Viber
Telegram
Аллергикам
Водителям
Беременным
Кормящим матерям
Детям
Взаимодействие с алкоголем
Температура хранения
Рецептурный отпуск
Київ
0 800 303 111
- Основное
- Наличие в аптеках
- Инструкция
- Аналоги 1
- Написать отзыв
Внешний вид товара может отличаться от изображённого
Дексмедетомидин-Виста концентрат для раствора для инфузий 0,2 мг/2 мл, в ампулах по 2 мл, 5 шт.
Алтан Фармасьютікалз,С.А.,Іспанія
Код товара: 7936.6720
Нет в наличии
Доставка
Київ
Самовывоз из аптеки
Самовывоз из отделений почтовых операторов
Доставим за 2-3 дня
Основные свойства
Свойства препарата Дексмедетомидин-Виста концентрат для раствора для инфузий 0,2 мг/2 мл, в ампулах по 2 мл, 5 шт.
Основные
| Действующее вещество | |
| Торговое название | |
| Категория | |
| GTIN | 5060439452455 |
| Страна производитель | Испания |
| Производитель | Алтан Фармасьютикалз, С.А. |
| Импортный | Да |
| Код Морион | 754724 |
| Дозировка | 0,2 мг/2 мл |
| Международное наименование | Dexmedetomidine |
| Код АТС/ATX | N05C M18 |
| Температура хранения | от 5 °С до 25 °С |
| Срок годности | 2 года |
| Рецептурный отпуск | по рецепту |
| Форма выпуска | Концентрат |
| Кол-во в упаковке | 5 |
| Объем | 2 мл |
| Упаковка | По 2 мл концентрата в ампуле; по 5 ампул в картонной коробке. |
| Первичная упаковка | Ампула |
| Способ введения | внутривенно |
Кому можно
| Аллергикам | с осторожностью |
| Водителям | запрещено |
| Беременным | запрещено |
| Кормящим матерям | запрещено |
| Детям | запрещено |
Взаимодействие
| Взаимодействие с алкоголем | критичное |
Написать отзыв
Перед публикацией Ваш отзыв может быть отредактирован для исправления грамматики, орфографии или удаления неприемлемых слов и контента. Отзывы, которые, как нам кажется, созданы заинтересованными сторонами, не будут опубликованы. Старайтесь рассказывать о собственном опыте, избегая обобщений.
Дексмедетомидин-Виста концентрат для раствора для инфузий 0,2 мг/2 мл, в ампулах по 2 мл, 5 шт. - Инструкция по применению
Состав
действующее вещество: дексмедетомидина гидрохлорид;
1 ампула (2 мл) содержит дексмедетомидина (в форме дексмедетомидина гидрохлорида) 0,2 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксид, кислота хлористоводородная 37%, вода для инъекций.
1 ампула (2 мл) содержит дексмедетомидина (в форме дексмедетомидина гидрохлорида) 0,2 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксид, кислота хлористоводородная 37%, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Концентрат для раствора для инфузий.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Психолептики. Другие снотворные и седативные средства.
Код АТХ N05C M18.
Код АТХ N05C M18.
Фармакодинамика
Дексмедетомидин является селективным агонистом A2-рецепторов с широким спектром фармакологических свойств. Он проявляет симпатолитический эффект за счет снижения высвобождения норадреналина из окончаний симпатических нервов. Седативный эффект обусловлен пониженным возбуждением голубого пятна, основного норадренергического ядра, находящегося в стволе мозга. Благодаря действию на этот участок дексмедетомидин проявляет седативный эффект (подобный естественному сну без быстрого движения глаз), приобретая способность оказывать седативное действие и одновременно позволяя пациенту находиться в пробужденном и активном состоянии. Дексмедетомидин оказывает анестезирующее и умеренное обезболивающее действия. Влияние на сердечно-сосудистую систему зависит от дозы; при более низких скоростях инфузии доминирует центральное действие, что приводит к снижению частоты сердцебиения и артериального давления. При более высоких дозах преобладают периферические сосудосуживающие эффекты, что приводит к повышению системного сосудистого сопротивления и артериального давления, тогда как брадикардический эффект становится более выраженным. Дексмедетомидин практически не оказывает угнетающего действия на дыхательную систему. Седацию проводят в госпитальных условиях (в отделениях интенсивной терапии, анестезиологии и реанимации). Доказательства эффективности в педиатрической группе были получены в дозо-контролируемом исследовании ICU в большой послеоперационной популяции в возрасте от 1 месяца до ≤ 17 лет. Примерно 50% пациентов, которые применяли дексмедетомидин, не нуждались дополнительно в применении мидазолама во время периода лечения, которое длилось в среднем 20,3 часа и не превышало 24 часов. Данные по лечению продолжительностью более 24 часов недоступны. Данные о новорожденных детях (28-44 недели гестации) недостаточны и ограничиваются низкими дозами (≤0,2 мкг/кг/ч) (см. разделы «фармакокинетика», «особенности применения»). Новорожденные могут быть особенно чувствительны к брадикардическому эффекту дексмедетомидина при гипотермии и в условиях, когда сердечный ритм зависит от сердечного выброса.
Процедурная седация.
Безопасность и эффективность дексмедетомидина для седации пациентов, которым не проводили интубацию, до и / или во время хирургических и диагностических процедур оценивали в двух рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых многоцентровых клинических исследованиях.
В исследование 1 рандомизировали пациентов, которые проходили плановые хирургические операции / процедуры под контролируемой анестезией и локальной/регионарной анестезией для получения нагрузочной инфузии дексмедетомидина 1 мкг/кг (n=129) или 0,5 мкг/кг (n=134), или плацебо (физиологический раствор; n=63) в течение 10 минут, после чего проводили поддерживающую инфузию, которая начиналась с дозы 0,6 мкг/кг/час. Дозу поддерживающей инфузии исследуемого лекарственного средства титровали от 0,2 мкг/кг/ч до 1 мкг/кг/ч. Доля пациентов, достигших целевого уровня седации (≤4 по шкале оценки активности и седации) без необходимости введения резервной дозы мидазолама, составила 54% в группе применения дексмедетомидина в дозе 1 мкг/кг и 40% в группе применения дексмедетомидина в дозе 0,5 мкг/кг по сравнению с 3% в группе плацебо. Различие рисков в количестве пациентов, рандомизированных в группу применения дексмедетомидина в дозах 1 мкг/кг и 0,5 мкг/кг, которые не нуждались в спасательной терапии мидазоламом, составила 48 % (95% Ди: 37-57 %) и 40 % (95% Ди: 28-48 %) соответственно по сравнению с плацебо. Медиана (диапазон) спасательной дозы мидазолама составляла 1,5 (0,5–7,0) мг в группе дексмедетомидина 1,0 мкг/кг, 2,0 (0,5–8,0) мг в группе дексмедетомидина 0,5 мкг/кг и 4,0 (0,5-14,0) мг в группе плацебо. Разница средних значений спасательной дозы мидазолама в группах дексмедетомидина 1 мкг/кг и 0,5 мкг/кг по сравнению с плацебо была -3,1 мг (95% Ди: -3,8 – -2,5) и -2,7 мг (95% Ди: -3,3 – -2,1) соответственно в пользу дексмедетомидина. Среднее время до введения первой спасательной дозы составляло 114 минут в группе дексмедетомидина 1,0 мкг/кг, 40 минут в группе дексмедетомидина 0,5 мкг/кг и 20 минут в группе плацебо.
В исследование 2 рандомизировали пациентов, которым проводили фиброоптическую интубацию трахеи в сознании при местной анестезии для получения нагрузочной инфузии дексмедетомидина в дозе 1 мкг/кг (n=55) или плацебо (физиологический раствор) (n=50) в течение 10 минут с последующей фиксированной поддерживающей инфузией в дозе 0,7 мкг/кг/час. Для поддержания уровня ≥ 2 по шкале седации Рамсея, 53% пациентов, которые применяли дексмедетомидин, не понадобилась спасительная терапия мидазоламом по сравнению с 14% пациентов в группе плацебо. Различие рисков в количестве пациентов, рандомизированных в группу дексмедетомидина, которые не нуждались в спасительной терапии мидазоламом, составила 43 % (95% Ди: 23-57 %) по сравнению с плацебо. Средняя спасительная доза мидазолама составляла 1,1 мг в группе дексмедетомидина и 2,8 мг в группе плацебо. Разница в средних значениях спасательной дозы мидазолама составляла -1,8 мг (95% Ди: -2,7 – -0,86) в пользу дексмедетомидина.
Процедурная седация.
Безопасность и эффективность дексмедетомидина для седации пациентов, которым не проводили интубацию, до и / или во время хирургических и диагностических процедур оценивали в двух рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых многоцентровых клинических исследованиях.
В исследование 1 рандомизировали пациентов, которые проходили плановые хирургические операции / процедуры под контролируемой анестезией и локальной/регионарной анестезией для получения нагрузочной инфузии дексмедетомидина 1 мкг/кг (n=129) или 0,5 мкг/кг (n=134), или плацебо (физиологический раствор; n=63) в течение 10 минут, после чего проводили поддерживающую инфузию, которая начиналась с дозы 0,6 мкг/кг/час. Дозу поддерживающей инфузии исследуемого лекарственного средства титровали от 0,2 мкг/кг/ч до 1 мкг/кг/ч. Доля пациентов, достигших целевого уровня седации (≤4 по шкале оценки активности и седации) без необходимости введения резервной дозы мидазолама, составила 54% в группе применения дексмедетомидина в дозе 1 мкг/кг и 40% в группе применения дексмедетомидина в дозе 0,5 мкг/кг по сравнению с 3% в группе плацебо. Различие рисков в количестве пациентов, рандомизированных в группу применения дексмедетомидина в дозах 1 мкг/кг и 0,5 мкг/кг, которые не нуждались в спасательной терапии мидазоламом, составила 48 % (95% Ди: 37-57 %) и 40 % (95% Ди: 28-48 %) соответственно по сравнению с плацебо. Медиана (диапазон) спасательной дозы мидазолама составляла 1,5 (0,5–7,0) мг в группе дексмедетомидина 1,0 мкг/кг, 2,0 (0,5–8,0) мг в группе дексмедетомидина 0,5 мкг/кг и 4,0 (0,5-14,0) мг в группе плацебо. Разница средних значений спасательной дозы мидазолама в группах дексмедетомидина 1 мкг/кг и 0,5 мкг/кг по сравнению с плацебо была -3,1 мг (95% Ди: -3,8 – -2,5) и -2,7 мг (95% Ди: -3,3 – -2,1) соответственно в пользу дексмедетомидина. Среднее время до введения первой спасательной дозы составляло 114 минут в группе дексмедетомидина 1,0 мкг/кг, 40 минут в группе дексмедетомидина 0,5 мкг/кг и 20 минут в группе плацебо.
В исследование 2 рандомизировали пациентов, которым проводили фиброоптическую интубацию трахеи в сознании при местной анестезии для получения нагрузочной инфузии дексмедетомидина в дозе 1 мкг/кг (n=55) или плацебо (физиологический раствор) (n=50) в течение 10 минут с последующей фиксированной поддерживающей инфузией в дозе 0,7 мкг/кг/час. Для поддержания уровня ≥ 2 по шкале седации Рамсея, 53% пациентов, которые применяли дексмедетомидин, не понадобилась спасительная терапия мидазоламом по сравнению с 14% пациентов в группе плацебо. Различие рисков в количестве пациентов, рандомизированных в группу дексмедетомидина, которые не нуждались в спасительной терапии мидазоламом, составила 43 % (95% Ди: 23-57 %) по сравнению с плацебо. Средняя спасительная доза мидазолама составляла 1,1 мг в группе дексмедетомидина и 2,8 мг в группе плацебо. Разница в средних значениях спасательной дозы мидазолама составляла -1,8 мг (95% Ди: -2,7 – -0,86) в пользу дексмедетомидина.
Фармакокинетика
Фармакокинетику дексмедетомидину оценивали после кратковременного внутривенного применения здоровым добровольцам и после длительной инфузии пациентам в отделении интенсивной терапии.
Распределение.
Дексмедетомидин демонстрирует двухкомпартментную модель распределения. У здоровых добровольцев он демонстрирует быструю фазу распределения с центральным оценочным периодом полураспределения (t1/2α) около 6 минут. Оцениваемый терминальный период полувыведения (t1/2) составляет примерно 1,9–2,5 часа (минимально - 1,35 часа, максимально – 3,68 часа), а оцениваемый равновесный объем распределения (Vss) – примерно 1,16–2,16 л / кг (от 90 до 151 литра). Оценочная величина плазменного клиренса (Cl) составляла примерно от 0,46 до 0,73 л/ч/кг (35,7–51,1 л/ч). Средняя масса тела, ассоциировавшаяся с этими оценками Vss и Cl, равнялась 69 кг. Плазменная фармакокинетика дексмедетомидина является сходной у пациентов отделений интенсивной терапии после инфузии > 24 часов. Оцениваемые фармакокинетические параметры следующие: t1/2 – примерно 1,5 часа, Vss – примерно 93 литра и Cl-примерно 43 л / час. Фармакокинетика дексмедетомидина является линейной в пределах доз 0,2-1,4 мкг/кг/ч, он не кумулируется при лечении, которое длится в течение периода до 14 дней. Дексмедетомидин на 94% связывается с белками плазмы крови. Связывание с белками плазмы крови является постоянным в пределах концентрации 0,85-85 нг / мл. Дексмедетомидин связывается с человеческим сывороточным альбумином и A1-кислым гликопротеином, причем сывороточный альбумин является основным белком связывания дексмедетомидина в плазме крови.
Метаболизм и выведение.
Дексмедетомидин широко метаболизируется печенью. Существует три типа начальных метаболических реакций: прямая N-глюкуронидация, прямое N-метилирование и окисление, катализируемые цитохромом P450. метаболитами дексмедетомидина, циркулирующими в наибольшем количестве, являются два изомерных N-глюкуронида. Метаболит H-1 (N-метил-3-гидроксиметилдексмедетомидина O-глюкуронид) также является основным циркулирующим продуктом биотрансформации дексмедетомидина.
Имеющиеся данные свидетельствуют, что образование окисленных метаболитов опосредуется CYP формами (CYP2A6, CYP1A2, CYP2E1, CYP2D6 и CYP2C19). Эти метаболиты имеют незначительную фармакологическую активность. После внутривенного применения радиомеченого дексмедетомидина через 9 дней в среднем 95% радиоактивности проявлялось в моче и 4 % – в фекалиях. Основными метаболитами в моче являются два изомерных N-глюкуронида, которые вместе составляют примерно 34% дозы, и N-метил-3-гидроксиметилдексмедетомидина O-глюкуронид, что составляет 14,51% дозы. Второстепенные метаболиты карбоновой кислоты, 3-гидрокси и o–глюкуронидные метаболиты отдельно составляют 1,11-7,66% дозы. Менее 1% неизмененного действующего вещества обнаруживалось в моче. Примерно 28% метаболитов, обнаруженных в моче, являются неидентифицированными полярными метаболитами.
Особые группы пациентов.
Не наблюдалось существенной фармакокинетической разницы в зависимости от пола или возраста пациента. Связывание дексмедетомидина с белками плазмы крови является сниженным у лиц с нарушениями функции печени по сравнению со здоровыми добровольцами. Средний процент несвязанного дексмедетомидина в плазме крови составлял от 8,5% у здоровых добровольцев до 17,9% у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени. Пациенты с различной степенью нарушения функции печени (класс A, B или C по шкале Чайлда-пью) имели сниженный печеночный клиренс дексмедетомидина и удлиненный период полувыведения из плазмы крови (t1/2). Средняя величина клиренса несвязанного дексмедетомидина у пациентов с печеночной недостаточностью легкой, умеренной и тяжелой степени составляла 59 %, 51% и 32% такой у здоровых добровольцев соответственно. Средний t1 / 2 у пациентов с печеночной недостаточностью легкой, умеренной и тяжелой степени был удлиненным до 3,9, 5,4 и 7,4 часа соответственно. Хотя дексмедетомидин применяют до наступления эффекта, может быть необходимым рассмотреть целесообразность уменьшения начальной / поддерживающей дозы для пациентов с нарушениями функции печени в зависимости от степени нарушения и клинического ответа.
Фармакокинетика дексмедетомидина у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин) является неизмененной по сравнению со здоровыми добровольцами. Данные по применению данного лекарственного средства детям-от новорожденных (родившихся в срок от 28 до 44 недель гестации) до 17 лет – ограничены. Период полувыведения дексмедетомидина у детей (в возрасте от 1 месяца до 17 лет), вероятно, приравнивается к взрослым, но у новорожденных детей (в возрасте до 1 месяца) он кажется выше. В возрастных группах от 1 месяца до 6 лет скорректированный по массе тела плазменный клиренс кажется выше, но снижается в старшем возрасте. Вследствие незрелости у новорожденных детей (в возрасте до 1 месяца) скорректированный по массе тела плазменный клиренс может быть ниже (0,9 л/ч/кг), чем в старших возрастных группах.
Распределение.
Дексмедетомидин демонстрирует двухкомпартментную модель распределения. У здоровых добровольцев он демонстрирует быструю фазу распределения с центральным оценочным периодом полураспределения (t1/2α) около 6 минут. Оцениваемый терминальный период полувыведения (t1/2) составляет примерно 1,9–2,5 часа (минимально - 1,35 часа, максимально – 3,68 часа), а оцениваемый равновесный объем распределения (Vss) – примерно 1,16–2,16 л / кг (от 90 до 151 литра). Оценочная величина плазменного клиренса (Cl) составляла примерно от 0,46 до 0,73 л/ч/кг (35,7–51,1 л/ч). Средняя масса тела, ассоциировавшаяся с этими оценками Vss и Cl, равнялась 69 кг. Плазменная фармакокинетика дексмедетомидина является сходной у пациентов отделений интенсивной терапии после инфузии > 24 часов. Оцениваемые фармакокинетические параметры следующие: t1/2 – примерно 1,5 часа, Vss – примерно 93 литра и Cl-примерно 43 л / час. Фармакокинетика дексмедетомидина является линейной в пределах доз 0,2-1,4 мкг/кг/ч, он не кумулируется при лечении, которое длится в течение периода до 14 дней. Дексмедетомидин на 94% связывается с белками плазмы крови. Связывание с белками плазмы крови является постоянным в пределах концентрации 0,85-85 нг / мл. Дексмедетомидин связывается с человеческим сывороточным альбумином и A1-кислым гликопротеином, причем сывороточный альбумин является основным белком связывания дексмедетомидина в плазме крови.
Метаболизм и выведение.
Дексмедетомидин широко метаболизируется печенью. Существует три типа начальных метаболических реакций: прямая N-глюкуронидация, прямое N-метилирование и окисление, катализируемые цитохромом P450. метаболитами дексмедетомидина, циркулирующими в наибольшем количестве, являются два изомерных N-глюкуронида. Метаболит H-1 (N-метил-3-гидроксиметилдексмедетомидина O-глюкуронид) также является основным циркулирующим продуктом биотрансформации дексмедетомидина.
Имеющиеся данные свидетельствуют, что образование окисленных метаболитов опосредуется CYP формами (CYP2A6, CYP1A2, CYP2E1, CYP2D6 и CYP2C19). Эти метаболиты имеют незначительную фармакологическую активность. После внутривенного применения радиомеченого дексмедетомидина через 9 дней в среднем 95% радиоактивности проявлялось в моче и 4 % – в фекалиях. Основными метаболитами в моче являются два изомерных N-глюкуронида, которые вместе составляют примерно 34% дозы, и N-метил-3-гидроксиметилдексмедетомидина O-глюкуронид, что составляет 14,51% дозы. Второстепенные метаболиты карбоновой кислоты, 3-гидрокси и o–глюкуронидные метаболиты отдельно составляют 1,11-7,66% дозы. Менее 1% неизмененного действующего вещества обнаруживалось в моче. Примерно 28% метаболитов, обнаруженных в моче, являются неидентифицированными полярными метаболитами.
Особые группы пациентов.
Не наблюдалось существенной фармакокинетической разницы в зависимости от пола или возраста пациента. Связывание дексмедетомидина с белками плазмы крови является сниженным у лиц с нарушениями функции печени по сравнению со здоровыми добровольцами. Средний процент несвязанного дексмедетомидина в плазме крови составлял от 8,5% у здоровых добровольцев до 17,9% у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени. Пациенты с различной степенью нарушения функции печени (класс A, B или C по шкале Чайлда-пью) имели сниженный печеночный клиренс дексмедетомидина и удлиненный период полувыведения из плазмы крови (t1/2). Средняя величина клиренса несвязанного дексмедетомидина у пациентов с печеночной недостаточностью легкой, умеренной и тяжелой степени составляла 59 %, 51% и 32% такой у здоровых добровольцев соответственно. Средний t1 / 2 у пациентов с печеночной недостаточностью легкой, умеренной и тяжелой степени был удлиненным до 3,9, 5,4 и 7,4 часа соответственно. Хотя дексмедетомидин применяют до наступления эффекта, может быть необходимым рассмотреть целесообразность уменьшения начальной / поддерживающей дозы для пациентов с нарушениями функции печени в зависимости от степени нарушения и клинического ответа.
Фармакокинетика дексмедетомидина у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин) является неизмененной по сравнению со здоровыми добровольцами. Данные по применению данного лекарственного средства детям-от новорожденных (родившихся в срок от 28 до 44 недель гестации) до 17 лет – ограничены. Период полувыведения дексмедетомидина у детей (в возрасте от 1 месяца до 17 лет), вероятно, приравнивается к взрослым, но у новорожденных детей (в возрасте до 1 месяца) он кажется выше. В возрастных группах от 1 месяца до 6 лет скорректированный по массе тела плазменный клиренс кажется выше, но снижается в старшем возрасте. Вследствие незрелости у новорожденных детей (в возрасте до 1 месяца) скорректированный по массе тела плазменный клиренс может быть ниже (0,9 л/ч/кг), чем в старших возрастных группах.
Показания
Для седации в госпитальных условиях (в отделениях интенсивной терапии, анестезиологии и реанимации) пациентов, нуждающихся в уровне седации не глубже, чем пробуждение в ответ на голосовую стимуляцию.
Для седации пациентов во время диагностических или хирургических процедур, для которых требуется седация/процедурная седация.
Для седации пациентов во время диагностических или хирургических процедур, для которых требуется седация/процедурная седация.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к дексмедетомидину или к любому из вспомогательных веществ препарата.
Атриовентрикулярная блокада II-III степени (при отсутствии искусственного водителя ритма). Неконтролируемая артериальная гипотензия.
Острая цереброваскулярная патология.
Атриовентрикулярная блокада II-III степени (при отсутствии искусственного водителя ритма). Неконтролируемая артериальная гипотензия.
Острая цереброваскулярная патология.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами проводили только у взрослых пациентов.
Совместное применение дексмедетомидина с анестетиками, седативными, снотворными средствами и опиоидами может привести к потенцированию их эффектов, включая седативные, анестезирующие и кардиореспираторные эффекты. Целевые исследования подтвердили усиление эффектов при применении с изофлураном, пропофолом, алфентанилом и мидазоламом.
Фармакокинетических взаимодействий между дексмедетомидином и изофлураном, пропофолом, альфентанилом и мидазоламом не наблюдалось. Однако из-за возможных фармакодинамических взаимодействий при применении таких лекарственных средств в комбинации с дексмедетомидином может потребоваться снижение дозы дексмедетомидина или сопутствующего анестетика, седативного, снотворного средства или опиоида.
В исследованиях на микросомах печени человека изучали способность дексмедетомидина ингибировать цитохром P450, включая изофермент CYP2B6. Согласно исследованию in vitro существует потенциал взаимодействия между дексмедетомидином и субстратами (главным образом изоферментом CYP2B6) in vivo.
Индуцирование дексмедетомидина изоферментами CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9 и CYP3A4 наблюдалось in vitro, поэтому не исключена вероятность такого взаимодействия in vivo. Клиническое значение неизвестно.
Следует учитывать возможность усиления гипотензивных и брадикардических эффектов у пациентов, которые применяют другие лекарственные средства, проявляющие такие эффекты, например β‑адреноблокаторы (хотя дополнительные эффекты в исследовании взаимодействия с применением эсмолола были умеренными).
Совместное применение дексмедетомидина с анестетиками, седативными, снотворными средствами и опиоидами может привести к потенцированию их эффектов, включая седативные, анестезирующие и кардиореспираторные эффекты. Целевые исследования подтвердили усиление эффектов при применении с изофлураном, пропофолом, алфентанилом и мидазоламом.
Фармакокинетических взаимодействий между дексмедетомидином и изофлураном, пропофолом, альфентанилом и мидазоламом не наблюдалось. Однако из-за возможных фармакодинамических взаимодействий при применении таких лекарственных средств в комбинации с дексмедетомидином может потребоваться снижение дозы дексмедетомидина или сопутствующего анестетика, седативного, снотворного средства или опиоида.
В исследованиях на микросомах печени человека изучали способность дексмедетомидина ингибировать цитохром P450, включая изофермент CYP2B6. Согласно исследованию in vitro существует потенциал взаимодействия между дексмедетомидином и субстратами (главным образом изоферментом CYP2B6) in vivo.
Индуцирование дексмедетомидина изоферментами CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9 и CYP3A4 наблюдалось in vitro, поэтому не исключена вероятность такого взаимодействия in vivo. Клиническое значение неизвестно.
Следует учитывать возможность усиления гипотензивных и брадикардических эффектов у пациентов, которые применяют другие лекарственные средства, проявляющие такие эффекты, например β‑адреноблокаторы (хотя дополнительные эффекты в исследовании взаимодействия с применением эсмолола были умеренными).
Особенности применения
Мониторинг
Лекарство Дексмедетомидин-Виста предназначено для применения в госпитальных условиях (в отделениях интенсивной терапии, анестезиологии и реанимации), операционных и во время проведения диагностических процедур, его применение в других условиях не рекомендуется.
При инфузии лекарственного средства у всех пациентов следует постоянно контролировать функцию сердца. У пациентов, которым не проведена интубация, следует контролировать дыхательную функцию из-за риска угнетения дыхания и в некоторых случаях из-за развития апноэ (см. раздел «Побочные реакции»).
Период восстановления после применения дексмедетомидина составляет около 1 часа. При применении в амбулаторных условиях тщательный контроль нужно продолжать в течение не менее 1 часа (или дольше в зависимости от состояния пациента), медицинское наблюдение следует продолжать в течение еще одного дополнительного часа для обеспечения безопасности пациента.
Общие оговорки.
Лекарственное средство Дексмедетомидин-Вист не следует вводить болюсно, а в отделениях интенсивной терапии применение нагрузочной дозы не рекомендуется. Поэтому пользователи должны быть готовы применять альтернативное седативное средство для немедленного контроля возбуждения или во время процедур, особенно в течение первых нескольких часов лечения. Во время процедурной седации можно применять небольшую дозу болюсную другого седативного средства, если нужно быстро повысить уровень седации. У некоторых пациентов, применяющих дексмедетомидин, наблюдалось легкое пробуждение и быстро приходили к памяти после стимуляции. При отсутствии других клинических симптомов данный признак по отдельности не должен рассматриваться как неэффективность лекарственного средства. Обычно дексмедетомидин не вызывает глубокую седацию, поэтому пациентов можно легко пробудить. Следовательно, дексмедетомидин нельзя применять пациентам, которые не переносят такой профиль действия, например пациентам, которым требуется постоянная глубокая седация. Лекарственное средство Дексмедетомидин-Виста не следует применять в качестве общего анестетичного средства индукции интубации или для обеспечения седации при применении миорелаксантов. Дексмедетомидин, вероятно, не подавляет судорожную активность, поэтому его не следует применять в качестве монотерапии при эпилептическом статусе. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении дексмедетомидина с лекарственными средствами, оказывающими седативный эффект или влияющими на сердечно-сосудистую систему вследствие возможного аддитивного эффекта.
Лекарственное средство Дексмедетомидин-Виста не рекомендуется применять для контролируемой пациентом седации.
Если этот препарат применяют в амбулаторных условиях, выписка пациента возможна под наблюдение третьей стороны. Пациентам следует посоветовать воздерживаться от управления автотранспортом и выполнения других опасных задач и, если это возможно, избегать применения других лекарственных средств с седативным эффектом (например, бензодиазепинов, опиоидов) или употребления алкоголя в течение определенного периода времени, в зависимости от эффектов дексмедетомидина, наблюдаемых процедур , сопутствующих лекарственных средств, возраста и состояния пациента Следует соблюдать осторожность при применении дексмедетомидина пациентам пожилого возраста. Пациенты старше 65 лет могут быть более склонны к развитию гипотензии при применении дексмедетомидина, в том числе при введении нагрузочной дозы и при проведении процедур. Следует рассмотреть возможность уменьшения дозы (см. «Способ применения и дозы»).
Воздействие на сердце и сосуды и меры предосторожности.
Дексмедетомидин снижает частоту сердечных сокращений и АД (за счет центрального симпатолитического действия), но в более высоких концентрациях вызывает периферическую вазоконстрикцию, что приводит к повышению АД (см. раздел «Фармакодинамика»). В результате этого лекарственное средство Дексмедетомидин-Виста нельзя применять пациентам с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями. При введении дексмедетомидина пациентам с сопутствующей брадикардией следует соблюдать осторожность. Данные о влиянии лекарственного средства на пациентов с частотой сердечных сокращений < 60 ограничены, поэтому таким пациентам требуется усиленное наблюдение. Брадикардия обычно не нуждается в лечении, но хорошо купируется введением г ‑холиноблокаторов и уменьшением дозы лекарственного средства. Пациенты, занимающиеся спортом и имеющие низкую частоту сердечных сокращений, могут быть особенно чувствительны к отрицательному хронотропному эффекту агонистов a2-рецепторов ; были описаны случаи остановки синусового узла. Сообщалось также о случаях остановки сердца, которым часто предшествовали брадикардия или атриовентрикулярная блокада (см. раздел «Побочные реакции»).
У пациентов с сопутствующей артериальной гипотензией (особенно рефрактерной к вазоконстрикторам), в том числе хронической, гиповолемией или пониженным функциональным резервом, например у пациентов с тяжелой желудочковой дисфункцией и у пациентов пожилого возраста, гипотензивный эффект дексмедетомидина может быть более такими пациентами. Снижение АД обычно не требует особых мер, но при необходимости следует быть готовым к уменьшению дозы, введению лекарственных средств для восполнения объема циркулирующей крови и/или вазоконстрикторов. У пациентов с поражением периферической автономной нервной системы (например вследствие травмы спинного мозга) гемодинамические эффекты после введения лекарственного средства могут быть более выраженными и требовать особого ухода за пациентом. При введении нагрузочной дозы дексмедетомидина наблюдалось транзиторное повышение АД с одновременным периферическим вазоконстрикторным эффектом, поэтому введение нагрузочной дозы для седации в госпитальных условиях (в отделениях интенсивной терапии, анестезиологии и реанимации) не рекомендуется. Лечение повышенного АД обычно не требуется, однако следует рассмотреть возможность снижения скорости введения лекарственного средства. Очаговая вазоконстрикция при повышенной концентрации может быть более значимой у пациентов с ишемической болезнью сердца или тяжелыми цереброваскулярными заболеваниями, за такими пациентами следует тщательно наблюдать. У пациентов с признаками ишемии миокарда или головного мозга следует рассмотреть возможность уменьшения дозы лекарственного средства или прекращения его введения.
Следует быть осторожным при введении дексмедетомидина вместе со спинальной и эпидуральной анестезией из-за возможного повышенного риска гипотензии и брадикардии. Пациенты с нарушением функции печени.
В отношении пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью следует соблюдать осторожность, поскольку в результате сниженного клиренса дексмедетомидина избыточное введение лекарственного средства может привести к повышению риска побочных реакций и чрезмерной седации.
Пациенты с неврологическими расстройствами.
Опыт применения дексмедетомидина при таких тяжелых неврологических состояниях, как травма головы и послеоперационный период после нейрохирургических операций, ограничен, поэтому его следует применять при таких состояниях с осторожностью, особенно при необходимости глубокой седации. При выборе терапии следует учитывать, что дексмедетомидин снижает церебральное кровообращение и внутричерепное давление.
Прочие оговорки.
При внезапной отмене агонистов a2-рецепторов после длительного их применения в редких случаях возник синдром отмены. При развитии ажитации и повышении АД сразу после отмены дексмедетомидина следует учитывать возможность возникновения данного состояния.
Дексмедетомидин может вызвать гипертермию, которая может быть устойчива к традиционным методам охлаждения. Следует прекратить применение дексмедетомидина при развитии стойкой лихорадки невыясненной этиологии. Дексмедетомидин не рекомендуется применять пациентам, подверженным злокачественной гипертермии.
Важная информация о вспомогательных веществах.
Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 1 мл, то есть практически свободно от натрия.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами
Пациентам рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами или выполнения других опасных задач в течение определенного времени после введения лекарственного средства для процедурной седации.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность.
Данные о применении дексмедетомидина беременным женщинам отсутствуют или ограничены. В исследованиях на животных выявлена репродуктивная токсичность. Лекарственное средство не следует применять в период беременности, если клиническое состояние женщины не требует лечения дексмедетомидином.
Период кормления грудью.
Дексмедетомидин проникает в грудное молоко человека, однако его уровень находится ниже предела обнаружения через 24 часа после прекращения введения лекарственного средства. Риск для младенца не может быть исключен. Решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении терапии дексмедетомидином должно быть принято с учетом пользы грудного вскармливания для младенца и риска терапии дексмедетомидином для матери.
Фертильность.
Исследования фертильности на крысах не выявили влияния дексмедетомидина на фертильность самцов или самок. Данные о влиянии на фертильность человека отсутствуют.
Данные о применении дексмедетомидина беременным женщинам отсутствуют или ограничены. В исследованиях на животных выявлена репродуктивная токсичность. Лекарственное средство не следует применять в период беременности, если клиническое состояние женщины не требует лечения дексмедетомидином.
Период кормления грудью.
Дексмедетомидин проникает в грудное молоко человека, однако его уровень находится ниже предела обнаружения через 24 часа после прекращения введения лекарственного средства. Риск для младенца не может быть исключен. Решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении терапии дексмедетомидином должно быть принято с учетом пользы грудного вскармливания для младенца и риска терапии дексмедетомидином для матери.
Фертильность.
Исследования фертильности на крысах не выявили влияния дексмедетомидина на фертильность самцов или самок. Данные о влиянии на фертильность человека отсутствуют.
Способ применения и дозы
Для седации в госпитальных условиях (в отделениях интенсивной терапии, анестезиологии и реанимации) пациентов, нуждающихся в уровне седации не глубже, чем пробуждение в ответ на голосовую стимуляцию (соответствует диапазону от 0 до -3 баллов по шкале ажитации-седации Ричмонда (шкала RASS)).
Лекарственное средство предназначено только для госпитального применения квалифицированным и специально обученным медицинским персоналом.
Дозировка.
Пациентов, которым уже проведена интубация и находящиеся в состоянии седации, можно переводить на лекарственное средство Дексмедетомидин-Виста с начальной скоростью инфузии 0,7 мкг/кг/ч, которую можно постепенно корректировать в пределах дозы 0,2–1,4 мкг/ кг/ч для достижения желаемого уровня седации в зависимости от ответа пациента на лекарственное средство. Для ослабленных пациентов следует рассмотреть целесообразность применения самой низкой начальной скорости инфузии. Дексмедетомидин является очень сильнодействующим лекарственным средством, поэтому скорость инфузии указывается на час. После коррекции дозы для установления стабильного уровня седации может потребоваться время до 1 часа.
максимальная доза. Нельзя превышать максимальную дозу 1,4 мкг/кг/ч. Пациентов, которые не смогли достичь должного уровня седации при максимальной дозе лекарственного средства, необходимо перевести на альтернативное седативное средство. Применение дозы нагрузки дексмедетомидина для седации не рекомендуется, поскольку это связано с повышенным уровнем побочных реакций. В случае необходимости можно применять пропофол или мидазолам для достижения клинического эффекта дексмедетомидина.
Продолжительность применения. Нет опыта применения лекарственного средства Дексмедетомидин-Виста в течение более 14 дней. Применение лекарственного средства более 14 дней необходимо регулярно переоценивать.
Для седации неинтубированных пациентов до/или во время диагностических или хирургических процедур, для которых требуется седация/процедурная седация.
Лекарство Дексмедетомидин-Виста должны вводить только медицинские работники, обладающие необходимой квалификацией и навыками. При введении препарата Дексмедетомидин-Виста для седации с сохранением сознания пациенты должны постоянно находиться под контролем лиц, не задействованных в выполнении диагностической или хирургической процедуры. Необходимо проводить постоянное наблюдение за пациентами для выявления ранних признаков гипотензии, гипертензии, брадикардии, угнетения дыхания, обструкции дыхательных путей, остановки дыхания, одышки и/или кислородной десатурации (см. раздел «Побочные реакции»).
Необходимо обеспечить наличие дополнительного кислорода, который должен быть немедленно применен при показаниях. Сатурацию кислородом следует контролировать с помощью пульсовой оксиметрии.
Лекарственное средство Дексмедетомидин-Виста вводить в виде погрузочной инфузии, за которой следует поддерживающая инфузия. В зависимости от процедуры может потребоваться сопутствующая местная анестезия или аналгезия для достижения желаемого клинического эффекта. Рекомендуется применять дополнительную аналгезию или седативные средства (например, опиоиды, мидазолы или пропофолы) в случае проведения болезненных процедур или при необходимости большей глубины седации. Фармакокинетический период полураспределения лекарственного средства оценивают примерно в 6 минут, что можно принять во внимание вместе с эффектами других введенных лекарственных средств для оценки подходящего времени, необходимого для титрования до желаемого клинического эффекта лекарственного средства Дексмедетомидин-Виста.
Инициирование процедурной седации.
Погрузочная инфузия 1,0 мкг/кг в течение 10 минут. При менее инвазивных процедурах, таких как офтальмологические хирургические операции, можно применять нагрузочную инфузию 0,5 мкг/кг в течение 10 минут.
Поддержание процедурной седации.
Поддерживающую инфузию следует начинать с 0,6–0,7 мкг/кг/ч и титровать для достижения желаемого клинического эффекта в диапазоне доз от 0,2 до 1 мкг/кг/ч. Скорость поддерживающей инфузии следует корректировать до достижения целевого уровня седации. Пациенты пожилого возраста. Для пациентов пожилого возраста обычно не требуется корректировка дозы (см. раздел «Фармакокинетика»). У пациентов пожилого возраста возможен повышенный риск развития артериальной гипотензии (см. раздел «Особенности применения»), однако ограниченные данные результатов процедурной седации не указывают на четкую зависимость от дозы.
Нарушение функции почек. Пациентам с нарушениями функции почек коррекции дозы обычно не требуется.
Нарушение функции печени. Дексмедетомидин метаболизируется в печени, поэтому следует с осторожностью применять пациентам с нарушениями функции печени. Следует рассмотреть целесообразность применения пониженной поддерживающей дозы (см. разделы Фармакокинетика, Особенности применения).
Способ применения.
Лекарственное средство следует применять только в виде разведенной внутривенной инфузии с использованием контролируемого инфузионного устройства.
Ампулы предназначены только для индивидуального применения одного пациента. Приготовление раствора.
Перед применением лекарственное средство Дексмедетомидин-Виста можно разбавлять в 5% растворе глюкозы, растворе Рингера, маннитоле или 0,9% растворе хлорида натрия для достижения желаемой концентрации или 4 мкг/мл, или 8 мкг/мл. В таблице ниже приведены объемы, необходимые для приготовления инфузии.
Для достижения концентрации 4 мкг/мл:
|
Объем Дексмедетомидин-Виста, концентрата для приготовления раствора для инфузий, мл |
Объем растворителя, мл |
Общий объем инфузии, мл |
|
2 |
48 |
50 |
|
4 |
96 |
100 |
|
10 |
240 |
250 |
|
20 |
480 |
500 |
Для достижения концентрации 8 мкг/мл:
|
Объем Дексмедетомидин-Виста, концентрата для приготовления раствора для инфузий, мл |
Объем растворителя, мл |
Общий объем инфузии, мл |
|
4 |
46 |
50 |
|
8 |
92 |
100 |
|
20 |
230 |
250 |
|
40 |
460 |
500 |
Осторожно встряхнуть, чтобы хорошо перемешать раствор.
Перед применением лекарственные средства для парентерального применения следует визуально проверить наличие посторонних частиц и изменения цвета.
Лекарственное средство Дексмедетомидин-Виста совместимо с такими внутривенными растворами и лекарственными средствами: лактатный раствор Рингера, 5% раствор глюкозы, 0,9% раствор натрия хлорида, 20% маннитол, тиопентал натрия, этомидат, векурония бромикур, , мивакурия хлорид, ророния бромид, гликопиролата бромид, фенилэфрин гидрохлорид, атропина сульфат, допамин, норадреналин, добутамин, мидазолам, морфина сульфат, фентанила цитрат и заменитель плазмы.
Любые остатки лекарственного средства или использованные материалы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.
Дети
Безопасность и эффективность лекарственного средства Дексмедетомидин-Виста у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные по применению детям приведены в разделах "Фармакологические свойства» и "Побочные реакции", но рекомендации по дозировке не могут быть предоставлены.
Передозировка
Симптомы. В клинических и в постмаркетинговых исследованиях сообщали о нескольких случаях передозировки дексмедетомидином. Скорость инфузий дексмедетомидина, о которой сообщали в этих случаях, достигала 60 мкг/кг/ч в течение 36 минут и 30 мкг/кг/ч – в течение 15 минут у 20-месячного ребенка и у взрослого соответственно. Наиболее частые побочные реакции, о которых сообщалось в связи с передозировкой, включают брадикардию, артериальную гипотензию, артериальную гипертензию, чрезмерную седацию, угнетение дыхания и остановку сердца.
Лечение. В случаях передозировки с клиническими симптомами инфузию лекарственным средством следует уменьшить или прекратить. Преимущественно ожидаются сердечно-сосудистые эффекты, которые следует лечить по клиническим показаниям. При высокой концентрации артериальная гипертензия может быть более выраженной, чем артериальная гипотензия. В клинических исследованиях случаи остановки синусового узла проходили самостоятельно или отвечали на лечение атропином или гликопиролатом. В отдельных случаях тяжелой передозировки, которая приводила к остановке сердца, требовались реанимационные мероприятия.
Лечение. В случаях передозировки с клиническими симптомами инфузию лекарственным средством следует уменьшить или прекратить. Преимущественно ожидаются сердечно-сосудистые эффекты, которые следует лечить по клиническим показаниям. При высокой концентрации артериальная гипертензия может быть более выраженной, чем артериальная гипотензия. В клинических исследованиях случаи остановки синусового узла проходили самостоятельно или отвечали на лечение атропином или гликопиролатом. В отдельных случаях тяжелой передозировки, которая приводила к остановке сердца, требовались реанимационные мероприятия.
Побочные реакции
Седация взрослых пациентов в отделении интенсивной терапии.
Побочными реакциями, о которых наиболее часто сообщали при применении дексмедетомидина в условиях отделения интенсивной терапии, являются артериальная гипотензия, артериальная гипертензия и брадикардия, которые возникают примерно у 25%, 15% и 13% пациентов у соответствующего . Артериальная гипотензия и брадикардия также были наиболее частыми серьезными побочными реакциями, связанными с дексмедетомидином, которые возникали у 1,7% и 0,9% рандомизированных пациентов в отделе интенсивной терапии, анестезиологии и реанимации соответственно.
Процедурная седация.
Побочные реакции, о которых чаще всего сообщали при применении дексмедетомидина при процедурной седации, указаны ниже (в протоколах исследования фазы III содержались предварительно определенные предельные уровни изменений артериального давления, частоты дыхания и частоты сердечных сокращений, относящихся к побочным реакциям):
- гипотензия (55% в группе дексмедетомидина по сравнению с 30% в группе плацебо, получавших резервную терапию мидазоламом и фентанилом);
- угнетение дыхания (38% в группе дексмедетомидина по сравнению с 35% в группе плацебо, получавших резервную терапию мидазоламом и фентанилом);
- брадикардия (14% в группе дексмедетомидина по сравнению с 4% в группе плацебо, получавших резервную терапию мидазоламом и фентанилом).
Частота побочных реакций имеет следующую классификацию: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (невозможно оценить исходя из имеющихся данных).
Со стороны обмена веществ, метаболизма:
Часто гипергликемия, гипогликемия.
Нечасто: метаболический ацидоз, гипоальбуминемия.
Со стороны психики:
Часто: ажитация.
Нечасто: галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Очень часто: брадикардия 1,2 , артериальная гипотензия 1,2 , артериальная гипертензия 1,2 .
Часто: ишемия или инфаркт миокарда, тахикардия.
Нечасто атриовентрикулярная блокада 1 , уменьшение минутного объема сердца, остановка сердца 1 .
Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки и средостения:
Очень часто: угнетение дыхания
2,3 . Нечасто: диспное, апноэ.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто: тошнота 2 , рвота, сухость во рту 2 .
Нечасто: вздутие живота.
Со стороны почек и мочевыделительной системы:
Частота неизвестна: полиурия.
Общие расстройства и реакции в месте введения:
Часто: синдром отмены, гипертермия.
Нечасто: неэффективность лекарственного средства, жажда.
1 Описание отдельных побочных реакций.
2 Побочная реакция наблюдалась также в исследованиях процедурной седации.
3 Частота "часто" в исследованиях в условиях отделения интенсивной терапии.
Описание отдельных побочных реакций.
Клинически значимые артериальную гипотензию и брадикардию следует лечить, как указано в разделе «Особенности применения».
У относительно здоровых добровольцев, не находившихся в отделении интенсивной терапии, при применении лекарственного средства брадикардия иногда приводила к прекращению активности синусового узла или синусовой паузы. Симптомы устранялись после поднятия нижних конечностей и применения антихолинергических средств, таких как атропин или гликопиролат. В отдельных случаях брадикардия прогрессировала до периодов асистолии у пациентов , которые ранее страдали брадикардией.
Артериальная гипертензия ассоциировалась с применением нагрузочной дозы. Эту реакцию можно уменьшить, избегая такой нагрузочной дозы или снижая скорость инфузии, или уменьшая размер нагрузочной дозы.
Педиатрические пациенты.
При продолжительности введения до 24 часов у пациентов в возрасте от 1 месяца, преимущественно послеоперационных, находившихся в отделениях интенсивной терапии, лекарственное средство демонстрировало профиль безопасности, подобный профилю безопасности у взрослых. Данные у новорожденных (родившихся в срок от 28 до 44 недель гестации) ограничены, также и пределами поддерживающей дозы ≤ 0,2 мкг/кг/ч. В публикациях описан один случай гипотермической брадикардии у новорожденного.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства являются важной процедурой. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения «польза/риск» для соответствующего лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему сообщений.
Срок годности
2 года.
Условия хранения
Для лекарственного средства не требуется специальных температурных условий хранения. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Это лекарственное средство не следует смешивать с другими препаратами, кроме тех, что указаны в разделе «способ применения и дозы».
Исследования совместимости показали потенциал адсорбции дексмедетомидина к некоторым видам натурального каучука. Несмотря на то, что дексмедетомидин действует дозированно, целесообразно использовать синтетические компоненты или прокладки из натурального каучука с покрытием.
Несовместимость.
Это лекарственное средство не следует смешивать с другими препаратами, кроме тех, что указаны в разделе «способ применения и дозы».
Исследования совместимости показали потенциал адсорбции дексмедетомидина к некоторым видам натурального каучука. Несмотря на то, что дексмедетомидин действует дозированно, целесообразно использовать синтетические компоненты или прокладки из натурального каучука с покрытием.
Упаковка
По 2 мл концентрата в ампуле; по 5 ампул в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
АЛТАН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, С. А.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
- Авда. Де Ла Конституцион, 198-199, Полигоно Индастриал Монте Бойал, Казарубиос дель Монте, Толедо, 45950, Испания.
- Полигоно Индастриал де Бернедо, с/н, Бернедо, Алава,01118, Испания.
Источник инструкции
Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.
Обратите внимание!
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!
podorozhnyk.ua не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте podorozhnyk.ua. Подробнее об отказе от ответственности.
Также вас могут заинтересовать
