Київ
0 800 303 111

Флуимуцил раствор для инъекций 10% в ампулах по 3 мл, 5 шт.

Замбон, Швейцария
Код товара:  1943.3455

Нет в наличии

Доставка
Київ
Самовывоз из аптеки
Самовывоз из отделений почтовых операторов
Доставим за 2-3 дня
Бесплатный чат с опытным фармацевтом
Без перерывов и выходныхС 8:00 до 20:00
Основные свойства
Аллергикам
Аллергикам
Аллергикам с осторожностью с осторожностью
Беременным
Беременным
Беременным с осторожностью с осторожностью
Кормящим матерям
Кормящим матерям
Кормящим матерям с осторожностью с осторожностью
Детям
Детям
дітям з обережністю с 6 лет
Температура хранения
Температура хранения
Температура хранения от 5 °С до 25 °С
Рецептурный отпуск
Рецептурный отпуск
Рецептурный отпуск только с рецептом по рецепту

Свойства препарата Флуимуцил раствор для инъекций 10% в ампулах по 3 мл, 5 шт.

Основные

Действующее вещество
Торговое название
Категория
GTIN
4603619000025
Страна производитель
Италия
Производитель
Замбон С.П.А.
Импортный
Да
Дозировка
100 мг/мл
Способ введения
внутрисосудисто
Упаковка
раствор для инъекций, 100 мг/мл по 3 мл в ампуле; по 5 ампул в пластиковом поддоне в картонной пачке.
Температура хранения
от 5 °С до 25 °С
Срок годности
5 лет
Рецептурный отпуск
по рецепту
Кол-во в упаковке
5
Объем
3 мл
Первичная упаковка
Ампула
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Код Морион
111854

Кому можно

Аллергикам
с осторожностью
Беременным
с осторожностью
Кормящим матерям
с осторожностью
Детям
с 6 лет
Отзывы покупателей 4
bonus icon+30 бонусов за отзыв
І
Ірина
Якісно діє від мокротиння, вже другий раз використала і все чудово!
М
Максим Власюк
Болючие уколы, но отлично справляется с кашлем с мокротой, намного быстрее чем таблетки
М
Марта Курчева
Лікувала за допомогою Флуімуцил розчину гострий бронхіт. Чудово розчиняв та розріджував мокротиння, сприяв відхаркуванню. Не мав побічних ефектів на мій організм.

Флуимуцил раствор для инъекций 10% в ампулах по 3 мл, 5 шт. - Инструкция по применению

Состав

действующее вещество: ацетилцистеин;

1 мл содержит ацетилцистеина 100 мг;

другие составляющие: натрия гидроксид, динатрия эдетат, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный раствор со слабым серным запахом.

После вскрытия ампулы при продолжительном контакте с воздухом может появляться слабый розово-фиолетовый оттенок.

Фармакотерапевтическая группа

Муколитическое средство. Код АТХ R05С В01.

Фармакодинамика

Ацетилцистеин разжижает мокроту. Даже в структуре ацетилцистеина сульфгидрильных групп способствует разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости слизи. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.

Ацетилцистеин оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием нуклеофильной тиоловой SH-группы, легко отдающей водород, нейтрализуя окислительные радикалы.

Защитный механизм ацетилцистеина основан на способности его реактивных сульфгидрильных групп связывать свободные радикалы.

Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется к L-цистеину, из которого синтезируется внутриклеточный глютатион.

Глютатион – высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант, цитопротектор, захватывающий эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предотвращает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глютатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя таким образом детоксикации вредных веществ.

Фармакокинетика

При в/в введении 600 мг ацетилцистеина максимальная концентрация в плазме крови составляет 300 ммоль/л, период полувыведения из плазмы крови – 2 часа. Общий клиренс – 0,21 л/ч/кг, а объем распределения при плато – 0,34 л/кг. Ацетилцистеин проникает в межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени, почках, легких, бронхиальном секрете. Ацетилцистеин и его метаболиты выводятся в основном почками.

Показания

Острые и хронические заболевания органов дыхания, сопровождающиеся повышенным образованием мокроты.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами проводились только у взрослых.

Одновременный прием нитроглицерина и ацетилцистеина может привести к выраженной гипотензии и расширению височной артерии. В случае необходимости одновременного применения нитроглицерина и ацетилцистеина пациент должен находиться под наблюдением врача по поводу развития гипотензии, которая может быть тяжелой. Пациента нужно предупредить о возможности возникновения головных болей.

Ацетилцистеин не следует назначать одновременно с противокашлевыми средствами, поскольку угнетение кашлевого рефлекса может усилить застой бронхиального секрета.

Флуимуцил можно применять одновременно с обычными бронходилататорами, вазоконстрикторами и т.п.

Имеющаяся информация о взаимодействии антибиотика с ацетилцистеином получена в исследованиях in vitro и свидетельствует о снижении активности антибиотиков после смешивания двух веществ. Поэтому не рекомендуется смешивать антибиотики с раствором ацетилцистеина.

Лабораторные показатели

Применение ацетилцистеина может изменять результаты количественного определения салицилатов колориметрическим методом и определение кетона в моче.

Особенности применения

Флуимуцил следует применять с особой осторожностью больным с пептической язвой в анамнезе, особенно при сопутствующем приеме других лекарственных средств, раздражающих слизистую желудка.

Прием ацетилцистеина, в основном в начале терапии, может разредить секрет бронхиальных желез и увеличить его объем. Если пациент не может эффективно откашливать мокроту, следует выполнить постуральный дренаж или бронхоаспирацию во избежание застоя мокроты.

Внутривенно лекарственное средство необходимо вводить под строгим наблюдением врача. Побочные действия при введении ацетилцистеина могут возникать чаще, если лекарственное средство вводить слишком быстро или в больших дозах. Поэтому рекомендуется строго следовать указаниям, приведенным в разделе «Способ применения и дозы».

Бронхиальная астма

Есть доказательства того, что у пациентов с атопией и астмой в анамнезе может быть повышен риск развития анафилактоидной реакции.

Пациентам, больным бронхиальной астмой, в период терапии Флуимуцилом необходимо находиться под контролем врача. В случае развития бронхоспазма прием ацетилцистеина следует немедленно прекратить и начать соответствующее лечение.

Непереносимость гистамина

Ацетилцистеин может умеренно влиять на метаболизм гистамина. Следовательно, следует соблюдать осторожность при назначении препарата для длительной терапии пациентам с непереносимостью гистамина, учитывая возможность появления симптомов непереносимости.

Анафилактоидные реакции

При приеме ацетилцистеина возникают анафилактоидные реакции/реакции гиперчувствительности. В этот период следует внимательно наблюдать состояние пациента относительно появления признаков развития анафилактоидной реакции.

Дети и подростки

Те же предупреждения и меры предосторожности, указанные для взрослых, касаются детей и подростков.

Информация о вспомогательных веществах

Флуимуцил содержит 43 мг натрия (основной компонент пищевой/кухонной соли) в каждой ампуле (1,9 ммоль), что эквивалентно 2,15% рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы 2 г натрия для взрослого. Это следует учитывать пациентам, находящимся на натрий-контролируемой диете.

Серный запах, появляющийся при вскрытии ампулы Флуимуцила, является характерным запахом действующего вещества и никак не влияет на возможность использования препарата.

Раствор ацетилцистеина при хранении в открытых ампулах или его перемещении в аэрозольное оборудование в редких случаях может приобретать легкий фиолетовый цвет, не влияющий на эффективность и переносимость препарата.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Нет данных, подтверждающих влияние на скорость реакции.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность

Имеются ограниченные клинические данные о применении ацетилцистеина беременным.

Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие на репродуктивную функцию.

Перед применением препарата в период беременности следует сопоставить потенциальные риски для плода с предполагаемой пользой для матери.

Кормление грудью

Информация о выделении препарата и его метаболитов с грудным молоком отсутствует.

Нельзя исключить риск для новорожденного. Необходимо принять решение о прерывании грудного вскармливания или о прерывании/прекращении терапии препаратом Флуимуцил, учитывая пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.

Фертильность

Нет данных о влиянии ацетилцистеина на фертильность человека. Исследования на животных не указывают на вредное влияние на фертильность человека при применении в рекомендуемых дозах.

Способ применения и дозы

Местное применение

Ингаляционное введение: взрослым – по 1 ампуле 1–2 раза в сутки по назначению врача в течение 5–10 дней, детям в возрасте от 6 лет – до 1 ампулы 1–2 раза в сутки по назначению врача в течение 5–10 дней.

Эндобронхиальное введение: взрослым и детям в возрасте от 6 лет – до 1 ампулы 1–2 раза в сутки.

Системное применение

Внутримышечное введение

Взрослым – по 1 ампуле 300 мг 1–2 раза в сутки вводить глубоко внутримышечно.

Внутривенный введение

Лекарственное средство медленно вводить капельно в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы.

Взрослым – по 1 ампуле 300 мг 1–2 раза в сутки.

Дети

Для внутримышечного и в/в введения детям препарат не применяют.

Для местного применения лекарственное средство назначать детям в возрасте от 6 лет.

Передозировка

При внутривенном введении

Симптомы
Симптомы передозировки схожи с симптомами побочных реакций, имеющих большую степень тяжести.

Лечение
Лечение требует немедленного прекращения введения препарата и проведения симптоматической терапии и реанимационных мероприятий. Специфический антидот отсутствует. Эффективно проведение диализа.

При местном применении

Симптомы

Случаи передозировки не зарегистрированы. Высокие дозы могут инициировать выделение большого количества бронхолегеневого секрета, что приведет к обструкции дыхательных путей.

Лечение

Проведение бронхоаспирации.

Побочные реакции

В процессе послерегистрационного применения отмечались следующие побочные эффекты; частота их возникновения неизвестна (невозможно оценить из имеющихся данных):

Ингаляционное применение
Системно-органный класс Побочные эффекты
Со стороны иммунной системы Реакции гиперчувствительности
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Бронхоспазм, ринорея, бронхиальная обструкция
Со стороны желудочно-кишечного тракта Стоматит, рвота, тошнота
Со стороны кожи и подкожных тканей Крапивница, сыпь, зуд

Парентеральное применение
Системно-органный класс Побочные эффекты
Со стороны иммунной системы Анафилактический шок, анафилактические реакции, анафилактоидные реакции, гиперчувствительность
Со стороны сердца Тахикардия
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Бронхоспазм, диспное
Со стороны желудочно-кишечного тракта Тошнота, рвота, боль в животе, диарея, диспепсия, изжога
Со стороны кожи и подкожных тканей Ангионевротический отек, крапивница, покраснение, сыпь, зуд
Общие расстройства и нарушения в месте введения Отек лица, головная боль, звон в ушах, геморрагии, гипертермия
Лабораторные и инструментальные  Снижение артериального давления, анемия, удлинение протромбинового

В очень редких случаях при применении ацетилцистеина наблюдались серьезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла.

В большинстве случаев имелись подозрения, что вышеуказанные кожно-слизистые синдромы могут быть вызваны одновременным применением как минимум еще одного лекарственного средства. При возникновении кожно-слизистых изменений необходимо получить консультацию врача, а также немедленно прекратить прием ацетилцистеина.

Снижение агрегации тромбоцитов при приеме ацетилцистеина было подтверждено некоторыми исследованиями. Клиническая важность этих результатов на сегодняшний день не определена.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Раскрытую ампулу только для местного использования можно хранить в холодильнике в течение 24 часов.

Упаковка

Раствор для инъекций, 100 мг/мл по 3 мл в ампуле; по 5 ампул в пластиковом поддоне в картонной пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Замбон С.П.А. / Zambon S.P.A.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Виа делла Кимика, 9 - 36100 Виченца (провинция Виченца), Италия. / Via della Chimica, 9 - 36100 Vicenza (VI), Италия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.

Обратите внимание!

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций.

Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!

podorozhnyk.ua не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте podorozhnyk.ua. Подробнее об отказе от ответственности.