Name: Аброл СР таблетки по 75 мг, 10 шт.
Brand: Кусум Фарм Україна Суми
SKU: 6296.4040
Price: 99.9 UAH
Availability: InStock
Rating: 3.75 (4 reviews)

Повні аналоги

Виробник

Форма випуску

Берінгер Інгельхайм, Німеччина

Лазолван Макс капсули по 75 мг, 10 шт.

Є в наявності

амброксол

Аналоги в інших формах випуску

Лазолван таблетки по 30 мг, 20 шт.

АТ "Фармак", Україна

Пектолван А сироп, лісові ягоди 15 мг/5 мл, 100 мл

Кусум Фарм Україна Суми

Аброл сироп по 15мг/5мл, 100 мл

Аброл сироп по 30 мг/5 мл, 100 мл

Меркле Німеччина

Амброксол-Тева сироп по 15мг/5мл, 100 мл

Софарма Болгарія

Амбролітин сироп по 15мг/5мл у флаконі, 100 мл

Лазолван сироп від кашлю 15 мг/5 мл зі смаком лісових ягід, 100 мл 

Лазолван сироп від кашлю 15мг / 5мл зі смаком лісових ягід, 100 мл 

Амброксол-Тева таблетки при кашлю по 30 мг, 20 шт.

Амброксол-Тева табл. 30мг №20

Берлін-Хемі/Менаріні Груп Німеччина

Флавамед форте розчин оральний від кашля по 30 мг / 5 мл, 100 мл

Флавамед розчин від кашлю по 15мг/5мл, 100 мл

Флавамед Макс таблетки шипучі по 60 мг, 10 шт.

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Амброксол сироп для дітей 15 мг/5 мл, 100 мл

Аброл таблетки по 30 мг, 20 шт.

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Амброксол-Дарниця таблетки 30 мг, 20 шт.

Астрафарм Україна

Амброксол Екстра таблетки по 30 мг, 20 шт.

Лазолван сироп по 15 мг/5 мл зі смаком лісових ягід, 200 мл

Лазолван сироп по 15мг/5мл, 200 мл

Амброксол-Тева розчин оральний по 7,5 мг, 100 мл

Амброксол-Тева р-н орал. 7,5мг фл. 100мл №1

Флавамед таблетки по 30 мг, 50 шт.

Лазолван таблетки при захворюваннях бронхів по 30 мг, 50 шт.

Лазолван сироп від кашлю з полунично-вершковим смаком по 30 мг на 5 мл, 100 мл

Амброксолу гідрохлорид таблетки по 30 мг, 20 шт. - БХФЗ

ДНЦЛС, Україна (Харків)

Амброксолу гідрохлорид таблетки по 30 мг, 20 шт. - ДНЦЛС

Амброксолу г/х табл. 30мг №20

Лазолван розчин для інгаляцій та перорального застосування 15мг / 2мл у флаконі, 100 мл

Лазолван сироп з полунично-вершковим смаком по 30 мг на 5 мл, 200 мл

Франсіа, Фармсьютісі Індастріа Фармако Біолоджіка

Респікс спрей по 10 мг/0,2 мл, 13 мл

Респікс спрей 10 мг/ 0,2 мл у флаконі по 13 мл.

Лекхім-Харків Україна

Мукосол розчин для інфузій дітям по 7,5 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Лазолван розчин для інфузій по 15 мг в ампулах по 2 мл для новонароджених, 10 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Лікарська форма

Кількість в упаковці

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Код АТС/ATX

Міжнародне найменування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код Моріон

Спосіб введення

Упаковка

Дозування

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Водіям дозволено

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Аброл

Аброл СР таблетки по 75 мг, 10 шт.

Склад

діюча речовина: амброксолу гідрохлорид (ambroxol hydrochloride); 
1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду 75 мг; 
допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, гідроксипропілметилцелюлоза, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.

Таблетки пролонгованої дії. 
Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки білого кольору, гладенькі з обох боків.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.&nbsp; 
Код АТХ R05C B06.

Фармакодинаміка

Діюча речовина таблеток пролонгованої дії аброл&reg;SR &ndash; амброксолу гідрохлорид &ndash; підвищує частку серозного компонента бронхіального секрету. Амброксол посилює виділення легеневого сурфактанта шляхом прямого впливу на пневмоцити типу ІІ в альвеолах та клітинах Клара у бронхіолах, а також стимулює активність війок циліарного епітелію, внаслідок чого знижується в'язкість мокротиння та покращується його виведення (мукоциліарний кліренс). Покращення мукоциліарного кліренсу було доведено під час клініко-фармакологічних досліджень.&nbsp; 
Посилення вироблення та зниження в&rsquo;язкості секрету і покращення мукоциліарного кліренсу сприяють відхаркуванню та полегшують відкашлювання мокроти.&nbsp; 
Довготривале застосування (6 місяців) амброксолу гідрохлориду (у пероральній формі повільного вивільнення по 75 мг) у хворих ХОЗЛ призвело до істотного зменшення загострень після двомісячного періоду лікування. У пацієнтів, які отримували амброксолу гідрохлорид, тривалість захворювання та терапії антибіотиками була значно меншою. Порівняно з плацебо, лікування амброксолу гідрохлоридом, у пероральній формі повільного вивільнення, показало статистично значне покращення симптомів, пов&rsquo;язаних з проблемами відхаркування, кашлем, задишкою та аускультативними ознаками. 
Місцевий анестезуючий ефект амброксолу гідрохлориду, що може пояснюватися властивостями блокування натрієвих каналів, спостерігали на моделі кролячого ока.&nbsp; 
Дослідження in vitro показали, що амброксолу гідрохлорид блокує нейронні натрієві канали; зв&rsquo;язування було оборотним і залежним від концентрації. 
Амброксолу гідрохлорид продемонстрував протизапальний вплив in vitro. Дослідження in vitro виявили, що амброксолу гідрохлорид значно зменшує вивільнення цитокінів з мононуклеарних і поліморфнонуклеарних клітин крові та тканин. 
У результаті клінічних випробувань із залученням пацієнтів з фарингітом продемонстровано значне зменшення болю і почервоніння у горлі при застосуванні амброксолу гідрохлориду. 
Завдяки фармакологічним властивостям амброксолу швидко полегшувався біль під час лікування захворювань верхніх відділів дихальних шляхів, що спостерігалось у ході досліджень клінічної ефективності інгаляційних форм амброксолу. 
Після застосування амброксолу гідрохлориду підвищуються концентрації антибіотиків (амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину та доксицикліну) у бронхолегеневому секреті та у мокроті. На даний час не було виявлено ніякої клінічної значущості цього факту.

Фармакокінетика

Абсорбція. Абсорбція амброксолу гідрохлориду з пероральних форм негайного вивільнення швидка і досить повна, з лінійною залежністю від дози у терапевтичному діапазоні. Максимальний рівень у плазмі крові досягається через 1-2,5 години при пероральному прийомі лікарських форм швидкого вивільнення і в середньому через 6,5 години при застосуванні форм повільного вивільнення.&nbsp; 
Розподіл. При пероральному прийомі розподіл амброксолу гідрохлориду з крові до тканин швидкий і різко виражений, з найвищою концентрацією активної речовини у легенях. Об&rsquo;єм розподілу при пероральному прийомі становить 552 л. У плазмі крові у терапевтичному діапазоні приблизно 90 % препарату зв&rsquo;язується з білками. 
Метаболізм та виведення. Приблизно 30 % дози після перорального застосування виводиться внаслідок пресистемного метаболізму. Амброксолу гідрохлорид метаболізується головним чином у печінці шляхом глюкуронізації і розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10 % дози). Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що CYP3A4 відповідає за метаболізм амброксолу гідрохлориду до дибромантранілової кислоти. 
Через 3 дні перорального прийому близько 6 % дози виводяться разом із сечею у незміненій формі, приблизно 26 % дози &ndash; у кон&rsquo;югованій формі. 
Період напіввиведення з плазми крові становить близько 10 годин. Загальний кліренс знаходиться у межах 660 мл/хв. Нирковий кліренс становить приблизно 8 % від загального. Через 5 днів приблизно 83 % загальної дози виводиться з сечею. 
Фармакокінетика в особливих груп хворих. У пацієнтів із порушенням функції печінки виведення амброксолу гідрохлориду зменшене, що зумовлює в 1,3-2 рази вищий рівень у плазмі крові. Оскільки терапевтичний діапазон амброксолу гідрохлориду достатньо широкий, змінювати дозування не потрібно. 
Вік та стать не мають клінічно значущого впливу на фармакокінетику амброксолу гідрохлориду, тому будь-яка корекція дози не потрібна. 
Прийом їжі не впливає на біодоступність амброксолу гідрохлориду.

Показання

Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов&rsquo;язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.

Протипоказання

Аброл&reg;SR не можна застосовувати пацієнтам з відомою гіперчутливістю до амброксолу гідрохлориду або до інших компонентів препарату.&nbsp; Аброл&reg;SR, таблетки пролонгованої дії по 75 мг, не призначений для застосування дітям до 12 років у зв&rsquo;язку з кількістю діючої речовини, що міститься у таблетці.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Одночасне застосування препарату аброл&reg;SR та засобів, що пригнічують кашель, може призвести до надмірного накопичення слизу внаслідок пригнічення кашльового рефлексу. Тому така комбінація можлива тільки після ретельної оцінки лікарем співвідношення очікуваної користі та можливого ризику від застосування.

Особливості застосування

Надходили повідомлення про тяжкі ураження шкіри: мультиформна еритема, синдром Стівенса&ndash;Джонсона (ССД)/токсичний епідермальний некроліз (ТЕН) та гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ГГЕП), пов&rsquo;язані із застосуванням амброксолу гідрохлориду. Якщо присутні ознаки прогресування висипання на шкірі (іноді пов&rsquo;язані з появою пухирців або ураженням слизової оболонки), слід негайно припинити лікування амброксолу гідрохлоридом та звернутися за медичною допомогою. 
При порушенні бронхіальної моторики та посиленій секреції слизу (наприклад, при такому рідкісному захворюванні як первинна циліарна дискінезія) препарат аброл&reg;SR слід застосовувати з обережністю через ризик сприяння накопиченню секрету. 
Пацієнтам із порушеною функцією нирок або тяжким ступенем печінкової недостатності слід приймати аброл&reg;SR, таблетки пролонгованої дії, тільки після консультації з лікарем. У пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю при застосуванні амброксолу, як і будь-якої діючої речовини, яка метаболізується у печінці, а потім виводиться нирками, можливе накопичення метаболітів, які утворюються у печінці.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Немає даних щодо впливу амброксолу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Досліджень впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не проводили.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність.&nbsp; 
Амброксолу гідрохлорид проникає через плацентарний бар&rsquo;єр. Дослідження на тваринах не виявили прямих або непрямих шкідливих впливів на перебіг вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи чи постнатальний розвиток. 
У результаті клінічних досліджень застосування амброксолу гідрохлориду після 28-го тижня вагітності не виявлено жодного шкідливого впливу на плід.&nbsp; 
Однак потрібно дотримуватися звичних застережних заходів стосовно прийому ліків у період вагітності. Зокрема, у І триместрі вагітності не рекомендується застосовувати таблетки Аброл&reg;SR.
&nbsp;
Годування груддю.&nbsp; 
За результатами доклінічних досліджень амброксолу гідрохлорид проникає у грудне молоко. Аброл&reg;SR не рекомендується застосовувати у період годування груддю.
&nbsp;
Фертильність.&nbsp; 
Доклінічні дослідження не вказують на прямий або непрямий шкідливий вплив на фертильність.

Спосіб застосування та дози

Якщо не зазначено інше, рекомендується такий прийом препарату Аброл&reg;SR: 
Дорослі та діти віком від 12 років: 1 таблетка 1 раз на добу (еквівалентно 75 мг/добу амброксолу гідрохлориду) вранці або увечері після їди. Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи достатньою кількістю води.&nbsp; 
Загалом немає обмежень щодо тривалості застосування, але довготривалу терапію потрібно проводити під медичним наглядом. 
Аброл&reg;SR не слід застосовувати довше 4-5 днів без консультації з лікарем.&nbsp;

Діти

Препарат не застосовувати дітям віком до 12 років у зв&rsquo;язку з кількістю діючої речовини, що міститься у таблетці. Дітям віком до 12 років рекомендується для застосування амброксол у формі сиропу 15 мг/5 мл або 30 мг/5 мл.&nbsp;

Передозування

До цих пір немає повідомлень про специфічні симптоми передозування. Симптоми, відомі з рідкісних повідомлень про передозування та/або випадки помилкового застосування ліків, відповідають відомими побічними реакціями при застосуванні гідрохлориду амброксолу в рекомендованих дозах і потребують симптоматичного лікування.

Побічні реакції

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк і свербіж. 
З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, кропив&rsquo;янка, серйозні шкірні побічні реакції (у тому числі мультиформна еритема, синдром Стівенса&ndash;Джонсона/токсичний епідермальний некроліз і гострий генералізований екзантематозний пустульоз).&nbsp; 
З боку нервової системи: дисгевзія (розлад смаку). 
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, зниження чутливості у ротовій порожнині, блювання, діарея, диспепсія, біль у животі, сухість у роті, сухість у горлі, слинотеча. 
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: зниження чутливості у глотці, диспное (як реакція гіперчутливості). 
Загальні розлади: гарячка, реакції з боку слизових оболонок.
&nbsp;
Повідомлення про підозрювані побічні реакції 
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дає змогу продовжувати контролювати співвідношення користь/ризик для цього лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про усі підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.&nbsp;

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;С в оригінальній упаковці. 
Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці.

Категорія відпуску

ТОВ &laquo;КУСУМ ФАРМ&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

40020, Україна, Сумська область, м. Суми, вул. Скрябіна, 54.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Завдяки пролонгованій дії ефект таблеток Аброл триває набагато довше, ніж у деяких інших муколітичних засобів. Саме тому для кращого відхаркування під час кашлів, я обираю саме Аброл.

Ніякої пролонгованої дії не відчула, а так звичайний всім відомий амброксол.

Вылечила бронхит -пошла лечить почки теперь... если еще раз буду болеть бронхитом, этими таблетками точно лечится не буду.

Мені допоміг позбутися мокрого кашлю, буквально за 5 днів не було і сліда від кашлю, але на 3 день з'явилось якесь висипання на руках, яке свербіло

Відгуки про Аброл СР таблетки по 75 мг, 10 шт.