Name: Амброксол-Лубнифарм розчин для інфузій по 7,5 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт.
Brand: Лубнифарм Україна
SKU: 3983.4492
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Виробник

Форма випуску

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Амброксолу гідрохлорид таблетки по 30 мг, 20 шт. - БХФЗ

Є в наявності

амброксол

Астрафарм Україна

Амброксол Екстра таблетки по 30 мг, 20 шт.

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Амброксол-Дарниця таблетки 30 мг, 20 шт.

Кусум Фарм Україна Суми

Аброл таблетки по 30 мг, 20 шт.

Амброксол сироп для дітей 15 мг/5 мл, 100 мл

Меркле Німеччина

Амброксол-Тева таблетки при кашлю по 30 мг, 20 шт.

Амброксол-Тева табл. 30мг №20

Софарма Болгарія

Амбролітин сироп по 15мг/5мл у флаконі, 100 мл

Амброксол-Тева сироп по 15мг/5мл, 100 мл

Аброл сироп по 15мг/5мл, 100 мл

Берінгер Інгельхайм, Німеччина

Лазолван таблетки по 30 мг, 20 шт.

АТ "Фармак", Україна

Пектолван А сироп, лісові ягоди 15 мг/5 мл, 100 мл

Аброл СР таблетки по 75 мг, 10 шт.

Аброл сироп по 30 мг/5 мл, 100 мл

Лазолван сироп від кашлю 15 мг/5 мл зі смаком лісових ягід, 100 мл 

Лазолван сироп від кашлю 15мг / 5мл зі смаком лісових ягід, 100 мл 

Берлін-Хемі/Менаріні Груп Німеччина

Флавамед форте розчин оральний від кашля по 30 мг / 5 мл, 100 мл

Флавамед розчин від кашлю по 15мг/5мл, 100 мл

Флавамед Макс таблетки шипучі по 60 мг, 10 шт.

Лазолван сироп по 15 мг/5 мл зі смаком лісових ягід, 200 мл

Лазолван сироп по 15мг/5мл, 200 мл

Амброксол-Тева розчин оральний по 7,5 мг, 100 мл

Амброксол-Тева р-н орал. 7,5мг фл. 100мл №1

Лазолван таблетки при захворюваннях бронхів по 30 мг, 50 шт.

Флавамед таблетки по 30 мг, 50 шт.

Лазолван сироп від кашлю з полунично-вершковим смаком по 30 мг на 5 мл, 100 мл

Лазолван розчин для інгаляцій та перорального застосування 15мг / 2мл у флаконі, 100 мл

Лазолван Макс капсули по 75 мг, 10 шт.

Лазолван сироп з полунично-вершковим смаком по 30 мг на 5 мл, 200 мл

Франсіа, Фармсьютісі Індастріа Фармако Біолоджіка

Респікс спрей по 10 мг/0,2 мл, 13 мл

Респікс спрей 10 мг/ 0,2 мл у флаконі по 13 мл.

Лекхім-Харків Україна

Мукосол розчин для інфузій дітям по 7,5 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Лазолван розчин для інфузій по 15 мг в ампулах по 2 мл для новонароджених, 10 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Кількість в упаковці

Об'єм

Код АТС/ATX

Міжнародне найменування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Упаковка

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Код Моріон

Дозування

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям дозволено

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям з народження

Кому можна

Основні властивості

Лубнифарм Україна

Амброксол

Амброксол-Лубнифарм розчин для інфузій по 7,5 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт.

Склад

діюча речовина: ambroxol hydrochloride; 1 мл розчину для інфузій містить амброксолу гідрохлориду 7,5 мг; допоміжні речовини: лимонна кислота, моногідрат; динатрію фосфат, дигідрат; натрію хлорид; вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для інфузій. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний розчин, практично вільний від часток.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при кашлю та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Код АТХ R05C B06.

Фармакодинаміка

Амброксолу гідрохлорид, заміщений бензиламін, є метаболітом бромгексину. Він відрізняється від бромгексину відсутністю метильної групи та наявністю гідроксильної групи у пара-транс-положенні циклогексилового кільця. Амброксол чинить секретолітичну і секретомоторну дію у бронхіальному тракті.&nbsp; У доклінічних дослідженнях він збільшував частку серозного компонента бронхіальної секреції. Амброксол сприяє видаленню слизу шляхом зниження в&rsquo;язкості та активації циліарного епітелію. Амброксол активує систему сурфактанта за рахунок безпосереднього впливу на пневмоцити ІІ типу в альвеолах та клітини Клара в ділянці малих дихальних шляхів. Він посилює утворення й виведення поверхнево-активного матеріалу в альвеолах та бронхіальному дереві плода і дорослого організму. Ці ефекти були продемонстровані у різних біологічних видів на культурах клітин та in vivo. Крім того, в різних доклінічних дослідженнях було продемонстровано антиоксидантні ефекти амброксолу.

Фармакокінетика

При внутрішньовенному застосуванні біодоступність препарату за визначенням становить 100 %. Після внутрішньовенного введення кінетика амброксолу у терапевтичному діапазоні застосування становить 15&ndash;90 мг з лінійною залежністю від дози, при цьому навіть при внутрішньовенному введенні 1,0 г не спостерігається відчутних відхилень від лінійності дози.&nbsp; Розподіл Приблизно 85 % (80&ndash;90 %) препарату зв&rsquo;язується з білками плазми крові. У легеневій тканині амброксол досягає більш високої концентрації, ніж у плазмі крові, при парентеральному введенні. Амброксол може проникати у цереброспінальну рідину, через плацентарний бар&rsquo;єр та виділяється у грудне молоко. Біотрансформація Формування метаболітів, здатних проникати в нирки (наприклад, дибромантранілова кислота, глюкуронід), відбувається у печінці. Виведення Майже 90 % препарату виводиться нирками у формі метаболітів, що утворюються в печінці. Менше 10 % амброксолу виводиться нирками у незміненому вигляді. Через високий ступінь зв&rsquo;язування з білками, великий об&rsquo;єм розподілу та повільний перерозподіл препарату з тканин в кров при діалізі або форсованому діурезі суттєве виведення амброксолу малоймовірне. Кінцевий період напіввиведення з плазми крові становить 7&ndash;12 годин. Період напіввиведення з плазми амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 години.&nbsp; Пацієнти з порушенням функції печінки та нирок У пацієнтів з тяжкими розладами з боку печінки кліренс амброксолу знижується на 20&ndash;40 %. У пацієнтів із тяжким порушенням функції нирок необхідно враховувати кумуляцію метаболітів амброксолу.&nbsp; Діти з порушенням функції нирок У новонароджених із порушенням функції нирок, яким повторно внутрішньовенно вводили амброксол, період напіввиведення приблизно подвоювався, що вказує на знижений кліренс.

Показання

Для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом дихальної недостатності.

Протипоказання

Гіперчутливість до амброксолу гідрохлориду або інших компонентів лікарського засобу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

До цього часу не встановлено клінічно значущих взаємодій амброксолу з іншими лікарськими засобами. Одночасне застосування лікарського засобу Амброксол-Лубнифарм і засобів, що пригнічують кашель, може призвести до надмірного накопичення слизу внаслідок пригнічення кашльового рефлексу; така комбінація можлива тільки після ретельної оцінки лікарем співвідношення очікуваної користі і можливого ризику застосування. Лабораторні аналізи Одночасне застосування амброксолу і антибіотиків (амоксициліну, цефуроксиму, доксицикліну й еритроміцину) призводить до підвищення концентрації антибіотиків у бронхолегеневих секретах і мокротинні.&nbsp;

Особливості застосування

Надходили повідомлення про тяжкі ураження шкіри, такі як мультиформна еритема, синдром Стівенса &mdash; Джонсона / токсичний епідермальний некроліз та гострий генералізований екзантематозний пустульоз, пов&rsquo;язані із застосуванням амброксолу гідрохлориду. Якщо присутні симптоми прогресування висипання на шкірі (іноді з появою пухирців або ураженням слизової оболонки), слід негайно припинити лікування амброксолу гідрохлоридом та звернутися за медичною допомогою. Якщо внутрішньовенне введення здійснюється надто швидко, в дуже рідкісних випадках можуть виникати головний біль, підвищена втомлюваність, виснаження і відчуття важкості в ногах. Оскільки амброксол може посилювати секрецію слизу, лікарський засіб Амброксол-Лубнифарм, розчин для інфузій, слід застосовувати з обережністю при порушенні бронхіальної моторики та посиленій секреції слизу (наприклад при такому рідкісному захворюванні, як первинна циліарна дискінезія). Амброксол-Лубнифарм, розчин для інфузій, містить менш ніж 1 ммоль (23 мг) натрію на ампулу, тобто майже не містить натрію. Амброксол-Лубнифарм, розчин для інфузій, слід застосовувати з обережністю пацієнтам з порушеннями функції нирок або тяжким захворюванням печінки. При застосуванні амброксолу, як і будь-якої діючої речовини, яка метаболізується в печінці, а потім виводиться нирками, накопичення метаболітів, які утворюються у печінці, може очікуватися у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Дані відсутні через відсутність показань.&nbsp;

Застосування у період вагітності або годування груддю

Не стосується, оскільки лікарський засіб застосовують недоношеним дітям та новонародженим.&nbsp;

Спосіб застосування та дози

Для внутрішньовенної інфузії.&nbsp; Дозування 30 мг на 1 кг маси тіла на добу, розділені на 4 одиночні дози. Дозування при нирковій і/або печінковій недостатності&nbsp; При тяжкій нирковій недостатності або тяжкій печінковій недостатності підтримувальну дозу потрібно відповідно знизити або збільшити інтервал між введенням доз. Розчин потрібно вводити за допомогою помпового пристрою для інфузій &nbsp;шляхом короткої інфузії протягом щонайменше 5 хвилин. Тривалість лікування &mdash; 5 днів. Вміст 1&ndash;6 ампул слід розвести у 250&ndash;500 мл фізіологічного розчину або розчину Рінгера. Розчин, розведений за допомогою фізіологічного розчину або розчину Рінгера, стабільний з фізико-хімічної точки зору протягом 24 годин при температурі 15&ndash;25 &deg;C. З мікробіологічної точки зору, якщо відкриття ампул і розведення пов&rsquo;язане з ризиком &nbsp;мікробіологічної контамінації, розчин слід використати одразу після приготування. Якщо цього не сталось, відповідальність за умови та терміни зберігання несе користувач. Якщо жоден з цих розчинників недоступний, розчин глюкози 5 % може бути застосований як альтернативний. При застосуванні розчину глюкози 5 % вміст ампул слід розводити безпосередньо перед використанням. Якщо розчин не було використано негайно після приготування, його потрібно утилізувати.&nbsp;

Діти

Застосовують недоношеним дітям та новонародженим за показаннями.

Передозування

Наразі немає повідомлень щодо специфічних симптомів передозування. Симптоми, що спостерігаються у разі випадкового передозування або медичної помилки, аналогічні відомим побічним реакціям при застосуванні в рекомендованих дозах і можуть потребувати симптоматичного лікування.

Побічні реакції

Для оцінки частоти побічних явищ було використано таку класифікацію: дуже часто &ge;1/10; часто &ge; 1/100 &mdash; &lt; 1/10; нечасто &ge; 1/1000 &mdash; &lt; 1/100; рідко &ge; 1/10 000 &mdash; &lt; 1/1000; дуже рідко &lt; 1/10 000; невідомо- &nbsp;неможливо оцінити на основі наявних даних. &nbsp; З боку імунної системи: рідко &mdash; реакції гіперчутливості; невідомо &mdash; анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк і свербіж. З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто &mdash; еритема; рідко &mdash; висип, кропив&rsquo;янка; невідомо &mdash; серйозні шкірні побічні реакції (у тому числі мультиформна еритема, синдром Стівенса &mdash; Джонсона / токсичний епідермальний некроліз і гострий генералізований екзантематозний пустульоз).&nbsp; З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто &mdash; сухість у роті, запор, слинотеча, сухість у горлі; невідомо &mdash; нудота, блювання, діарея, диспепсія, біль у животі. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто &mdash; ринорея, диспное (як симптом реакції підвищеної чутливості). З боку нирок та сечовидільної системи: нечасто &mdash; розлади сечовипускання. Порушення загального характеру та патологічні явища у місці введення препарату: нечасто &mdash; підвищення температури тіла та озноб, реакції з боку слизової оболонки.

2 роки.&nbsp; Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері з плівки, по 1 блістеру в пачці з картону.&nbsp;

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Амброксол-Лубнифарм розчин для інфузій по 7,5 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт.