Тонзипрет краплі оральні, 50 мл

діючі речовини: 10 г (=10,9 мл) крапель містять:

• Phytolacca americana D1 (лаконос американський D1) - 2 г;
• Guaiacum D4 (гваякове дерево D4) - 4 г;
• Capsicum аnnuum D4 (перець стручковий D4) - 4 г.

допоміжні речовини: етанол 55 % (об/об).

В 1 мл – приблизно 19 крапель препарату.

1 мл крапель містить 0,55 мл етанолу.

Краплі оральні.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора, злегка жовтуватого кольору рідина з ароматним запахом і гострим, пекучим смаком.

У процесі зберігання можливе помутніння або випадання осаду.

Комплексний гомеопатичний препарат.

До складу комплексного гомеопатичного препарату входять лікарські рослини, що містять сапоніни, флавоноїди, ефірні олії. Перець стручковий містить пекучі речовини капсаїциноїди, основною складовою частиною яких є капсаїцин. Склад лікарських рослин, що є компонентами препарату, зумовлює протизапальну та аналгетичну дію лікарського засобу та зону його застосування. Лаконос американський, що входить до складу препарату, чинить також імуностимулюючу дію.

Гострі та хронічні запалення глотки, горла та мигдаликів (тонзиліт, ларингіт, фарингіт).

Індивідуальна підвищена чутливість до діючих речовин або до інших компонентів препарату. Період вагітності або годування груддю.

На даний час відсутні відомості про будь-які взаємодії з іншими лікарськими засобами.

На ефективність гомеопатичних препаратів можуть негативно впливати нездоровий спосіб життя, споживання збуджувальних засобів.

При необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Через вміст етанолу 55 % (об/об) лікарський засіб не слід застосовувати особам, хворим на алкоголізм. Зважаючи на вміст алкоголю, у разі епілепсії, захворювань печінки та мозку, а також хворим, які перенесли травми головного мозку, препарат рекомендується призначати у вигляді таблеток.

При тривалих неясних або повторних скаргах, а також при високій температурі, що зберігається протягом довше 3 днів або піднімається вище 39°С, слід звернутися до лікаря.

Помутніння або випадання осаду під час зберігання, не впливає на дію препарату.

Примітка для хворих на цукровий діабет. Краплі не містять значної кількості хлібних одиниць.

У рекомендованих дозах препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом, але слід враховувати, що препарат містить етанол.

У зв'язку з відсутністю даних не слід застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю (див. розділ «Протипоказання»).

Завжди слід застосовувати «Тонзипрет» відповідно до інструкції.

Якщо немає особливих вказівок лікаря, препарат слід приймати так:


Перед застосуванням збовтати. Флакон при накапуванні препарату слід тримати вертикально.

Необхідну кількість крапель, не розбавляючи, потримати недовго у роті та потім проковтнути. При необхідності краплі можна застосовувати з невеликою кількістю води.

Дітям рекомендується краплі розбавляти 1 столовою ложкою води.

Гомеопатичні лікарські засоби не слід приймати продовж тривалого періоду без консультації з лікарем.

У зв'язку з недостатністю досвіду застосування препарат «Тонзипрет» не слід призначати дітям віком до 1 року.

На даний час випадки інтоксикації невідомі.

Лікування передозування: симптоматичне.

У рідкісних випадках можливе виникнення нудоти і шлункових розладів. Дуже рідко виникають алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, еритему, кропив'янку.

При застосуванні гомеопатичних лікарських засобів можливе тимчасове загострення існуючих скарг (первинне погіршення). У цьому випадку, а також у разі виникнення будь-яких побічних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Після першого відкриття флакона препарат придатний до застосування протягом 12 місяців.

Зберігати для захисту від світла в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

По 50 мл у флаконі, вміщеному у картонну коробку.

Без рецепта.

Біонорика СЕ.

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина.

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.