Name: Антифлу таблетки жарознижувальні та знеболювальні, 12 шт.
Brand: Контракт Фармакал Корпорейшн, США
SKU: 7791.2400
Price: 100.27 UAH
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Виробник

Форма випуску

ГлаксоСмітКляйн Великобританія

Панадол Екстра таблетки, 12 шт.

Є в наявності

кофеїн; парацетамол

Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія

Комбіспазм таблетки, 20 шт.

парацетамол; дицикломін

Солпадеїн Актив таблетки, 12 шт.

ІнтерХім  Одеса

Аміцитрон Екстратаб таблетки, 10 шт.

Аміцитрон

Артура Фармасьютікалз Пвт. Лтд., Індія

Грипфлю таблетки від застуди та грипу, 10 шт.

Грипфлю

Червона Зірка Харків

Грипомед Хот зі смаком малини в саше по 5 г, 5 шт.

Грипомед Хот малина саше 5г №5

Грипомед

Здоров'я, Україна (Київ)

Парацетамол Екстра таблетки шипучі, 12 шт.

Панадол Екстра таблетки шипучі, 12 шт.

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Цитрамон Екстра таблетки знеболюючі, 10 шт.

Цитрамон

Фамар, Франція

Солпадеїн Актив таблетки шипучі, 12 шт.

Здоров'я Україна Харків

Грипоцитрон Форте порошок для орального розчину у пакетиках по 4 г, 10 шт.

Грипоцитрон форте порошок для орального розчину у пакетиках по 4 г, 10 шт.

Грипоцитрон

Гріндекс, Латвія

Таміпул капсули проти болю, 10 шт.

Таміпул

Здоров'я народу Україна Харків

Солпалгін капсули знеболюючі, 10 шт.

Солпалгін капс. №10

Солпалгін

Мілі, Велика Британія

Мілістан мультисимптомний каплети від грипу, 12 шт.

Мілістан

Упса САС, Франція

Ефералган з вітаміном C таблетки шипучі, 10 шт.

парацетамол; аскорбінова кислота

Алпекс Фарма СА, Швейцарія

Хелпекс Антиколд Нео для дітей порошок для орального розчину зі смаком малини по 2,5 г в саше, 6 шт.

левоцетиризин; парацетамол

ФарКоС, Україна

Трицитрон Екстра порошок в саше, 10 шт.

Трицитрон

Нобельфарма, Туреччина

Тайлолфен Хот порошок від застуди по 20 г, 6 шт.

Тайлолфен

Аскопар таблетки, 10 шт.

Аскопар

Байєр Німеччина

Антифлу Кідс порошок для орального розчину в пакетах, 5 шт.

Антифлу

Кусум Індія

Грипго хотмікс зі смаком чорної смородини у саше по 5 г, 10 шт.

Закінчуєтся

Грипго

Контракт Фармакал Корпорейшн, США

Антифлу противірусний порошок для орального розчину, 5 шт.

хлорфеніраміну малеат; парацетамол

Лекхім-Харків Україна

Тет 36,6 Максі порошок для орального розчину з ароматом лимону по 23 г, 10 шт.

Тет

АТ "Фармак", Україна

Айдрінк порошок зі смаком лимона у саше по 4,8 г, 10 шт.

Айдрінк лимон порошок у саше по 4.8 г, 10 шт.

парацетамол; фенілефрин

Чарлі Україна

Мультигрип фіто ехінацея + вітамін С в саше, 10 шт.

Грипоцитрон зі смаком лимону у саше по 4 г,10 шт.

Грипоцитрон зі смаком лимону у саше,10 шт.

Грипоцитрон Хот Оранж порошок, по 4 г у пакеті, 10 шт.

Грипоцитрон пак. №10 Апельсин

Грипоцитрон Кідс Оранж порошок для орального розчину, по 4 г у пакетах, 10 шт.

Грипоцитрон Кідс Оранж порошок для орального розчину по 4 г, 10 шт.

Хелпекс (Helpex) Антиколд НЕО зі смаком імбиру у саші по 4 г, 10 шт. Без цукру

Хелпекс Антиколд НЕО зі смаком імбиря у саше по 4 г, 10 шт.

Helpex

Фервекс порошок для орального розчину без цукру у саше-пакетах, 8 шт.

Фервекс пор. д/орал. р-ну без. цукру пак. №8

Фервекс

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

хлорфеніраміну малеат

парацетамол

фенілефрин

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Код АТС/ATX

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код Моріон

Упаковка

Кількість в упаковці

Міжнародне найменування

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.
Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.
Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Діабетикам заборонено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Взаємодія з алкоголем

Спільна взаємодія з алкоголем є критично значущою. Слід уникати застосування цього засобу та алкоголю, оскільки їхня спільна взаємодія надає безліч негативних ефектів для організму та здоров'я в цілому.

Взаємодія з алкоголем критична

Взаємодія

Основні властивості

Антифлу таблетки жарознижувальні та знеболювальні, 12 шт.

Склад

діючі речовини:&nbsp;ацетамінофен, фенілефрину гідрохлорид, хлорфеніраміну малеат;
&nbsp;
1&nbsp;таблетка містить 325 мг ацетамінофену, 5 мг фенілефрину гідрохлориду та 2 мг хлорфеніраміну малеату;
&nbsp;
&shy;до&shy;по&shy;м&shy;іжні &shy;ре&shy;чо&shy;вини: целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, кислота стеаринова, магнію силікат, магнію стеарат, гіпромелоза, поліетиленгліколь, олія мінеральна, барвник&nbsp;D&amp;C&nbsp;жовтий&nbsp;№ 10&nbsp;лаковий (E&nbsp;104).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
&nbsp;
Основні фізико-хімічні властивості:&nbsp;таблетка у формі капсули, жовтого кольору, з прозорим плівковим покриттям та викарбуваним позначенням &laquo;AntiFlu&raquo; з одного боку.

Фармакотерапевтична група

Анальгетики та антипіретики. Код АТХ N02B E51.

Фармакодинаміка

Ацетамінофен (парацетамол) має знеболювальний, жарознижувальний і слабкий протизапальний ефект. Механізм його дії полягає у пригніченні синтезу простагландинів та впливі на центр терморегуляції у гіпоталамусі.
 Фенілефрину гідрохлорид &ndash; a-адреноміметик, який за рахунок судинозвужувальної дії зменшує набряк та гіперемію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів та придаткових пазух носа.
 Хлорфеніраміну малеат &ndash; це антигістамінний засіб з класу алкіламінів, блокатор Н1-гістамінергічних рецепторів. Має протиалергічну дію, усуває ринорею, сльозотечу та свербіж в очах і носі. Терапевтичний ефект розвивається протягом 1 години після перорального застосування та триває протягом 24 годин.
 Складові препарату метаболізуються незалежно один від одного.

Фармакокінетика

Після перорального застосування ацетамінофен всмоктується швидко, переважно у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту. Він швидко розподіляється у тканинах. Зв&rsquo;язування з білками крові становить менше 10&nbsp;%.&nbsp;Ацетамінофен метаболізується переважно у печінці: більша частина зв&rsquo;язується з глюкуроновою кислотою, менша &ndash; з сірчаною кислотою. Період напіврозпаду ацетамінофену становить 2-2,5 години. Він подовжується в осіб із захворюваннями печінки.&nbsp;
 Виводиться ацетамінофен із сечею (85 %) разової дози ацетамінофену виводиться протягом 24 годин). Виведення істотно погіршується при порушеннях видільної функції нирок, що може призвести до накопичення в організмі ацетамінофену і продуктів його метаболізму. Період напіврозпаду хлорфеніраміну малеату становить 8 годин. Продукти метаболізму і не&shy;метаболізована частина препарату виводяться із сечею.
 Фенілефрину гідрохлорид частково виводиться із сечею у незміненому вигляді, решта інактивується моноаміноксидазою в крові, печінці та інших тканинах. Неактивні продукти частково виводяться нирками, решта &ndash; печінкою у вигляді глюкуронідів.

Показання

Симптоматичне лікування грипу, гострих респіраторних вірусних інфекцій та застуди з метою зниження температури, усунення головного болю, болю у м&rsquo;язах та суглобах, набряку слизової оболонки дихальних шляхів.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до інгредієнтів препарату; виражені порушення функції печінки і нирок;&nbsp;уроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (про що свідчить гемолітична анемія);&nbsp;синдром Жильбера (переміжна доброякісна жовтяниця, що виникає внаслідок дефіциту глюкуронілтрансферази);&nbsp;порушення кровотворення; захворювання крові; виражена лейкопенія; анемія; тяжкі порушення серцевої провідності;&nbsp;декомпенсована серцева недостатність;&nbsp;виражений атеросклероз вінцевих судин серця;&nbsp;тяжка форма ішемічної хвороби серця;&nbsp;тяжка форма артеріальної гіпертензії;&nbsp;бронхіальна астма;&nbsp;вроджена гіпербілірубінемія;&nbsp;синдром Дубіна-Джонсона;&nbsp;цукровий діабет;&nbsp;гіпертиреоз;&nbsp;закритокутова глаукома;&nbsp;обструкція шийки сечового міхура;&nbsp;пілородуоденальна обструкція;&nbsp;виразкова хвороба шлунка у стадії загострення; алкоголізм; аритмії; аденома передміхурової залози з утрудненим сечовипусканням; гострий панкреатит; підвищена збудливість; порушення сну; феохромоцитома; епілепсія. Літній вік. Пацієнти з ризиком виникнення дихальної недостатності.
 Не застосовувати разом з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та протягом 2 тижнів після припинення застосування інгібіторів МАО; з трициклічними антидепресантами, &szlig;-блокаторами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні з&nbsp;ацетамінофеном&nbsp;можуть спостерігатися наступні види взаємодій:
<ul>
<li style="font-weight: 400;">швидкість всмоктування ацетамінофену може збільшуватися при одночасному застосуванні з метоклопрамідом та домперідоном, зменшуватися &ndash; з холестираміном;</li>
<li style="font-weight: 400;">може уповільнюватися виведення антибіотиків з організму;</li>
<li style="font-weight: 400;">барбітурати та алкоголь можуть посилити гепато- та нефротоксичність ацетамінофену, барбітурати зменшують жарознижувальний ефект;</li>
<li style="font-weight: 400;">протисудомні препарати (фенітоїн, барбітурати, карбамазепін), ізоніазид та рифампіцин можуть посилювати гепатотоксичний вплив ацетамінофену;</li>
<li style="font-weight: 400;">тетрациклін збільшує ризик розвитку анемії та метгемоглобінемії, спричиненої ацетамінофеном;</li>
<li style="font-weight: 400;">може посилюватися ефект непрямих антикоагулянтів з підвищенням ризику кровотечі при тривалому регулярному застосуванні ацетамінофену;</li>
<li style="font-weight: 400;">може зменшувати ефективність діуретиків;</li>
<li style="font-weight: 400;">антациди та їжа зменшують абсорбцію ацетамінофену.</li>
</ul>
При одночасному застосуванні парацетамолу з гепатотоксичними засобами збільшується токсичний вплив препаратів на печінку.
 Лікарський засіб не рекомендується застосовувати одночасно з седативними, снодійними засобами або лікарськими засобами, що містять алкоголь, через підвищений ризик гепатотоксичності.
 Не рекомендується застосувати одночасно з судинозвужувальними засобами.
 Одночасне застосування Антифлу&reg;&nbsp;з наступними лікарськими засобами може значно збільшити пригнічувальну дію&nbsp;хлорфеніраміну малеату:
<ul>
<li style="font-weight: 400;">снодійні засоби;</li>
<li style="font-weight: 400;">барбітурати;</li>
<li style="font-weight: 400;">заспокійливі засоби;</li>
<li style="font-weight: 400;">нейролептики;</li>
<li style="font-weight: 400;">транквілізатори;</li>
<li style="font-weight: 400;">анестетики;</li>
<li style="font-weight: 400;">наркотичні анальгетики.</li>
</ul>
Хлорфенірамін посилює антихолінергічну дію атропіну, спазмолітиків, трициклічних антидепресантів, протипаркінсонічних препаратів.&nbsp;
 Хлорфеніраміну малеат може пригнічувати дію антикоагулянтів.
 Фенілефрину гідрохлорид&nbsp;може зумовити розвиток гіпертонічного кризу або аритмії при одночасному застосуванні з іншими адреноміметиками або інгібіторами MAO, спричинити тяжку артеріальну гіпертензію при поєднанні з індометацином та бромокрептином.
 Одночасне застосування фенілефрину з іншими симпатоміметичними засобами або трициклічними антидепресантами (наприклад, амітриптиліном) може призводити до збільшення ризику розвитку побічних ефектів з боку серцево-судинної системи. Алкалоїди раувольфії зменшують терапевтичний ефект фенілефрину гідрохлориду.
 Фенілефрин може знижувати ефективність &szlig;-блокаторів та інших антигіпертензивних препаратів (наприклад, дебризохіну, гуанетидину, резерпіну, метилдопи). Може збільшуватися ризик розвитку артеріальної гіпертензії та інших побічних ефектів з боку серцево-судинної системи.
 Одночасне&nbsp;застосування&nbsp;фенілефрину з дигоксином і серцевими глікозидами може&nbsp;призводити&nbsp;до&nbsp;збільшення ризику порушення&nbsp;серцебиття&nbsp;або серцевого нападу.
 Антидепресанти, протипаркінсонічні та антипсихотичні препарати, похідні фенотіазину підвищують ризик затримки сечі, сухості у роті, запорів.
 Одночасне застосування з алкалоїдами ріжків (ерготамін, метисергід) підвищує ризик ерготизму.

Особливості застосування

Слід уникати одночасного застосування з іншими препаратами, призначеними для симптоматичного лікування застуди та грипу, лікарськими засобами, що містять парацетамол.
 Цей лікарський засіб не рекомендується застосовувати одночасно з седативними, снодійними засобами або лікарськими засобами, що містять алкоголь, через підвищений ризик гепатотоксичності.
 Лікарський засіб містить парацетамол, який через гепатотоксичність не можна застосовувати довше та у більших дозах, ніж рекомендується у розділі &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;. Тривалий прийом може призводити до тяжких ускладнень з боку печінки, таких як цироз. Гостре або хронічне передозування може призводити до тяжкого ураження печінки та, у поодиноких випадках, до летальних наслідків.
 Тривале застосування парацетамолу, особливо у комбінації з іншими анальгетиками, може призводити до необоротного пошкодження нирок та ризику розвитку ниркової недостатності (анальгетичної нефропатії).
 Тривале застосування парацетамолу у високих дозах може призводити до ураження печінки та нирок. Велика кількість медикаментів, які застосовують одночасно, алкоголізм, алкогольне ураження печінки, сепсис або цукровий діабет можуть підвищувати ризик гепатотоксичності парацетамолу у терапевтичних дозах. Небезпека передозування виникає у хворих із нециротичним алкогольним захворюванням печінки.
 Якщо за рекомендацією лікаря препарат застосовувати протягом тривалого періоду, необхідно здійснювати контроль функціонального стану печінки та картини периферичної крові.
 У пацієнтів з тяжкими інфекціями, такими як сепсис, які супроводжуються зниженням рівня глутатіону, при прийомі парацетамолу може підвищитися ризик виникнення метаболічного ацидозу (див. &laquo;Передозування&raquo;).
 Перед застосуванням препарату необхідно порадитися з лікарем:
<ul>
<li style="font-weight: 400;">якщо пацієнт застосовує варфарин або подібні препарати, які мають антикоагулянтний ефект;</li>
<li style="font-weight: 400;">якщо пацієнт має проблеми з диханням, хронічні захворювання легенів, емфізему або хронічний бронхіт.</li>
<li style="font-weight: 400;">якщо пацієнт страждає на захворювання печінки або інфекційні ураження печінки, такі як вірусний гепатит;</li>
<li style="font-weight: 400;">якщо пацієнт страждає на захворювання нирок, оскільки може бути потрібне коригування дози. У випадку ниркової недостатності тяжкого ступеня (кліренсі креатиніну ˂ 10 мл/хв) лікарю слід оцінити співвідношення ризик/користь до початку застосування препарату. Необхідне коригування дози, слід забезпечити постійний моніторинг;</li>
<li style="font-weight: 400;">при артеріальній гіпертензії;</li>
<li style="font-weight: 400;">при щоденному застосуванні анальгетиків при артритах легкої форми.</li>
</ul>
Застосовувати з обережністю пацієнтам:
<ul>
<li style="font-weight: 400;">з наявністю хронічного недоїдання та зневоднення;</li>
<li style="font-weight: 400;">з печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості (˂ 9 балів за шкалою Чайлд-П&rsquo;ю);</li>
<li style="font-weight: 400;">з хворобою Рейно;</li>
<li style="font-weight: 400;">захворюваннями щитовидної залози;</li>
<li style="font-weight: 400;">глаукомою.</li>
</ul>
Слід звернутися до лікаря:
<ul>
<li style="font-weight: 400;">якщо симптоми не зникають та/або супроводжуються високою температурою, яка триває більше 3 днів;</li>
<li style="font-weight: 400;">якщо головний біль стає постійним.</li>
</ul>
Дуже рідко повідомлялося про випадки тяжких шкірних реакцій. При почервонінні шкіри, появі висипань, пухирців або лущенні необхідно припинити застосування парацетамолу та негайно звернутися за медичною допомогою.
 Протягом застосування парацетамолу у терапевтичних дозах можливе підвищення АЛТ.
 Парацетамол може впливати на результати лабораторних досліджень щодо вмісту в крові глюкози та сечової кислоти.
 Не перевищувати зазначену дозу.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Через можливість виникнення сонливості слід утриматися від керування транспортними засобами або роботи з механізмами протягом 4 годин після застосування препарату.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Не рекомендується застосовувати лікарський засіб у період вагітності.
 Жінкам під час прийому препарату слід припинити годування груддю.
 Фертильність.
Існують обмежені дані стосовно можливості порушення фертильності у жінок через вплив на овуляцію препаратів, які інгібують синтез циклооксигенази/простагландину, що має зворотний характер і зникає після відміни лікування. Оскільки, як вважається, парацетамол інгібує синтез простагландину, він може негативно впливати на фертильність, хоча такі випадки відсутні.&nbsp;

Спосіб застосування та дози

Дорослі та діти віком від 12 років: 2 таблетки як разова доза кожні 4 години. Запивати водою. Максимальну добову дозу, 12 таблеток протягом доби, не слід перевищувати.
 Максимальний термін застосування без консультації лікаря &ndash; 3 дні. Подальше застосування можливе лише під наглядом лікаря.

Діти

Не застосовувати дітям віком до&nbsp;12&nbsp;років. Максимальна доза для дітей становить до 100&nbsp;мг/кг/добу або 4000 мг/добу.

Передозування

Симптомами передозування, зумовленими дією ацетамінофену, у перші 24 години є блідість шкіри, нудота, блювання, анорексія та абдомінальний біль. При прийомі великих доз можуть також спостерігатися порушення орієнтації, психомоторне збудження або пригнічення центральної нервової системи, підвищене потовиділення, запаморочення і порушення сну. Помічалися також порушення серцевого ритму і панкреатит.
 У поодиноких випадках після передозування ацетамінофену повідомлялося про гостру ниркову недостатність із гострим некрозом канальців, що може проявлятися сильним болем у ділянці попереку, гематурією, протеїнурією, і розвинутися навіть при відсутності тяжкого ураження печінки; нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз).
 У тяжких випадках, особливо з одночасним вживанням алкоголю, може спостерігатися пошкодження печінки (гепатоцелюлярний некроз) та погіршення її функції, що може прогресувати до печінкової енцефалопатії, печінкової коми, набряку мозку та летальних наслідків. Клінічні ознаки ушкодження печінки можуть не виявлятися протягом 12-48 годин після передозування. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози, гіпокаліємія та метаболічний ацидоз (включаючи лактатацидоз). Симптомами метаболічного ацидозу є глибоке, прискорене або утруднене дихання, нудота, блювання, втрата апетиту. Слід негайно звернутися до лікаря у разі появи цих симптомів. Підвищення активності &laquo;печінкових&raquo; трансаміназ та збільшення протромбінового індексу, крововиливи. Ураження печінки у дорослого може розвинутися після вживання 10 г або більше парацетамолу та понад 150 мг/кг маси тіла &ndash; у дитини. До частих клінічних проявів, що з&rsquo;являються через 3-5 діб, належать жовтяниця, гарячка, геморагічний діатез, гіпоглікемія, печінковий запах з рота, печінкова недостатність.
 Застосування 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки у пацієнтів з факторами ризику (тривале лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, звіробоєм або іншими лікарськими засобами, що індукують ферменти печінки; регулярний прийом надмірних кількостей етанолу; глутатіонова кахексія (розлади травлення, муковісцидоз, ВІЛ-інфекція, голодування, кахексія).
 При тривалому застосуванні у високих дозах можливі апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.
 Невідкладна допомога. Пацієнта слід негайно доставити у лікарню, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозування. Симптоми можуть бути обмежені нудотою та блюванням або можуть не відображати тяжкості передозування чи ризику ураження органів. Слід розглянути лікування активованим вугіллям, якщо надмірна доза парацетамолу була прийнята у межах 1 години. Концентрацію парацетамолу у плазмі крові слід вимірювати через 4 години або пізніше після прийому (більш ранні концентрації є недостовірними). Промивати шлунок слід протягом 6 годин після підозрюваного передозування ацетамінофену. Цитостатичні ефекти можуть бути зменшені шляхом введення метіоніну перорально або внутрішньовенним введенням цистеаміну або N-ацетилцистеїну протягом 8 годин після передозування. Ефективність антидоту різко знижується після цього часу.
 Передозування, зумовлене дією фенілефрину та хлорфеніраміну малеату, може спричинити підвищене потовиділення, психомоторне збудження або пригнічення центральної нервової системи, дратівливість, неспокій, головний біль, запаморочення, сонливість, безсоння, нудоту, блювання, тремор, порушення свідомості, порушення серцевого ритму, тахікардію, екстрасистолію, гіперрефлексію, підвищення артеріального тиску, судоми, кому.
 При передозуванні хлорфеніраміну малеату можуть спостерігатися атропіноподібні симптоми: мідріаз, фотофобія, сухість шкіри та слизових оболонок, підвищення температури тіла, атонія кишечнику. Пригнічення ЦНС супроводжується розладами дихання та порушеннями роботи серцево-судинної системи (зменшення частоти пульсу, зменшення артеріального тиску аж до судинної недостатності).
 При передозуванні необхідна симптоматична терапія, при тяжкій артеріальній гіпертензії &ndash; застосування &alpha;-адреноблокаторів.

Побічні реакції

У більшості випадків лікарський засіб переноситься добре.
&nbsp;
У рідкісних випадках можуть спостерігатися наступні небажані ефекти після тривалого застосування у кількостях, що перевищують рекомендовані добові дози:
&nbsp;
з боку крові та лімфатичної системи&nbsp;&ndash; анемія, сульфгемоглобінемія та метгемоглобінемія (ціаноз, диспное, біль у ділянці серця), гемолітична анемія (якщо пацієнт має дефіцит&nbsp;глюкозо-6-фосфатдегідрогенази), тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія, синці чи кровотечі;
&nbsp;
з боку шлунково-кишкового тракту &ndash;&nbsp;печія,&nbsp;нудота, блювання, сухість у роті, дискомфорт і біль в епігастрії, гіперсалівація, зменшення апетиту, запор, діарея, метеоризм;
&nbsp;
з боку гепатобіліарної системи&nbsp;&ndash; порушення функції печінки, підвищення активності печінкових ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект);
&nbsp;
з боку ендокринної системи&nbsp;&ndash; гіпоглікемія аж до гіпоглікемічної коми;
&nbsp;
з боку імунної системи&nbsp;&ndash; реакції гіперчутливості (включаючи алергічні реакції), анафілактичні реакції та анафілактичний шок;
&nbsp;
з боку нервової системи&nbsp;&ndash; головний біль, слабкість, запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації, занепокоєність, відчуття страху, розлади сну (сонливість, безсоння), дискінезія, зміни поведінки, дратівливість або знервованість, тремор, сплутаність свідомості, депресивні стани, відчуття поколювання та важкості в кінцівках, шум у вухах, галюцинації, епілептичні напади, кома;
&nbsp;
з боку нирок та сечових шляхів&nbsp;&ndash; ниркова коліка та інтерстиціальний нефрит, затримка сечі та утруднення сечовипускання, асептична піурія;
&nbsp;
з боку органів зору&nbsp;&ndash; порушення зору та акомодації, сухість очей, мідріаз;
&nbsp;
з боку шкіри та підшкірних тканин&nbsp;&ndash; свербіж, висип на шкірі та слизових оболонках (зазвичай, генералізований висип, еритема, кропив'янка), алергічний та ангіоневротичний набряк, гострий генералізований екзантематозний пустульоз, локальний медикаментозний дерматит, мультиформна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), включаючи летальні наслідки;
&nbsp;
з боку серцево-судинної системи&nbsp;&ndash; тахікардія, рефлекторна брадикардія, задишка, біль у серці, підвищення артеріального тиску, аритмія, дистрофія міокарда (дозозалежний ефект при тривалому застосуванні);
&nbsp;
з боку дихальної системи&nbsp;&ndash; бронхоспазм у пацієнтів з гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти та до інших нестероїдних протизапальних лікарських засобів.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при&nbsp;температурі не вище 25 &ordm;С.&nbsp;
 Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 12 таблеток у блістері. По 1 блістеру у картонній коробці.

Категорія відпуску

Контракт Фармакал Корпорейшн/ Contract Pharmacal Corporation.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

135 Адамс Авеню, Хопог, Нью-Йорк 11788, США / 135 Adams Avenue, Hauppauge, New York, 11788, USA.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Антифла таблетки жарознижувальні та знеболювальні, 12 шт.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Антифлу таблетки жарознижувальні та знеболювальні, 12 шт.