Ломексин у капсулах по 200 мг, 3 шт.

діюча речовина: фентиконазолу нітрат;

1 капсула містить фентиконазолу нітрату 200 мг;

допоміжні речовини: тригліцериди середнього ланцюга, кремнію діоксид колоїдний безводний; оболонка капсули: желатин, гліцерин, титану діоксид (Е 171), натрію етилпарагідроксибензоат, натрію пропілпарагідроксибензоат (Е 217).

Капсули вагінальні м’які.

Основні фізико-хімічні властивості: м’які желатинові капсули краплеподібної форми, кольору слонової кістки.

Генітальний кандидоз (молочниця), вульвовагініти, кольпіти, змішані інфекції слизових оболонок статевих шляхів.

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.

Деякі допоміжні речовини капсул вагінальних м’яких (парагідроксибензоати) можуть викликати алергічні реакції (можливо, відкладені).

У разі виникнення місцевої підвищеної чутливості або алергічної реакції лікування слід припинити. 

Пацієнту слід проконсультуватися з лікарем, якщо: 

• прояви симптомів не зменшилися протягом одного тижня;
• симптоми виникли повторно (більш ніж 2 інфекції протягом останніх шести місяців);
• в минулому перенесені захворювання, що передаються статевим шляхом, або у разі інфікування партнера захворюваннями, що передаються статевим шляхом;
• вік пацієнта до 16 років та понад 60 років;
• відома гіперчутливість до імідазолів або інших вагінальних протигрибкових препаратів;
• наявна будь-яка аномальна або нерегулярна вагінальна кровотеча;
• наявні будь-які вагінальні виділення з кров’яними включеннями;
• наявні будь-які вульвовагінальні болі, виразки або пухирці;
• наявний будь-який біль у нижній частині живота, який може бути асоційований з захворюванням, що лікується, або біль при сечовипусканні;
• спостерігаються будь-які побічні ефекти, такі як еритема, свербіж або висип, які можуть бути асоційовані з лікуванням. 

Капсули вагінальні м’які не слід використовувати в поєднанні з бар’єрними контрацептивами. Якщо статевий партнер також інфікований, показане відповідне лікування.

Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не слід застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю, оскільки відсутні дані досліджень щодо застосування препарату цим групам пацієнтів.

Препарат не застосовувати дітям.

Повідомлень про передозування препарату не надходило. Ломексин® призначений для місцевого застосування, а не для перорального застосування. У разі випадкового перорального застосування препарату може виникнути біль у животі та блювання.

При застосуванні відповідно до рекомендацій Ломексин® практично не всмоктується, тому  системні небажані реакції не очікуються. Після застосування може виникнути помірне тимчасове відчуття печіння. Тривале місцеве застосування препарату може викликати підвищену чутливість. 

В таблиці нижче вказані побічні реакції, про які повідомлялося під час клінічних досліджень або у період післяреєстраційного застосування препарату, відповідно до класифікації органів та систем MedDRA та частоти виникнення: дуже часті (≥ 1/10); часті (від ≥ 1/100 до < 1/10); нечасті (від ≥ 1/1000 до < 1/100); поодинокі (від ≥ 1/10000 до < 1/1000); рідкісні (< 1/10000) та частота невідома (у випадках, коли частоту реакції не можна розрахувати за наявними даними).

3 роки.

Зберігати при температурі не вище 25ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 3 капсули у блістері. По 1 блістеру в картонній коробці.

Без рецепта.

Каталент Італі С.п.А./Catalent Italy S.p.A.

Віа Неттуненсе Км. 20, 100 - 04011, Апріліа (ЛТ), Італія/Via Nettunense Km. 20, 100 - 04011, Aprilia (LT), Italy.