Name: АспіРоза капсули, 10 мг/100 мг, 30 шт.
Brand: Адамед Польша
SKU: 4373.6820
Price: 237.16 UAH
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

розувастатин

ацетилсаліцилова кислота

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Виробник

Код Моріон

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Упаковка

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Форма випуску

Лікарська форма

Кількість в упаковці

Дозування

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Водіям дозволено

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Кому можна

Взаємодія з алкоголем

Спільна взаємодія з алкоголем є критично значущою. Слід уникати застосування цього засобу та алкоголю, оскільки їхня спільна взаємодія надає безліч негативних ефектів для організму та здоров'я в цілому.

Взаємодія з алкоголем критична

Взаємодія

Основні властивості

Адамед Польша

АспіРоза капс. 10мг/100мг №30

АспіРоза

АспіРоза капсули, 10 мг/100 мг, 30 шт.

Склад

діючі речовини: rosuvastatin, аcetylsalicylic acid; 1 капсула по 10 мг/100 мг містить дві таблетки: &minus; 1 таблетку розувастатину 10 мг (у вигляді розувастатину кальцію 10,4 мг) та 1 таблетку ацетилсаліцилової кислоти 100 мг; допоміжні речовини: для таблетки розувастатину, вкритої плівковим покриттям: лактоза моногідрат (тип 100), целюлоза мікрокристалічна (тип 102), целюлоза мікрокристалічна (тип 112), магнію оксид важкий, кросповідон (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат (тип 50); плівкове покриття: полівініловий спирт частково гідролізований, титану діоксид, тальк, заліза оксид жовтий, лецитин (соя), заліза оксид червоний, ксантанова камедь, заліза оксид чорний; для таблетки ацетилсаліцилової кислоти: целюлоза мікрокристалічна (тип 102), крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, стеаринова кислота; капсула тверда: желатин, титану діоксид, індиготин-FD&amp;C синій 2, заліза оксид жовтий.

Капсули тверді. Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули, розмір № 1; кришка: непрозора, світло-зеленого кольору, з надписом чорного кольору &laquo;RSV 10&raquo;; корпус: непрозорий, білого кольору, з надписом чорного кольору &laquo;ASA 100&raquo;. Кожна капсула містить дві таблетки: &ndash; таблетка розувастатину 10 мг: таблетка круглої форми із двоопуклою поверхнею, вкрита плівковою оболонкою коричневого кольору; &ndash; таблетка ацетилсаліцилової кислоти 100 мг: овальна двоопукла таблетка білого або майже білого кольору.

Фармакотерапевтична група

Інгібітори ГМГ-КоA редуктази, інші комбінації. Розувастатин та ацетилсаліцилова кислота. Код АТХ C10BX05.

Фармакодинаміка

Розувастатин Розувастатин &ndash; це селективний та конкурентний інгібітор ГМГ-КоА-редуктази, ферменту, що визначає швидкість реакції та перетворює 3-гідрокси-3-метилглутарил-кофермент А у мевалонат, попередник холестерину. Основним місцем дії розувастатину є печінка &ndash; орган-мішень для зменшення рівня холестерину. Розувастатин збільшує кількість рецепторів ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) на поверхні клітин печінки, посилюючи захоплення та катаболізм ЛПНЩ, та пригнічує печінковий синтез ліпопротеїдів дуже низької щільності (ЛПДНЩ), таким чином зменшуючи загальну кількість частинок ЛПДНЩ та ЛПНЩ. Лікарський засіб знижує підвищений рівень холестерину ЛПНЩ (ХС-ЛПНЩ), загального холестерину та тригліцеридів (ТГ) і підвищує рівень холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ХС-ЛПВЩ). Він також зменшує рівень аліпопротеїну В (апоВ), ХС-не ЛПВЩ, ХС-ЛПДНЩ, ТГ-ЛПДНЩ та підвищує рівень аліпопротеїну А-1 (апоА-І) &ndash; відповідні дані зазначені у таблиці 1. Лікарський засіб також зменшує співвідношення ХС-ЛПНЩ/ХС-ЛПВЩ, загальний ХС/ХС-ЛПВЩ, ХС-не ЛПВЩ/ХС-ЛПВЩ та співвідношення апоВ/апоА-І. &nbsp; Таблиця 1 Відповідь на дозу у пацієнтів із первинною гіперхолестеринемією типу IIa та IІb (відкоригована середньовідсоткова зміна порівняно з вихідним рівнем) &nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 90.3376%; height: 156.8px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 44.8px;">
<td style="width: 11.7413%; height: 44.8px;">Доза</td>
<td style="width: 9.55224%; height: 44.8px;">N</td>
<td style="width: 13.9303%; height: 44.8px;">ХС-ЛПНЩ</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 44.8px;">Загальний ХС</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 44.8px;">ХС-ЛПВЩ</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 44.8px;">ТГ</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 44.8px;">ХС-не ЛПВЩ</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 44.8px;">апоВ</td>
<td style="width: 5.97015%; height: 44.8px;">апоA-I</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">Плацебо</td>
<td style="width: 9.55224%; height: 22.4px;">13</td>
<td style="width: 13.9303%; height: 22.4px;">&ndash;7</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">&ndash;5</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">3</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">&ndash;3</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">&ndash;7</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">&ndash;3</td>
<td style="width: 5.97015%; height: 22.4px;">0</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">5</td>
<td style="width: 9.55224%; height: 22.4px;">17</td>
<td style="width: 13.9303%; height: 22.4px;">&ndash;45</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">&ndash;33</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">13</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">&ndash;35</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">&ndash;44</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">&ndash;38</td>
<td style="width: 5.97015%; height: 22.4px;">4</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">10</td>
<td style="width: 9.55224%; height: 22.4px;">17</td>
<td style="width: 13.9303%; height: 22.4px;">&ndash;52</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">&ndash;36</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">14</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">&ndash;10</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">&ndash;48</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">&ndash;42</td>
<td style="width: 5.97015%; height: 22.4px;">4</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">20</td>
<td style="width: 9.55224%; height: 22.4px;">17</td>
<td style="width: 13.9303%; height: 22.4px;">&ndash;55</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">&ndash;40</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">8</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">&ndash;23</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">&ndash;51</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">&ndash;46</td>
<td style="width: 5.97015%; height: 22.4px;">5</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">40</td>
<td style="width: 9.55224%; height: 22.4px;">18</td>
<td style="width: 13.9303%; height: 22.4px;">&ndash;63</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">&ndash;46</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">10</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">&ndash;28</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">&ndash;60</td>
<td style="width: 11.7413%; height: 22.4px;">&ndash;54</td>
<td style="width: 5.97015%; height: 22.4px;">0</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Терапевтичний ефект досягається протягом 1 тижня після початку застосування лікарського засобу, 90 % максимального ефекту &ndash; через 2 тижні. Максимальний ефект зазвичай досягається через 4 тижні та триває надалі. Ацетилсаліцилова кислота Антитромботичний ефект ацетилсаліцилової кислоти (АСК) обумовлений блокуванням синтезу тромбоксану А2 у тромбоцитах (простагландину, який стимулює агрегацію тромбоцитів і викликає звуження судин). Оскільки абсорбуються навіть невеликі дози АСК, усі циркулюючі тромбоцити на шляху від шлунково-кишкового тракту до печінки необоротно пригнічуються у передпечінкових мезентеліальних кров&rsquo;яних судинах. Ефект стійкий і зазвичай триває протягом усього 8-денного життя тромбоцитів. Водночас, концентрації АСК під час постгепатичної циркуляції лише незначно пригнічують циклооксигеназу ендотелію, що відповідає за синтез простацикліну (простагландину, який пригнічує агрегацію тромбоцитів, але має судинорозширювальну дію). Ця дія є тимчасовою. Функція тромбоцитів, що відповідає за гемостаз, значно не змінюється. Після виведення АСК з крові, зародкові ендотеліальні клітини повторно синтезують простациклін. Як результат, разова, низька добова доза АСК (&lt; 100 мг/день) пригнічує тромбоксан А2 у тромбоцитах, не впливаючи суттєво на синтез простацикліну.

Фармакокінетика

Розувастатин Всмоктування. Максимальна концентрація розувастатину у плазмі досягається приблизно через 5 годин після перорального застосування. Абсолютна біодоступність становить приблизно 20 %. Розподіл. Розувастатин значним чином захоплюється печінкою, яка є основним місцем синтезу холестерину та кліренсу ХС-ЛПНЩ. Об&rsquo;єм розподілу розувастатину становить приблизно 134 л. Близько 90 % розувастатину зв&rsquo;язується з білками плазми крові, переважно з альбуміном. Метаболізм. Розувастатин зазнає незначного метаболізму (приблизно 10 %). Дослідження метаболізму in vitro із використанням гепатоцитів людини свідчать, що розувастатин є слабким субстратом для метаболізму на основі ферментів цитохрому Р450. Основним задіяним ізоферментом є CYP2C9, дещо меншу роль відіграють 2C19, 3A4 та 2D6. Основними визначеними метаболітами є N-десметиловий та лактоновий метаболіти. N-десметил-метаболіт приблизно на 50 % менш активний, ніж розувастатин, лактоновий метаболіт вважається клінічно неактивним. На розувастатин припадає більше 90 % активності циркулюючого інгібітора ГМГ-КоА-редуктази. Виведення. Приблизно 90 % дози розувастатину виводиться у незміненому стані з калом (разом всмоктана та невсмоктана діюча речовина), решта виводиться із сечею. Приблизно 5 % виводиться із сечею у незміненій формі. Період напіввиведення із плазми становить приблизно 19 годин і не збільшується при підвищенні дози. Середнє геометричне значення кліренсу лікарського засобу із плазми крові становить приблизно 50 л/год (коефіцієнт варіації &ndash; 21,7 %). Як і у випадку застосування інших інгібіторів ГМГ-КоА редуктази, печінкове захоплення розувастатину відбувається за участю мембранного транспортера OATP-C, який відіграє важливу роль у печінковій елімінації розувастатину. Линійність. Системна експозиція розувастатину збільшується пропорційно дозі. При багаторазовому щоденному застосуванні параметри фармакокінетики не змінюються. Особливі групи пацієнтів Вік та стать. Не спостерігалося клінічного значущого впливу віку або статі на фармакокінетику розувастатину у дорослих. Фармакокінетика розувастатину у дітей та підлітків із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією була подібною до фармакокінетики у дорослих добровольців. Раса. Дослідження фармакокінетики виявили, що у пацієнтів монголоїдної раси (японців, китайців, філіппінців, в&rsquo;єтнамців та корейців) медіанні значення AUC та Cmax приблизно вдвічі вищі, ніж у європейців; у індійців медіанні значення AUC та Cmax підвищені приблизно в 1,3 раза. Аналіз популяційної фармакокінетики не виявив клінічно значущої різниці між пацієнтами європеоїдної та негроїдної рас. Порушення функції нирок. У дослідженні за участю пацієнтів із різним ступенем порушення функції нирок змін плазмових концентрацій розувастатину або N-десметил-метаболіту у осіб зі слабкою чи помірною недостатністю відзначено не було. У осіб із тяжкими порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну &lt; 30 мл/хв) плазмові концентрації розувастатину були в 3 рази, а рівні N-десметил-метаболіту в 9 разів вищими, ніж у здорових добровольців. Рівноважні плазмові концентрації розувастатину у пацієнтів, які перебували на гемодіалізі, були приблизно на 50 % вищими, ніж у здорових добровольців. Порушення функції печінки. У дослідженні хворих із різним ступенем порушення печінкових функцій ознак підвищеної експозиції розувастатину не було виявлено у пацієнтів, стан яких оцінювався у 7 або менше балів за шкалою Чайлда-П&rsquo;ю. Однак у двох пацієнтів, які набрали 8 та 9 за шкалою Чайлда-П&rsquo;ю, системна експозиція була щонайменше вдвічі вищою, ніж у пацієнтів із меншими балами. Досвід застосування розувастатину пацієнтами, стан яких оцінюється більше ніж у 9 балів за шкалою Чайлда-П&rsquo;ю, відсутній. Генетичний поліморфізм. Розподіл інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, в тому числі розувастатину, відбувається за участю транспортних білків ОАТР1В1 та BCRP. У пацієнтів із генетичним поліморфізмом SLCO1B1 (OATP1B1) та/або ABCG2 (BCRP) існує ризик підвищеної експозиції розувастатину. При окремих формах поліморфізму SLCO1B1 с.521СС та ABCG2 с.421АА експозиція розувастатину (AUC) підвищена порівняно із генотипами SLCO1B1 с.521ТТ або ABCG2 с.421СС. Спеціальне генотипування в клінічній практиці не передбачене, але пацієнтам із таким поліморфізмом рекомендується застосовувати меншу добову дозу лікарського засобу. Ацетилсаліцилова кислота Всмоктування. Після прийому всередину АСК швидко всмоктується зі проксимальної частини тонкого кишківника, однак, під час процесу всмоктування значна частина дози гідролізується у стінці шлунка. Пік концентрації в плазмі крові настає через 0,5&ndash;2 години. Прийом їжі знижує швидкість, але не ступінь всмоктування АСК. Під час та після абсорбції вона перетворюється на основний активний метаболіт &ndash; кислоту саліцилову. Розподіл. Об&rsquo;єм розподілу АСК складає приблизно 0,20 л/кг маси тіла. Саліцилова кислота зв&rsquo;язується з білками плазми крові на 90 % (в першу чергу з альбуміном). Саліцилова кислота повільно проникає у синовій та суглобову рідину, проникає крізь плаценту та виділяється у грудне молоко. Метаболізм. Саліцилова кислота, що формується під час гідролізу з АСК, має короткий період напіввиведення, який становить приблизно 15&ndash;20 хвилин. Саліцилова кислота далі перетворюється в кон&rsquo;югати гліцину і глюкуронової кислоти, а також невелика частина оксидується у гентизинову кислоту. При більш високих терапевтичних дозах метаболічний потенціал саліцилової кислоти підвищується, і фармакокінетика стає нелінійною. Це збільшує видимий період напіввиведення саліцилової кислоти з кількох годин приблизно до 24 годин. Виведення. АСК майже повністю виводиться нирками у формі саліцилової кислоти (близько 10 %), саліцилсечової кислоти (близько 75 %) та кон&rsquo;югатів саліцилсечової кислоти (близько 10 %). Канальцева реабсорбція саліцилової кислоти залежить від рН. Якщо сеча лужна, відсоток незміненої саліцилової кислоти в виділеній сечі може збільшитися приблизно з 10 % до 80 %. Доклінічні дані Доклінічний профіль безпеки АСК добре задокументований. У ході досліджень на тваринах саліцилати спричиняли пошкодження нирок без жодних інших органічних уражень. АСК була достатньо досліджена щодо мутагенності та канцерогенності; релевантних доказів мутагенних або карциногенних властивостей не виявлено. Саліцилати чинили ембріотоксичний та тератогенний вплив у дослідженнях на різних видах тварин (наприклад, серцеві та кісткові мальформації, гастрошизис). Повідомлялося про випадки розладів імплантації, ембріотоксичний та фетотоксичний вплив та вплив на здатність до навчання дитини після пренатальної дії саліцилатів.

Показання

Лікарський засіб призначений для вторинної профілактики серцево-судинних ускладнень у дорослих пацієнтів, стан яких адекватно контролюється при застосуванні розувастатину і ацетилсаліцилової кислоти у дозах, рівних дозам даної комбінації.

Протипоказання

Пов&rsquo;язані з комбінацією діючих речовин. 
<ul>
<li>Підвищена чутливість до розувастатину, саліцилатів, інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) або до будь-якої із допоміжних речовин лікарського засобу.</li>
<li>Тяжке порушення функції нирок (кліренс креатиніну &lt; 30 мл/хв).</li>
<li>Період вагітності та годування груддю. Також протипоказано застосовувати жінкам, репродуктивного віку, які не застосовують належні засоби контрацепції.</li>
</ul>
Пов&rsquo;язані з розувастатином: 
<ul>
<li>Активні захворювання печінки, включаючи нез&rsquo;ясоване стійке підвищення рівня сироваткових трансаміназ та будь-яке підвищення рівня трансаміназ у сироватці крові, що перевищує в 3 рази верхню межу норми.</li>
<li>Міопатія. Доза 40 мг протипоказана пацієнтам зі схильністю до міопатії/рабдоміолізу. До факторів такого ризику належать:
<ul>
<li>помірне порушення функції нирок (кліренс креатиніну (КК) &lt;60 мл/хв);</li>
<li>гіпотиреоз;</li>
<li>наявність в особистому або родинному анамнезі спадкових м&rsquo;язових захворювань;</li>
<li>наявність в анамнезі міотоксичності на фоні застосування інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази або фібратів;</li>
<li>зловживання алкоголем;</li>
<li>ситуації, що можуть призвести до підвищення концентрації лікарського засобу в плазмі крові;</li>
<li>належність до монголоїдної раси. Пацієнтам монголоїдної раси протипоказане застосування дози розувастатину 40 мг;</li>
<li>супутнє застосування фібратів.</li>
</ul>
</li>
<li>Супутнє лікування софосбувіром, велпатасвіром, воксилапревіром або циклоспорином.</li>
</ul>
Пов&rsquo;язані з ацетилсаліциловою кислотою: 
<ul>
<li>Астма, риніт, носові поліпи в анамнезі; протипоказано застосовувати пацієнтам з мастоцитозом в анамнезі, у яких при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти можуть виникнути важкі реакції гіперчутливості (включаючи циркуляторний шок з припливами, зниженням тиску, тахікардією та блювотою).</li>
<li>Гостра чи рецидивна пептична виразка та/або шлунково-кишкова кровотеча в анамнезі, інші типи кровотеч, зокрема цереброваскулярний крововилив.</li>
<li>Геморагічний діатез, порушення згортання, такі як гемофілія та тромбоцитопенія.</li>
<li>Печінкова недостатність тяжкого ступеня.</li>
<li>Застійна серцева недостатність тяжкого ступеня.</li>
<li>Подагра.</li>
<li>Комбінація з метотрексатом у дозуванні 15 мг/тиждень або більше (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;).</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Ацетилсаліцилова кислота не впливає на здатність керування автотранспортом та іншими механізмами. Дослідження впливу розувастатину на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами не проводилися. Однак, з огляду на фармакодинамічні властивості лікарського засобу, малоймовірно, що АспіРоза&reg; чинитиме вплив на таку здатність. При керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами слід враховувати можливість запаморочення в період лікування.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Лікарський засіб протипоказаний до застосування у період вагітності та годування груддю. Жінки репродуктивного віку повинні використовувати належні засоби контрацепції. Якщо пацієнтка завагітніє в період застосування цього препарату, лікування слід негайно припинити. Вагітність Розувастатин Оскільки холестерин та інші продукти біосинтезу холестерину значно впливають на розвиток плода, потенційний ризик від пригнічення ГМГ-КоА-редуктази перевищує користь від застосування лікарського засобу в період вагітності. Дані досліджень на тваринах щодо токсичного впливу на репродуктивну функцію обмежені. Ацетилсаліцилова кислота Пригнічення синтезу простагландинів може негативно вплинути на вагітність та/або ембріональний/внутрішньоутробний розвиток. Дані епідеміологічних досліджень свідчать про підвищений ризик викидня, вад серця та гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на початку вагітності. Дослідження на тваринах показали, що застосування інгібіторів простагландинів призводить до підвищення пре- та постімплантаційних втрат та загибелі ембріона/плода. Крім того, підвищена частота тяжких вад розвитку, включаючи серцево-судинні вади, спостерігалася у тварин, які отримували інгібітори простагландинів під час органогенезу. Всі інгібітори синтезу простагландинів можуть: впливати на плід через: 
<ul>
<li>серцево-легеневу токсичність (із передчасним закриттям артеріальної протоки і легеневою гіпертензією);</li>
<li>порушення функції нирок із можливим подальшим розвитком ниркової недостатності з олігогідрамніоном;</li>
</ul>
впливати на жінку і плід через: 
<ul>
<li>подовження часу кровотечі, антиагрегаційний вплив, що може виникнути навіть при застосуванні дуже низьких доз;</li>
<li>гальмування скорочень матки та кровотечі у вагітної і подовження тривалості пологів.</li>
</ul>
З огляду на вищевикладене ацетилсаліцилова кислота протипоказана під час вагітності. Годування груддю Даних щодо проникнення розувастатину у грудне молоко людини немає. Саліцилати потрапляють у грудне молоко. Концентрації у грудному молоці є еквівалентними або навіть вищими, ніж концентрації у плазмі крові матері.

Спосіб застосування та дози

Рекомендована доза лікарського засобу АспіРоза&reg; &minus; 1 капсула на день. Лікарський засіб можна приймати в будь-який час доби під час їжі. Капсули слід запивати великою кількістю рідини; їх не слід дрібнити, розламувати або розжовувати. Комбінована фіксована доза препарату не підходить для початкової терапії. Перед переходом на фіксовану комбінацію стан пацієнта повинен контролюватися стабільними дозами монокомпонентних препаратів, які застосовуються одночасно. Дозування АспіРози&reg; повинно бути тотожним дозам розувастатину та АСК, які застосовувались у вигляді монокомпонентних препаратів на момент переходу. Якщо з будь-яких причин потрібна корекція дози будь-якої з активних речовин комбінації (наприклад, нещодавно діагностоване захворювання, пов&rsquo;язане з лікуванням, зміна стану пацієнта або взаємодія препаратів), слід повторно застосовувати окремі компоненти для встановлення дози. Перед початком лікування пацієнту слід призначити стандартну холестеринознижувальну дієту, якої необхідно дотримуватися і протягом лікування. Пацієнти літнього віку Корекція дози з огляду на вік не потрібна. Пацієнти з порушенням функції нирок Пацієнтам із легкими та помірними порушеннями функції нирок корекція дози не потрібна. Застосування АспіРози&reg; пацієнтам із тяжким порушенням функції нирок протипоказано. Пацієнти з порушеннями функції печінки Пацієнтам із легкими та помірними порушеннями функції печінки корекція дози не потрібна. Застосування АспіРози&reg; пацієнтам із тяжким порушенням функції або активними захворюваннями печінки протипоказане. Не спостерігалося підвищення системної експозиції розувастатину у пацієнтів із оцінкою за шкалою Чайлда&ndash;П&rsquo;ю 7 або менше балів. Однак у осіб із порушеннями у 8 та 9 балів за шкалою Чайлда&ndash;П&rsquo;ю системна експозиція зростала (див. розділ &laquo;Фармакокінетика&raquo;). У таких пацієнтів доцільно оцінити функцію нирок (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Досвід застосування лікарського засобу пацієнтам з оцінкою більше 9 балів за шкалою Чайлда&ndash;П&rsquo;ю відсутній. Раса У пацієнтів з Азії спостерігалася підвищена системна експозиція розувастатину. Генетичний поліморфізм Певні типи генетичного поліморфізму можуть призводити до підвищення експозиції розувастатину (див. розділ &laquo;Фармакокінетика&raquo;). Пацієнтам із такими типами поліморфізму рекомендується застосовувати меншу добову дозу лікарського засобу АспіРоза&reg;. Супутнє застосування Розувастатин є субстратом різних транспортних білків (наприклад, ОАТР1В1 та BCRP). Ризик міопатії (зокрема рабдоміолізу) зростає при супутньому застосуванні розувастатину із певними лікарськими засобами, що можуть підвищувати концентрацію розувастатину у плазмі внаслідок взаємодії із цими транспортними білками (наприклад, циклоспорином та певними інгібіторами протеази, в тому числі комбінаціями ритонавіру з атазанавіром, лопінавіром та/або типранавіром; див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;). По можливості, слід розглянути застосування альтернативних лікарських засобів та, у разі необхідності, тимчасово перервати терапію лікарським засобом. Якщо супутнього застосування цих лікарських засобів із АспіРозою&reg; уникнути неможливо, слід ретельно зважити користь та ризик від супутнього застосування та відповідно відкорегувати дозу лікарського засобу АспіРоза&reg; (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;). Більш високі дози АСК зменшують позитивний ефект розувастатину, тому слід уникати додаткових доз АСК.

Діти

Безпека та ефективність застосування комбінації розувастатину/ АСК для дітей (віком до 18 років) не встановлені. Не застосовувати лікарський засіб дітям (віком до 18 років).

Передозування

Розувастатин На сьогоднішній день досвід лікування передозування розувастатину обмежений; специфічного лікування немає, терапія симптоматична. Потрібно контролювати функції печінки та рівні КФК. Гемодіаліз неефективний. Ацетилсаліцилова кислота Передозування малоймовірне через низький вміст АСК у АспіРозі&reg;. Однак інтоксикація (випадкове передозування) у зовсім маленьких дітей або терапевтичне передозування у літніх людей при помірній інтоксикації можуть проявлятися так: запаморочення, головний біль, шум у вухах та порушення слуху, сплутаність свідомості та шлунково-кишкові розлади (нудота, блювота та біль у шлунку). Тяжка інтоксикація АСК може мати загрозливий для життя характер: виникають серйозні порушення кислотно-лужної рівноваги та гіпервентиляція, які призводять до респіратоного алкалозу. Дихальний ацидоз виникає внаслідок пригнічення дихального центру, окрім цього метаболічний ацидоз виникає в результаті присутності саліцилатів у крові. Також можуть бути такі прояви як: гіпертермія, підвищене потовиділення, можливе зневоднення, неспокій, судоми, галюцинації та гіпоглікемія. Пригнічення нервової системи може призвести до коми, серцево-судинного колапсу та зупинки дихання. Симптоми хронічного отруєння саліцилатами є неспецифічними (наприклад, тиніт, головний біль, дратівливість, посилене потовиділення, гіпервентиляція) і тому можуть залишитися без уваги. Симптоми тяжкого отруєння можуть розвиватися гостро або повільно, наприклад протягом 12&ndash;24 годин після застосування. Після перорального застосування дози АСК до 150 мг/кг маси тіла можливий розвиток інтоксикації середнього ступеня, а при застосуванні дози &gt; 300 мг/кг маси тіла &ndash; тяжкого ступеня. Абсорбція АСК може уповільнюватися у зв&rsquo;язку із затримкою шлункового вивільнення чи формуванням конкрементів у шлунку. Тяжкість стану не може бути оцінена лише на підставі концентрації саліцилатів у плазмі. Необхідно проводити газовий аналіз артеріальної крові (ГААК), оскільки терапія базується не на рівнях саліцилатів у крові, а на клінічних симптомах та ГААК. Терапія Через загрозливі для життя стани внаслідок тяжкої інтоксикації слід негайно вжити усіх необхідних запобіжних заходів: негайна госпіталізація, профілактика або зниження ресорбції шляхом вживання відповідних доз активованого вугілля протягом перших 4 годин (10-кратна кількість активованого вугілля відносно маси АСК); у разі тяжкої інтоксикації &ndash; промивання шлунка або гастроскопічне видалення таблеток. Відповідний контроль та корекція електролітів. Застосування глюкози, бікарбонату натрію на ранніх стадіях для корекції ацидозу і для прискорення виведення (pH сечі &gt; 8), покращення діурезу, охолодження на фоні гіпертермії, бензодіазепін при судомах. Можливий гемодіаліз у разі тяжкої інтоксикації (виведення АСК) Описані випадки декомпенсації, що призводили до летального наслідку після інтубації. Тому, якщо можливо, інтубацію слід проводити після початку алкалінізації, мінімізувати час апное та спостерігати за підтриманням гіпервентиляції.

Побічні реакції

Всі побічні реакції приведено за системами органів та за частотою: дуже часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100 &ndash; &lt; 1/10), нечасто (&ge; 1/1 000 &ndash; &lt; 1/100), рідко (&ge; 1/10000 &ndash; &lt; 1/1000), рідкісні (&lt; 1/10000), частота невідома (не може бути оцінена за наявними даними). Побічні реакції, пов&rsquo;язані з розувастатином: Небажані явища, що відзначаються при застосуванні розувастатину, зазвичай легкі та тимчасові. З боку крові та лімфатичної системи: рідко: тромбоцитопенія. З боку імунної системи: рідко: реакції гіперчутливості, зокрема ангіоневротичний набряк. З боку ендокринної системи: часто: цукровий діабет1. З боку психіки: частота невідома: депресія. З боку нервової системи: часто: головний біль, запаморочення; рідкісні: поліневропатія, втрата пам&rsquo;яті; частота невідома: периферична невропатія, розлади сну (зокрема безсоння та нічні кошмари). З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: частота невідома: кашель, задишка. З боку шлунково-кишкового тракту: часто: запор, нудота, абдомінальний біль; рідко: панкреатит; частота невідома: діарея. З боку печінки і жовчовивідних шляхів: рідко: підвищення рівня печінкових трансаміназ; рідкісні: жовтяниця, гепатит4, 5. З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто: свербіж, висип, кропив&rsquo;янка; частота невідома: синдром Стівенса-Джонсона. З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: часто: міалгія; рідко: міопатія (зокрема міозит), рабдоміоліз5, вовчакоподібний синдром, розрив м&rsquo;язів; рідкісні: артралгія; частота невідома: порушення з боку сухожиль, інколи ускладнені розривами, імуноопосередкована некротична міопатія3. З боку нирок та сечовидільної системи: рідкісні: гематурія2, 5. З боку репродуктивної системи та функції молочних залоз: рідкісні: гінекомастія. Загальні розлади: часто: астенія; частота невідома: набряк. Побічні реакції, пов&rsquo;язані з ацетилсаліциловою кислотою: У пацієнтів із тяжкими формами недостатності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази при застосуванні АСК спостерігалися гемоліз та гемолітична анемія. Через антиагрегаційний вплив АСК підвищується ризик кровотечі. Спостерігалися кровотечі, такі як періопераційні кровотечі, гематоми, носові кровотечі, урогенітальні кровотечі, кровотечі з ясен. Рідко або дуже рідко спостерігалися серйозні кровотечі, такі як шлунково-кишкові кровотечі, геморагічний інсульт, особливо у пацієнтів з неконтрольованою артеріальною гіпертензією та/або у разі одночасного застосування антикоагулянтів, що в окремих випадках може загрожувати життю. З боку крові та лімфатичної системи: часто: подовження часу кровотечі; рідко: тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, лейкопенія, апластична анемія, залізодефіцитна анемія6. З боку імунної системи: нечасто: астма; рідко: реакції гіперчутливості, такі як еритематозні/екзематозні шкірні реакції, кропив&rsquo;янка, риніт, закладеність носа, бронхоспазм, ангіоневротичний набряк, зниження артеріального тиску до стану шоку; рідкісні: шкірні реакції тяжкого ступеня, включаючи ексудативну мультиформну еритему, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз8. З боку обміну речовин, метаболізму: рідкісні: гіпоглікемія, порушення кислотно-лужної рівноваги; частота невідома: напади подагри. З боку органів слуху та вестибулярного апарату: рідко: тиніт, порушення слуху. З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто: риніт, задишка; рідко: бронхоспазм, напади астми. З боку нервової системи: рідко: головний біль, запаморочення, сплутаність свідомості. З боку шлунково-кишкового тракту: часто: мікрокровотечі6 (70 %), шлункові симптоми (печія, нудота, блювання, біль у животі), діарея; нечасто: диспепсія, запалення в шлунково-кишковому тракті, шлунково-кишкові кровотечі6, шлунково-кишкові виразки, що у дуже рідких випадках можуть призвести до перфорації7. З боку печінки і жовчовивідних шляхів: рідко: печінкова дисфункція; рідкісні: підвищення рівня трансаміназ, синдром Рея. З боку нирок та сечовидільної системи: рідко: порушення функції нирок; повідомлялося про розвиток гострої ниркової недостатності. З боку органів зору: рідко: порушення зору. &nbsp; 1 - Частота залежить від наявності або відсутності факторів ризику (рівень глюкози натще &ge; 5,6 ммоль/л, ІМТ &gt; 30 кг/м2, підвищений рівень тригліцеридів, артеріальна гіпертензія в анамнезі). Як і при застосуванні інших інгібіторів ГМГ-КоА, частота небажаних реакцій має тенденцію залежати від дози. 2 - Протеїнурія, виявлена у результаті аналізу тест-смужками, переважно канальцевого походження, спостерігалася у пацієнтів, які застосовували розувастатин. Зміни вмісту білка у сечі від нуля або слідів до значення ++ або більше спостерігалися у &lt; 1 % пацієнтів періодично в ході застосування розувастатину в дозах 10 та 20 мг і у приблизно у 3 % &ndash; при дозі 40 мг. Невелике збільшення частоти зміни вмісту від нуля або слідів до значення + спостерігалося при дозі 20 мг. В більшості випадків протеїнурія зменшувалася або зникала спонтанно при продовженні терапії. За даними клінічних досліджень та постмаркетингових спостережень, на сьогодні не виявлено причинно-наслідкового зв&rsquo;язку між протеїнурією та гострим або прогресуючим захворюванням нирок. На тлі застосування розувастатину відзначено випадки гематурії; за даними клінічних досліджень, частота її мала. 3 - Ураження скелетної мускулатури, такі як міалгія, міопатія (зокрема міозит), зрідка &ndash; рабдоміоліз із гострою нирковою недостатністю або без неї, були відзначені при застосуванні будь-яких доз розувастатину, але частіше при дозах &gt; 20 мг. У пацієнтів, які приймали розувастатин, спостерігалося дозозалежне зростання рівнів КФК; в більшості випадків явище було слабким, асимптоматичним та тимчасовим. Якщо рівні КФК підвищені (&gt; 5 &times; ВМН), лікування слід припинити (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). 4 - Як і при застосуванні інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, у невеликої кількості пацієнтів, які приймали розувастатин, відзначалося дозозалежне збільшення рівня трансаміназ; у більшості випадків явище було слабким, асимптоматичним та тимчасовим. На тлі застосування деяких статинів відзначалися такі небажані явища: 
<ul>
<li>розлад статевої функції;</li>
<li>окремі випадки інтерстиціальної хвороби легень, особливо при тривалому застосуванні (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).</li>
</ul>
5 - Частота повідомлень про рабдоміоліз, серйозні порушення з боку нирок та печінки (переважно підвищення активності печінкових трансаміназ) більша при застосуванні дози розувастатину 40 мг. 6 - Геморагії можуть призвести до гострої і хронічної постгеморагічної анемії/залізодефіцитної анемії (внаслідок так званої прихованої мікрокровотечі) з відповідними лабораторними проявами і клінічними симптомами, такими як астенія, блідість шкірного покриву, гіпоперфузія. Залізодефіцитна анемія через приховану шлунково-кишкову втрату крові може виникнути після тривалого прийому 100 мг АСК. 7 - Шлунково-кишкові розлади, такі як загальні прояви та симптоми диспепсії, біль в епігастральній ділянці та абдомінальний біль; в окремих випадках &ndash; запалення шлунково-кишкового тракту, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, які можуть у поодиноких випадках спричинити шлунково-кишкові геморагії і перфорації з відповідними лабораторними показниками та клінічними проявами. 8 - Реакції підвищеної чутливості з відповідними лабораторними та клінічними проявами включають астматичний стан, шкірні реакції легкого або середнього ступеня, а також з боку респіраторного тракту, шлунково-кишкового тракту та серцево-судинної системи, включаючи такі симптоми, як висипання, набряк, свербіж, серцево-дихальна недостатність і дуже рідко &ndash; тяжкі реакції, включаючи анафілактичний шок. &nbsp; Повідомлення про підозрювані побічні реакції Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення &laquo;користь/ризик&raquo; для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 капсул у блістері; по 3 блістери в пачці.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Вул. Маршала Юзефа Пілсудського 5, Паб&rsquo;яніце, 95&ndash;200, Польща.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для АспіРоза капсули, 10 мг/100 мг, 30 шт.