">2,66</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 &amp; Співвідношення за методами лікування (одночасне застосування лікарського засобу з аторвастатином порівняно з застосуванням аторвастатину окремо). *Повідомляли про більші підвищення AUC (співвідношення AUC до 2,5) та/або Cmax (співвідношення Сmax до 1,71) при надмірному споживанні грейпфрутового соку (750 мл &ndash; 1,2 літра на добу або більше). **Співвідношення, що ґрунтується на одиничній вибірці, взятій через 8&ndash;16 годин після застосування дози. &dagger;Через механізм подвійної взаємодії рифампіну рекомендується одночасне застосування аторвастатину з рифампіном, оскільки було показано, що відстрочений прийом аторвастатину після застосування рифампіну пов&rsquo;язаний зі значним зниженням концентрації аторвастатину у плазмі крові. &Dagger;Доза комбінації препаратів саквінавір + ритонавір у цьому дослідженні не є клінічно застосовуваною дозою. Підвищення експозиції аторвастатину при застосуванні у клінічних умовах, імовірно, буде вищим, ніж те, що спостерігалося у цьому дослідженні. Тому застосовувати препарат слід з обережністю та у найнижчій необхідній дозі. Таблиця 2. Вплив аторвастатину на фармакокінетику одночасно застосовуваних лікарських засобів. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 23.1053%; text-align: center;">Аторвастатин</td>
<td style="width: 23.1053%; text-align: center;">Препарат/доза (мг)</td>
<td style="width: 23.1053%; text-align: center;">Співвідношення AUC</td>
<td style="width: 23.11%; text-align: center;">Співвідношення Cmax</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.1053%;">80 мг 1 раз на добу впродовж 15 днів</td>
<td style="width: 23.1053%;">Антипірин 600 мг одноразово</td>
<td style="width: 23.1053%;">1,03</td>
<td style="width: 23.11%;">0,89</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.1053%;">80 мг 1 раз на добу впродовж 10 днів</td>
<td style="width: 23.1053%;">Дигоксин 0,25 мг 1 раз на добу, 20 днів</td>
<td style="width: 23.1053%;">1,15</td>
<td style="width: 23.11%;">1,20</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.1053%;">40 мг 1 раз на добу впродовж 22 днів</td>
<td style="width: 23.1053%;">
Пероральні контрацептиви 1 раз на добу, 2 місяці
&ndash; норетистерон 1 мг
&ndash; етинілестрадіол 35 мкг
</td>
<td style="width: 23.1053%;">
1,28&nbsp;
1,19&nbsp;
</td>
<td style="width: 23.11%;">
1,23
1,30
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.1053%;">10 мг раз на добу</td>
<td style="width: 23.1053%;">Типранавір 500 мг 2 рази на добу/ ритонавір 200 мг 2 рази на добу, 7 днів</td>
<td style="width: 23.1053%;">1,08</td>
<td style="width: 23.11%;">0,96</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.1053%;">10 мг 1 раз на добу впродовж 4 днів</td>
<td style="width: 23.1053%;">Фосампренавір 1400 мг 2 рази на добу, 14 днів</td>
<td style="width: 23.1053%;">0,73</td>
<td style="width: 23.11%;">0,82</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.1053%;">10 мг 1 раз на добу впродовж 4 днів</td>
<td style="width: 23.1053%;">Фосампренавір 700 мг 2 рази на добу/ ритонавір 100 мг 2 рази на добу, 14 днів</td>
<td style="width: 23.1053%;">0,99</td>
<td style="width: 23.11%;">0,94</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>

Показання

Запобігання серцево-судинним захворюванням у дорослих Для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ішемічної хвороби серця, але з декількома факторами ризику розвитку ішемічної хвороби серця, такими як вік, тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ішемічної хвороби серця у сімейному анамнезі, препарат показаний для:
<ul>
<li>зменшення ризику виникнення інфаркту міокарда;</li>
<li>зменшення ризику виникнення інсульту;</li>
<li>зменшення ризику проведення процедур реваскуляризації та стенокардії.</li>
</ul>
Для дорослих пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу та без клінічно вираженої ішемічної хвороби серця, але з кількома факторами ризику розвитку ішемічної хвороби серця, такими як ретинопатія, альбумінурія, тютюнопаління або артеріальна гіпертензія, препарат показаний для:
<ul>
<li>зменшення ризику виникнення інфаркту міокарда;</li>
<li>зменшення ризику виникнення інсульту.</li>
</ul>
Для дорослих пацієнтів з клінічно вираженою ішемічною хворобою серця препарат показаний для:
<ul>
<li>зменшення ризику виникнення нелетального інфаркту міокарда;</li>
<li>зменшення ризику виникнення летального та нелетального інсульту;</li>
<li>зменшення ризику проведення процедур реваскуляризації;</li>
<li>зменшення ризику госпіталізації у зв&rsquo;язку із застійною серцевою недостатністю;</li>
<li>зменшення ризику виникнення стенокардії.</li>
</ul>
Гіперліпідемія У дорослих пацієнтів
<ul>
<li>Як доповнення до дієти, щоб зменшити підвищені рівні загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В та тригліцеридів, а також для підвищення рівня холестерину ЛПВЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготною сімейною та несімейною) та змішаною дисліпідемією (типи IIa та IIb за класифікацією Фредріксона).</li>
<li>Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеними рівнями тригліцеридів у сироватці крові (тип IV за класифікацією Фредріксона).</li>
<li>Для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (тип III за класифікацією Фредріксона), у випадках, коли дотримання дієти є недостатньо ефективним.</li>
<li>Для зменшення загального холестерину та холестерину ЛПНЩ у пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією як доповнення до інших гіполіпідемічних методів лікування (наприклад аферез ЛПНЩ), або якщо такі методи лікування недоступні.</li>
</ul>
У дітей
<ul>
<li>Як доповнення до дієти для зменшення рівнів загального холестерину, холестерину ЛПНЩ та аполіпопротеїну В у дітей віком від 10 до 17 років із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією, якщо після відповідної дієтотерапії результати аналізів такі:</li>
</ul>
<ul style="list-style-type: circle;">
<li>холестерин ЛПНЩ залишається &sup3; 190 мг/дл (4,91 ммоль/л) або</li>
<li>холестерин ЛПНЩ &sup3; 160 мг/дл (4,41 ммоль/л) та:</li>
</ul>
<ul style="list-style-type: square;">
<li>у сімейному анамнезі наявні ранні серцево-судинні захворювання або</li>
<li>два або більше інших факторів ризику розвитку серцево-судинних захворювань присутні у пацієнта дитячого віку.</li>
</ul>

Протипоказання

Активне захворювання печінки, яке може включати стійке підвищення рівнів печінкових трансаміназ невідомої етіології.&nbsp; Гіперчутливість до будь-якого з компонентів цього лікарського засобу. Період вагітності. Період годування груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Здійснює дуже незначний вплив на швидкість реакції під час керування автотранспортом або іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Оцінка ризиків Препарат протипоказаний вагітним жінкам, оскільки не встановлена безпека його застосування вагітним і немає явної користі прийому ліпідознижувальних препаратів у період вагітності. Оскільки інгібітори ГМГ-КоА-редуктази знижують синтез холестерину та, можливо, синтез інших біологічно активних речовин, які є похідними холестерину, аторвастатин може шкідливо впливати на плід. Прийом препарату слід припинити, як тільки встановлена вагітність (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;).&nbsp; Розрахунковий фоновий ризик значних вроджених мальформацій та викиднів для вказаної популяції невідомий. У загальній популяції США розрахунковий фоновий ризик значних вроджених мальформацій та викиднів при клінічно визнаних вагітностях становить 2‒4 % та 15‒20 % відповідно. Контрацепція Аторвастатин може завдавати шкоди плоду при застосуванні вагітною жінкою. Жінки репродуктивного віку мають бути проінформовані про необхідність ефективної контрацепції під час лікування цим препаратом. Клінічні дані Обмежені опубліковані дані обсерваційних досліджень, метааналізів та клінічних випадків щодо застосування аторвастатину кальцію не показали підвищеного ризику виникнення серйозних вроджених мальформацій чи викиднів. Надходили рідкісні повідомлення про вроджені аномалії після внутрішньоутробної експозиції інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази. Проспективне спостереження приблизно 100 випадків вагітностей у жінок, які лікувалися симвастатином чи ловастатином, показало, що частота випадків вроджених аномалій плода, викиднів та внутрішньоутробних смертей/мертвонароджень не перевищувала частоти, очікуваної для загальної популяції. Кількість випадків є достатньою, щоб виключити &ge; 3‒4-кратне підвищення вроджених аномалій розвитку плода порівняно з фоновою частотою. У 89 % вагітних, за якими вели проспективне спостереження, лікування препаратом розпочиналося до вагітності та припинялося під час І триместру після виявлення вагітності. Період годування груддю Препарат протипоказаний у період годування груддю. Відсутня інформація про вплив препарату на дитину, яку годують груддю, або на лактацію. Невідомо, чи проникає аторвастатин у грудне молоко, однак було показано, що інший лікарський засіб цього класу потрапляє у грудне молоко; аторвастатин присутній у молоці щурів. Оскільки статини потенційно здатні спричинити серйозні небажані реакції у немовлят, які знаходяться на грудному годуванні, жінкам, які потребують лікування препаратом, не слід годувати груддю (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;).

Спосіб застосування та дози

Гіперліпідемія і змішана дисліпідемія Рекомендована початкова доза препарату становить 10 або 20 мг 1 раз на добу. Для пацієнтів, які потребують значного зниження рівня холестерину ЛПНЩ (більш ніж на 45 %), терапія може бути розпочата із дозування 40 мг 1 раз на добу. Дозовий діапазон аторвастатину знаходиться у межах від 10 до 80 мг 1 раз на добу. Препарат можна приймати разовою дозою у будь-які години та незалежно від прийому їжі. Початкову та підтримуючі дози препарату слід підбирати індивідуально, залежно від мети лікування та відповіді. Після початку лікування та/або після титрування дози слід проаналізувати рівні ліпідів протягом періоду від 2 до 4 тижнів та відповідним чином відкоригувати дозу. Гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія у пацієнтів дитячого віку (віком від 10 до 17 років) Рекомендована початкова доза препарату становить 10 мг/добу, звичайний діапазон доз становить від 10 до 20 мг перорально 1 раз на добу. Дози препарату слід підбирати індивідуально, відповідно до мети лікування. Коригування дози слід проводити з інтервалом 4 тижні або більше. Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія Доза аторвастатину для пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією становить від 10 до 80 мг на добу. Препарат слід використовувати як доповнення до інших гіполіпідемічних методів лікування (наприклад, аферез ЛПНЩ) або якщо гіполіпідемічні методи лікування недоступні. Одночасна гіполіпідемічна терапія Препарат можна застосовувати з секвестрантами жовчних кислот. Комбінацію інгібіторів &nbsp; ГМГ-КоА-редуктази (статинів) та фібратів слід загалом призначати з обережністю (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo;, &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;). Дозування для пацієнтів з порушенням функції нирок Захворювання нирок не впливає ні на концентрації у плазмі крові, ні на зниження рівня холестерину ЛПНЩ при застосуванні препарату; отже, коригування дози препарату для пацієнтів з порушенням функції нирок не потрібне (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo;, &laquo;Фармакокінетика&raquo;). Дозування для пацієнтів, які приймають циклоспорин, кларитроміцин, ітраконазол або певні інгібітори протеаз Слід уникати лікування препаратом пацієнтам, які приймають циклоспорин або інгібітори протеази ВІЛ (типранавір + ритонавір), або інгібітор протеази вірусу гепатиту C (телапревір). Аторвастатин слід з обережністю призначати пацієнтам з ВІЛ, які приймають лопінавір + ритонавір, та застосовувати у найнижчій необхідній дозі. Пацієнтам, які приймають кларитроміцин, ітраконазол, або пацієнтам з ВІЛ, які приймають комбінації саквінавір + ритонавір, дарунавір + ритонавір, фосампренавір або фосампренавір + ритонавір, терапевтичну дозу аторвастатину слід обмежити 20 мг, а також рекомендується проводити належні клінічні обстеження для забезпечення застосування найменшої необхідної дози препарату. Пацієнтам, які приймають інгібітор протеази ВІЛ нелфінавір або інгібітор протеази вірусу гепатиту С боцепревір, лікування аторвастатином слід обмежити дозою до 40 мг, а також рекомендується проведення відповідних клінічних обстежень для забезпечення застосування найменшої необхідної дози препарату (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;).

Діти

У пацієнтів віком 10-17 років з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією, а саме - у хлопчиків-підлітків та дівчат після початку менструацій не було виявлено значущого впливу препарату на ріст або статеве дозрівання хлопців або на тривалість менструального циклу у дівчат (див. розділи &laquo;Побічні реакції&raquo;, &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). Дівчат-підлітків слід проконсультувати щодо прийнятних методів контрацепції протягом періоду лікування препаратом (див. розділ &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;). Ефективність і безпека застосування аторвастатину для лікування дітей віком до 10 років не вивчалася. Тому застосування препарату для лікування пацієнтів цієї вікової групи не рекомендовано.

Передозування

Специфічного лікування передозування аторвастатином немає. У випадку передозування пацієнта слід лікувати симптоматично та при необхідності застосовувати підтримуючі заходи. Через високий ступінь зв&rsquo;язування препарату з білками плазми не слід очікувати значного посилення кліренсу аторвастатину за допомогою гемодіалізу.

Побічні реакції

У таблиці 4 підсумовується частота клінічних небажаних реакцій, незалежно від причинного зв&rsquo;язку, зареєстрованих у 2 % пацієнтів або більше та з частотою вищою, ніж у групі плацебо, у пацієнтів, які отримували лікування аторвастатином (n=8755), за даними 17 плацебо-контрольованих досліджень.&nbsp; Клінічні небажані реакції, що виникали у більш ніж 2 % пацієнтів, які отримували лікування будь-якою дозою аторвастатину, та з частотою вищою, ніж у групі плацебо, незалежно від причинного зв&rsquo;язку (% пацієнтів). Таблиця 4 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 22.2523%; text-align: center;">Небажана реакція*</td>
<td style="width: 15.3698%; text-align: center;">Будь-яка доза N=8755&nbsp;</td>
<td style="width: 7.94739%; text-align: center;">10 мг N=3908</td>
<td style="width: 9.29693%; text-align: center;">20 мг N=188&nbsp;</td>
<td style="width: 9.43184%; text-align: center;">40 мг N=604&nbsp;</td>
<td style="width: 10.1066%; text-align: center;">80 мг N=4055</td>
<td style="width: 12.4055%; text-align: center;">Плацебо N=7311</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Назофарингіт</td>
<td style="width: 15.3698%;">8,3</td>
<td style="width: 7.94739%;">12,9</td>
<td style="width: 9.29693%;">5,3</td>
<td style="width: 9.43184%;">7</td>
<td style="width: 10.1066%;">4,2</td>
<td style="width: 12.4055%;">8,2</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Артралгія</td>
<td style="width: 15.3698%;">6,9</td>
<td style="width: 7.94739%;">8,9</td>
<td style="width: 9.29693%;">11,7</td>
<td style="width: 9.43184%;">10,6</td>
<td style="width: 10.1066%;">4,3</td>
<td style="width: 12.4055%;">6,5</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Діарея</td>
<td style="width: 15.3698%;">6,8</td>
<td style="width: 7.94739%;">7,3</td>
<td style="width: 9.29693%;">6,4</td>
<td style="width: 9.43184%;">14,1</td>
<td style="width: 10.1066%;">5,2</td>
<td style="width: 12.4055%;">6,3</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Біль у кінцівках</td>
<td style="width: 15.3698%;">6</td>
<td style="width: 7.94739%;">8,5</td>
<td style="width: 9.29693%;">3,7</td>
<td style="width: 9.43184%;">9,3</td>
<td style="width: 10.1066%;">3,1</td>
<td style="width: 12.4055%;">5,9</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Інфекція сечовивідних шляхів&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3698%;">5,7</td>
<td style="width: 7.94739%;">6,9</td>
<td style="width: 9.29693%;">6,4</td>
<td style="width: 9.43184%;">8</td>
<td style="width: 10.1066%;">4,1</td>
<td style="width: 12.4055%;">5,6</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Диспепсія</td>
<td style="width: 15.3698%;">4,7</td>
<td style="width: 7.94739%;">5,9</td>
<td style="width: 9.29693%;">3,2</td>
<td style="width: 9.43184%;">6</td>
<td style="width: 10.1066%;">3,3</td>
<td style="width: 12.4055%;">4,3</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Нудота</td>
<td style="width: 15.3698%;">4</td>
<td style="width: 7.94739%;">3,7</td>
<td style="width: 9.29693%;">3,7</td>
<td style="width: 9.43184%;">7,1</td>
<td style="width: 10.1066%;">3,8</td>
<td style="width: 12.4055%;">3,5</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">М&rsquo;язово-скелетний біль</td>
<td style="width: 15.3698%;">3,8</td>
<td style="width: 7.94739%;">5,2</td>
<td style="width: 9.29693%;">3,2</td>
<td style="width: 9.43184%;">5,1</td>
<td style="width: 10.1066%;">2,3</td>
<td style="width: 12.4055%;">3,6</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">М&rsquo;язові спазми</td>
<td style="width: 15.3698%;">3,6</td>
<td style="width: 7.94739%;">4,6</td>
<td style="width: 9.29693%;">4,8</td>
<td style="width: 9.43184%;">5,1</td>
<td style="width: 10.1066%;">2,4</td>
<td style="width: 12.4055%;">3</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Міалгія</td>
<td style="width: 15.3698%;">3,5</td>
<td style="width: 7.94739%;">3,6</td>
<td style="width: 9.29693%;">5,9</td>
<td style="width: 9.43184%;">8,4</td>
<td style="width: 10.1066%;">2,7</td>
<td style="width: 12.4055%;">3,1</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Безсоння</td>
<td style="width: 15.3698%;">3</td>
<td style="width: 7.94739%;">2,8</td>
<td style="width: 9.29693%;">1,1</td>
<td style="width: 9.43184%;">5,3</td>
<td style="width: 10.1066%;">2,8</td>
<td style="width: 12.4055%;">2,9</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Фаринголарингеальний біль</td>
<td style="width: 15.3698%;">2,3</td>
<td style="width: 7.94739%;">3,9</td>
<td style="width: 9.29693%;">1,6</td>
<td style="width: 9.43184%;">2,8</td>
<td style="width: 10.1066%;">0,7</td>
<td style="width: 12.4055%;">2,1</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 * Небажана реакція &gt; 2 % у будь-якій дозі більше, ніж у групі плацебо До інших небажаних реакцій належать: - загальні порушення: біль у грудній клітині, набряк обличчя, гарячка, астенія, ригідність м&rsquo;язів шиї, слабкість, реакції фоточутливості, генералізовані набряки, відчуття нездужання, пірексія, периферичні набряки, стомлюваність; - з боку нервової системи: безсоння, запаморочення, парестезія, сонливість, амнезія, порушення сну, кошмарні сновидіння, зниження лібідо, емоційна лабільність, порушення координації, периферична нейропатія, кривошия, параліч лицьового нерва, гіперкінезія, депресія, гіпестезія, гіпертонія, головний біль, дисгевзія; - з боку шлунково-кишкового тракту: гастроентерит, порушення функції печінки, коліти, блювання, нудота, гастрит, сухість у роті, геморагії прямої кишки, езофагіт, глосит, виразки ротової порожнини, анорексія, підвищений апетит, стоматит, хейліт, виразки дванадцятипалої кишки, дисфагія, ентерит, мелена, кровоточивість ясен, виразки шлунка, тенезми, виразковий стоматит, гепатит, панкреатит, холестатична жовтяниця, діарея, біль у животі, диспепсія, запор, метеоризм, дискомфорт у ділянці епігастрію, відрижка, холестаз; - з боку скелетно-м&rsquo;язової системи та сполучної тканини: артрит, міопатія, міалгія, міозит, судоми м&rsquo;язів; бурсити, тендосиновіїти, міастенія, контрактура сухожиль, м&rsquo;язово-скелетний біль, м&rsquo;язові спазми, підвищена втомлюваність м&rsquo;язів, біль у шиї, набрякання суглобів, тендинопатія (іноді ускладнена розривом сухожилля), біль у суглобах, біль у спині, рабдоміоліз; - з боку метаболізму та харчування: периферичні набряки, гіперглікемія, зростання рівня креатинфосфокінази, подагра, збільшення маси тіла, гіпоглікемія, анорексія, підвищення трансаміназ, відхилення від норми функціональних проб печінки, підвищення рівня лужної фосфатази в крові; - з боку печінки та жовчного міхура: печінкова недостатність; - з боку шкіри та сполучної тканини: алопеція, свербіж, контактний дерматит, сухість шкіри, підвищення потовиділення, акне, кропив&rsquo;янка, екзема, себорея, виразки шкіри, висипання, ангіоневротичний набряк, бульозний дерматит (у тому числі мультиформна еритема), синдром Стівенса‒Джонсона та токсичний епідермальний некроліз; - з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: біль у горлі та гортані, бронхіт, риніт, пневмонія, диспное, астма, носова кровотеча, назофарингіт; - з боку системи крові та лімфатичної системи: екхімози, анемія, лімфаденопатія, тромбоцитопенія, петехії; - з боку імунної системи: алергічні реакції; анафілаксія; - з боку органів чуття: амбліопія, паросмія, втрата смаку, спотворення смаку; - з боку органів зору: нечіткість зору, порушення зору, сухість очей, порушення рефракції, катаракта, крововиливи в око, глаукома, затуманення зору; - з боку органів слуху та рівноваги: шум у вухах, глухота; - з боку сечовидільної та репродуктивної систем: інфекція сечовидільної системи, гематурія, альбумінурія, часте сечовипускання, цистит, дизурія, сечокам&rsquo;яна хвороба, ніктурія, епідидиміт, мастопатія, геморагії піхви, маткова кровотеча, збільшення грудних залоз, метрорагія, нефрит, нетримання сечі, затримка сечі, гостра затримка сечі, імпотенція, порушення еякуляції, лейкоцитурія, гінекомастія; - з боку серцево-судинної системи: серцебиття, вазодилатація, синкопальні стани, мігрень, постуральна гіпотензія, флебіт, аритмія, напад стенокардії, гіпотензія; - зміни результатів лабораторних аналізів: часто: відхилення результатів функціональних проб печінки, підвищення активності креатинфосфокінази крові; нечасто: позитивний результат аналізу на вміст лейкоцитів у сечі. Як і при застосуванні інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, у пацієнтів, які приймали аторвастатин, спостерігали підвищення активності трансаміназ сироватки крові. Ці зміни зазвичай були слабко вираженими, тимчасовими та не потребували втручання або лікування. Клінічно значуще підвищення активності трансаміназ сироватки крові (перевищення верхньої межі норми більш ніж у 3 рази) спостерігали у 0,8 % пацієнтів, які приймали аторвастатин. Це підвищення мало дозозалежний характер та було оборотним у всіх пацієнтів. У 2,5 % пацієнтів, які приймали аторвастатин, спостерігали зростання активності креатинкінази сироватки крові, що більш ніж у 3 рази перевищувала верхню межу норми. Це збігається зі спостереженнями при застосуванні інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази у ході клінічних досліджень. У 0,4 % пацієнтів, які отримували аторвастатин, спостерігалися рівні, що перевищували верхню межу норми більш ніж у 10 разів. Побічні реакції, які виникли під час клінічних досліджень: інфекція сечовивідного тракту, цукровий діабет, інсульт. Діти (10‒17 років). У пацієнтів, які застосовували аторвастатин, відзначали побічні прояви, подібні до проявів у пацієнтів групи плацебо. Найзагальнішим побічним проявом, який спостерігався в обох групах, не беручи до уваги причинний зв&rsquo;язок, були інфекції. Досвід постреєстраційного застосування препарату. Протягом постреєстраційного застосування аторвастатину були виявлені нижчезазначені небажані реакції. Оскільки про ці реакції повідомляли на добровільній основі від популяції невідомої чисельності, не завжди можна достовірно оцінити їх частоту або встановити причинно-наслідковий зв&rsquo;язок із застосуванням препарату. До небажаних реакцій, пов&rsquo;язаних із лікуванням аторвастатином, зареєстрованих після виходу препарату на ринок незалежно від оцінки причинно-наслідкового зв&rsquo;язку, належать: анафілаксія, ангіоневротичний набряк, бульозні висипання (у тому числі ексудативна мультиформна еритема, синдром Стівенса‒Джонсона та токсичний епідермальний некроліз), рабдоміоліз, міозит, підвищена втомлюваність, розрив сухожилля, летальна та нелетальна печінкова недостатність, запаморочення, депресія, периферична нейропатія, панкреатит та інтерстиціальна хвороба легень. Надходили рідкісні повідомлення про випадки імунологічно опосередкованої некротизуючої міопатії, пов&rsquo;язаної із застосуванням статинів (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Надходили рідкісні постреєстраційні повідомлення про когнітивні розлади (такі як втрата пам&rsquo;яті, безпам&rsquo;ятність, амнезія, порушення пам&rsquo;яті, сплутаність свідомості), пов&rsquo;язані із застосуванням статинів. Ці когнітивні розлади були зареєстровані при застосуванні всіх статинів. Загалом вони не належали до категорії серйозних небажаних реакцій та були оборотними після припинення прийому статинів, мали різний час до початку прояву (від 1 дня до кількох років) та зникнення (медіана тривалості становила 3 тижні). Під час застосування деяких статинів були описані такі небажані явища: розлад статевої функції; виняткові випадки інтерстиціальної хвороби легенів, особливо під час довгострокового лікування. Під час постмаркетингових спостережень повідомляли про нижчезазначені побічні реакції. З боку кровоносної та лімфатичної системи: тромбоцитопенія. З боку імунної системи: алергічні реакції, анафілаксія (у тому числі анафілактичний шок).&nbsp; З боку метаболізму та харчування: збільшення маси тіла. З боку нервової системи: головний біль, гіпестезія, дисгевзія. З боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі. З боку органів слуху та лабіринту: шум у вухах. З боку шкіри та підшкірної тканини: кропив&rsquo;янка.&nbsp; З боку скелетно-м&rsquo;язової системи та сполучної тканини: артралгія, біль у спині. Загальні порушення: біль у грудях, периферичний набряк, нездужання, втома. Зміни результатів лабораторних аналізів: підвищення активності аланін-амінотрансферази, підвищення активності креатинфосфокінази крові.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці.

Категорія відпуску

Артура Фармасьютікалз Пвт. Лтд. / Фламінго Фармасьютикалс Лтд.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

1505 Портія Роуд, Шрі Сіті СЕЗ, Сетяведу Мандал, Район Чіттор &ndash; 517 588, штат Андхра Прадеш, Індія. / Е-28, Опп. Фаєр Брігейд, М.І.Д.С., Талоджа, Район Райгад, Махараштра, ІН&ndash; 410208, Індія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Аторвастатин Ананта у таблетках по 20 мг, 30 шт

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Замовляю для мами, вона п'є цей препарат для профілактики інсультів і інфарктів, для підтримку серця, приймає вже давно, і ніяких побочних реакцій не виникало

Відгуки про Аторвастатин Ананта у таблетках по 20 мг, 30 шт.