Киев
0 800 303 111
Внешний вид товара может отличаться от изображённого

Корвитин лиофилизат для раствора для инъекций, по 0,5 г во флаконах, 5 шт.

Есть в наличии
iconБонусов8.17
816,99грн
Код товара:  8113.8026
Производитель: Борщагівський ХФЗ Україна
Бесплатный чат с опытным фармацевтом
Без перерывов и выходныхС 8:00 до 20:00
Основные свойства
Аллергикам
Аллергикам
Аллергикам с осторожностью с осторожностью
Диабетикам
Диабетикам
Диабетикам с осторожностью с осторожностью
Водителям
Водителям
Водителям разрешено разрешено
Беременным
Беременным
Беременным с осторожностью с осторожностью
Кормящим матерям
Кормящим матерям
Кормящим матерям запрещено запрещено
Детям
Детям
Детям запрещено запрещено
Температура хранения
Температура хранения
Температура хранения от 5 °С до 25 °С
Рецептурный отпуск
Рецептурный отпуск
Рецептурный отпуск только с рецептом по рецепту

Свойства препарата Корвитин лиофилизат для раствора для инъекций, по 0,5 г во флаконах, 5 шт.

Основные

Действующее вещество
повидонкверцетин
GTIN
48230125070484823012511724
Страна производитель
Украина
Производитель
ПАО "Научно-производственный центр "Борщаговский химико-фармацевтический завод"
Оригинальный препарат
Нет
Код Морион
76563
Дозировка
500 мг
Форма выпуска
Порошок
Температура хранения
от 5 °С до 25 °С
Срок годности
2 года
Код АТС/ATX
C05C X10**
Лекарственная форма
Лиофилизат для раствора для инъекций
Рецептурный отпуск
по рецепту
Кол-во в упаковке
5
Международное наименование
Comb drug
Упаковка
флакон
Способ введения
внутривенно

Кому можно

Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
с осторожностью
Водителям
разрешено
Беременным
с осторожностью
Кормящим матерям
запрещено
Детям
запрещено

Оставить отзыв

avatar

Вы уже покупали этот товар?

Перед публикацией Ваш отзыв может быть отредактирован для исправления грамматики, орфографии или удаления неприемлемых слов и контента. Отзывы, которые, как нам кажется, созданы заинтересованными сторонами, не будут опубликованы. Старайтесь рассказывать о собственном опыте, избегая обобщений.

bonus
Тому, кто оставит первый отзыв, мы начислим50грн бонусовна следующие покупки, а также дополнительно1 грн за каждый лайк,поставленный вашим отзывам! Максимальный размер бонусов —100грн.Подробнее

Корвитин лиофилизат для раствора для инъекций, по 0,5 г во флаконах, 5 шт. - Инструкция по применению

Состав

действующее вещество: корвитин, являющийся комплексом кверцетина с повидоном;

1 флакон содержит корвитин, являющийся комплексом кверцетина с повидоном, – 0,5 г, производимого по прописи: кверцетин (в перечислении на 100 % сухое вещество) – 0,05 г, повидон с молекулярной массой 7100-11000 (в пересчете на безводное вещество) – 0,45 г;

вспомогательное вещество: гидроксид натрия.

Лекарственная форма

Лиофилизат для раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: сухая ячеистая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопична.

Фармакотерапевтическая группа

Капилляростабилизирующие средства. Код АТХ С05С Х.

Фармакодинамика

Входящий в состав препарата кверцетин обладает свойствами модулятора активности различных ферментов, участвующих в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), которые влияют на свободнорадикальные процессы и отвечают за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и прежде всего на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTВ4. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражении сердца. Препарат обладает антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами, снижает выработку цитотоксического супероксид-аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию провоспалительных цитокинов ИЛ-1b, ИЛ-8, препарат влияет на уменьшение зоны некротизированного миокарда и усиление репаративных процессов.

Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и ​​активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза.

Препарат восстанавливает региональное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений в тонусе сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.

Корвитин нормализует церебральную гемодинамику при ишемических поражениях, уменьшает коэффициент асимметрии мозгового кровообращения при ишемическом инсульте.

Клинические исследования

Исследование эффективности последовательного применения лекарственных средств Корвитин и Квертин, как средств патогенетического лечения пневмонии, ассоциированной с коронавирусной инфекцией COVID-19, на фоне базовой терапии было проведено в рамках клинического исследования: «Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование по изучению эффективности препарата Корвитин, для приготовления раствора для инъекций по 0,5 г, производства ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ» с последующим применением препарата Квертин, таблетки жевательные по 40 мг, производства ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ» у пациентов с пневмонией, ассоциированной с 2019-nCoV респираторной болезнью на фоне базовой терапии». В исследовании приняли участие 200 взрослых пациентов обоих полов.

По результатам исследования была доказана преобладающая эффективность по главной переменной, которую определяли как время до нормализации по большинству из симптомов заболевания. Таким образом, добавление лекарственных средств Корвитин и Квертин к средствам базовой терапии приводит к росту уровня сатурации и ускорению выздоровления (на 2 суток) по сравнению с контрольной группой.

За счет мембраностабилизирующего, антиоксидантного и эндотелийпротекторного действия применение препарата Корвитин с последующим использованием препарата Квертин на фоне базовой терапии способствует стабилизации уровня D-димера в крови больных пневмонией, ассоциированной с коронавирусной болезнью.

Фармакокинетика

Клинические исследования с участием здоровых добровольцев

Терапевтическая эффективность исследуемого препарата Корвитин® обусловлена ​​фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетина). Свободный кверцетин в течение 20 минут после введения подвергается конъюгации на 32,5%. Изорамнетин также подвергается конъюгации на 70% в течение 25-30 минут. Тmax общего и свободного кверцетина – 0,25 часа, Тmax свободного изорамнетина – 0,27 часа.

Т½ свободного кверцетина составляет 1,08 часа, свободного изорамнетина – 0,18 часа, Т½ общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетина, конъюгированного изорамнетина и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина значительно выше (6,92; 4,39;4,40;5,80 часа). При этом Кеl кверцетина и его метаболитов показывает обратно пропорциональные значения. Самый высокий показатель Сmax зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина и составляет 3870,9 нг/мл, самый низкий показатель Сmax наблюдался у свободного изорамнетина (251,6 нг/мл). После парентерального введения Корвитина исследуемый препарат выводился с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетина.

Таким образом, фармакокинетическими параметрами препарата можно считать следующие:

Сmax (нг/мл)

Тmax (часов)

AUC0—t AUC0—¥ AUC0—t (%) Кеl T1/2 (часов)

3870,9

0,25

4136,8

4595,9

90,87

5,23

6,92

Показания

  • Комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда.
  • Комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности.
  • Комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга.
  • Лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.
  • В составе комплексного лечения пневмонии, вызванной коронавирусной инфекцией COVID-19, у взрослых.

Противопоказания

  • Индивидуальная чувствительность к кверцетину и/или другим компонентам препарата;
  • повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью;
  • выраженная артериальная гипотензия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В комплексе с органическими нитратами Корвитин может вызвать артериальную гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.

Не использовать в качестве растворителя для препарата Корвитин растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы.

Препарат применяется в сочетании с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

При применении препарата:
  • с препаратами аскорбиновой кислоты – наблюдается суммация эффектов;
  • с нестероидными противовоспалительными средствами – усиливается противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия;
  • с дигоксином – повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина;
  • с циклоспорином – повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;
  • с паклитакселом – влияние на метаболизм последнего;
  • с верапамилом – повышается биодоступность последнего;
  • с тамоксифеном – повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего.

Особенности применения

Вводить внутривенно капельно.

Корвитин нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств!

Препарат применяется в сочетании с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

При лечении больных пневмонией, вызванной коронавирусной инфекцией COVID-19, Корвитин применяется в комбинации с препаратами базовой терапии с последующим переходом на прием лекарственного средства Квертин.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Информации о способности Корвитина влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применять препарат в период беременности не рекомендуется.

При необходимости применения препарата на период лечения рекомендуется прекратить кормление грудью.

Способ применения и дозы

Приготовление раствора

Раствор готовят в два этапа:

1 этап – для первичного растворения препарата 0,9 % раствор натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцом во флакон с Корвитином®, флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка.

2 этап – полученный раствор перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл в зависимости от показаний.

При необходимости введение 1 г Корвитина® первично растворенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл.

Не смешивать с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись перед этим для других лекарственных средств.

Корвитин® следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендовано применять растворитель в объеме более 100 мл, поскольку с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.  

Схемы применения Корвитина® в комплексной терапии

Показання 1 сутки 2-3 сутки 4-5 сутки с 6 по 10 сутки включительно
Острый инфаркт миокарда (объем раствора на 1 Введение – 50 мл; вводить в течение 15-20 минут) 1 введение – 0,5 г после госпитализации, 2 ввода – 0,5 г через 2 часа, 3 ввода – 0,5 г через 12 часов после последнего введения по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов 0,5 г 1 раз в сутки

-
Декомпенсация хронической сердечной недостаточности (объем раствора на 1 введение – 50-100 мл; вводить в течение 15-20 минут) 1 введение – 1 г после госпитализации, 2 введение-0,5 г через 12 часов по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов 0,5 г 1 раз в сутки -
Острый ишемический инсульт (объем раствора на 1 Введение – 50-100 мл; вводить в течение 15-20 минут) 1 введение – 0,5 г после госпитализации, 2 ввода – 0,5 г через 2 часа, 3 ввода – 0,5 г через 12 часов после последнего введения по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов 0,5 г 1 раз в сутки 0,5 г 1 раз в сутки
Реперфузионный синдром при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий (объем раствора на 1 Введение – 100 мл; вводить в течение 15-20 минут) 1 введение – 0,5 г за 10 минут до снятия зажима с аорты, 2 ввода – 0,5 г через 12 часов по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов -
Пневмония, которая вызвана коронавирусной инфекцией COVID-19 (объем раствора на 1 введение – 50-100 мл; вводить в течение 15-20 минут) по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов 4 сутки: по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов;

5 сутки: 0,5 г 1 раз в сутки
0,5 г 1 раз в сутки*

* - З подальшим переходом на застосування лікарського засобу Квертин за схемою.

Дети

Опыта применения детям нет.

Передозировка

Случаи передозировки Корвитином не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

Побочные реакции

При быстром введении или при применении в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены побочные реакции:

  • нервная система: головокружение, головная боль, занятие языком, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость, парестезия (ощущение покалывания) конечностей;
  • иммунная система, кожа и подкожная клетчатка: аллергические реакции, включая сыпь, в том числе уртикарни, зуд, анафилактический шок;
  • сердечно-сосудистая система: тахикардия, боль за грудиной, гиперемия лица;
  • другие: затрудненное дыхание, одышка, тошнота, рвота, гипертермия, изменения в месте введения (гиперемия).

Срок годности

2 года.

Раствор препарата сохраняет стабильность при 25 ºC при разведении в 50 мл 0,9% раствора хлорида натрия – 12 часов, в 100 мл – 6 часов.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Не применять в качестве растворителя для препарата Корвитин растворы глюкозы, реополиглюкина. В качестве растворителя применяется только 0,9% раствор хлорида натрия.

Препарат Корвитин нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств.

Упаковка

По 5 флаконов в кассете, по 1 кассете в пенале.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Публичное акционерное общество "Научно-производственный центр "Борщаговский химико-фармацевтический завод", Украина.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.

Обратите внимание!

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций.

Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!

Podorozhnyk.com не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте podorozhnyk.com. Подробнее об отказе от ответственности.

Также вас могут заинтересовать
Цикло 3 Форт капсули, 30 шт.
iconБонусов4.3
430,77грн
iconБонусов4.07
406,99грн
iconБонусов2.51
250,99грн
iconБонусов2.29
228,99грн
iconБонусов1.94
193,99грн
iconБонусов1.05
104,99грн
iconБонусов0.13
13,5грн