Name: Амброксолу гідрохлорид таблетки по 30 мг, 20 шт. - Червона Зірка
Brand: Червона Зірка Харків
SKU: 1271.3909
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Амброксолу гідрохлорид таблетки по 30 мг, 20 шт. - БХФЗ

Є в наявності

амброксол

Астрафарм Україна

Амброксол Екстра таблетки по 30 мг, 20 шт.

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Амброксол-Дарниця таблетки 30 мг, 20 шт.

Амброксол Екстра таблетки по 30 мг, 20 шт. - Баум Фарм

Меркле Німеччина

Амброксол-Тева таблетки при кашлю по 30 мг, 20 шт.

Амброксол-Тева табл. 30мг №20

Берінгер Інгельхайм, Німеччина

Лазолван таблетки по 30 мг, 20 шт.

Лазолван таблетки при захворюваннях бронхів по 30 мг, 50 шт.

Берлін-Хемі/Менаріні Груп Німеччина

Флавамед таблетки по 30 мг, 50 шт.

Мепро Фармацевтікалс, Індія

Мілістан таблетки від кашлю, 20 шт.

амброксол; карбоцистеїн

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Кусум Фарм Україна Суми

Аброл таблетки по 30 мг, 20 шт.

Амброксол сироп для дітей 15 мг/5 мл, 100 мл

Софарма Болгарія

Амбролітин сироп по 15мг/5мл у флаконі, 100 мл

Амброксол-Тева сироп по 15мг/5мл, 100 мл

Аброл сироп по 15мг/5мл, 100 мл

АТ "Фармак", Україна

Пектолван А сироп, лісові ягоди 15 мг/5 мл, 100 мл

Аброл СР таблетки по 75 мг, 10 шт.

Аброл сироп по 30 мг/5 мл, 100 мл

Лазолван сироп від кашлю 15 мг/5 мл зі смаком лісових ягід, 100 мл 

Лазолван сироп від кашлю 15мг / 5мл зі смаком лісових ягід, 100 мл 

Флавамед форте розчин оральний від кашля по 30 мг / 5 мл, 100 мл

Флавамед розчин від кашлю по 15мг/5мл, 100 мл

Флавамед Макс таблетки шипучі по 60 мг, 10 шт.

Лазолван сироп по 15 мг/5 мл зі смаком лісових ягід, 200 мл

Лазолван сироп по 15мг/5мл, 200 мл

Амброксол-Тева розчин оральний по 7,5 мг, 100 мл

Амброксол-Тева р-н орал. 7,5мг фл. 100мл №1

Лазолван сироп від кашлю з полунично-вершковим смаком по 30 мг на 5 мл, 100 мл

Лазолван розчин для інгаляцій та перорального застосування 15мг / 2мл у флаконі, 100 мл

Лазолван Макс капсули по 75 мг, 10 шт.

Лазолван сироп з полунично-вершковим смаком по 30 мг на 5 мл, 200 мл

Франсіа, Фармсьютісі Індастріа Фармако Біолоджіка

Респікс спрей по 10 мг/0,2 мл, 13 мл

Респікс спрей 10 мг/ 0,2 мл у флаконі по 13 мл.

Лекхім-Харків Україна

Мукосол розчин для інфузій дітям по 7,5 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Лазолван розчин для інфузій по 15 мг в ампулах по 2 мл для новонароджених, 10 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Код АТС/ATX

Міжнародне найменування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Кількість в упаковці

Спосіб введення

Упаковка

Код Моріон

Дозування

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.
Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.
Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Діабетикам заборонено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Червона Зірка Харків

Амброксол

Амброксолу гідрохлорид таблетки по 30 мг, 20 шт. - Червона Зірка

Склад

діюча речовина: амброксолу гідрохлорид;
 1 таблетка містить амброксолу гідрохлорид 30 мг;
 допоміжні речовини: крохмаль картопляний, лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, кальцію стеарат.

Лікарська форма

Таблетки.
 Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Код АТХ R05C B06.

Фармакодинаміка

Діюча речовина &ndash; амброксолу гідрохлорид &ndash; збільшує секрецію залоз дихальних шляхів. Амброксол посилює виділення легеневого сурфактанта та стимулює циліарну активність, унаслідок чого полегшується відділення слизу та його виведення (мукоциліарний кліренс). Активація секреції рідини і збільшення мукоциліарного кліренсу полегшують виведення слизу та зменшують кашель.
 Місцевий анестезуючий ефект амброксолу гідрохлориду спостерігали на моделі кролячого ока, що може пояснюватися властивостями блокування натрієвих каналів. Дослідження in vitro показали, що амброксолу гідрохлорид блокує нейронні натрієві канали; зв&rsquo;язування було оборотним і залежним від концентрації.
 Дослідження in vitro виявили, що амброксолу гідрохлорид значно зменшує вивільнення цитокіну із крові та тканинне зв&rsquo;язування мононуклеарних і поліморфнонуклеарних клітин.
 У пацієнтів з фарингітом спостерігається значне зменшення болю і почервоніння в горлі при застосуванні препарату.
 Фармакологічні властивості амброксолу гідрохлориду, що призводять до швидкого послаблення болю та пов&rsquo;язаного з болем дискомфорту в носовій порожнині, в ділянці вуха і трахеї при вдиху, відповідають даним допоміжного спостереження симптомів у клінічних дослідженнях ефективності амброксолу при лікуванні верхніх відділів дихальних шляхів.
 Після застосування амброксолу гідрохлориду підвищуються концентрації антибіотиків (амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину) у бронхолегеневому секреті та у мокроті.

Фармакокінетика

Абсорбція амброксолу гідрохлориду швидка і досить повна, з лінійною залежністю у терапевтичному діапазоні. Максимальні рівні у плазмі крові досягаються через 1-2,5 години при пероральному прийомі лікарських форм швидкого вивільнення.
 При пероральному прийомі розподіл амброксолу гідрохлориду із крові до тканин швидкий і різко виражений, з найвищою концентрацією активної речовини у легенях.
 Об&rsquo;єм розподілу при пероральному прийомі було визначено як 552 л. У плазмі крові у терапевтичному діапазоні приблизно 90 % препарату зв&rsquo;язується з протеїнами.
 Період напіввиведення із плазми крові становить близько 10 годин. Загальний кліренс знаходиться у межах 660 мл/хв разом із нирковим кліренсом, що становить приблизно 8 % загального кліренсу.
 У пацієнтів із порушенням функції печінки виведення амброксолу гідрохлориду знижено, що зумовлює в 1,3-2 рази вищий рівень у плазмі крові.
 Оскільки терапевтичний діапазон амброксолу гідрохлориду достатньо широкий, змінювати дозу не потрібно.
 Вік та стать не мають клінічно значущого впливу на фармакокінетику амброксолу гідрохлориду, тому будь-яка корекція дози не потрібна.
 Прийом їжі не впливає на біодоступність амброксолу гідрохлориду.

Показання

Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов&rsquo;язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.

Протипоказання

Амброксолу гідрохлорид не можна застосовувати пацієнтам з відомою гіперчутливістю до амброксолу гідрохлориду або до інших компонентів препарату.
 Амброксолу гідрохлорид, таблетки по 30 мг, не призначений для застосування дітям віком до 12 років у зв&rsquo;язку з силою дії.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Одночасне застосування препарату Амброксолу гідрохлорид, таблетки по 30 мг, та засобів, що пригнічують кашель, може призвести до надмірного накопичення слизу внаслідок пригнічення кашльового рефлексу. Тому така комбінація можлива тільки після ретельної оцінки лікарем співвідношення очікуваної користі та можливого ризику внаслідок застосування.

Особливості застосування

Усього кілька повідомлень надійшло про тяжкі ураження шкіри: синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), &ndash; пов&rsquo;язані із застосуванням відхаркувальних засобів, таких як амброксолу гідрохлорид. Здебільшого їх можна було пояснити тяжкістю перебігу основного захворювання у пацієнтів та одночасним застосуванням іншого препарату.
 Також на початковій стадії синдрому Стівенса-Джонсона або синдрому Лайєлла у пацієнтів можуть бути неспецифічні, подібні до ознак початку грипу симптоми, такі як пропасниця, ломота, риніт, кашель і біль у горлі. Помилково при таких неспецифічних, подібних до ознак початку грипу симптомах, застосувати симптоматичне лікування препаратами проти кашлю і застуди. Тому при появі нових уражень шкіри або слизових оболонок слід негайно звернутися за медичною допомогою та припинити лікування амброксолу гідрохлоридом.
 Таблетки Амброксолу гідрохлорид містять 270,8 мг лактози у максимальній рекомендованій добовій дозі (120 мг).
 Пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, дефіцитом лактази Лаппа або порушенням всмоктування глюкози та галактози не слід приймати цей препарат.
 Оскільки амброксол може посилювати секрецію слизу, препарат Амброксолу гідрохлорид, таблетки, слід застосовувати з обережністю при порушенні бронхіальної моторики та посиленій секреції слизу (наприклад, при такому рідкісному захворюванні, як первинна циліарна дискінезія).
 Пацієнтам із порушеною функцією нирок або тяжким ступенем печінкової недостатності слід приймати Амброксолу гідрохлорид, таблетки, тільки після консультації з лікарем. При застосуванні амброксолу, як і будь-якої діючої речовини, яка метаболізується у печінці, а потім виводиться нирками, відбувається накопичення метаболітів, які утворюються у печінці у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Немає даних щодо впливу на швидкість реакції при керуванні транспортом або роботі з іншими механізмами. Відповідні дослідження не проводились.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Амброксолу гідрохлорид проникає крізь плацентарний бар&rsquo;єр. Дослідження на тваринах не виявили прямих або непрямих шкідливих впливів на перебіг вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи чи постнатальний розвиток.
 У результаті клінічних досліджень застосування препарату після 28-го тижня вагітності не виявлено жодного шкідливого впливу на плід.
 Однак потрібно дотримуватися звичайних застережних заходів стосовно прийому лікарських засобів у період вагітності. Зокрема, у І триместрі вагітності не рекомендується застосовувати Амброксолу гідрохлорид, таблетки.
 Годування груддю. Амброксолу гідрохлорид проникає у грудне молоко. Амброксолу гідрохлорид, таблетки, не рекомендується застосовувати у період годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати дорослим та дітям віком від 12 років внутрішньо по 1 таблетці 3 рази на добу протягом перших 2-3 днів (еквівалентно 90 мг амброксолу гідрохлориду/добу). Лікування продовжувати застосуванням 1 таблетки 2 рази на добу (еквівалентно 60 мг амброксолу гідрохлориду/добу).
 У разі необхідності терапевтичний ефект для дорослих та дітей віком від 12 років можна посилити застосуванням 2 таблеток 2 рази на добу (еквівалентно 120 мг амброксолу гідрохлориду/добу).
 Таблетки слід ковтати цілими з достатньою кількістю рідини (наприклад, води, чаю або фруктового соку) після прийому їжі.
 Загалом, немає обмежень щодо тривалості застосування, але довготривалу терапію слід проводити під медичним наглядом.
 Амброксолу гідрохлорид, таблетки, не слід застосовувати довше 4-5 днів без консультації з лікарем.

Діти

Застосовувати дітям віком від 12 років.

Передозування

На даний час немає повідомлень щодо випадків передозування у людей. Симптоми, відомі з поодиноких повідомлень про передозування та/або випадки помилкового застосування препарату, відповідають відомим побічним діям Амброксолу гідрохлориду в рекомендованих дозах і потребують симптоматичного лікування.

Побічні реакції

Для оцінки частоти побічних явищ було використано таку класифікацію:
<ul>
<li>дуже часто&nbsp;&gt;10 %;</li>
<li>часто&nbsp;&gt;1 % і &lt;10 %;</li>
<li>нечасто &gt;0,1 % і &lt;1 %;</li>
<li>рідко &gt;0,01 % і &lt;0,1 %;</li>
<li>дуже рідко &lt;0,01 %;</li>
<li>невідомо неможливо оцінити на основі наявних даних.</li>
</ul>
 Загальні розлади:
нечасто &ndash; реакції з боку слизових оболонок, пропасниця.
 З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини:
 рідко &ndash; шкірний висип, кропив&rsquo;янка;
невідомо &ndash; ангіоневротичний набряк, свербіж, анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок, інші алергічні реакції, еритема, тяжкі ураження шкіри: синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
 З боку шлунково-кишкового тракту:
 часто &ndash; нудота;
нечасто &ndash; блювання, диспепсія, біль у животі, сухість у роті, діарея;
дуже рідко &ndash; запор, слинотеча;
невідомо &ndash; сухість у горлі.
 З боку дихальної системи:
 дуже рідко &ndash; ринорея;
невідомо &ndash; диспное (як реакція гіперчутливості).
 З боку сечовидільної системи:
дуже рідко &ndash; дизурія.

2 роки.
 Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С.
 Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 20 таблеток у блістері. По 1 блістеру у пачці з картону.

Категорія відпуску

ПАТ &laquo;Хімфармзавод &laquo;Червона зірка&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Амброксолу гідрохлорид таблетки по 30 мг, 20 шт. - Червона Зірка