Синуфорте лиофилизированный порошок для раствора для интраназального применения, 35 доз.

действующее вещество: 1 флакон содержит порошка лиофилизированного сока и водного экстракта из свежих клубней цикламена европейского (Сусlamen europaeum), ¦гемолитический индекс 1: 6000 - 1: 12000, 35 доз;

другие составляющие: растворитель: вода для инъекций.

Порошок лиофилизирован для интраназального применения. Основные физико-химические свойства. Пористая масса белого цвета с кремово-коричневым оттенком.

Средства, применяемые при заболеваниях полости носа. Код АТХ. R01АХ.

Препарат действует местно на слизистую носа, вызывая усиленную рефлекторную секрецию в слизистых оболочках, выстилающих околоносовые пазухи и полость носа. Усиленная рефлекторная секреция в виде серозно-мукозных выделений проявляется через несколько минут и может занять около 2 часов. Подобная стимулированная секреция обуславливает природное дренирование (вымывание) околоносовых пазух и, как следствие, высокую лечебную эффективность препарата.

Препарат не приводит никаких значимых остаточных явлений раздражения слизистой носа, не задерживается в полости носа и не имеет общего системного действия.

Кистозно-полипозные параназальные синуситы; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ПРИ ПОЛЬЗОВАНИИ ИЗБЕЖАТЬ ПОПАДАНИЕ ПРЕПАРАТА В ГЛАЗА!

НЕ Вдыхать ОДНО ВРЕМЯ С ВВЕДЕНИЕМ ПРЕПАРАТА!

Попадание в глаза может вызвать сильное раздражение, а также явления острого конъюнктивита.

Недопустимо одновременно вводить в полость носа Синуфорте и местноанестезирующие препараты или антигистаминные средства, также предварительно вводить такие препараты; при необходимости допустимо местно применять средства, уменьшающие отек слизистой носа. В случаях, осложненных гнойной инфекцией, при необходимости применять антибиотикотерапию.

Не обнаружено.

Безопасность применения препарата Синуфорте в период беременности или кормления грудью изучена недостаточно.

При каждом напоре распылитель-дозатор распыляет 0,13 мл (2-3 капли) препарата, что составляет разовую дозу. Высшая суточная доза составляет 0,26 мл. Готовый раствор содержит 35 доз препарата.

1. Отвинтить колпачок из флакона с препаратом и вынуть пробку.
2. Откройте флакон с раствором и отломите верхнюю часть.
3. Полностью вылить растворитель во флакон с препаратом.
4. Навинтить распылитель-дозатор на флакон и взболтать до полного растворения
5. препарата.
6. Снять защитный колпачок с распылителя-дозатора.
7. Сделать 2-3 пробных распила в воздух.
8. При вертикальном положении головы ввести распылитель-дозатор в каждый носовой ход и произвести распыление одним нажатием.

Взрослым и детям от 5 лет приготовленный вышеуказанным способом препарат вводить 1 раз в сутки, по 1 распылению в каждый носовой ход.

Препарат рекомендуется применять через день, в зависимости от тяжести и течения заболевания также допускается его ежедневное применение.

Продолжительность одного курса лечения 6-8 дней при ежедневном применении или 12-16 дней при введении препарата через день.

Для достижения лечебного эффекта достаточно 6-8 введений препарата, однако уменьшение головной боли или полное ее прекращение может наблюдаться уже после 3-5 введений препарата.

В случае аллергических ринитов применение как системных, так и местных антигистаминных препаратов допускается только через 2 ч после интраназального введения Синуфорте. Вместе с тем, не следует применять антиаллергические препараты менее чем за 8-10 часов до интраназального введения Синуфорте.

После оперативного вмешательства интраназальное введение Синуфорте начинать на вторые сутки с целью дренажа дыхательных путей и уменьшения отека слизистых. При применении Синуфорте® нет необходимости в применении традиционных послеоперационных реабилитационных мероприятий, таких как анемизация, промывание пазух и туалет носовой полости.

Правила и длительность использования препарата не зависят от нозологической формы заболевания.

Синуфорте® рекомендовано детям от 5 лет. Способ применения и дозы те же, что и для взрослых.

О случаях передозировки препарата Синуфорте не сообщалось. Однако превышение рекомендуемой дозы может привести к ощущению сильного жжения и боли в носоглотке.

Кратковременное ощущение слабого или умеренного жжения в носоглотке, чихание, рефлекторные явления в виде слюнотечения, реже кратковременные слезотечения и покраснение лица; в единичных случаях ощущение сухости в носу, гиперемия конъюнктивы, непродолжительная головная боль в лобном участке или переносица; в результате капиллярного диапедеза могут появиться выделения из носа бледно-розового цвета. Ни в одном из указанных случаев нет необходимости прекращать лечение.

5 лет.

Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Свежеприготовленный раствор хранить в холодильнике не более 15 дней (при температуре от 2°С до 8°С).

Лиофилизированный порошок в стеклянном флаконе объемом 8 мл, растворитель: вода для инъекций - 5 мл и распылитель-дозатор в комплекте.

Без рецепта.

АО Лабораторио Рейг Жофре/Laboratorio Reig Jofre, S.A.

Гран-Капита, 10, 08970 Сант Джоан Деспи (Барселона) Испания / Gran Capita, 10, 08970 Sant Joan Despi (Barcelona) Spain.

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.