Viber
Telegram
Аллергикам
Диабетикам
Водителям
Беременным
Кормящим матерям
Детям
Взаимодействие с алкоголем
Рецептурный отпуск
Температура хранения
Внешний вид товара может отличаться от изображённого
Синекод сироп от кашля по 1,5 мг/мл, 100 мл
Новартис, Швейцария
Код товара: 5783.5375
Упаковка:
175,61грн
Цена действительна при заказе на сайте
Объем:
100 мл
Доставка
Київ
Самовывоз из аптеки
Самовывоз из отделений почтовых операторов
Доставим за 2-3 дня
Основные свойства
Свойства препарата Синекод сироп от кашля по 1,5 мг/мл, 100 мл
Основные
| Действующее вещество | |
| Торговое название | |
| Категория | |
| GTIN | 4820116020299 |
| Страна производитель | Швейцария |
| Производитель | Новартис Консьюмер Хелскер С.А |
| Оригинальный препарат | Да |
| Импортный | Да |
| Рецептурный отпуск | без рецепта |
| Код АТС/ATX | R05D B13 |
| Температура хранения | от 5 °С до 25 °С |
| Срок годности | 3 года |
| Упаковка | по 100 мл во флаконе, по 1 флакону в картонной коробке |
| Форма выпуска | Сироп |
| Код Морион | 237096 |
| Объем | 100 мл |
| Международное наименование | Butamirate |
| Дозировка | 1.5 мг/мл |
| Способ введения | орально |
Кому можно
| Аллергикам | с осторожностью |
| Диабетикам | разрешено |
| Водителям | с осторожностью |
| Беременным | с осторожностью |
| Кормящим матерям | с осторожностью |
| Детям | с 3 лет |
Взаимодействие
| Взаимодействие с алкоголем | минимальное |
Отзывы покупателей 1
Супер швидкий спосіб вилікувати кашель та біль в горлі. Правда однієї пляшечки мало, я выпила дві але воно того варте.
Синекод сироп от кашля по 1,5 мг/мл, 100 мл - Инструкция по применению
Состав
действующее вещество: бутамирата цитрат;
1 мл сиропа содержит 1,5 мг бутамирата цитрата;
вспомогательные вещества: сорбита раствор (Е 420), глицерин, сахарин натрия, кислота бензойная (Е 210), ванилин, этанол 96%, натрия гидроксид 30%, вода очищенная.
Лекарственная форма
Сироп.
Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор от бесцветного до коричневато-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Кашлевые супрессанты. Код АТХ R05D B13.
Фармакодинамика
Неопиатное противокашлевое средство с центральным действием. Однако точный механизм действия неизвестен.
Активным ингредиентом Синекода является бутамирата цитрат, который подавляет кашель и по своей структуре и фармакологическому действию отличается от алкалоидов опия. Считается, что эта субстанция действует на центральную нервную систему. Бутамирата цитирует вызывает неспецифический антихолинергический и бронхоспазмолитический эффект, улучшает функцию дыхания. Синекод не вызывает привыкания или зависимости.
Бутамирата цитирует имеет широкий терапевтический диапазон; поэтому Синекод хорошо переносится в терапевтических дозах и хорошо подходит как средство для устранения кашля у детей.
Активным ингредиентом Синекода является бутамирата цитрат, который подавляет кашель и по своей структуре и фармакологическому действию отличается от алкалоидов опия. Считается, что эта субстанция действует на центральную нервную систему. Бутамирата цитирует вызывает неспецифический антихолинергический и бронхоспазмолитический эффект, улучшает функцию дыхания. Синекод не вызывает привыкания или зависимости.
Бутамирата цитирует имеет широкий терапевтический диапазон; поэтому Синекод хорошо переносится в терапевтических дозах и хорошо подходит как средство для устранения кашля у детей.
Фармакокинетика
Бутамират быстро абсорбируется, распределяется в организме и в дальнейшем преимущественно гидролизуется до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, которые также имеют противокашлевую активность. 2-фенилмасляная кислота в дальнейшем частично метаболизируется путем гидроксилирования. Бутамират и 2-фенилмасляная кислота в организме в большой степени связываются с белками крови.
Влияние пищи на биодоступность не подтверждено. Метаболизм бутамирата до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола является полностью пропорциональным в диапазоне доз 22,5 мг – 90мг.
Измеряемые концентрации бутамирата обнаруживаются в крови в течение от 5 до 10 минут введения доз 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. Максимальные концентрации в плазме достигаются в течение 1 часа для всех четырех доз со средней максимальной концентрацией в плазме 16,1 нанограмм/мл в дозе 90 мг.
Средняя максимальная плазменная концентрация 2-фенилмасляной кислоты достигается в пределах 1,5 часа с наибольшей экспозицией, которую наблюдали, после 90 мг (3052 нанограмм/мл).
Средняя максимальная плазменная концентрация диэтиламиноэтоксиэтанола достигается в пределах
0,67 часа с наибольшим воздействием после 90 мг (160 нанограмм/мл).
Метаболиты выводятся главным образом почками. Бутамират обнаруживается в моче до 48 часов после приема. По результатам замеров период полувыведения для бутамирата составляет 1,48-1,93 часа, для 2 – фенилмасляной кислоты-23,26 – 24,42 часа, для диэтиламиноэтоксиэтанола-2,72-2,90 часа.
Нет доказательств влияния нарушений функций печени и почек на фармакокинетические параметры бутамирата.
Показания
Симптоматическое лечение кашля (в том числе сухого) различного происхождения у детей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному или вспомогательным веществам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств.
Особенности применения
Так, как бутамират подавляет кашлевой рефлекс, нужно избегать одновременного применения отхаркивающих средств, поскольку это может привести к застою слизи в дыхательных путях, увеличивает риск бронхоспазма и инфицирование дыхательных путей.
Сироп содержит подсластители - сахарин натрия и сорбит (284 мг на 1 мл), поэтому его можно назначать больным сахарным диабетом. Сорбит может вызвать желудочно-кишечный дискомфорт и легкое слабительное действие.
Сорбит является источником фруктозы, поэтому не следует применять пациентам с непереносимостью фруктозы. Не следует применять пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости лактозы или глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Лекарственное средство содержит небольшое количество этанола (спирта), что составляет менее 100 мг на дозу. Лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть «натрий не содержит».
Если кашель сохраняется в течение более 7 дней, то нужно обратиться к врачу.
У пациентов, у которых симптомы ухудшаются или не улучшаются в течение 7 дней и / или с ними возникают лихорадка, сыпь или устойчивый головная боль, проводят дополнительные исследования для выявления основной причины такого состояния.
Хранить в недоступном для детей месте и вне поля их зрения.
Сироп содержит подсластители - сахарин натрия и сорбит (284 мг на 1 мл), поэтому его можно назначать больным сахарным диабетом. Сорбит может вызвать желудочно-кишечный дискомфорт и легкое слабительное действие.
Сорбит является источником фруктозы, поэтому не следует применять пациентам с непереносимостью фруктозы. Не следует применять пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости лактозы или глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Лекарственное средство содержит небольшое количество этанола (спирта), что составляет менее 100 мг на дозу. Лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть «натрий не содержит».
Если кашель сохраняется в течение более 7 дней, то нужно обратиться к врачу.
У пациентов, у которых симптомы ухудшаются или не улучшаются в течение 7 дней и / или с ними возникают лихорадка, сыпь или устойчивый головная боль, проводят дополнительные исследования для выявления основной причины такого состояния.
Хранить в недоступном для детей месте и вне поля их зрения.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами
Редко препараты линейки Синекод могут вызывать сонливость. Пациентам рекомендуется прекратить управлять транспортными средствами или другими механизмами, если они чувствуют сонливость.
Применение в период беременности или кормления грудью
Безопасность при применении Синекод в период беременности и кормления грудью не оценивали в специальных исследованиях. Исследования на животных не указывают на прямые или косвенные вредные воздействия на беременности или здоровье плода.
В период беременности Синекод можно применять только по назначению врача при наличии прямых показаний для такого лечения. Если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода, следует рассмотреть самую низкую эффективную дозу и наименьшую продолжительность лечения.
Неизвестно, проникает ли активная субстанция и / или его метаболиты в грудное молоко.
Из соображений безопасности нужно тщательно взвешивать преимущества и риски применения Синекод в период кормления грудью. Применение препарата в период кормления грудью возможно только по совету врача, если, по его мнению, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для ребенка. В этом случае следует рассмотреть самую низкую эффективную дозу и наименьшую продолжительность лечения.
В период беременности Синекод можно применять только по назначению врача при наличии прямых показаний для такого лечения. Если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода, следует рассмотреть самую низкую эффективную дозу и наименьшую продолжительность лечения.
Неизвестно, проникает ли активная субстанция и / или его метаболиты в грудное молоко.
Из соображений безопасности нужно тщательно взвешивать преимущества и риски применения Синекод в период кормления грудью. Применение препарата в период кормления грудью возможно только по совету врача, если, по его мнению, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для ребенка. В этом случае следует рассмотреть самую низкую эффективную дозу и наименьшую продолжительность лечения.
Способ применения и дозы
Только для перорального применения.
Дети в возрасте от 3 до 6 лет: по 5 мл (7,5 мг) 3 раза в сутки; максимальная суточная доза: 15 мл (22,5 мг)
дети в возрасте от 6 до 12 лет: по 10 мл (15 мг) 3 раза в сутки; максимальная суточная доза: 30 мл (45 мг)
подростки старше 12 лет по 15 мл (22,5 мг) 3 раза в сутки; максимальная суточная доза: 45 мл (67,5 мг).
Взрослые: по 15 мл (22,5 мг) 4 раза в сутки; максимальная суточная доза: 60 мл (90 мг).
Мерный стакан нужно вымыть и высушить после каждого использования и после использования другим человеком.
Максимальный курс лечения без назначения врача не должен превышать 1 неделю.
Препарат желательно применять до еды.
Наименьшую дозу, необходимую для достижения эффективности, следует применять в течение короткого периода лечения.
Не превышать указанную дозу.
Дети в возрасте от 3 до 6 лет: по 5 мл (7,5 мг) 3 раза в сутки; максимальная суточная доза: 15 мл (22,5 мг)
дети в возрасте от 6 до 12 лет: по 10 мл (15 мг) 3 раза в сутки; максимальная суточная доза: 30 мл (45 мг)
подростки старше 12 лет по 15 мл (22,5 мг) 3 раза в сутки; максимальная суточная доза: 45 мл (67,5 мг).
Взрослые: по 15 мл (22,5 мг) 4 раза в сутки; максимальная суточная доза: 60 мл (90 мг).
Мерный стакан нужно вымыть и высушить после каждого использования и после использования другим человеком.
Максимальный курс лечения без назначения врача не должен превышать 1 неделю.
Препарат желательно применять до еды.
Наименьшую дозу, необходимую для достижения эффективности, следует применять в течение короткого периода лечения.
Не превышать указанную дозу.
Дети
Детям до 3 лет препарат в данной лекарственной форме не применяют, можно применять другую лекарственную форму, а именно Синекод капли оральные для детей.
Передозировка
Передозировка Синекод может вызвать такие симптомы: сонливость, тошноту, рвоту, диарею, головокружение и артериальную гипотонию.
Дальнейшее лечение следует проводить по клиническим показаниям.
Не существует специфического способа лечения передозировки бутамират. Если произошло передозировки, пациенту необходимо симптоматическое лечение и контроль жизненно важных функций организма.
Дальнейшее лечение следует проводить по клиническим показаниям.
Не существует специфического способа лечения передозировки бутамират. Если произошло передозировки, пациенту необходимо симптоматическое лечение и контроль жизненно важных функций организма.
Побочные реакции
Со стороны нервной системы: (редко: ≥ 1/10000, <1/1000) - сонливость.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: (редкие: ≥ 1/10000, <1/1000) - тошнота, диарея.
Со стороны иммунной системы: (редко: ≥ 1/10000, <1/1000) - анафилактический шок.
Со стороны кожи и подкожной ткани: (редкие: ≥ 1/10000, <1/1000) - ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте и вне поля их зрения при температуре не выше 30 ° С.
Упаковка
По 100 мл во флаконе с крышкой и мерным стаканом; по 1 флакону в картонной коробке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
Новартис Консьюмер Хелскер С.А./GSK Consumer Healthcare S.A.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Рут де Летра, 1260 Нион, Швейцария/Route de l’Etraz, 1260 Nyon, Switzerland.
Источник инструкции
Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.
Обратите внимание!
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!
podorozhnyk.ua не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте podorozhnyk.ua. Подробнее об отказе от ответственности.
Полные аналоги
Также вас могут заинтересовать
Синекод сироп от кашля по 1,5 мг/мл, 100 мл
Код товара: 5783.5375Упаковка:
175,61грн